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西北植物学报
西北植物学报

赵忠

月刊

1000-4025

xbzwxb@vip.163.com

029-87082936

712100

陕西省杨陵邰城路3号西北农林科技大学

西北植物学报/Journal Acta Botanica Boreali-Occidentalia SinicaCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>《西北植物学报》立足西北，面向全国，主要刊载有关植物遗传育种学、分子生物学、植物基因工程、植物解剖学、植物分类学、植物生理生化、药用植物成分分析，以及植物群落生态学、生物多样性、植被演替、植物区系等基础理论研究方面具有创新性的原始论文、研究简报以及具有较高学术水平的综述论文和反映最新科技成果的快报。读者对象为国内外有关植物科学的科学研究人员、高等学校教师、研究生以及植物保健品和药品研究开发的相关人员。
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    外源钙对盐碱胁迫下万寿菊生长及光合特性的影响

    王静蒋倩陶田田汪雒璿...
    1345-1354页
    查看更多>>摘要：[目的]探究外源CaCl2对盐碱胁迫下万寿菊生长和光合特性的影响,为应用CaCl2提高盐碱地上万寿菊栽培效率和产品品质提供理论支撑.[方法]以万寿菊幼苗为试材,设置浇灌清水(CK1)、根灌80 mmol/L混合盐碱溶液(CK2)和根灌盐碱后叶面喷施4种浓度CaCl2溶液处理(5,10,15,20 mmol/L)进行盆栽试验,观测植株生长表型、叶片光合色素含量、光合气体交换参数和叶绿素荧光参数.[结果]随着盐碱胁迫时间延长,万寿菊植株的株高、茎粗、根系构型和根冠比呈逐渐上升趋势,叶片净光合速率(Pn)、蒸腾系数(Tr)、气孔导度(Gs)、叶绿素总量(Chl t)和最大光化学效率(Fv/Fm)等均呈下降趋势,而胞间CO2浓度(Ci)呈上升趋势,但这些指标在叶面喷施不同浓度CaCl2后变化幅度均有所降低,并均以10 mmol/L CaCl2处理效果最佳.在胁迫第20天时,10 mmol/L CaCl2 处理叶片 Chl t、Pn、T r、Gs、Fv/Fm 分别比 CK2 显著升高 46.78％、45.53％、49.51％、49.57％和 32.83％,其根冠比和Ci则分别显著降低22.60％和30.91％.[结论]叶面喷施10 mmol/L CaCl2可显著减轻盐碱胁迫下万寿菊叶片叶绿素含量降幅,提高PSⅡ的电子传递速率,增强叶片的光合能力,有效改善植株生长.

    外源钙万寿菊盐碱胁迫生长指标气体交换参数叶绿素荧光参数

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    遮阳网颜色和宽度对'马瑟兰'葡萄果实和葡萄酒品质的影响

    李磊谷威杰苏旺春陈可钦...
    1355-1364页
    查看更多>>摘要：[目的]炎热产区栽培的酿酒葡萄糖积累过快而有机酸降解严重,考察遮阳网对该区酿酒葡萄和葡萄酒品质的影响,为解决葡萄品质不协调问题提供理论依据.[方法]以宁夏贺兰山东麓田间定植主栽酿酒葡萄'马瑟兰'为材料,从转色期至采收期,在葡萄两侧搭建不同宽度(1.0,0.6 m)和颜色(黑、红、白色)的遮阳网,测定成熟期葡萄和葡萄酒的糖组分、有机酸、酚类物质含量.[结果](1)1.0m红色遮阳网显著降低了葡萄果实含糖量,显著抑制葡萄果实和葡萄酒中有机酸降解;(2)遮阳网能够提高葡萄果实中总类黄酮含量,降低其总单宁、总花色苷和总黄烷三醇含量;(3)遮阳网降低了葡萄酒中总花色苷含量,0.6 m黑色遮阳网提高了葡萄酒总单宁、总酚、总类黄酮和总黄烷三醇含量.[结论]遮阳网宽度对葡萄果实和葡萄酒糖酸含量调节效果更好,而遮阳网颜色对葡萄果实和葡萄酒非花色苷酚类物质含量提高效果更佳,应结合具体葡萄生产目标选择遮阳网颜色和宽度.

