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期刊信息/Journal information
现代化工
现代化工

张立萍

月刊

0253-4320

mci@cheminfo.gov.cn

010-64444090

100029

北京安外小关街53号

现代化工/Journal Modern Chemical IndustryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为综合性化工技术信息性期刊，由中国化工信息中心主办，公开发行，月刊。1980年创刊，坚持大化工、全方位的服务方向，以战略性、工业性和情报性为特色。重点报道国内外化工、石化、石油领域的新技术、新工艺、新兴边缘学科和高技术成就，读者对象为化工科研及设计人员、大专院校师生、化工行业管理干部以及化工企业的厂长经理及营销人员。主要栏目有专论与评述、技术进展、科研与开发、化工行业设备、市场研究、环保与安全、海外纵横、知识介绍、 国内简讯、国外动态、专利集锦及服务窗等。并承办国内外广告业务。
正式出版
收录年代

    形貌可控的C掺杂BiOBr高效光催化剂的制备及其对抗生素废水降解的性能研究

    刘福跃田浩然刘崎峰刘章沛...
    103-109页
    查看更多>>摘要：以Bi(NO3)3·5H2O为Bi源、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为Br源和表面活性剂、无水乙酸为溶剂和螯合剂,采用溶剂热的方法成功制备了形貌可控的C掺杂BiOBr(C-BiOBr).利用XRD、SEM、TEM、BET、XPS、PL和UV-Vis等对其进行表征,并以环丙沙星(CIP)作为模拟污染物评价催化剂的性能.结果表明,所制备的样品禁带宽度均比纯BiOBr(2.7 eV)明显缩减,光催化性能较好,重复利用性更强.

    光催化形貌可控C掺杂BiOBr

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    生物基2,3-丁二醇选择性脱氢制备3-羟基丁酮反应工艺研究

    周峰马会霞欧阳素芳张淑梅...
    110-113,119页
    查看更多>>摘要：采用自主知识产权并已工业化的铜基脱氢催化剂研究了 2,3-丁二醇(BDO)选择性脱氢生产3-羟基丁酮(3H2B)反应工艺,分别考察了温度、空速、氢醇摩尔比等条件对反应的影响.结果表明,在临氢工况下,反应压力为常压～0.2 MPa、温度为250～270℃、氢醇摩尔比为3∶1、LHSV在2.0～9.0h-1时,2,3-丁二醇转化率≥56％,3H2B选择性≥97％;在非临氢工况下,反应压力为常压～0.2 MPa、温度为250～270℃、LHSV在2.0～5.0 h-1时,BDO转化率≥60％,3H2B选择性≥96.0％.催化剂经1 600 h稳定性实验后,催化性能保持稳定,BDO转化率≥65％,3H2B选择性≥96％.

    2,3-丁二醇生物基选择性脱氢3-羟基丁酮乙偶姻

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    Co3O4/HY选择性催化苯甲醇氧化合成苯甲醛的研究

    王园园董省身宋华张梅...
    114-119页
    查看更多>>摘要：以HY分子筛为载体,采用水热法合成了系列Co3O4/HY复合分子筛催化剂,通过XRD、SEM、EDS、FT-IR、BET等手段对Co3O4/HY进行表征,并对Co3O4/HY分子筛催化氧气液相氧化苯甲醇合成苯甲醛的性能进行研究.结果表明,Co3O4的引入未破坏分子筛的骨架结构,且Co3O4在HY晶体表面形成片层蜂窝状多孔结构,可有效增加催化剂样品的介孔孔容和外表面积,增加催化活性.但Co3O4负载过量易出现堆叠现象,使得介孔孔容和外表面积降低,不利于氧化反应进行.以1.0-Co3O4/HY为催化剂,在适宜的反应条件下苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性分别达到73.2％和95.8％;催化剂重复使用5次,依然表现出较好的催化活性.

    HY分子筛Co3O4催化氧化苯甲醇苯甲醛

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    Mo基、W基催化剂的制备及其丙烷脱氢性能研究

    宋卫余杨坤赖自强宋少佳...
    120-124,129页
    查看更多>>摘要：为探究Mo基、W基催化剂的丙烷脱氢性能,分别以ZSM-5分子筛和S-1分子筛为载体,通过浸渍法制备了 5％负载量的Mo基、W基催化剂,并通过活性测试检测其催化活性,发现同为5％负载量下Mo基催化剂的活性要高于W基催化剂.以不同硅铝摩尔比的ZSM-5为载体制备1％Mo基催化剂,研究载体酸性对催化活性的影响.结果表明,随着硅铝摩尔比的逐渐增大,其B酸量降低,从而稳态下的转化率逐渐变小;与之相反,目标产物丙烯的选择性随着硅铝摩尔比逐渐增大而增大.

    丙烷脱氢Mo基催化剂浸渍法ZSM-5分子筛载体酸度

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    二维沸石咪唑骨架有效催化二氧化碳电还原的研究

    张蕊王思月洪耀华马星宇...
    125-129页
    查看更多>>摘要：成功合成了 2种金属有机框架材料,并探究其在CO2电催化还原反应中的应用.结果表明,二维ZIF-L催化剂的CO2电催化还原活性、选择性和稳定性显著高于ZIF-7.在-1.3V(vs.RHE)时,CO法拉第效率可达78.5％,是相同电势下ZIF-7的近2倍;CO的电流密度为16.8 mA/cm2,高于文献中报道的Zn基MOFs上CO的电流密度值.二维ZIF-L催化剂独特的孔腔结构有利于CO2的吸附,从而有效催化CO2电还原.

