首页期刊导航|现代化工
期刊信息/Journal information
现代化工
现代化工

张立萍

月刊

0253-4320

mci@cheminfo.gov.cn

010-64444090

100029

北京安外小关街53号

现代化工/Journal Modern Chemical IndustryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为综合性化工技术信息性期刊,由中国化工信息中心主办,公开发行,月刊。1980年创刊,坚持大化工、全方位的服务方向,以战略性、工业性和情报性为特色。重点报道国内外化工、石化、石油领域的新技术、新工艺、新兴边缘学科和高技术成就,读者对象为化工科研及设计人员、大专院校师生、化工行业管理干部以及化工企业的厂长经理及营销人员。主要栏目有专论与评述、技术进展、科研与开发、化工行业设备、市场研究、环保与安全、海外纵横、知识介绍、 国内简讯、国外动态、专利集锦及服务窗等。并承办国内外广告业务。
正式出版
收录年代

    微通道反应器中环氧树脂单体AOO的合成工艺研究

    徐蒙张跃刘涛严生虎...
    154-158,164页
    查看更多>>摘要:以3-环己烯甲酸-3'-环己烯甲酯(A)为原料、H2O2为氧源、1,2-二氯乙烷为溶剂,在连续流微通道反应器中环氧化合成3,4-环氧环己基甲酸-3',4'-环氧环己基甲酯(AOO).考察了 A与其他物质添加量的比、反应温度、缓冲剂的用量、停留时间以及溶剂用量对AOO合成的影响并进行工艺优化.结果表明,当A与H2O2(质量分数为35%)的物质的量比为1∶3.0、A与乙酸酐的物质的量比为1∶3.O、A与乙酸钠的物质的量比为1∶0.5、A与1,2-二氯乙烷的体积比为1∶2.5、反应温度为55℃、停留时间为5 min时,测得A的转化率达到100%,AOO的收率可达97.7%,纯度达96.43%,环氧当量为130.21 g/mol.

    3-环己烯甲酸-3'-环己烯甲酯环氧化反应连续流工艺微通道反应器3,4-环氧环己基甲酸-3',4'-环氧环己基甲酯

    基于(NH4)4CeF8的CeN纳米多晶干法合成工艺的研究

    孙永菊梅华平李桃生
    159-164页
    查看更多>>摘要:以二氧化铈、氟化氢铵为原料,在n(二氧化铈)∶n(氟化氢铵)=1∶6、反应温度为120℃、反应时间为4 h的条件下,获得铈的氟氨化合物(NH4)4CeF8;以高纯氨气为氮源,分别对铈的氟氨化合物(NH4)4CeF8及其分解产物氟化铈进行氮化,获得了氮化铈纳米多晶粉末产品;考察了氮化反应过程中反应温度、反应时间等工艺条件对氮化产物形貌及颗粒大小的影响.结果表明,铈的氟氨化合物(NH4)4CeF8在高纯氨气中氮化的最佳实验条件为:反应温度为1 000℃、反应时间为70h,此时产物氮化铈为(100±10)nm的多层纳米网络结构;而氟化铈在高纯氨气中氮化的最佳实验条件为:反应温度为1 000℃、反应时间为60h,此时产物氮化铈为(50±5)nm的纳米片状结构.

    氮化铈(NH4)4CeF8合成工艺氮化铀

    铁炭联合强化污泥水解液厌氧消化效能研究

    刘令语任新华李雅婕洪耀良...
    165-168,174页
    查看更多>>摘要:针对城市污泥厌氧消化效率较低的问题,考察了单独加铁、加铁与活性炭及铁与生物炭对水解液厌氧消化的强化作用.结果表明,加铁及铁炭联合投加均能促进水解液厌氧消化效能,铁与生物炭在投加质量比为2∶1时促进效果最显著,挥发 性脂肪酸中乙酸占比较对照组提高了 13.45%,累计甲烷产量较对照组提高了 32.86%.铁炭联合投加有利于污泥水解液的厌氧消化.

    污泥热碱水解液厌氧消化活性炭生物炭铁炭联合

    微球炭吸附左氧氟沙星及其氧化再生性能研究

    李小刚马磊郭晓燕靳海波...
    169-174页
    查看更多>>摘要:采用一步合成法制备一系列乙烯焦油微球炭,考察了吸附温度、吸附时间以及底物浓度等因素对微球炭吸附废水中左氧氟沙星污染物效果的影响,并采用湿式氧化等多种高级氧化方法对吸附饱和的微球炭进行再生性能研究.结果表明,微球炭吸附率随微球炭质量和吸附时间的增加而增大;湿式氧化再生效果优于电催化等其他再生方法,相较于初始饱和吸附量25.96 mg/g,再生饱和吸附量达71.98 mg/g.经过湿式氧化后的微球炭比表面积及表面含氧官能团的数量均有明显增加,这有利于微球炭对左氧氟沙星污染物的进一步吸附.

    微球炭左氧氟沙星再生吸附湿式氧化

    CH4/H2O等离子体催化甲烷水蒸气重整直接制甲醇的研究

    郝英姿刘瑞易颜辉
    175-179,184页
    查看更多>>摘要:两步法甲烷水蒸气重整生产甲醇的高温、高压操作条件导致高能耗和高成本.利用线-筒式介质阻挡放电反应器,通过等离子体与Cu基催化剂耦合实现了甲烷水蒸气重整一步制甲醇,并考察了 CH4/H2O/Ar等离子体反应条件和Cu/SiO2催化剂的催化性能.结果表明,在最佳反应温度为170℃、最优CH4/H2O摩尔比为1∶4、负载量为5%的Cu/SiO2为催化剂时,甲烷的转化率达到6.4%,甲醇的选择性达到58.8%.

