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期刊信息/Journal information
现代化工
现代化工

张立萍

月刊

0253-4320

mci@cheminfo.gov.cn

010-64444090

100029

北京安外小关街53号

现代化工/Journal Modern Chemical IndustryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为综合性化工技术信息性期刊，由中国化工信息中心主办，公开发行，月刊。1980年创刊，坚持大化工、全方位的服务方向，以战略性、工业性和情报性为特色。重点报道国内外化工、石化、石油领域的新技术、新工艺、新兴边缘学科和高技术成就，读者对象为化工科研及设计人员、大专院校师生、化工行业管理干部以及化工企业的厂长经理及营销人员。主要栏目有专论与评述、技术进展、科研与开发、化工行业设备、市场研究、环保与安全、海外纵横、知识介绍、 国内简讯、国外动态、专利集锦及服务窗等。并承办国内外广告业务。
正式出版
收录年代

    Pd-Au/CNT催化剂的甲醇电氧化性能研究

    袁倩星陈维民AL-KHAWLANI Amar吕新荣...
    103-106页
    查看更多>>摘要：采用乙二醇还原法制备了碳纳米管负载Pd-Au双金属催化剂,并用于碱性介质中甲醇的电化学氧化.考察了Pd与Au摩尔比对燃料电池催化性能的影响.结果 表明,Au的引入在一定程度上改善了Pd纳米粒子的分散性能,增大了催化剂的电化学表面积.当Pd与Au的摩尔比为1∶0.2时,Pd-Au/CNT催化剂具有最高的甲醇氧化活性,其甲醇氧化峰电流密度约为Pd/CNT电流密度的1.34倍.经过1200s的单电势阶跃计时电流试验,Pd-Au/CNT(1∶0.2)催化剂的活性衰减率仅为42.3％,显著低于Pd/CNT催化剂,显示出良好的抗中毒能力.

    燃料电池催化剂钯金甲醇氧化

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    CuNiAl催化乙酰丙酸转移加氢制备γ-戊内酯的研究

    张子健遇治权王瑶黄卉...
    107-112,119页
    查看更多>>摘要：通过共沉淀法成功合成CuNiAl-LDH前体,将其直接还原制备一系列CuNiAl催化剂,并考察其在催化乙酰丙酸转移加氢制备γ-戊内酯的反应性能,研究了活性组分、还原温度、供氢溶剂、反应温度和反应时间对催化性能的影响.结果 表明,Cu组分加入后生成CuNi合金,显著提高了催化活性,且当n(Cu)∶n(Ni)∶n(Al)为1∶14∶5、还原温度为500℃时,催化性能最佳.以异丙醇为供氢溶剂,在170℃下反应120 min,乙酰丙酸的转化率和γ-戊内酯的选择性分别达到98.2％和83.1％.

    CuNiAl转移加氢乙酰丙酸异丙醇γ-戊内酯

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    双相体系中毛竹粉为原料一锅法生产糠醛和5-羟甲基糠醛的研究

    张宇彭红夏琪毕浩然...
    113-119页
    查看更多>>摘要：以被离子液体1-丁基-3-甲基咪唑乙酸盐(BmimAc)预处理后的毛竹粉为原料、稀H2SO4为催化剂,微波协同作用下在水-甲基异丁基甲酮(MIBK)双相体系中一锅法同时生产糠醛(FF)和5-羟甲基糠醛(HMF),同时对反应后的竹粉残渣进行FT-IR、XRD、Py-GC/MS表征,并与反应前的竹粉原料进行比较.结果 表明,一锅法生产FF和HMF的最佳工艺条件为:H2SO4质量分数为1.0％、微波加热温度为180C、反应时间为30 min,此时FF和HMF的最高产率分别达到67.00％和25.52％;在相同反应条件下,毛竹半纤维素转化为FF的效率远高于毛竹纤维素转化为HMF的效率;经稀H2SO4催化降解后的竹粉残渣中,木素质量分数随反应时间的延长和温度的升高而增大;经BmimAc预处理后竹粉的物化性质在一定程度上发生了改变.

    双相体系毛竹糠醛5-羟甲基糠醛一锅法

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    聚乙烯基溴代咪唑离子液体的制备及其油品脱硫性能

    张怿涵姚培徐洋李恩田...
    120-124页
    查看更多>>摘要：为了获得一种易于分离回收的高效油品脱硫剂,对乙烯基溴代咪唑离子液体进行聚合得到聚乙烯基溴代咪唑离子液体.通过实验研究了该离子液体对溶剂油中二苯并噻吩(DBT)的脱除率,并利用单因素实验研究了脱硫工艺条件对脱硫效果的影响.结果 表明,聚乙烯基溴代咪唑离子液体对溶剂油中的DBT有较好的脱除效果,在20C、P([VDIM] Br)质量浓度为0.3g/mL、萃取时间为15 rain的条件下,其脱硫率达到78％左右.通过响应面法对单因素脱硫工艺条件进行优化,得到最优脱硫条件为:脱硫温度为26℃、脱硫时间为17 min、P([VDIM] Br)质量浓度为0.34 g/mL,此条件下DBT的脱硫率为80.26％.

