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期刊信息/Journal information
现代化工
现代化工

张立萍

月刊

0253-4320

mci@cheminfo.gov.cn

010-64444090

100029

北京安外小关街53号

现代化工/Journal Modern Chemical IndustryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为综合性化工技术信息性期刊，由中国化工信息中心主办，公开发行，月刊。1980年创刊，坚持大化工、全方位的服务方向，以战略性、工业性和情报性为特色。重点报道国内外化工、石化、石油领域的新技术、新工艺、新兴边缘学科和高技术成就，读者对象为化工科研及设计人员、大专院校师生、化工行业管理干部以及化工企业的厂长经理及营销人员。主要栏目有专论与评述、技术进展、科研与开发、化工行业设备、市场研究、环保与安全、海外纵横、知识介绍、 国内简讯、国外动态、专利集锦及服务窗等。并承办国内外广告业务。
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    钛基氧化物阳极的制备及电解脱硫废水制氯研究

    胡康刘世念龙一飞赵宁...
    100-104页
    查看更多>>摘要：通过电沉积法和热分解法将活性组分IrSnRuMn分别负载到钛板上制成新型电极,探究活性层Ru、Mn摩尔比对钛基IrSnRuMn氧化物阳极电化学活性及电解脱硫废水制氯的影响.结果 表明,当Ru、Mn摩尔比为4:6时,电极同时具有较好的电化学活性和电解制氯能力,此时电极的析氯电位为1.167 V,析氧电位为1.322 V.在电极间距为4 cm、阳极液pH=7.95、电流密度为20 mA/cm2、电解时间为120 min的条件下,对氯离子的去除效率为38.7％.

    电沉积法热分解法氧化物阳极电解制氯

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    连续进水模式下电容去离子技术除氟研究

    杨帆张峰王东升李红艳...
    105-110页
    查看更多>>摘要：采用连续进水模式电容去离子技术(CDI)进行除氟研究,探讨了原水质量浓度、电压、流速、pH、共存离子、离子交换膜对除氟的影响,通过动力学分析探讨了其去除机理,并考察了电极的再生性能.结果 表明,在原水质量浓度为50 mg/L、电压为1.5V、流速为7 mL/min的条件下,电极吸附量可以达到3.17 mg/g.原水质量浓度越高、电压越大,电极的吸附量就越高.撤去电压电极即可高效再生,5次循环后,电极吸附能力可保持86％.离子交换膜可有效减弱pH波动,提高电极再生性能,但吸附量降低.连续进水模式下CDI除氟过程遵循准一级动力学模型,吸附速率与剩余电容成正比.

    电容去离子(CDI)连续进水模式除氟膜电容去离子(MCDI)电极再生

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    高效石油烃降解酵母菌的筛选鉴定及其降油特性优化研究

    韩宇星周飞孙先锋杨琴...
    111-115,120页
    查看更多>>摘要：从长庆油田安塞地区的含油土壤中筛选得到1株高效石油烃降解酵母菌,对其进行了生理、生化以及ITS序列分析,并研究了其降解特性和对原油四组分的降解情况.结果 表明,筛选得到的目标酵母菌Y4为水生假丝酵母(Candida aquaetextoris),通过对降解条件进行响应面优化研究,得到该菌最佳降解条件为:pH为7.2、温度为30℃、接种量为6.25％,在该条件下,酵母菌Y4具有较好的石油烃降解能力,在石油污染修复领域具有巨大的应用潜力.

    石油烃降解微生物修复酵母菌原油四组分响应面分析

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    微波诱导SiC改性Co-Ce/Al2O3催化剂催化氧化甲苯性能的研究

    李潇祎刘芬何忠汪远...
    116-120页
    查看更多>>摘要：采用共沉淀法制备SiC改性5％Co-2.5％ Ce/Al2O3催化剂,研究了不同SiC负载量改性催化剂的吸波升温性能和催化氧化甲苯性能.结果 表明,随着SiC负载量的增加,催化剂吸波升温性能逐渐增强.SiC最佳负载量为5％时,催化剂催化氧化甲苯性能最佳,催化剂具有较大的比表面积和适宜的微孔结构.甲苯催化氧化活性评价结果表明,5％ Co-2.5％ Ce/5％SiC-Al2O3催化剂对不同甲苯浓度具有较强适应性,对中低浓度的甲苯降解效果显著.空速低于15000 h-1时催化剂能发挥高效催化作用,微波功率在120～385 W有利于甲苯的催化氧化.

    微波诱导SiC改性催化剂催化氧化甲苯

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    配体功能化负载型磷钼酸催化剂的制备及其氧化脱硫性能研究

    高爽葛登文于悦张今红...
    121-126,131页
    查看更多>>摘要：以有机配体功能化的SBA-15为载体,将Co取代的磷钼酸(Co-POM)负载于功能化SBA-15载体上制备负载型催化剂.利用XRD、FT-IR、BET、TEM、TG等对催化剂结构进行表征.结果 表明,--octyl、--NH2基团成功嫁接到载体SBA-15上;催化剂的整体结构没有发生明显改变,催化剂活性组分均匀地分散在介孔SBA-15的表面和孔道中.以二苯并噻吩(DBT)为底物进行氧化脱硫反应,考察催化剂结构对催化活性的影响.结果 表明,--octyl和--NH2基团双功能化的催化剂(CO-POM-octyl-NH2-SBA-15)脱硫效果最好,在反应温度为60℃、负载量为30％、反应时间为8h、剂油体积比为1∶1的最佳反应条件下,催化剂对DBT脱除率达到94.95％.循环使用5次后,催化性能没有明显降低,具有良好的循环稳定性.

