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期刊信息/Journal information
现代化工
现代化工

张立萍

月刊

0253-4320

mci@cheminfo.gov.cn

010-64444090

100029

北京安外小关街53号

现代化工/Journal Modern Chemical IndustryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为综合性化工技术信息性期刊，由中国化工信息中心主办，公开发行，月刊。1980年创刊，坚持大化工、全方位的服务方向，以战略性、工业性和情报性为特色。重点报道国内外化工、石化、石油领域的新技术、新工艺、新兴边缘学科和高技术成就，读者对象为化工科研及设计人员、大专院校师生、化工行业管理干部以及化工企业的厂长经理及营销人员。主要栏目有专论与评述、技术进展、科研与开发、化工行业设备、市场研究、环保与安全、海外纵横、知识介绍、 国内简讯、国外动态、专利集锦及服务窗等。并承办国内外广告业务。
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    Bi2O3-TiO2/污泥活性炭复合催化剂的制备及其可见光催化性能研究

    秦海洋郑永杰田景芝刘雯雯...
    154-158页
    查看更多>>摘要：以热裂解市政污泥获得的活性炭(ASS)为载体、钛酸四丁酯为钛源、Bi(NO3)3·5H2O为铋源,采用溶胶-凝胶法制备Bi2O3-TiO2/ASS光催化剂,并测试其对医疗废水中的头孢成分在可见光下的光催化降解活性.结果表明,ASS的最佳制备条件为:污泥预处理的活化剂氯化锌的浓度为2 mol/L、热解温度为600℃、热解时间为40 min;Bi2O3、TiO2、ASS质量比为1 ∶1 ∶2制备的Bi2O3-TiO2/ASS三元催化剂具有较高光催化活性,可见光照射180 min对头孢氨苄的降解率可达70％,优于单体Bi2O3和TiO2,表现出优越的可见光光催化性能.

    污泥基活性炭二氧化钛氧化铋复合材料可见光催化

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    高浓度CO2气氛下不同负载型Pd催化剂对甲烷燃烧性能的影响

    赵永张莎吴冬霞胡江亮...
    159-164,169页
    查看更多>>摘要：采用等体积浸渍法制备了不同载体的负载型Pd催化剂,考察了不同载体催化剂在0％、80％CO2气氛下催化燃烧CH4的活性,利用XRD、N2吸脱附测试、O2-TPD、XPS等对催化剂物理结构和表面性质进行了表征.结果发现,各催化剂的活性受高浓度CO2抑制程度不同但活性顺序一致,而以NaY为载体的催化剂受CO2影响较小,与载体较弱的酸性和微孔结构有关;SiO2由于较强的酸性以及表面较多的非活性氧物种不利于CH4催化燃烧反应;Pd/Al2O3催化剂具有利于气体分子扩散的较大介孔比表面积,并且表面富含CH4活化所需的吸附氧,因而表现出最佳的催化活性.

    Pd催化剂CH4催化燃烧载体高浓度CO2

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    PtSn-丝光沸石催化剂的制备及其肉桂醛加氢性能的研究

    高爽张纭赫李振陈晓陆...
    165-169页
    查看更多>>摘要：利用微乳液法制备了一系列Fe和Sn改性的Pt基催化剂,并将其应用于肉桂醛选择性加氢反应中.通过XRD、TEM、FT-IR、BET、XPS等对催化剂的结构和性质进行表征.结果表明,丝光沸石分子筛可以较好地分散活性组分,双组分负载的催化材料仍保持较好的介孔结构,适量Sn组分的加入提高了Pt物种的分散度,并使Pt物种处于富电子状态.在3.0 MPa、80℃条件下,Pt-1Sn-2/H-丝光沸石催化剂的最优催化性能为:肉桂醛转化率为74.0％,肉桂醇选择性为77.0％.催化剂的重复循环反应测试结果表明,催化剂活性组分基本没有流失,催化剂稳定性较好.

    肉桂醛肉桂醇催化加氢

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    电沉积CoCuP催化水氧化性能研究

    陈俊池张培立
    170-174页
    查看更多>>摘要：以铜片为基底,通过变电位沉积方法制备了CoP和CoCuP电极.在1mol/L KOH中,CoCuP催化水氧化电流达到10 mA/cm2所需的过电势为238 mV,明显优于CoP催化剂.结果表明,铜掺杂能够调节电极表面形貌,CoCuP形成独特的纳米片层堆积结构,具有更高的电活性面积.此外,铜掺杂还能调节催化活性位点,CoCuP相对于RHE表现出pH依赖的OER活性,表明晶格氧作为催化活性位点参与了OER反应,进而提高了催化剂的OER活性.

    水氧化电催化水分解过渡金属磷化物电催化剂电沉积

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    碱土金属改性MCM-41对氨气吸附高温性能的影响

    刘作松何红军潘兴祥沈天洋...
    175-181页
    查看更多>>摘要：采用浸渍法制备不同负载量的碱土金属(MgCl2、CaBr2、MgBr2)改性MCM-41复合材料,并在固定床上进行氨气吸附实验.利用XRD、BET、SEM、TEM对吸附剂进行表征,并研究其在高温下对氨气吸附的性能.结果表明,氨气吸附容量随着温度的升高而减小,随着金属盐负载量的增大先增加后减少.对于MgCl2和MgBr2复合材料,负载量为40％时吸附容量达到最大;CaBr2负载量为30％时达到最高,但其在300℃时吸附容量呈上升趋势.镁盐比钙盐吸附氨气的能力强,溴化物比氯化物的吸附容量大,MgBr2配位数比其他盐大.200℃下负载量为40％的MgBr2/MCM-41吸附量最高.

