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期刊信息/Journal information
现代保健·医学创新研究
现代保健·医学创新研究

李永志

旬刊

1671-7821

xdyxyj@163.com

010-51177808

100071

北京市丰台区文体路5号

现代保健·医学创新研究/Journal Modern Health(Medicine Innovation Research)
查看更多>>由中华人民共和国卫生部主管，中国保健协会主办，现代保健杂志社编辑出版，国家级医药科技综合性学术期刊，中国核心期刊（遴选）数据库收录，并全文录入中国数字化期刊群数据库电子版。本刊以前沿的临床医学研究、先进的医药科学技术和创新的医院管理文化为主体，充分展示临床各科医护技术人员和医药医技工作者的最新医学成果，反映国内外最新的医药发展动态，服务于全国各级各类医疗机构的临床医药卫生工作者，提供一个促进学术交流和信息传播的平台。本刊常年面向全国征集医学论文稿件。
正式出版
收录年代

    氧氟沙星不良反应临床分析

    王桂秋
    128页
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    中心摆药对药品质量的影响及对策

    路元珍王翠娥初海英
    129页
    查看更多>>摘要：目的 探讨中心摆药与药品质量的关系,保证病人的用药质量及用药安全.方法 调查、分析中心摆药对药品质量的影响.结果 中心摆药对药品质量虽带来一些影响,但通过工作中不断总结和积极改进,最终确保了工作质量的不断提高.

    中心摆药药品质量影响对策

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    老年人应用氨茶碱引起的过敏反应2例报告

    于云霞
    130页
    查看更多>>摘要：氨茶碱是临床最常见的解痉平喘、防治支气管哮喘的药物之一,我院近年来应用氨茶碱静滴或静注治疗支气管炎、急慢性哮喘,取得了满意效果.但是,在应用氨茶碱治疗的过程中,引起过敏反应,临床少见.

    氨茶碱支气管哮喘过敏反应

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    川芎嗪治疗脑血栓形成60例分析

    陈军华张明
    131页
    查看更多>>摘要：目地探讨川芎嗪治疗脑血栓的临床疗效.方法 将90例脑血栓患者随机分为治疗组60例,对照组30例.治疗组采用川芎嗪200mg加入生理盐水250ml静滴,每日一次,15d为一疗程.对照组复方丹参20ml加入0.9%氯化钠250ml静滴,每日一次,15d为1个疗程.结果 治疗组总有效率经医学统计学处理有显著差异(P<0.01),治疗组疗效优于对照组.结论 川芎嗪治疗脑血栓效果显著,值得推广应用.

    脑血栓形成川芎嗪复方丹参

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    异丙酚用于无痛人工流产术的临床观察

    贲红张桂英
    132页
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    妊娠期合理用药

    黄荣辉
    133页
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    低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

    邵勇任景艳胡伟郭美华...
    134页
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    辛伐他汀对高龄老年血脂的影响及安全性观察

    徐月玲徐红玲
    135-137页
    查看更多>>摘要：目的 探讨不同剂量辛伐他汀在80岁以上的高龄老人中应用的有效性及安全性.方法 选择134例住院有动脉硬化及其危险因素的80岁以上的高龄老年患者并随机分成3组:40mg组50例,20mg组44例,对照组40例.3组患者在正常饮食、继续原发病的常规治疗基础上,治疗组每晚服用辛伐他汀40mg或20mg,对照组不服用任何调脂药物.分别在治疗前、治疗后的第6wk、3mo、6mo抽血查血脂、肝功能、肾功能、肌酶,并同时观察有无肌痛、肌无力、肌炎、肌溶解、头晕、恶心等临床症状.结果 40mg与20mg治疗组均降低TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平(P<0.05或<0.01),对照组的血脂水平改变无统计学意义;40mg治疗组、20mg治疗组的治疗前后四项血脂指标改变差值均高于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗6mo后,两个治疗组TC、LDL-C达标率为80%～96%,且两组之间差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组用药前后ALT、AST、CK和Cr的差异均无统计学意义(P>0.05),无一例出现肌肉疼痛或无力,未见褐色尿和肌红蛋白尿.结论 80岁以上的高龄老年人用40、20mg剂量辛伐他汀均有较好疗效和安全性,且两剂量疗效和安全性相近.

    老年人80岁以上辛伐他汀治疗结果安全性

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    硝酸甘油伍用立其丁治疗肺源性心脏病心力衰竭60例

    苗海霞
    137页
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    米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔注射用于妊娠16～24wk引产临床观察

    孙茹
    138-139页
    查看更多>>摘要：目的 观察米非司酮配伍依沙吖啶用于妊娠16～24wk引产中,缩短产程减少引产并发症发生.方法 将78例16～24孕周无用药禁忌证的非瘢痕子宫孕妇,随机分两组,对照组39例,观察组39例.观察组术前24h将100mg米非司酮分两次口服,第二天行依沙吖啶100mg羊膜腔注射.对照组依沙吖啶100mg羊膜腔注射.观察从注药到分娩总产程时间、产后出血量、产后干预情况及产后并发症情况.结果 观察组比对照组总产程时间明显缩短(P<0.05),产后出血量无明显差异(P>0.05),观察组无并发症,对照组产后出血≥400ml者3例,产后给以缩宫素10U静推干预.结论 米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔注射用于妊娠16～24wk中期引产可缩短产程减少产后出血量降低引产并发症发生,减少患者的痛苦,缩短住院时间减轻患者的经济负担.

    米非司酮依沙吖啶羊膜腔

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