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西北植物学报
西北植物学报

赵忠

月刊

1000-4025

xbzwxb@vip.163.com

029-87082936

712100

陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学

西北植物学报/Journal Acta Botanica Boreali-Occidentalia SinicaCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>《西北植物学报》立足西北，面向全国，主要刊载有关植物遗传育种学、分子生物学、植物基因工程、植物解剖学、植物分类学、植物生理生化、药用植物成分分析，以及植物群落生态学、生物多样性、植被演替、植物区系等基础理论研究方面具有创新性的原始论文、研究简报以及具有较高学术水平的综述论文和反映最新科技成果的快报。读者对象为国内外有关植物科学的科学研究人员、高等学校教师、研究生以及植物保健品和药品研究开发的相关人员。
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收录年代

    藤茶黄烷酮3-羟化酶基因AgF3H的克隆及表达分析

    许明伊恒杰郭佳鑫唐进兰...
    185-192页
    查看更多>>摘要：该研究以藤茶叶片为材料,利用RACE技术克隆得到1个黄烷酮-3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)基因,命名为AgF3 H(登录号为JX087441).AgF3H基因的cDNA全长为1 323 bp,其中开放阅读框长1 092 bp,编码363个氨基酸,含有双加氧酶家族的2个特征性结构域和5个保守基序.序列比对与系统进化树分析显示,AgF3H与其他物种F3H的氨基酸序列具有较高的相似性,且与葡萄、山葡萄和圆叶葡萄的亲缘关系最近.qRT-PCR结果显示,AgF3H基因在藤茶不同组织部位都有表达,在芽中的表达量最高,嫩茎中最低,在叶片中的表达量随着成熟度的增加而逐渐降低;不同组织中的AgF3H基因表达量与藤茶类黄酮主要成分二氢杨梅素的含量呈显著正相关.构建AgF3H基因过表达载体并导入烟草中,获得5株转基因植株,其中4株烟草的叶片总黄酮含量比野生型对照有不同程度提高,最高株系提高了26.8％.研究表明,AgF3H基因可能在藤茶类黄酮的生物合成中起重要作用,研究结果为进一步研究藤茶高黄酮含量形成的分子机制奠定了基础.

    藤茶类黄酮3'-羟化酶克隆表达

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    金鱼草AmPDS基因克隆及调节类胡萝卜素合成功能分析

    韩嘉宁邵慧慧胡增辉冷平生...
    193-201页
    查看更多>>摘要：八氢番茄红素脱氢酶(phytoene desaturase,PDS)是类胡萝卜素进行生物合成途径中的关键酶.为了深入探究金鱼草PDS基因的功能,该研究以‘马里兰’金鱼草(Antirrhinum majus ‘Maryland True Pink')为材料,对其PDS基因(AmPDS)全长序列及蛋白结构进行分析,并克隆了AmPDS基因片段;采用qRT-PCR技术检测AmP-DS基因在不同时期及部位的相对表达水平,利用VIGS技术验证AmPDS基因功能,用紫外分光法测定叶片中各类色素含量.结果 显示:(1)成功克隆AmPDS基因片段(500 bp);AmPDS基因eDNA全长1 743 bp,编码580个氨基酸;其蛋白分子量为64.75 kD,理论等电点6.66;同源比对分析显示AmPDS基因与芝麻(Sesamum indicum)的序列相似性最高.(2) qRT-PCR分析表明,AmPDS基因在全株均有表达,且在全盛期花朵的上瓣和叶片中表达量最高.(3)构建pTRV2-AmPDS载体,建立了金鱼草的VIGS沉默体系,AmPDS基因沉默效率约为53％,与阴性对照相比叶片中各类色素含量均显著降低.研究认为,AmPDS基因是金鱼草类胡萝卜素生物合成途径中的关键基因,可作为金鱼草VIGS沉默体系的指示基因,为后续研究金鱼草其他基因功能奠定基础.

    金鱼草八氢番茄红素脱氢酶基因沉默白化现象类胡萝卜素

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    马铃薯StMYB44基因对蔗糖的响应

    谢海娟蒲秀琴叶广继王舰...
    202-209页
    查看更多>>摘要：MYB转录因子存在于所有真核生物中,是最具代表的转录因子家族之一,广泛参与植物发育、苯丙烷代谢、生物与非生物胁迫响应、激素响应以及细胞形态建成等过程.该研究从马铃薯品种‘青薯9号’中克隆得到StMYB44基因(GenBank登录号XM_006367359.2),该基因CDS长为963 bp,编码320个氨基酸,含有2个SANT结构域.实时荧光定量PCR结果显示,StMYB44基因在花中表达最高,在匍匐茎中表达最低;且StMYB44基因在无蔗糖处理下表达上调,在高浓度蔗糖处理下(6％、9％)表达下调.构建表达载体并进行遗传转化烟草发现,StMYB44基因突变体在无蔗糖条件下的长势明显好于野生型,而在高蔗糖浓度下(6％、9％)的长势弱于野生型,且蔗糖浓度越高,差异越大.研究表明,蔗糖浓度能够调节StMYB44基因的表达,推测StMYB44基因可能在植物响应蔗糖中起重要作用.