    有机配体氧化脱硫SBA-15磷钼酸二苯并噻吩

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    Co3O4@MnO2空心核壳材料的制备及电容性能研究

    周春荣
    127-131页
    查看更多>>摘要：以二甲基咪唑和六水硝酸钴为原料合成ZIF-67,采用水热法在ZIF-67表面生长MnO2纳米片,经热处理获得空心Co3O4@MnO2核壳材料.表面网状纳米片具有更多的活性位点,同时为电解液渗透提供扩散通道,空心材料的薄壁提高了电子的迁移效率.电容性能测试结果表明,Co3O4@MnO2/泡沫镍(Co3O4@MnO2/NF)电极在0.5 A/g电流密度下容量达到278.3 F/g,高于ZIF-67/NF电极(53.7 F/g)和ZIF-67@MnO2/NF电极(192.8 F/g);循环5000次后容量仍保持了最大值的80.5％,具有优异的稳定性.

    Co3O4MnO2核壳结构电化学超级电容器

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    介孔-大孔HPW/TiO2催化剂的制备及其催化氧化脱硫性能的研究

    陈莉黄丹吴意囡单海林...
    132-135,139页
    查看更多>>摘要：为了有效降低SOx在环境中的排放,以嵌段共聚物F127和新合成的PMMA微球为双模板,采用溶胶-凝胶法制备了三维有序介孔-大孔x-HPW/TiO2催化剂.利用扫描电镜、透射电镜、氮气吸附-脱附、X射线衍射和红外光谱研究了其结构,并考察了其催化氧化燃油中有机硫的性能.结果 表明,x-HPW/TiO2催化剂中存在高度有序的介孔-大孔结构,Keggin结构的HPW均匀分散在TiO2孔道骨架中.该催化剂在常压、60℃下可使燃油中的二苯并噻吩(DBT)催化氧化完全,循环使用6次后对DBT的去除率仍可达到96％.

    燃油脱硫x-HPW/TiO2催化剂大孔-介孔结构苯并噻吩催化氧化

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    Si-TiO2负载V2O5催化甲醇一步氧化法制二甲氧基甲烷的研究

    谢锦印田甜张丹
    136-139页
    查看更多>>摘要：通过溶剂热法制备不同Si掺杂量的Si-TiO2载体,采用等体积浸渍法制得Si-TiO2/-V2O5催化剂,利用XRD、H2-TPR、NH3-TPD、UV-Vis对催化剂的性质进行表征,研究了Si掺杂改性对催化剂钒氧物种分散性和氧化还原性、催化剂表面酸性以及反应性能的影响.结果 表明,硅掺杂改性后改善了催化剂表面钒氧物种的分散性,提高了催化剂的氧化还原能力,使催化剂具有更加适宜的酸性,提升了甲醇氧化制二甲氧基甲烷(DMM)的反应性能.Si掺杂量为3％的3Si-TiO2/V2O5催化剂表现出良好的反应性能,此时甲醇转化率为58.5％,DMM的选择性高达99.1％.

    硅掺杂二氧化钛钒钛催化剂甲醇氧化二甲氧基甲烷

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    NiCo2O4/BPC复合材料的制备及吸波性能研究

    陈晓雯罗驹华江陈烨孙彩红...
    140-144页
    查看更多>>摘要：以紫菜为碳源、KOH活化法制备的生物质衍生多孔碳为基体,采用水热法及高温煅烧成功合成钴酸镍/生物质衍生多孔碳(NiCo2O4/BPC)复合材料.利用XRD、SEM对样品进行表征分析,并利用矢量网络分析仪(VNA)对其吸波性能进行测试.结果 表明,NiCo2O4/BPC复合材料具有远远高于生物质多孔碳和钴酸镍材料的电磁波吸收性能.当匹配厚度为5.5mm、频率为6.24 GHz时,样品的最小反射损耗值可以低至-43.20 dB,此时有效吸收带宽为3.3 GHz.该多孔结构的碳材料可有效改善纳米复合材料的阻抗匹配条件,提高材料的衰减能力,从而获得优异的微波吸收性能.

    生物质多孔碳钴酸镍电磁波吸收复合材料

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    水热合成纳微尺度Co3O4及其催化解聚木质素磺酸钙性能研究

    陈彦广关金双邓冀童韩洪晶...
    145-150,156页
    查看更多>>摘要：通过水热合成法制备了一系列Co3O4晶体,利用X射线衍射、扫描电子显微镜以及N2物理吸附仪等对合成Co3O4产物的晶相、形貌以及孔结构参数进行表征,并对其解聚木质素磺酸钙的催化性能进行评价.结果 表明,当Co(NO3)2为钴源、Co(Ⅱ)初始浓度为0.4 mol/L、NaOH为沉淀剂、反应体系pH为9、晶化温度为220℃、时间为12h时,合成的Co3O4产率为82.3％,结晶度为98.47％,且晶粒呈规则的立方体结构,粒径约为80～90 nm,孔容为0.059 cm3/g.当催化解聚反应温度为260℃、反应时间为5h、m(CLS)∶m(Co3O4)=2∶1、体系中乙醇体积分数为40％时,液相收率高达58.44％;其中酚类化合物选择性高达55.81％(紫丁香酚类为32.37％,愈创木酚类为7.9％,苯酚类为15.54％).

    四氧化三钴木质素磺酸钙催化解聚酚类化合物

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