    甲烷转化水蒸气重整甲醇介质阻挡放电等离子体Cu基催化剂

    微波-Fenton-SBBR组合工艺对DMSO废水处理的研究

    李希希陈洪敏周碧莲陈玉成...
    180-184页
    查看更多>>摘要:利用微波-Fenton联合工艺对二甲基砜(DMSO)废水进行处理,探讨了 pH、微波辐照功率与时间等因素对其去除率的影响.结果表明,对于质量浓度为50 g/L的DMSO废水(无需调整pH),采用240 W微波辐照5 min,在H2O2投加量为5 mL/min、Fe2+/H2O2摩尔比为1/16时,DMSO去除率最高达98.85%.利用SBBR法对微波-Fenton法处理后残留的DMSO废水进行进一步处理,正常运行工况下对质量浓度1.1 g/L以内的DMSO废水的去除率稳定在90%以上.

    微波FentonSBBRDMSO

    聚羟基丁酸酯载噻嗪酮微球的制备及体外释药机理研究

    张婵白雪梅鑫席珍华...
    185-189页
    查看更多>>摘要:为减少农业生产中传统农药大量使用对环境的危害,采用W1/O/W2复乳化-溶剂挥发法制备了聚羟基丁酸酯(PHB)载噻嗪酮(BPF)微球.以载药量、包封率为评价指标,采用正交设计法对微球制备工艺进行优化,并对微球进行了表征,研究了其体外释药机理与室内生物活性.结果表明,最佳制备工艺下制备的微球分散性良好、热稳定性较好、粒径分布均匀,平均粒径为1.04μm,载药量和包封率分别为(25.01±0.28)%、(56.26±0.63)%.该微球具有良好的缓释效果,随着作用时间延长,其对目标生物的活性作用得到提高.

    聚羟基丁酸酯噻嗪酮微球复乳化-溶剂挥发法

    负载型二硒化铁催化单过硫酸盐降解多氯联苯的研究

    南亚林张鹏范文燕杨旭...
    190-195页
    查看更多>>摘要:合成了 2种多孔载体材料负载下的二硒化铁催化剂(FeSe2@MOF-199和FeSe2@MCM-41),并将其用于催化单过硫酸盐(PMS)以降解多氯联苯(PCB28).结果表明,MOF-199以其较大的比表面积及孔道尺寸,可负载更多的FeSe2活性组分,使得 FeSe2@MOF-199/PMS 体系对 PCB 28 的降解率高于 FeSe2@MCM-41/PMS.在 PMS 浓度为 1.0 mmol/L、pH=3、温度为20℃的最佳反应条件下,FeSe2@MOF-199/PMS对PCB 28的降解率可达到100%,且重复使用5次后仍保持较高的降解能力.

    负载型二硒化铁催化剂单过硫酸盐多氯联苯土壤修复催化

    固定化脂肪酶连续动力学拆分1,1,1-三氟异丙胺的研究

    蒋成君徐仁杰程桂林
    196-199页
    查看更多>>摘要:探讨了连续流动反应器中动力学拆分1,1,1-三氟异丙胺(TFPA)的可行性,比较了 3种脂肪酶的催化效果及其对连续流动与间歇搅拌反应的影响.结果表明,连续流动反应方式下,以Novozym 435为催化剂,65℃下在装载固定化脂肪酶的色谱柱内停留3 min,1,1,1-三氟异丙胺的转化率可达到50%,产物N-[(1R)-2,2,2-三氟-1-甲基乙基]-乙酰胺的对映体过量值(ee)高达99.5%,且连续反应50 h后酶的活性保持原有水平,表观米氏常数为4.8 mmol/L;而采用间歇搅拌方式、反应时间为8h时,转化率仅为41.6%.

    固定化脂肪酶流动化学连续动力学拆分1,1,1-三氟异丙胺

    有机胺调控CeO2载体及其催化合成氨性能的研究

    王伟刚王鹏王爽
    200-208页
    查看更多>>摘要:利用3种不同的有机胺[乙胺(EA)、乙二胺(EDA)、三乙胺(TEA)]调节溶液的pH,通过共沉淀法制备3种具有不同表面氧空位浓度的二氧化铈(CeO2)载体,通过优化载体的合成条件以及添加不同种类助剂进一步提升其构筑催化剂的氨合成性能.结果表明,利用EDA调节溶液的pH ≈ 11、铈源以逐滴的方式加入、前驱体焙烧温度为500℃时,制备的载体CeO2-EDA-500-11-j所构筑的钌基催化剂性能最佳,在加入4%的Cs助剂后,催化剂4%Cs-2.5%Ru/CeO2-EDA-500-11-j在450℃、3 MPa、n(H2)/n(N2)=3(60 mL/min)的测试条件下,氨合成的催化活性可达25.5mmol/(g·h).XPS和H2-TPR测试结果表明,2.5%Ru/CeO2-EDA-500-11-j催化剂中的CeO2具有较高的Ce3+浓度、较多的氧空位和适当的碱位密度,是获得较高氨合成活性的重要因素.

    合成氨二氧化铈共沉淀法有机胺钌基催化剂