    遮阳网酿酒葡萄可溶性糖有机酸酚类物质花色苷

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    化肥减量配施微生物菌肥对兰州百合光合生理特性的影响

    陈晓莉杨宏羽韩佳满华丽...
    1365-1375页
    查看更多>>摘要：[目的]探究化肥减量配施微生物菌肥对兰州百合生长及光合生理特性的影响,为连作兰州百合提供科学的施肥管理措施.[方法]2019-2021年在甘肃省二阴山区兰州百合试验田设置100％化肥(对照)及化肥减量30％、50％配施微生物菌肥3个处理,连续施肥3年后考察生长、光合特性、抗氧化酶活性等生理指标的变化.[结果]与对照相比,化肥减量30％和50％配施微生物菌肥处理均可不同程度提升兰州百合壮苗指数、光合特性及抗氧化酶活性,并以化肥减量30％配施微生物菌肥处理效果最佳,此时株高、茎粗、叶面积、地下生物量、壮苗指数显著提高,光合色素含量增加,PSⅡ最大光化学效率、实际光化学量子效率、电子传递速率提高,非光化学淬灭系数降低,抗氧化酶活性(SOD、POD、CAT、APX)显著提升,渗透调节物质(脯氨酸、可溶性蛋白)含量显著增加,丙二醛含量下降,植物根系活力显著增强.[结论]化肥减量30％配施微生物菌肥能促进兰州百合生长,增强叶片光合作用,提高叶片保护酶活性及渗透调节物质含量,有效改善连作兰州百合栽培环境.

    兰州百合化肥减量微生物菌肥光合特性抗氧化酶活性

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    低温胁迫下褪黑素对葡萄悬浮细胞生长及生化特性的影响

    王调叶梁靖刘雅诗王鑫...
    1376-1385页
    查看更多>>摘要：[目的]分析低温胁迫下褪黑素(MT)对葡萄悬浮细胞生长、生化特性及冷响应相关基因表达的影响,筛选适宜MT浓度,探究MT增强葡萄耐冷性的作用机制.[方法]以'黑比诺'葡萄悬浮细胞为试材,在低温(4 ℃)胁迫下,考察不同浓度MT[0(CK),50(T1),100(T2),200(T3),300 μmol/L(T4)]处理对悬浮细胞生长、丙二醛(MDA)含量、脯氨酸(Pro)含量、抗氧化酶活性的影响及T2处理冷响应相关的基因表达变化趋势.[结果](1)在低温胁迫下,各MT处理悬浮细胞干重在培养周期内均呈先增加再减少最后趋于平稳或降低的趋势,在处理末期均明显高于CK.(2)各处理悬浮细胞MDA和Pro含量均随处理时间延长表现为先升后降,在24 h或48 h时达到峰值;各MT处理MDA含量均显著低于CK,Pro含量则显著高于CK,并均以T2处理最低或最高;(3)各MT处理细胞抗氧化酶活性均显著高于同期CK,并均以T2处理最高;随着时间延长,各处理的POD和CAT活性先升后降,SOD和APX活性则先降后升,且分别在24 h或6 h时达最高.(4)T2处理悬浮细胞冷响应相关基因(VvCBFs、VvICE1、VvRD29B和VvKIN-2)相对表达量在不同时间均较相应CK极显著上调.[结论]在低温胁迫下,适宜浓度(100 μmol/L)MT可通过提高葡萄悬浮细胞抗氧化酶活性和冷响应相关基因的相对表达量,增加Pro含量,降低MDA含量,最终增强葡萄悬浮细胞低温耐受性.

