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现代化工
现代化工

张立萍

月刊

0253-4320

mci@cheminfo.gov.cn

010-64444090

100029

北京安外小关街53号

现代化工/Journal Modern Chemical IndustryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为综合性化工技术信息性期刊，由中国化工信息中心主办，公开发行，月刊。1980年创刊，坚持大化工、全方位的服务方向，以战略性、工业性和情报性为特色。重点报道国内外化工、石化、石油领域的新技术、新工艺、新兴边缘学科和高技术成就，读者对象为化工科研及设计人员、大专院校师生、化工行业管理干部以及化工企业的厂长经理及营销人员。主要栏目有专论与评述、技术进展、科研与开发、化工行业设备、市场研究、环保与安全、海外纵横、知识介绍、 国内简讯、国外动态、专利集锦及服务窗等。并承办国内外广告业务。
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    甲烷干气重整(Ni/MgAl2O4)@SiO2催化剂的制备及抗积碳性能研究

    苗晓玲吴东沈卫华王俊有...
    98-103,108页
    查看更多>>摘要：采用烷基偶联剂水解法制备(Ni/MgAl2O4)@SiO2催化剂,探究Ni、SiO2质量分数对催化剂的甲烷干气重整(DRM)反应活性和抗积碳性能的影响.在常压、750℃、V(CH4)∶V(CO2)∶V(N2)=5∶5∶1、GHSV=26 400 mL/(gcat·h)条件下进行DRM反应,(10Ni/MgAl2O4)@5SiO2催化剂表现出最好的反应性能,CH4转化率为77％,CO2转化率为90％.通过TEM、SEM等表征发现,SiO2可以包覆在Ni/MgAl2O4催化剂表面,阻碍Ni晶粒团聚,增大催化剂的抗积碳性能.将该催化剂在严苛条件[V(CH4)∶V(CO2)∶V(N2)=8∶2∶1]下进行450h稳定性测试,结果发现催化剂反应活性稳定,平均积碳速率仅为0.10mg/(gcat·h),具有较好的工业应用前景.

    干气重整核壳型尖晶石抗积碳

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    HCO3-活化过硫酸钠降解苯胺的研究

    覃鼎浩金瑞豪金星龙
    104-108页
    查看更多>>摘要：以苯胺为目标污染物,研究HCO3-活化过硫酸钠(PDS)对苯胺的降解效果及机制,分别考察了 HCO3-、PDS、苯胺质量浓度和初始pH对HCO3-/PDS体系降解苯胺的影响.结果表明,HCO3-可显著活化PDS降解苯胺,当HCO3-与PDS的投加摩尔比为5∶1、初始pH为8.3时,10 mg/L苯胺240 min降解率为94.8％.过量HCO3-会与苯胺竞争活性氧(ROS),从而抑制苯胺降解;增加PDS浓度可进一步提高苯胺降解速率;20～100 mg/L苯胺降解率均大于87％;在pH 3.0～11.0范围内苯胺降解率在90.0％以上.自由基捕获和GC-MS分析结果表明苯胺降解机制为:在HCO4-和1O2作用下,苯胺被转化为对二苯酚和对苯醌,最终被矿化为CO2和H2O.

    过硫酸钠HCO3-高级氧化技术苯胺降解机理

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    浸渍溶剂对Pt/ZSM-5催化甲苯与甲醇烷基化合成对二甲苯反应稳定性的影响

    赵成浩张安峰韩贺李孝国...
    109-113页
    查看更多>>摘要：以氯铂酸为Pt前驱体,分别以丙酮、水及氨水为溶剂,采用等体积浸渍法制备了质量分数为0.3％的Pt/ZSM-5催化剂,考察了不同溶剂对Pt/ZSM-5催化剂在高压、低水、低氢及低甲苯甲醇比的反应条件下的甲苯甲醇烷基化反应稳定性的影响.利用XRD、SEM、N2吸附-脱附、NH3-TPD和TG等表征方法对催化剂进行了表征.结果表明,以丙酮为溶剂负载Pt,不会影响对二甲苯的选择性,但Pt的加氢能力较差、稳定性欠佳,反应55 h后,活性仅为初始活性的54.4％;以水为溶剂负载Pt,对二甲苯选择性略微降低,其加氢能力增强,反应55 h时可保持初始活性的78.0％;以氨水为溶剂负载Pt,对二甲苯选择性略微降低,其Pt物种分散度更高,距离活性中心更近,故其加氢能力最为优异,稳定性显著提高,反应200 h仍可保持初始活性的81.4％.

