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期刊信息/Journal information
中华新生儿科杂志（中英文）
中华新生儿科杂志（中英文）

双月刊

1673-6710

xinshenger1122@126.com

010-66181701

100034

北京市西城区西安门大街1号北京大学第一医院妇儿医院

中华新生儿科杂志（中英文）/Journal Chinese Journal of NeonatologyCSTPCDCSCD
查看更多>>国家级医学专业学术类期刊。办刊宗旨是为广大围产新生儿医学工作者提供学术交流园地，提高广大儿科医师、特别是新生儿专业医师的学术水平，更好地进行新生儿保健、提高医疗质量，使新生儿茁壮成长。读者主要为儿科医护人员及新生儿专业医护人员。是目前全国唯一的全国性的新生儿专业的医学杂志。
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    新生儿肺炎支原体肺炎诊断与治疗专家共识(2024)

    中华医学会儿科学分会新生儿学组周文浩
    385-390页
    查看更多>>摘要：新生儿肺炎支原体肺炎起病不典型、病情进展快,容易漏诊或误诊,需要新生儿专家依据最新的科学研究成果和临床实践经验形成共识,以指导实际诊疗工作,降低疾病危害,改善患儿预后.本文针对新生儿肺炎支原体感染的重点关注人群、临床诊断评估、病原学检测方法、治疗方案等进行综合分析,提出共识方案,以期规范新生儿肺炎支原体肺炎的临床诊治.

    肺炎支原体肺炎新生儿诊断治疗专家共识

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    《美国肠外肠内营养学会早产儿肠外营养指南(2023年)》解读

    林心怡姜毅侯新琳刘黎黎...
    391-395页
    查看更多>>摘要：2023年8月美国肠外肠内营养学会发布了早产儿肠外营养指南,该指南根据最新循证医学证据,针对肠外营养的启动时机、肠外营养素剂量等临床应用中的关键问题给出建议.本文对该指南进行解读,并与国内外相关指南进行对比,为新生儿专业医护人员在制订早产儿肠外营养方案时提供参考.

    肠外营养早产儿指南解读

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    1不同原因导致的超早产儿临床特征分析

    夏磊张樱彦程慧清李娇...
    396-401页
    查看更多>>摘要：目的 探讨不同原因导致的超早产儿临床特征.方法 选取2016年1月至2022年12月在郑州大学第三附属医院出生并入住新生儿重症监护室的超早产儿进行回顾性分析,收集母亲孕期及患儿临床资料,根据导致超早产的原因分为胎膜早破超早产组、自发性超早产组及医源性超早产组,应用SPSS 26.0统计软件分析各组的临床特征.结果 共纳入467例超早产儿,其中胎膜早破超早产组133例(28.5％),自发性超早产组160例(34.3％),医源性超早产组174例(37.2％).胎膜早破超早产组母亲生殖道感染、羊水异常、早发型败血症及超早产儿存活比例最高(P＜0.05);自发性超早产组胎龄更小,足疗程应用糖皮质激素的比例更低,双/多胎妊娠、Ⅲ～Ⅳ级呼吸窘迫综合征发生率最高(P＜0.05);医源性超早产组剖宫产、肺表面活性物质重复使用比例最高(P＜0.05).存活超早产儿共245例,其中自发性超早产组剖宫产、足疗程应用糖皮质激素比例更低,双/多胎比例更高(P＜0.05).结论 不同原因导致的超早产儿临床特征不同,胎膜早破超早产组更需要关注早期感染问题,但存活率最高;自发性超早产组双/多胎比例更高;医源性超早产组更需关注肺发育、呼吸窘迫综合征情况.

    超早产儿胎膜早破自发性早产医源性早产

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    本刊开辟"快审通道"

    401页
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    出生体重＜1 500 g早产儿钙磷及维生素D摄入与骨代谢相关指标的研究

    姜静婧李正红王晨
    402-406页
    查看更多>>摘要：目的 探讨极低和超低出生体重早产儿住院期间钙磷、维生素D摄入情况及其与骨代谢指标的关系.方法 选择2019年1月至2021年12月北京协和医院新生儿重症监护病房收治的极低和超低出生体重早产儿进行回顾性分析,计算生后第1～4周钙磷及维生素D制剂日均摄入量及占推荐量的比值,收集生后第1～4周血碱性磷酸酶、血钙、血磷及血清25-羟维生素D等骨代谢相关指标资料,并分析其相关性.结果 共纳入101例早产儿,其中男52例,女49例,胎龄(29.0±2.5)周,出生体重(1 128±236)g,住院时间45.0(35.0,64.0)d,口服维生素D制剂起始日龄为生后第6.0(4.0,8.0)天,口服钙剂起始日龄为生后第9.0(5.5,11.0)天,加用母乳强化剂起始日龄为生后第14.0(11.0,20.0)天.生后第1～4周钙剂、维生素D日均摄入总量逐渐增加,以欧洲儿科营养指南建议为标准,生后第1～4周分别有1.0％、62.4％、88.1％、91.1％早产儿达到钙剂最低推荐摄入量,52.5％、41.6％、63.3％、82.2％早产儿达到磷剂最低推荐摄入量,1.0％、47.5％、73.3％、87.1％早产儿达到维生素D最低推荐摄入量.生后第2～4周血钙、血碱性磷酸酶升高,血磷先升后降.双变量相关分析显示生后第1周钙日均摄入量与生后第3、4周碱性磷酸酶呈负相关,第1、2周维生素D日均摄入量与生后第3、4周碱性磷酸酶呈负相关.结论 应加强极低和超低出生体重早产儿生后第1周钙及前2周维生素D的补充.