    葡萄悬浮细胞褪黑素低温胁迫抗氧化酶冷响应基因

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    新疆乌什县不同海拔黄花软紫草生长及生理特性

    宁朋袁治国乔秋芬王玲...
    1386-1394页
    查看更多>>摘要：[目的]考察不同海拔黄花软紫草生长及生理特性,探讨其不同生境下的生态适应机制,为其野生资源保护利用提供依据.[方法]以塔里木盆地西北部乌什县黄花软紫草为研究对象,观测5个海拔(1 155,1 227,1 332,1 533,2 137 m)下叶片形态、植株生长,光合色素、渗透调节物质含量及抗氧化酶活性.[结果]随着海拔增加,黄花软紫草株高、地上生物量、总生物量、叶面积、比叶面积以及叶绿素a、b含量逐渐下降,最高海拔处株高、地上生物量、比叶面积分别比最低海拔处显著下降22.89％、31.77％和26.58％,同时比叶重、根冠比和类胡萝卜素含量、类胡萝卜素/叶绿素、丙二醛、脯氨酸、可溶性糖含量以及抗坏血酸过氧化物酶、过氧化物酶活性均逐渐增加,且最高海拔与最低海拔处差异显著.[结论]乌什县黄花软紫草生长和生物量积累在海拔1 155 m处最佳,其受到环境胁迫随着海拔升高而加重,但其能通过调整生活策略、提高渗透调节物质含量和抗氧化酶活性以适应高海拔生境.

    黄花软紫草海拔叶片形态光合色素渗透调节物质抗氧化酶

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    施肥对鼠尾草属2种外来植物资源分配的影响

    张燕婷方筱郭荣曾盛琪...
    1395-1401页
    查看更多>>摘要：[目的]比较鼠尾草属2种外来植物一串红和椴叶鼠尾草在不同营养条件下生长、繁殖、防御方面资源分配策略,了解椴叶鼠尾草的入侵机制.[方法]采用盆栽试验法,以2种外来植物为材料,设置对照(0 g)、低肥(2 g)和高肥(4g)3个营养梯度,测定生长、繁殖指标,物理防御、化学防御指标和营养物质含量.[结果](1)2种植物的生物量、营养物质含量和花的化学防御能力均为高肥处理＞低肥处理＞对照,叶的物理和化学防御能力为高肥处理＜低肥处理＜对照.(2)在相同条件下,椴叶鼠尾草的株高、叶片数、花数、总生物量高于一串红,将43％～52％的总生物量分配给有性生殖,叶的物理和化学防御指标也高于一串红,但花的化学防御指标和营养物质含量比一串红低.椴叶鼠尾草叶的化学防御物质含量比花高,一串红则相反.[结论]2种植物在资源充足的条件下会减少叶防御投入,增加生长繁殖的投入.椴叶鼠尾草侧重叶的防御,一串红侧重花的防御.

    外来植物椴叶鼠尾草一串红资源分配土壤营养

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    短柄五加叶黄酮抑菌活性及对洋葱的化感效应

    杨建霞范小峰邵姜伟颜浩...
    1402-1410页
    查看更多>>摘要：[目的]探讨短柄五加叶黄酮提取物的抑菌活性及其化感作用,为开发抗菌剂及利用其化感作用进行植物保护和农业生产等提供依据.[方法]以短柄五加叶为材料,采用超声波辅助提取叶黄酮,测定不同浓度(100％、50％、25％)的叶黄酮提取液胁迫下抑菌圈直径、最小抑菌浓度(MIC),洋葱鳞片表皮细胞凋亡率、丙二醛(MDA)、H2O2含量、抗氧化酶活性及根和芽生长抑制率.[结果](1)超声波辅助提取的叶黄酮得率为42.3 mg/g.(2)在相同浓度下,抑菌圈直径依次为金黄色葡萄球菌＞枯草芽孢杆菌＞沙门氏菌,且在同一菌种内随着提取液浓度增加而扩大,MIC值也依次为金黄色葡萄球菌＜枯草芽孢杆菌＜沙门氏菌.(3)各浓度叶黄酮提取液均能诱导洋葱鳞片叶表皮细胞凋亡,且在相同处理时间内细胞凋亡率、MDA、H2O2含量也随处理液浓度升高而增加,POD、CAT活性则随处理液浓度增加呈先升后降,均显著高于对照.(4)不同浓度叶黄酮提取物液均能抑制洋葱根、芽的生长,且抑制率具有浓度依赖性.[结论]短柄五加叶黄酮提取物对革兰氏阳性菌的抑菌效果显著优于对革兰氏阴性菌,且抑菌效果与提取液浓度呈正相关,可能通过诱导产生过量H2O2和抑制抗氧化酶活性,导致膜脂过氧化损伤和细胞死亡,抑制洋葱根、芽生长.

