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期刊信息/Journal information
中华新生儿科杂志（中英文）
中华新生儿科杂志（中英文）

双月刊

1673-6710

xinshenger1122@126.com

010-66181701

100034

北京市西城区西安门大街1号北京大学第一医院妇儿医院

中华新生儿科杂志（中英文）/Journal Chinese Journal of NeonatologyCSTPCDCSCD
查看更多>>国家级医学专业学术类期刊。办刊宗旨是为广大围产新生儿医学工作者提供学术交流园地，提高广大儿科医师、特别是新生儿专业医师的学术水平，更好地进行新生儿保健、提高医疗质量，使新生儿茁壮成长。读者主要为儿科医护人员及新生儿专业医护人员。是目前全国唯一的全国性的新生儿专业的医学杂志。
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    拥抱的力量

    冯琪
    1-2页
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    重症超声质量控制原则在新生儿重症监护中的应用

    巨容冯琪
    3-7页
    查看更多>>摘要：重症超声能够有效指导危重症新生儿救治,目前新生儿重症超声质量控制尚停留在对图像质量的评价上.本文以新生儿病理生理为基础,基于成人重症超声质量控制原则,探讨重症超声质量控制在新生儿重症监护领域的应用,以推动重症超声在新生儿领域的发展.

    新生儿重症超声CPVAP质量控制原则

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    2023年美国心脏协会和美国儿科学会新生儿复苏指南更新要点解读

    赵丹丹王乐瑶张崇巽施鸿珊...
    8-12页
    查看更多>>摘要：最近国际复苏联络委员会新生儿生命支持工作组完成了 4项系统评价,据此形成了2023年新生儿复苏指南更新要点,本次更新为脐带挤勒、正压通气最佳设备及人机连接的选择提供了新的指导意见.本文就《2023年美国心脏协会和美国儿科学会对新生儿复苏更新要点:美国心脏协会心肺复苏与心血管急救指南更新》进行解读,旨在帮助临床医生更好地了解本次更新的要点,指导新生儿复苏.

    新生儿复苏指南更新要点解读

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    家庭病房维持支气管肺发育不良早产儿最佳目标氧饱和度的单中心回顾性队列研究

    沈飞戎惠徐惠童幸...
    13-17页
    查看更多>>摘要：目的 探讨家庭病房在维持支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)早产儿最佳目标脉搏氧饱和度(pulse oxygen saturation,SpO2)中的应用效果.方法 采用回顾性队列研究,选择南京医科大学附属儿童医院新生儿重症监护室2019年6月至2022年1月收治的BPD早产儿为研究对象,按是否入住家庭病房实施家庭参与式护理分为家庭病房组和对照组,分析两组早产儿出院前24 h内最佳目标SpO2比例、家庭氧疗时间及出院后6个月内因呼吸系统疾病再入院率等情况.结果 家庭病房组97例,对照组63例.家庭病房组与对照组相比,出院前24 h最佳目标SpO2比例提高(58.0％比24.0％),家庭氧疗时间缩短(7.0 d比12.0 d),出院6个月内因呼吸系统疾病再入院率降低(16.5％比30.2％),差异均有统计学意义(P＜0.05).进一步回归分析显示,家庭病房可显著减少家庭氧疗需求及家庭氧疗时间,但对6个月内因呼吸系统疾病再入院率无显著影响.结论 家庭病房可有效提高BPD早产儿出院前24 h最佳目标SpO2比例,减少家庭氧疗需求并且缩短出院后家庭氧疗时间,有利于提高BPD早产儿生活质量.

    支气管肺发育不良早产儿家庭氧疗家庭参与式护理脉搏氧饱和度

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    高频超声对新生儿坏死性小肠结肠炎需手术治疗的预测价值

    杨薇裴广华徐魏军赵绪稳...
    18-22页
    查看更多>>摘要：目的 探讨高频超声对新生儿坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)需手术治疗的预测价值.方法 选择2018年1月至2021年12月天津市儿童医院新生儿外科诊断为Bell分期Ⅱ期以上的NEC患儿进行回顾性分析.根据是否手术分为手术组和非手术组,比较两组超声检查肠蠕动、肠壁血流灌注、肠壁积气、门静脉积气、腹腔积液内透声、腹腔积液深度、肠壁厚度情况,采用logistic回归分析NEC患儿需手术干预的危险因素,并做受试者工作特征曲线分析,计算联合因子和单一因子预测NEC患儿急性期需手术治疗的价值.结果 共纳入40例,手术组18例,非手术组22例.两组超声检查肠壁积气、腹腔积液深度差异无统计学意义(P＞0.05);手术组肠蠕动减弱、门静脉积气、肠壁血流灌注减少、腹腔积液透声差比例均高于非手术组,肠壁厚度小于非手术组(P＜0.05).Logistic回归分析显示,腹腔积液透声差、肠壁变薄、肠壁血流灌注减少及肠蠕动减弱对NEC患儿需手术治疗有较高的预测效能.受试者工作特征曲线分析显示预测NEC患儿需手术治疗的肠壁厚度临界值为1.2 mm,曲线下面积0.746,敏感度87.5％,特异度65.6％;联合因子预测NEC患儿需手术干预的曲线下面积为0.867,敏感度96.9％,特异度75.8％.结论 高频超声显示肠蠕动减弱、肠壁血流灌注减少、肠壁变薄及腹腔积液内透声差对NEC急性期是否需手术治疗有较高的预测效能.