    二氧化碳电还原催化剂二维金属有机框架

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    Co/Si/Mo/Ni/Al2O3催化剂对汽油加氢脱硫性能的影响

    田鑫李欣王薇吕鹏...
    130-134,140页
    查看更多>>摘要：为了研究活性组分的负载对催化剂加氢脱硫性能的影响,设计并制备了 Co/Si/Mo/Ni/Al2O3多元复合催化剂.通过固定床催化剂评价装置对其进行二苯并噻吩加氢脱硫反应活性评价,并利用X射线衍射仪(XRD)、N2吸附测试仪、X射线光电子能谱仪(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和Mapping等分析测试手段对催化剂进行表征.结果表明,复合催化剂具有优良的加氢脱硫性能,当活性组分负载量为(0.5％Co)/(1.5％Si)/(3.0％Mo)/(10.0％Ni)/Al2O3时,其加氢脱硫性能最高可达到 96.1％.

    多元复合催化剂加氢脱硫固定床二苯并噻吩活性组分

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    城市污泥与秸秆共水热炭化产物的燃烧特性与动力学研究

    胡剑坤邢献军常珠侠
    135-140页
    查看更多>>摘要：采用热重分析法研究了城市污泥(SS)与小麦秸秆(WS)在220℃下共水热炭化(Co-HTC)产物水热炭(Hydrochar)的燃烧特性与反应动力学.对比分析水热炭从室温升至1 000℃的燃烧特性,采用KAS法计算燃烧过程中样品的活化能.结果表明,水热炭化后,污泥和秸秆的着火温度升高、失重率下降.随着混合物中WS质量分数从30％增加到70％,共炭化产物的综合燃烧特性指数从3.47增加到11.35,燃烧性能显著增强,且Ti和Tf之间的温度区间变窄.城市污泥与秸秆混合水热制备的生物质炭燃烧过程中存在协同作用,在320℃时协同作用最强.WS质量分数为50％时,水热炭燃烧的平均活化能达到最小值,为 22.55 kJ/mol.

    城市污泥秸秆共水热炭化燃烧动力学活化能

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    汽车电池负极材料的制备与电化学性能研究

    苏张磊李玮罗志敏
    141-146页
    查看更多>>摘要：采用中频感应熔炼的方法制备了 La0.8-xCexMg0.2Ni3Co0.6储氢合金,研究了不同Ce摩尔分数的退火态La0.8-xCexMg0.2Ni3Co0.6储氢合金的物相组成、微观结构和电化学性能.结果表明,La0.8-xCexMg0.2Ni3Co0.6储氢合金的主要物相都为(La,Mg)Ni3、(La,Mg)2Ni7和LaNi5相,随着x值从0增加至0.20,La0.8-xCexMg0.2Ni3Co0.6储氢合金的最大放电容量Cmax和腐蚀电流密度i逐渐减小,100次充放电的循环寿命S100逐渐增加,交换电流密度I0 先增加后减小,氢扩散系数D0逐渐减小,高倍率放电性能先增加后减小,当x=0.10时La0.8-xCexMg0.2Ni3Co0.6储氢合金取得高倍率放电性能最大值;La0.8-xCexMg0.2Ni3Co0.6储氢合金的高倍率放电性能主要由I0决定.

    La0.8-xCexMg0.2Ni3Co0.6储氢合金Ce含量汽车电池负极材料

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    添加物尺寸对 ZIF-71/PEBA2533/PTFE膜结构及其分离性能的影响

    郝鹏霍宇辰王晓东黄伟...
    147-151页
    查看更多>>摘要：以合成的颗粒尺寸为140 nm×450 nm×1μm的ZIF-71晶体为添加物、PEBA2533为有机基质,在PTFE载体上制备了一系列ZIF-71/PEBA2533/PTFE混合基质膜,并利用SEM、XRD和FT-IR等表征方法研究不同尺寸ZIF-71晶体及相应膜材料的形貌和结构,探究ZIF-71颗粒尺寸对膜材料结构的调节作用,同时将膜材料应用于苯酚-水溶液的分离.结果表明,小尺寸的ZIF-71晶体在膜中分布均匀且未发生团聚,但当添加物颗粒尺寸较大时会发生团聚现象.掺杂小尺寸ZIF-71颗粒可同时提高膜材料的苯酚通量和分离因子.

    渗透汽化苯酚ZIF-71/PEBA2533混合基质膜

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    LNC/MMT纳米复合材料处理高浓度味精废水的研究

    赵白云刘泽刘小凯史奇...
    152-157页
    查看更多>>摘要：以木质纤维素(LNC)、蒙脱土(MMT)为原料,采用插层-聚合法制备木质纤维素/蒙脱土纳米复合材料(LNC/MMT).利用 SEM、EDS、XRD 与 FT-IR 对 LNC/MMT 进行表征.结果表明,LNC 中—OH、C—O、C—O—C 键与 MMT 中—COOH、Si—O、AI—O键发生络合反应,MMT晶体结构遭到破坏,形成了插层-剥离型LNC/MMT.在处理温度为40℃、处理时间为6 h、处理剂质量为0.1 g时,LNC/MMT处理味精废水(MSGW)时对SS、COD及NH3-N的去除量达到最大,分别为199.460、112 905、25 829 mg/L.

    味精废水LNC/MMT纳米复合材料SSCODNH3-N

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