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期刊信息/Journal information
现代化工
现代化工

张立萍

月刊

0253-4320

mci@cheminfo.gov.cn

010-64444090

100029

北京安外小关街53号

现代化工/Journal Modern Chemical IndustryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为综合性化工技术信息性期刊，由中国化工信息中心主办，公开发行，月刊。1980年创刊，坚持大化工、全方位的服务方向，以战略性、工业性和情报性为特色。重点报道国内外化工、石化、石油领域的新技术、新工艺、新兴边缘学科和高技术成就，读者对象为化工科研及设计人员、大专院校师生、化工行业管理干部以及化工企业的厂长经理及营销人员。主要栏目有专论与评述、技术进展、科研与开发、化工行业设备、市场研究、环保与安全、海外纵横、知识介绍、 国内简讯、国外动态、专利集锦及服务窗等。并承办国内外广告业务。
正式出版
收录年代

    新型粒状锰基复合物EVA/HMO用于卤水提锂的研究

    陈周秦赖先熔彭嘉惠钟辉...
    150-154页
    查看更多>>摘要：针对传统锂吸附剂为粉末材料时机械强度和渗透性差等问题,采用乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)作为黏合剂制备一种新型EVA/HMO复合吸附剂.在EVA质量分数为18％、致孔剂质量分数为5.0％、热熔温度为121 ℉的条件下制备的粒状吸附剂形态最佳、磨损量低,其吸附容量为26.35 mg/g.对该粒状吸附剂动态吸附过程进行研究,确定卤水用量为250 mL,此时吸附率为85.4％;解洗液用量为90 mL,解吸率为99.1％.此外对粒状吸附剂的循环性能进行研究,经过20次连续实验,锂吸附率在85％左右,解吸率在100％左右,吸附剂的溶损率约1×10-3％,表明该粒状吸附剂提锂效果良好、锰溶损率极低.

    锰氧化物锂回收造粒卤水乙烯-乙酸乙烯共聚物

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    Fe/BiVO4光芬顿催化剂的制备及性能研究

    纪东辉梁言李克艳郭新闻...
    155-160,166页
    查看更多>>摘要：以硝酸铋、偏钒酸铵和硝酸铁为原料,通过水热法制备了不同铁摩尔分数的Fe/BiVO4光芬顿催化剂,以可见光条件下降解亚甲基蓝为模型反应考察其光芬顿反应性能.通过XRD、SEM分析了不同Fe摩尔分数以及水热反应pH对催化剂暴露晶面和形貌的影响.结果表明,当Fe与Bi的摩尔比为0.5％、水热反应pH为7时,制备的Fe/BiVO4-0.5-7催化剂在可见光下对亚甲基蓝60 min的最高移除效率约为80％,是纯BiVO4的2倍.

    Fe/BiVO4降解有机物光芬顿反应可见光半导体

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    响应面优化棉秆基活性炭的制备及其吸附性能研究

    宾齐李海红张田田
    161-166页
    查看更多>>摘要：以棉花秸秆为原料、ZnCl2/AlCl3为改性剂制备活性炭(AC).利用中心复合设计法(CCD)对主要影响因子进行参数优化,并利用预测模型确定最佳制备工艺为:活化温度为640℃、浸渍质量比(棉秸秆与改性剂的质量比)为1.58∶1、活化时间为87 min、改性剂配比(改性剂中ZnCl2与AlCl3的质量比)为9∶1.在实际实验条件下,样品得率、总酸含量分别为44.32％、0.87 mmol/g,与模型预测值误差分别为1.79％、1.04％.利用碱性有机染料甲基紫研究其吸附性能,当活性炭投加量为1.18 g/L、溶液质量浓度为82.00 mg/L时,其对甲基紫去除率均能达到90％以上.ZnCl2/AlCl3改性棉秸秆基活性炭具有良好的吸附性能,为棉秸秆的应用提供了参考依据.

    棉花秸秆改性活性炭响应曲面吸附性能

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    锂硫电池正极用氮掺杂的多孔碳纤维载体材料的研究

    杨玉艳周丽丽陈兴华苏芸...
    167-171页
    查看更多>>摘要：通过静电纺丝制备出碳纤维,然后高温退火处理获得氮掺杂多孔碳纤维,并将其作为硫的宿主材料,最终得到N-CNFs/S正极材料.利用XRD、TG、TEM等对N-CNFs/S复合电极材料的结构和形貌进行表征.N-CNFs/S作为正极材料组装的锂硫电池的电化学性能测试结果表明,在167 mA/g和836 mA/g的电流密度下,N-CNFs/S复合电极材料循环250圈和500圈后容量分别高达836 mA·h/g和631 mA·h/g;同时,N-CNFs/S复合电极材料还表现出良好的倍率性能.

    静电纺丝多孔碳纤维氮掺杂正极锂硫电池

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    本溪组致密砂岩储层冻胶酸体系的优选

    赵续荣李源姚二冬梁天博...
    172-176,180页
    查看更多>>摘要：针对鄂尔多斯盆地东缘本溪组致密砂岩储层酸压改造的酸液体系酸岩反应速率快、酸液穿透距离短、压裂效果不理想等问题开发了冻胶酸酸压工艺,利用冻胶酸体系黏度高、滤失低、缓速缓蚀、破胶彻底等优点,实现酸液体系深穿透,提高酸蚀裂缝导流能力.通过流变、水浴破胶、表/界面张力、酸岩反应速率等测试手段评价冻胶酸体系的常规性能、高温流变性能、破胶性能、缓速性能以及残酸对地层的伤害能力,根据结果优选出重科冻胶酸+15％HCl的酸液体系.结果表明,该体系常规性能良好;在70℃、170 s-1的剪切速率下经过80 min耐温剪切后黏度保持在300 mPa·s;破胶4 h后黏度低至2 mPa·s,且破胶液表/界面张力低;酸岩反应速率低,缓速性能良好;残酸中残渣质量分数低,表现出低伤害、返排效果好等优点.