    马铃薯蔗糖表达分析转基因烟草

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    信息动态

    209,286页
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    小麦转录因子基因TaERF7的克隆及其表达分析

    李紫良张建朝李政冯小雨...
    210-217页
    查看更多>>摘要：温光敏核不育小麦(Triticum aestivum)百农不育系(Bainong sterility,BNS)是一种良好的小麦杂种优势利用材料,利用其低温不育、高温可育的特性可以实现“两系法”杂交小麦育种.该研究为找到BNS育性转换的关键基因,从已有BNS不育和可育花药的基因芯片数据中,鉴定得到表达存在差异的TaERF7基因,并通过设计引物克隆了TaERF7的eDNA和启动子序列,采用qRT-PCR分析TaERF7对不同温度和光照的响应.结果 显示:(1)生物信息学分析表明,TaERF7基因的CDS区有660 bp,编码219个氨基酸;TaERF7蛋白含有AP2结构域和2个EAR基序,属于第二类乙烯响应因子(Ethylene response factor,ERF);TaERF7的氨基酸序列与拟南芥(Arabi-dopsis thaliana)AtERF4同源,可能是一种转录抑制因子;TaERF7启动子区含有多个光响应和低温响应的顺式作用元件.(2)qRT-PCR结果表明,TaERF7在BNS的不同组织与器官中均有表达;在长日照(14 h)下,TaERF7在BNS中的表达量下调约0.47倍,而在短日照(10 h)处理下,TaERF7在BNS中的表达量上调约1.14倍;4℃的低温处理使TaERF7表达量在2h内上调了约25.7倍,并且在48 h内一直保持较高的水平,而在37℃下虽然可以使TaERF7表达量在1h内上调约0.71倍,但2h后便急剧下调,到12 h时其表达量与对照相比已下调了约0.85倍.该研究结果初步证明,TaERF7基因可能特异性结合下游基因启动子的GCC box、DRE和CRT元件,调控下游基因的表达,从而影响了BNS的育性.

    小麦BNS雄性不育系转录因子TaERF7基因表达

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    石榴WRKY基因家族全基因组鉴定与表达分析

    任媛赵玉洁张心慧招雪晴...
    218-231页
    查看更多>>摘要：WRKY蛋白是一类在植物生长发育过程及生物与非生物胁迫过程中起重要调控作用的转录因子.该研究利用石榴全基因组数据,采用生物信息学的方法,对石榴WRKY转录因子家族成员蛋白理化性质、系统进化、基因结构、保守基序、顺式作用元件、蛋白互作及基因共表达和转录组表达模式进行系统分析.结果 共鉴定出69个PgWRKY基因;分组鉴定和进化分析显示WRKY蛋白可分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ共三大类型.顺式作用元件分析表明,PgWRKY基因广泛参与到非生物胁迫中;蛋白互作网络与共表达分析暗示PgWRKY基因在同一胁迫应答中可能作用一致并同时诱导表达;RNA-Seq数据分析表明,PgWRKY基因有一定的组织表达特异性,广泛参与植物营养、生殖生长以及根部逆境胁迫应答过程.

    石榴WRKY基因家族进化分析表达分析

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    茶树CsGME1基因的克隆与逆境胁迫响应分析

    杨雅焯李辉林士佳刘婧愉...
    232-239页
    查看更多>>摘要：该研究基于茶树转录组和基因组信息,以茶树‘龙井43’为实验材料,从其cDNA中克隆获得茶树CsGME1基因,并对其蛋白序列特征、基因表达模式及其在不同非生物胁迫下的表达水平进行实时荧光定量分析.结果 显示:(1)茶树CsGME1开放阅读框长度为1 131 bp,编码376个氨基酸;该序列与多个相关物种的GME氨基酸序列一致性为94.25％,均含有NAD结合域.(2)进化树分析表明,茶树CsGME1基因与番茄SlGME1亲缘关系较近,与水稻OsGME2亲缘关系最远.(3)CsGME1蛋白属于亲水性蛋白,理论相对分子量为42 046.84 Da,理论等电点为5.73,具有4个无序化区域,无序化程度较低;CsGME1蛋白二级结构由39.25 ％ a-螺旋,13.26％延伸主链,5.84％β-转角和41.38％随机卷曲组成;三级结构分析结果显示,CsGME1包含螺旋和随机卷曲,与二级结构吻合.(4)荧光定量分析结果显示,在高温(38℃)、低温(4℃)、干旱(20％ PEG)和高盐(200 mmol·L-1NaCl)4种非生物胁迫处理下,茶树CsGME1基因均有响应,且表达存在差异,推测CsGME1参与了茶树的逆境胁迫响应过程.