    溶剂油脱硫聚乙烯基溴代眯唑离子液体响应面法萃取

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    核壳结构Fe3O4@Sn-MOF的制备及其光催化性能研究

    岳琳曹云梦张迎王涛...
    125-129页
    查看更多>>摘要：采用水热法合成了具有核-壳结构的金属-有机骨架复合材料Fe3O4@Sn-MOF.通过XRD、TEM、BET、FT-IR和DRS等测试手段对复合材料进行了表征.以酸性大红3R(AR3R)为模拟废水,在氙灯光源下对Fe3O4@Sn-MOF进行光催化活性评估.研究了Fe3O4质量和催化剂质量浓度对光催化性能的影响.结果 表明,与其他样品相比,Fe3O4-3@Sn-MOF对AR3R的降解效果最好.当催化剂质量浓度为6.7 g/L时,在30 min内光催化降解AR3R可达100％.经5次光催化循环实验后,Fe3O4@Sn-MOF仍保持良好的稳定性和活性.

    光催化水热法MOF复合材料

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    腐植酸钾/明胶缓释凝胶的合成及性能研究

    牛育华赵栋朱晓斌张昌辉...
    130-135页
    查看更多>>摘要：以腐植酸钾(KHA)和明胶(Ge)为天然高分子组分、丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、过硫酸钾(KPS)为引发剂、Ⅳ、Ⅳ'-二亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备KHA/Ge/AM/AMPS水凝胶,利用FT-IR、SEM、TG对水凝胶的结构进行表征.通过压缩测试得到凝胶压缩强度为3.21 MPa,在压缩后未发生破裂并可迅速恢复原状;实验测得凝胶水接触角为61.5°,有良好的亲水性.同时,考察了水凝胶在人工胃液(pH=1.2)和人工肠液(pH=7.4)中对核黄素的释放性能.结果 表明,水凝胶的溶胀与释药具有pH敏感性及优良的耐盐性能,水凝胶对核黄素的载药量为58.47mg/g,包封率为49.56％.在pH=1.2的缓冲溶液中30 h药物累积缓释率为38％;在pH=7.4的缓冲体系中30 h的药物累积缓释率为67％,有良好的缓释效果,可用作胃肠道给药载体材料.

    腐植酸水凝胶核黄素pH敏感性缓释

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    偕胺肟化D301树脂的制备及其对镓的吸附性能研究

    高文华张于天高丰高艺殊...
    136-139,145页
    查看更多>>摘要：为提高D301树脂对镓的吸附性能,在D301树脂表面接枝丙烯腈单体并对其进行偕胺肟转化制得功能材料D301-g-PAO.探讨了制备条件对接枝率的影响,并研究了D301-g-PAO对Ga(Ⅲ)的吸附性能.结果 表明,在45℃、丙烯腈用量为16 mL、过硫酸铵单体质量分数为2％、反应16h时,接枝率达到最大为19.77％,D301-g-PAO对镓的吸附量为383.3 mg/g.

    镓D301树脂吸附偕胺肟丙烯腈

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    不同氮源对栅藻和小球藻生长及固碳的影响

    马咸莹摆倩文丁功涛
    140-145页
    查看更多>>摘要：为应对CO2引起的温室效应,利用微藻的光合作用固定CO2.选取栅藻、小球藻为研究对象,以BG-11培养基的氮源质量浓度(247 mg/L)为标准,分别以硝酸盐、亚硝酸盐和铵盐为培养基氮源,考察在不同氮源种类及质量浓度的培养条件下,2种微藻的生长速率、CO2吸收速率.结果 表明,在以亚硝酸钠为氮源、氮元素质量浓度为247 mg/L的培养基中,栅藻的最大比生长速率为0.040/h,固碳速率达到最高为0.036 g/(L·h);同等条件下,小球藻的最大比生长速率为0.030/h,固碳速率达到最高为0.023 g/(L·h).利用栅藻和小球藻固定二氧化碳是一项有效的减排技术.

    栅藻小球藻氮源最大比生长速率CO2固定速率

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    磁性碳纳米球破乳剂的制备及性能研究

    李哲张临刘超魏立新...
    146-149页
    查看更多>>摘要：为提供绿色、可重复利用的破乳剂,降低破乳剂对环境的副作用,采用溶剂热合成法制备磁性碳纳米球,对其进行破乳测试及回收性能研究,并通过XRD、FT-IR和SEM等对其形貌、结构等进行表征.结果 表明,磁性碳纳米球颗粒均匀、分散性良好,Fe3O4与碳纳米球复合成功.破乳实验结果表明,当破乳温度为65℃、破乳剂质量分数为600μg/g、沉降时间为90 min时,破乳效果较好,在此条件下破乳效率可达93.31％.在8次循环回收实验中,前4次的破乳效率稳定在90％以上,证明破乳剂有良好的磁性和回收性能.

    磁性碳纳米球Fe3O4破乳回收破乳机理

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    不同晶相和形貌三氧化钨的可控合成及光电化学性能研究

    高彩云李瑞李东
    150-153,159页
    查看更多>>摘要：通过过氧化聚钨酸水热合成方法制备了不同晶体结构和表面形貌的WO3,研究了pH对晶体结构和表面形貌的影响.结果 表明,调节pH可以实现对WO3晶型和形貌的可控合成;晶体结构对WO3的可见光吸收能力有重要的影响;不同晶相WO3的PEC性能差异明显,与六方WO3(h-WO3)和六方-立方WO3(h-c-WO3)的PEC性能相比,立方WO3(c-WO3)纳米棒的PEC性能得到极大地提高,主要是因为晶体结构改善了c-WO3对长波长可见光的吸收能力;另外,在PEC水分解过程中,纳米棒加速了光生电子的转移速度,从而减小了电子-空穴的复合几率.可见合理调控pH是制备具有高PEC性能WO3的技术关键.

    晶相形貌三氧化钨光电化学水分解

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