查看更多>>摘要:目的对芬太尼、曲马多用于无痛人流术后下腹部疼痛缓解治疗的有效性和安全性进行观察评价.方法:随机选择ASAI-Ⅱ级,妊娠4-8周,拟行丙泊酚麻醉下人流患者200例:分为芬太尼+昂丹司琼组100例和曲马多+昂丹司琼组100例,2组患者丙泊酚的诱导量均为2 mg/kg,术中根据患者的躯体反应必要时追加诱导量的1/3~1/2.分别在用药后30min,1h,2h行VAS疼痛评分,观察并记录可能出现的不良反应,如恶心、呕吐、头晕、呼吸抑制等.结果 VSA 评分和镇痛满意度两组差异无统计学意义( P >0.05).两组在不良反应发生率上差异有统计学意义(P ﹤0.05).结论:芬太尼、曲马多用于人流术后疼痛疗效差异无统计学意义,曲马多的不良反应发生率少于芬太尼.