    择型催化Pt/ZSM-5对二甲苯稳定性溶剂

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    Ni基催化剂在甲烷水蒸气重整中的抗积碳研究

    高鑫华沈卫华方云进
    114-117,122页
    查看更多>>摘要：采用等体积浸渍法制备镁铝尖晶石结构载体的Ni基催化剂,通过浸渍水解不同质量分数的(3-氨丙基)三乙氧基硅烷制备具有SiO2包覆层的Ni基催化剂,并加入La助剂,对比SiO2包覆层及添加La助剂对催化剂性能的影响.利用XRD、N2-物理吸附、H2-TPR、TEM、TG等技术对催化剂进行表征.结果表明,SiO2包覆层可以有效阻止高温条件下催化剂表面积碳的生成,在温度为750℃、n(H2O)/n(CH4)=1.0的严苛条件下,相较未进行包覆处理的催化剂,添加La助剂的10％SiO2包覆催化剂积碳速率降低90％以上.

    镁铝尖晶石甲烷重整Ni基催化剂SiO2包覆层抗积碳

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    KMn8O16纳米纤维微球及其水系锌离子电池性能研究

    许玉玲王睿马权伟康红卫...
    118-122页
    查看更多>>摘要：电池在充放电过程中,锰基材料会发生材料体积膨胀、锰的溶解、锌的腐蚀以及水的分解等副反应,从而减少电池使用寿命.为抑制二氧化锰体积膨胀,通过一步水热反应合成了由纳米纤维组成的微球嵌钾化合物(KMn8O16).结果表明,在3 mol/L ZnSO4和0.1 mol/L MnSO4组成的电解液中加入40％(体积分数)的乙二醇(EG),能一定程度上抑制析氢副反应,同时,EG可以作为低温电解液使用.KMn8O16纳米纤维微球作为锌离子电池正极材料表现出优异的倍率性能和高的比容量.电流密度为200 mA/g时,经过100次循环,容量约为200 mA·h/g,即使在1 000 mA/g大电流密度下循环200次,容量仍能达到150 mA·h/g.

    水系锌离子电池锰基材料正极材料乙二醇纳米材料

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    Cu-Fe@C复合材料的制备及其光芬顿催化降解硝基苯研究

    赵志红张燕娟黄祖强胡华宇...
    123-127,132页
    查看更多>>摘要：采用机械活化法对前驱体物料进行预处理,使纤维素和金属盐通过相互作用力稳定结合,经一步煅烧法得到结构稳定的纤维素基炭负载铜-铁复合材料Cu-Fe@C,将该复合材料用于光芬顿催化降解硝基苯.利用XRD、FESEM、FT-IR、XPS等对复合材料的结构性质进行表征,并探究了硝基苯初始质量浓度、溶液初始pH、催化剂质量浓度、H2O2浓度对催化性能的影响.结果表明,在初始质量浓度为50 mg/L、溶液初始pH 7、催化剂质量浓度为0.5 g/L、H2O2浓度为64 mmol/L的最佳反应条件下,硝基苯的降解率达91.1％,降解副产物为苯胺,有利于进一步被矿化.复合材料催化剂循环使用5次后,硝基苯的降解率仍在86％以上.