    碱土金属改性高温吸附剂复合材料氨吸附

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    茂锆催化剂催化乙烯/二十碳烯聚合及共聚物性能研究

    卜芃李宏亮
    182-185页
    查看更多>>摘要：以亚乙基桥联的反式二氯二茚锆(rac-(CH2)2Cp2ZrCl2)为催化剂,在改性甲基铝氧烷(MMAO)的活化下催化乙烯的均聚以及乙烯与正二十碳烯的共聚合反应.考察了反应温度、反应时间、MMAO用量、乙烯压力、二十碳烯浓度对聚合行为的影响.在乙烯均聚中,保持乙烯压力为0.1 MPa,当反应温度为50℃、反应时间为15min、MMAO用量为催化剂的2000倍时,催化剂活性最高,可达3.12×107 gPE/(molZr·h),聚乙烯分子质量为112 kDa,分子质量分布为1.7.rac-(CH2)2Cp2ZrCl2所制备的聚乙烯熔点为133～135℃,为高密度聚乙烯.在乙烯与二十碳烯共聚中,rac-(CH2)2Cp2ZrCl2的催化活性低于乙烯均聚中的催化活性,随着二十碳烯浓度增加,所制备聚合物的支化度提高,熔点下降,结晶度下降,力学强度降低,断裂伸长率提高.

    乙烯二十碳烯茂锆催化剂烯烃聚合

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    MgO改性Cu-MgO/SiO2催化乙酸加氢制乙醇的研究

    常苏杰徐晨阳吴涛申曙光...
    186-189页
    查看更多>>摘要：利用蒸氨法添加MgO制备Cu-MgO/SiO2催化剂,并在固定床上评价Cu/SiO2催化剂对乙酸加氢制乙醇的影响.在T=320℃、p=2 MPa、LHSV=0.6h-1、氢酸比为5的工艺条件下,利用Cu-MgO/SiO2催化剂进行乙酸加氢反应获得较好的催化活性.通过BET、H2-TPR、FT-IR手段对其进行表征,结果表明,助剂MgO可以提高催化剂的层状硅酸铜含量、增大比表面积、促进铜物种的分散性及增强铜物种与载体之间的相互作用.

    MgO乙酸加氢乙醇层状硅酸铜

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    Fe-Ce/g-C3N4芬顿催化剂的制备及其降解有机污染物性能研究

    梁言王婷雯赵永琴李克艳...
    190-195页
    查看更多>>摘要：通过一步热解铁基金属有机骨架材料(Fe-MOF)、铈基金属有机骨架材料(Ce-MOF)和三聚氰胺的混合物制备了一系列具有不同Fe/Ce质量比的Fe-Ce/g-C3N4.该材料在降解高浓度有机污染物时表现出优异的芬顿催化活性和稳定性.实验结果表明,Fe/Ce质量比对芬顿催化活性具有重要的影响,当Fe/Ce质量比为3∶1时催化剂表现出最优的活性,可在50 min内将亚甲基蓝(200 mg/L)全部移除.在反应体系中引入可见光,可进一步将反应时间缩短至40 min.该催化剂优异的芬顿反应性能归因于原位生成的g-C3N4作为载体有利于稳定和分散Fe和Ce离子;Fe和Ce之间的协同作用促进了Fe2+的再生,从而高效产生羟基自由基氧化降解有机物.

    Fe-Ce/g-C3N4有机物降解芬顿反应可见光协同作用

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    铟基MOFs制备及对废水中亚甲基兰吸附性能的研究

    张帆赵瑞红王晓艳薛志伟...
    196-201页
    查看更多>>摘要：以水合硝酸铟、N,N-二甲基甲酰胺、对苯二甲酸及衍生物为原料,柠檬酸钠溶液为调节剂,采用溶剂热法合成MIL-68(In)、NH2-MIL-68(In)和MIL-68(In)-SC 3种金属-有机骨架材料,通过XRD、BET、SEM、TEM、FI-IR等测试技术对其进行表征;研究了3种材料对染料废水中亚甲基蓝(MB)的吸附性能,考察了吸附时间和溶液pH对吸附过程的影响.结果表明,柠檬酸钠可提高合成材料的比表面积和孔容;加柠檬酸钠调节的MIL-68(In)-SC对MB的吸附性能高于MIL-68(In)、NH2-MIL-68(In);合成材料对MB的吸附动力学符合准二级动力学方程;吸附过程符合Langmuir的单分子层吸附;经无水乙醇解析,合成材料重复利用再生性能良好,对染料废水中MB的脱除具有良好的应用前景.

    金属有机骨架材料柠檬酸钠亚甲基蓝合成吸附

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    异质结构Co3O4@CoMoO4阵列的制备与析氧性能研究

    孙志裕黄小琴刘国强
    202-206,210页
    查看更多>>摘要：采用简单的两步水热法和退火处理在泡沫镍上制备出异质结构Co3O4@CoMoO4阵列(Co3O4@CoMoO4/NF).结果表明,Co3O4@CoMoO4/NF比Co3O4/NF拥有更大的活性面积和更优异的电催化析氧性能,主要是由于其3D异质结构和协同作用.Co3O4@CoMoO4纳米阵列在1 mol/L KOH溶液中和50 mA/cm2电流密度下的析氧过电位仅为253 mV,塔菲尔斜率为59 mV/dec,并且表现出优异的析氧稳定性.

    复合材料Co3O4@CoMoO4异质结构析氧反应

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