    茶树CsGME1多序列比对进化分析非生物胁迫表达分析

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    小麦萌发期抗旱和耐盐性状的QTL分析

    王秀华于鸿翔孙福来潘香逾...
    240-251页
    查看更多>>摘要：该研究以‘山农0431×鲁麦21'RIL群体及其父母本为材料,用20％ PEG-6000溶液和100 mmol·L-1NaCI溶液分别模拟干旱和盐环境,对12个小麦萌发期抗旱耐盐相关性状进行测定,结合已构建的分子标记遗传图谱对小麦萌发期抗旱、耐盐的相关性状进行QTL分析,为小麦抗旱、耐盐基因的克隆和分子标记辅助选择提供参考.结果 表明:(1)正常、干旱和盐胁迫3种处理下共检测到143个QTL.检测到相对高频QTL(RHF-QTL) 29个,平均贡献率范围为4.39％～13.28％,贡献率在10％以上的主效RHF-QTL有10个.(2)检测到胁迫下特异表达的RHF-QTL共17个,正常处理下特异表达的RHF-QTL为8个,稳定表达的RHF-QTL为4个.(3) QTL分析结果表明,7个RHF-QTL形成了3个QTL簇,且分布在2D、4D和5B等3条染色体上,其中:QC1位于2D染色体的wPt-6847～D-1172783区间,包括3个QTL (QRl-2D.2、QSdw-2D.3、QTdw-2D);QC2位于4D染色体短臂的D-2245724～D-1108531区间,包括2个QTL(QSl-4D、QShl-4D);QC3位于5B染色体的D-982263～S-1083095区间,包括2个QTL (QSl-5B.2、QTdw-5B.1).

    小麦重组自交系QTL抗旱耐盐

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    青海野生黑果枸杞再生体系的建立及遗传稳定性分析

    高思丹王联星郭佳磊杨莉娜...
    252-260页
    查看更多>>摘要：以野生黑果枸杞(L ycium ruthenicum Murr.)的无菌苗叶片作为外植体,建立了两条再生体系:一条是经愈伤组织再分化的间接再生体系,一条是不经愈伤组织再分化的直接再生体系.并采用流式细胞术(FCM)及ISSR分子标记技术对两种途径再生苗进行了遗传稳定性分析.结果 表明:(1)最佳愈伤组织诱导培养基为MS+ 1.5 mg·L-12,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),诱导率达100％;最佳分化培养基为MS+I.5mg·L-16-苄氨基腺嘌呤(6-BA)+0.1 mg· L-1吲哚-3-丁酸(IBA),1g愈伤组织上的平均不定芽数为39.4个.(2)叶片直接诱导不定芽的最佳培养基为MS+0.5 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1a-萘乙酸(NAA),不定芽诱导率为92.9 ％,每个外植体上平均不定芽数为18.1个.(3)两条途径再生的不定芽在不含植物生长调节剂的MS培养基上,2周内均可正常生根.(4)FCM结果显示亲本苗及2种再生苗均为二倍体.(5)ISSR分析表明,间接再生苗的平均遗传相似性系数为0.84,直接再生苗的平均遗传相似性系数为0.91,直接再生体系是一种更加快速高效的繁殖方法.

    黑果枸杞再生体系愈伤组织不定芽遗传稳定性

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    海南七仙岭7种卷柏属植物的微观形态与生境间的关系分析

    郎月婷马长旺于靖杨东梅...
    261-270页
    查看更多>>摘要：为探讨生境对卷柏属(Sela ginella)植物微观形态的影响,利用扫描电子显微镜对海南七仙岭采集的7种卷柏属植物的侧叶、中叶、孢子叶的叶表皮形态以及小孢子形态进行全面观察分析,并计算气孔器大小、气孔密度、孢子大小等,比较分析其微观形态的区别及微形态与生境间的关系,为卷柏属植物的分类提供依据.结果 显示:(1)同种卷柏属植物的侧叶、中叶与孢子叶在叶表皮形态上具明显差异,尤其是孢子叶上的气孔与营养叶相对较小且稀疏,与孢子叶的繁殖功能相符合.(2)不同种卷柏属植物的叶表皮特征也明显不同,主要表现在叶缘刺、气孔和瘤状突起上,表明这些特征可以作为卷柏属植物种间区分的依据.(3)卷柏属植物的小孢子形态稳定,纹饰多样;部分种间的小孢子形态相似,但可通过纹饰类型、裂缝的曲直进行区分.(4)琼海卷柏的小孢子具有独特的网状纹饰,暗示其具有独特的演化途径.(5)卷柏属植物叶表皮的气孔特征、瘤状突起特征,小孢子的颜色、纹饰,与海拔、生境的湿度有一定的相关性,但其形成机理有待进一步研究.

    海南卷柏属叶表皮小孢子生境

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