    新生儿坏死性小肠结肠炎超声肠壁积气门静脉积气

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    Kagami-Ogata综合征1例并文献复习

    姜静婧孙之星李正红万伟琳...
    23-29页
    查看更多>>摘要：目的 探讨Kagami-Ogata综合征的临床表现、遗传学特征及治疗方案.方法 分析北京协和医院收治的1例经羊水穿刺基因诊断Kagami-Ogata综合征患儿的临床特征、基因变异类型和治疗情况,并以"Kagami-Ogata综合征"、"14q32微缺失综合征"、"衣架征"、"14号染色体父源二倍体"、"Kagami-Ogata syndrome"、"14q32 gene"、"Coat Hanger"和"UPD(14)pat"为关键词,分别对中华医学期刊全文数据库、中国知网、万方数据库、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library自建库至2023年1月23日收录的文献进行检索,总结国内外报道的Kagami-Ogata综合征患儿的临床特征、治疗情况和基因类型.结果 本例患儿男,胎龄30周,出生体重2 035 g,孕期超声提示胎儿偏大,双肾盂分离,下腹部多处肠管增宽,双手握拳及重叠指,羊水多.生后即出现呼吸困难并逐渐加重,有特殊面容(下颌小、颈短、鼻梁塌、鼻孔向上、双耳外耳廓短小、耳轮塌陷、双侧外耳道狭窄)、钟形胸廓、腹直肌分离、姿势异常(手指重叠、握拳),同时患儿喂养困难、反复发热,且持续依赖呼吸机支持.全外显子组测序提示患儿及其母亲14q32.2区段存在268.2Kb缺失(101034306_101302541),父亲正常.因患儿预后不佳,家长放弃治疗,临终关怀2 d后患儿1月龄时死亡.文献检索共收录36篇文献,包括78例临床信息完整的Kagami-Ogata综合征患儿,加上本例共79例,临床表现主要包括特殊面容及胸廓发育异常(79/79,100％)、羊水过多(71/75,94.7％)、喂养困难(55/63,87.3％)、腹壁缺陷(57/72,79.2％)、关节挛缩(39/70,55.7％)、呼吸支持依赖(29/56,51.8％),长期随访患儿中86.8％(59/68)存在体格、运动及智力发育迟滞,39.7％(25/63)在5岁内死亡或放弃.基因检测父源二倍体变异44例(55.7％),母源缺失23例(29.1％),表突变8例(10.1％),未报道变异4例(5.1％).结论 Kagami-Ogata综合征是一组累及多器官系统的遗传印记基因疾病,产前检查可发现羊水过多等异常,典型体征、特殊影像学表现及14q32基因分析有助于疾病的诊断.

    Kagami-Ogata综合征14q32基因印记基因衣架征呼吸困难

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    新生儿Schaaf-Yang综合征1例并文献复习

    张华清陈晶晶林月钰李金凤...
    30-33页
    查看更多>>摘要：目的 分析Schaaf-Yang综合征(Schaaf-Yang syndrome,SYS)的临床特征及基因特点.方法 对2022年10月北京大学深圳医院新生儿科收治的1例SYS患儿的临床资料进行回顾性分析.以"Schaaf-Yang 综合征"、"新生儿"、"早产儿"、"Schaaf-Yang syndrome"、"newborn"、"preterm"、"neonate"为关键词分别对中国知网、万方数据库、维普数据库、中华医学期刊全文数据库、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library自建库至2023年3月24日收录的文献进行检索,总结SYS患儿临床特征及基因特点.结果 本例患儿为胎龄33+3周女婴,以会厌塌陷、肌张力低下、反应差、吸吮吞咽无力、呼吸衰竭为主要表现,存在双侧耳位低、四肢短小等异常,予对症治疗,多次撤机失败,且每次气管插管困难,同时全外显子组测序结果发现患儿MAGEL2基因存在截断变异c.2892del(p.Trp965Glyfs*3),父母均未发生变异,生后30 d家属放弃治疗后死亡.检索到11篇有新生儿记录的文献,共17例患儿,主要临床特征为关节挛缩(15/17)、肌张力低下(14/17)、呼吸衰竭(12/17)、喂养困难(12/17).基因变异多为截断变异,仅1例杂合缺失变异,其中c.1996dupC(p.Gln-666Profs*47)变异7 例,c.1912C＞T(p.Q638X)变异 3 例,c.1996C＞T(p.Q666*)、c.2847-2883de137、c.2118delT(p.Leu708Trpfs*7)、c.1850G＞A(p.Trp617*)、c.2167delG(p.Ala723Profs*4)、c.2005C＞T(p.Gln669)、c.2892del(p.Trp965Glyfs*3)变异各1例.结论 新生儿SYS以关节挛缩、肌张力低下、喂养困难、呼吸衰竭为主要表现,基因变异多为c.1996dupC(p.Gln-666Profs*47)截断变异.