    冻胶酸酸压致密砂岩缓速性能流变性

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    卤代二氮杂萘二酮微波反应的研究

    姜佳伟李鑫王锦艳蹇锡高...
    177-180页
    查看更多>>摘要：二氮杂萘二酮类化合物的传统合成方法是环酸酐与肼的双组份环缩合反应,一般以乙酸为溶剂加热回流体系.由于时间过长会使不稳定肼明显降解,以至于产率很低,或者反应步骤过多导致产率过低.为了提高二氮杂萘二酮类化合物的产率,以邻苯二甲酸酐与4-卤代苯肼盐酸盐为原料,在微波辐射下以体积比V(DMF):V(ACOH)=3:1为反应溶剂进行双组分环缩合反应.产物经过1HNMR、FT-IR表征表明,新和成方法以高产率合成了 2种新型2-(4-卤苯基)-2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮.微波反应为二氮杂萘二酮类化合物的合成提供了新方法.

    二氮杂萘二酮酞嗪酮邻苯二甲酸酐4-卤代苯肼微波反应双组份环缩合合成

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    超支化聚氨酯丙烯酸酯的合成及其紫外光固化膜性能研究

    黎汉生杨望孙浩斌吴芹...
    181-185,191页
    查看更多>>摘要：以季戊四醇为核、2,2-二羟甲基丙酸为臂,采用一步熔融法合成了含16个端羟基的超支化聚酯(HBPE).利用异佛尔酮二异氰酸酯和丙烯酸-2-羟乙酯的半加成产物改性HBPE,制备了一系列末端含有不同数量C＝C的超支化聚氨酯丙烯酸酯(HBPUA),并对HBPUA涂料固化过程和固化膜性能进行研究.结果表明,HBPUA改性度越大、用量越多,涂料固化时间越短,C＝C转化率增大,固化膜的硬度增强,柔韧性和抗冲击性能减弱;当HBPUA质量分数超过60％时,涂料固化速度快,C＝C转化率大于90％,固化膜综合性能优异.

    超支化聚氨酯丙烯酸酯紫外光固化固化过程机械性能

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    耐盐菌与臭氧催化氧化组合处理长链二元酸工艺废水的研究

    马和旭程梦婷王鹏翔赵越...
    186-191页
    查看更多>>摘要：为处理长链二元酸生物发酵工艺产生的高硫酸盐有机废水,筛选分离出一株具有优异耐盐性能的菌株GXNYJ-12,其可有效处理COD质量浓度为6 512 mg/L、硫酸盐质量浓度为20 200 mg/L、全盐量质量浓度为31 100 mg/L的长链二元酸工艺废水,经120 h好氧生化,COD去除率高达95％.其生化出水经臭氧催化氧化进一步处理,在采用自研活性炭复合材料负载催化剂(Fe2O3/ACNT)、液体空速为0.5 h-1、臭氧相对投加量为2.3 g(O3)/g(COD)条件下,出水COD降至58.7 mg/L,TOC降至20.1 mg/L.GC-MS定性分析结果表明,长链二元酸工艺废水有机组分多为稳定的五元环、六元环结构,仅生化处理很难实现COD达标排放.

    高硫酸盐有机废水耐盐菌臭氧催化氧化长链二元酸

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    MIL-68(Al)/PPSU混合基质膜的制备

    樊舒心赵魁卢晓会宋宇轩...
    192-196页
    查看更多>>摘要：以聚亚苯基砜(PPSU)为基膜材料、合成的铝基MOFs材料MIL-68(Al)为添加粒子,采用浸没沉淀相转化法制备了MOFs掺杂量不同的MIL-68(Al)/PPSU混合基质膜.对所制得的MIL-68(Al)进行表征,考察了 MIL-68(Al)不同的掺杂量对混合基质膜的微观形貌及分离性能的影响.结果表明,当加入质量分数1％的MIL-68(Al)时,膜中出现均匀的孔道结构;此时,水通量可达到137.14 L/(m2·h),比纯膜提高了 17.96％,对甲基紫溶液的截留率为92.94％.另外,MIL-68(Al)的加入使膜的抗污染能力有所提高.

    膜分离金属有机骨架聚亚苯基砜混合基质膜

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    油田采出水中缓蚀剂与阻垢剂的配伍性研究

    王素芳李志元徐慧于晓薇...
    197-200页
    查看更多>>摘要：考察了两性和阳离子咪唑啉缓蚀剂与阻垢剂ATMP和AMPS共聚物在1.5％和15％矿化度的模拟配水水质中的浊度、中和电荷浓度、阻垢率和腐蚀速率.结果表明,两性咪唑啉缓蚀剂与阻垢剂的质量浓度比[C(缓蚀剂)/C(阻垢剂)=1∶0.5～1∶4]范围相比阳离子([C(缓蚀剂)/C(阻垢剂)=1∶0.5)的范围更大;配伍性主要是由于药剂之间发生电中和,中和后电性变化范围小,浊度降低,缓蚀性能和阻垢性能良好,对缓蚀剂性能还会起到协同增效作用;而电中和后电性变化大,易导致浊度增加,药剂自身的缓蚀和阻垢性能均下降,表现出不配伍.

    缓蚀剂阻垢剂配伍性电性中和

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