    短柄五加叶黄酮提取物抑菌活性化感作用洋葱

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    小麦E3泛素连接酶TaRING1互作靶标筛选与验证

    王金棉韩璐昕康振生刘杰...
    1411-1419页
    查看更多>>摘要：[目的]为探究TaRING1在小麦与条锈菌互作过程中的作用,解析其作用机理,为小麦条锈病的绿色防控提供理论依据.[方法]利用酵母双杂交技术筛选TaRING1的互作靶标蛋白,并通过荧火素酶互补实验(LCA)及双分子荧光互补(BiFC)验证互作,通过泛素化实验对TaRING1的泛素功能进行验证,通过烟草瞬时表达及小麦原生质体转化分析靶标TaRIP92的亚细胞定位.[结果]以TaRING1作为诱饵,利用酵母双杂交技术筛选到互作靶标TaRIP92,并通过LCA及BiFC验证TaRING1与TaRIP92互作,通过体外泛素化实验证明TaRING1可以泛素化底物TaRIP92,烟草瞬时表达及小麦原生质体转化发现TaRIP92蛋白定位于线粒体.[结论]TaRING1通过与线粒体蛋白TaRIP92互作并对其进行泛素化.

    小麦条锈病E3泛素连接酶TaRING1TaRIP92

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    笃斯越橘E3连接酶基因VuARI2的克隆及其抗寒功能分析

    张润梅乌凤章
    1420-1432页
    查看更多>>摘要：[目的]通过克隆笃斯越橘E3泛素连接酶基因VuARI2及分析其在拟南芥中异源表达,探索笃斯越橘VuARI2基因在低温胁迫响应中的功能.[方法]以笃斯越橘为材料,用RT-PCR和RACE技术从茎中克隆获得VuARI2基因,并对其进行系统生物信息学分析;用qRT-PCR技术分析该基因在不同组织中及低温胁迫处理下的表达模式;在拟南芥中异源表达VuARI2并对其进行冷驯化后表达水平、生理指标及冰冻处理后的抗寒性分析.[结果]VuARI2基因编码区长1 770 bp,编码589个氨基酸.泛素连接酶VuARI2与野山茶、咖啡树、葡萄和河岸葡萄ARI2蛋白的氨基酸序列同源关系较近.qRT-PCR结果显示,VuARI2基因表达具有组织特异性,在叶和花芽中VuARI2的表达量显著高于根和茎中;茎和花芽VuARI2表达受低温诱导较显著.转基因植物的VuARI2基因表达量在冷驯化后显著高于野生型;总叶绿素含量降幅显著低于野生型;脯氨酸和可溶性糖含量显著高于野生型;超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性均显著高于野生型,而相对电导率和丙二醛含量显著低于野生型.冷驯化后转基因植物在冰冻低温下存活率显著高于野生型,相对电导率显著低于野生型,提高了植物抗寒性.[结论]克隆获得了笃斯越橘VuARI2基因,过表达VuARI2基因可以提高植物抗寒性.

    笃斯越橘泛素连接酶基因VuARI2基因克隆冷驯化功能分析抗寒性

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    芸豆GH3基因家族鉴定及进化与表达分析

    张晓旭马媛媛罗新锐秦耀新...
    1433-1444页
    查看更多>>摘要：[目的]探究芸豆中PvGH3家族成员的特征及在非生物胁迫响应中的作用,为深入研究其基因功能提供参考依据,也为芸豆抗逆新品种的选育提供新的基因资源.[方法]通过生物信息学的方法对芸豆GH3基因家族进行全基因组鉴定,用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测PvGH3基因在不同逆境胁迫下的表达.[结果]在芸豆中鉴定出19个PvGH3基因,其中17个基因不均匀分布于8条染色体上,其余2个基因定位于scafford上无法精确定位;可分为3个亚族,各亚族间的成员有相似的基因结构和保守基序;各成员间存在3个旁系同源基因对,与拟南芥GH3间有15个直系同源基因对;含有光、激素、胁迫及生长发育相关顺式元件;19个PvGH3在响应干旱(6％PEG)、盐(100 mmol/L NaCl溶液)和低温(4 ℃)逆境胁迫应答方面均上调表达.[结论]在芸豆中鉴定出19个PvGH3基因,通过qRT-PCR证明这19个PvGH3基因能不同程度地响应非生物胁迫,可为PvGH3的抗逆功能分析提供理论依据.

    芸豆GH3基因家族生物信息学分析表达分析实时荧光定量PCR

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