    Schaaf-Yang综合征新生儿MAGEL2基因

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    核基因变异致新生儿原发性线粒体疾病4例临床和基因分析

    崔清洋尚云孙亚洲桑桂梅...
    34-37页
    查看更多>>摘要：目的 探讨核基因变异致新生儿原发性线粒体疾病患儿的临床表现和基因变异特点.方法 收集2020年5月至2022年3月新乡医学院第一附属医院新生儿科和中南大学湘雅二医院新生儿专科收治的核基因变异致新生儿原发性线粒体疾病患儿的临床资料、基因检测结果及随访信息进行回顾性分析.结果 共纳入4例患儿,均有高乳酸血症和代谢性酸中毒;病例1母孕期胎儿头颅磁共振成像示胼胝体缺如,病例2生后心脏彩超提示肥厚性心肌病.全外显子检测示4例患儿分别携带EARS2核基因c.1294C＞T变异及c.971G＞T变异,COA6核基因c.411_412insAAAG变异,ACAD9核基因c.1278+1G＞A变异及c.895A＞T变异,FOXRED1核基因c.1054C＞T变异及c.3dup变异.线粒体二代测序及多重连接探针扩增未发现异常.病例1和病例3于新生儿期死亡,病例2于2岁2个月时死亡,病例4随访至1岁生长发育落后.结论 核基因变异所致新生儿原发性线粒体疾病主要表型为高乳酸血症、顽固性代谢性酸中毒,预后较差,积极基因检测有助于早期诊断.

    原发性线粒体疾病核基因新生儿高乳酸血症心肌病

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    碳酸酐酶9对低氧诱导未足月胎儿视网膜微血管内皮细胞增殖影响的研究

    罗先琼范弯弯王宁陈娟...
    38-44页
    查看更多>>摘要：目的 探讨碳酸酐酶9(carbonic anhydrase 9,CA9)对低氧诱导未足月胎儿视网膜微血管内皮细胞(retinal microvascular endothelial cell,RMEC)增殖的影响.方法 获取广东省妇幼保健院自然流产未足月胎儿眼球,分离视网膜并得到RMEC,使用CD34进行内皮细胞鉴定.将得到的胎儿RMEC及购买的成人RMEC置于常氧及低氧培养箱(1％O2+5％CO2+94％N2)培养,使用实时荧光定量聚合酶链反应及蛋白质印迹法检测CA9的差异表达.使用小干扰RNA技术敲降CA9基因后,CCK-8法检测细胞增殖情况,加入CA9抑制剂U-104后CCK-8法检测细胞活率.结果 成功提取原代RMEC,第三代细胞CD34免疫荧光染色阳性细胞计数近100％.未足月胎儿及成人RMEC低氧组CA9 mRNA 表达量均高于常氧组(胎儿 67.80±10.31 比 1.00±0.04,P＜0.001;成人 1.72±0.22 比 1.00± 0.02,P=0.014);蛋白质印迹法检测可见未足月胎儿RMEC低氧组CA9表达量明显升高,与CA9 mRNA表达量相对应.在未足月胎儿RMEC转染siCA9 20 nM时,敲降效率可达95％(P＜0.001).CCK-8法检测敲降CA9基因48h后对未足月胎儿RMEC增殖的影响,可见siCA9组OD值低于阴性对照siNC组(0.57±0.05 比0.90±0.03,P＜0.001).加入 100 μM CA9抑制剂U-104,低氧+100 µM U-104组未足月胎儿RMEC细胞活率低于低氧组(99.16％±3.82％比119.10％±1.72％,P=0.002).结论 在低氧诱导模型中,CA9在成人及未足月胎儿的RMEC表达不同,抑制CA9可抑制未足月胎儿RMEC增殖.

    早产儿视网膜病碳酸酐酶9视网膜微血管内皮细胞低氧细胞增殖

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    2024全国新生儿学术研讨会通知

    《中华新生儿科杂志(中英文)》编辑部
    44页
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