    纤维素Cu-Fe@C复合材料催化剂光芬顿硝基苯

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    球形聚合物刷对卟啉镍的脱除规律研究

    蔡丽军沈凯莉许军任满年...
    128-132页
    查看更多>>摘要：以八乙基镍卟啉(OEP-Ni)为模型物,探究聚乙烯基咪唑刷(PVIm@SiO2)、聚乙烯基吡咯烷酮刷(PVP@SiO2)和聚丙烯酸刷(PAA@SiO2)对OEP-Ni的脱除差异性.结果表明,当脱镍温度为110℃、时间为3 h、脱镍剂质量分数为6 000μg/g时,PVIm@SiO2、PVP@SiO2和PAA@SiO2对OEP-Ni的脱除率分别为28.9％、15.7％和9.8％;同时,3种聚合物刷对模拟原油的脱除率分别为9.9％、6.8％和5.8％.DFT计算结果表明,3种单体对镍的螯合能力为乙烯基咪唑(VIm)＞乙烯基吡咯烷酮(VP)＞丙烯酸(AA),与聚合物刷对OEP-Ni的脱除效果一致.以四苯基镍卟啉(TPP-Ni)为模型物,研究PVIm@SiO2、PAA@SiO2和5％醋酸溶液对TPP-Ni的脱除效果,结果表明,PVIm@SiO2和PAA@SiO2对TPP-Ni的脱除率分别为7.6％和9.3％,而5％醋酸溶液脱镍率仅为1.6％,因此,聚合物刷是一种比传统小分子酸更有前景的脱金属剂.

    脱镍卟啉镍聚合物刷模拟油

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    T型沸石膜的制备及其脱盐性能研究

    付文敬鲁金明杨建华
    133-137,143页
    查看更多>>摘要：以2 μm和600 nm的T型沸石为晶种,采用二次生长法制备T型沸石膜,利用XRD和SEM对T型沸石膜的晶相结构、膜层形貌进行表征,并在348 K下将其用于渗透蒸发分离35 g/L氯化钠溶液.结果表明,在423 K下晶化反应4 h,T型沸石晶体交互生长形成致密的T型沸石膜,膜层厚度约4 μm,渗透蒸发脱盐测试渗透通量可以稳定在7.5 kg/(m2·h),离子截留率大于99.9％制备的T型沸石膜渗诱蒸发脱盐性能优异,有重要的海水脱盐工业应用价值.

    T型沸石膜渗透蒸发脱盐稳定性二次生长法

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    不同热处理条件对加氢裂化催化剂性能的影响

    唐兆吉杜艳泽王继锋陈阳...
    138-143页
    查看更多>>摘要：以改性Y分子筛和氧化铝为载体、Ni-W为活性组分,采用等体积浸渍法制备催化剂,在不同的温度下进行热处理,通过XPS、HRTEM、SEM-EDS等分析方法对其进行表征,考察了热处理条件对加氢裂化催化剂性能的影响.结果表明,当催化剂热处理温度为500℃时,活性组分的硫化度达到最大值,在载体表面均匀分布.同时,WS2片晶层数较高,片晶长度较短,产生更多的加氢活性位.热处理温度在500℃时,催化剂的裂化性能达到最佳状态.

    加氢裂化催化剂热处理物化性质

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    铋/纳米洋葱碳电极的制备及其电化学还原CO2性能研究

    龚浩王宇宏郭雨菲张静...
    144-148页
    查看更多>>摘要：采用水热法制备Bi/MCNOs电极催化剂,通过XRD、SEM对Bi/MCNOs催化剂进行表征,考察了 Bi/MCNOs电极电化学还原CO2制甲酸的性能.结果表明,在水热过程中,MCNOs成功负载到Bi上,Bi/MCNOs具有更小的球状结构.Bi/MCNOs电极电化学活性表面积为Bi电极的3.4倍.Bi/MCNOs电极的电流密度是Bi电极的4倍,且具有更正的起峰电位.通过对KHCO3电解液浓度、还原电位对电化学还原CO2制甲酸的分析可知,KHCO3电解液浓度为0.5 mol/L、电势为-1.6 V vs.Ag/AgCl时,电化学还原CO2效果最好,具有较高的电流效率.由此可见,Bi/MCNOs电极具有更高的活性,可有效提高电化学还原CO2的催化效果.

    铋/纳米洋葱碳电极电化学还原二氧化碳电流密度电流效率

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