    早产儿骨代谢维生素D摄入钙磷摄入

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    基于磁共振动脉自旋标记成像技术探讨早产儿脑灌注的特点

    张萌邢景月薛倩茹马徜徉...
    407-411页
    查看更多>>摘要：目的 基于磁共振动脉自旋标记(arterial spin labeling,ASL)成像技术测量脑血流,探讨早产儿脑灌注的特点.方法 采用前瞻性研究,选择2022年6月至2023年6月郑州大学第三附属医院新生儿科胎龄28～32周的单胎极早产儿为研究对象(极早产组),按照1∶1的比例匹配同期住院的胎龄≥37周单胎足月儿为对照(足月组).极早产组于校正胎龄38～42周、足月组于生后1周内完成头颅磁共振成像及ASL检查,比较两组新生儿ASL相同感兴趣区(额叶、颞叶、顶叶、枕叶、基底节区和丘脑)脑血流的差异.结果 共纳入84例,极早产组42例,足月组42例.极早产组校正胎龄38～42周两侧额叶、颞叶、顶叶和枕叶脑血流值高于足月组,差异有统计学意义(P＜0.05).将出生胎龄、出生体重,完成头颅磁共振成像时的校正胎龄、体重、头围、日龄,以及辅助通气时间等因素纳入多元线性回归分析,结果显示,极早产儿高灌注状态与出生胎龄、机械通气时间相关(P＜0.05).结论 校正胎龄足月时极早产儿部分大脑感兴趣区脑血流值较足月儿高,高脑血流状态可能与极早产儿脑成熟度异常有关.

    脑血流磁共振动脉自旋标记成像技术早产儿

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    KCNQ2基因变异致新生儿癫痫15例临床和基因分析

    李雨聪杨子欣郑侠
    412-416页
    查看更多>>摘要：目的 探讨KCNQ2基因变异导致新生儿癫痫患儿的临床和基因变异特点.方法 对北京儿童医院新生儿中心2017年1月至2021年12月收治的因KCNQ2基因变异导致的新生儿癫痫患儿进行回顾性研究,总结其临床特征和基因变异特点.结果 共纳入15例,发病日龄0～24 d.发作类型为强直发作7例(7/15)、癫痫性痉挛发作4例(4/15)、阵挛发作2例(2/15)、自动症2例(2/15);脑电图表现发作间期局灶或多灶性放电6例(6/15)、暴发-抑制4例(4/15)、高度失律3例(3/15)、低电压2例(2/15).共检测出15种不同的KCNQ2基因杂合变异,其中错义变异13例(13/15)、移码变异2例(2/15),变异来源为新发变异14例、母源性1例.临床表型为发育性癫痫性脑病9例(9/15)、自限性新生儿癫痫5例(5/15)、自限性家族性新生儿-婴儿癫痫1例(1/15).使用的抗癫痫药物包括苯巴比妥13例、左乙拉西坦6例、奥卡西平5例、托吡酯5例.加用奥卡西平或托吡酯时间为1.0(0.3～3.0)月龄,发作减少或控制时间为2.5(1.0～12.0)月龄,停药时间为6.0(6.0～12.0)月龄.平均随访时间25.5(11.0～48.0)个月,发作控制或减少12例(12/15),其中6例自限性家族性新生儿-婴儿癫痫及自限性新生儿癫痫发作均控制,死亡3例(3/15).结论 KCNQ2基因变异导致的新生儿癫痫,新发变异较遗传性变异更常见,临床表型多为发育性癫痫性脑病,如单用苯巴比妥控制发作效果不佳,可尽早加用奥卡西平或托吡酯.

    新生儿癫痫KCNQ2基因

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    《中华新生儿科杂志》关于作者署名及作者单位的规定

    416页
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    先天性微绒毛包涵体病1例并文献复习

    王瑞露温玲英陈建东胡薇潇...
    417-422页
    查看更多>>摘要：目的 探讨微绒毛包涵体病(microvillus inclusion disease,MVID)的临床表型和基因型特点,提高对该病的认识.方法 对福建医科大学附属龙岩第一医院新生儿科收治的1例先天性微绒毛包涵体病患儿的临床资料进行回顾性分析.以"微绒毛包涵体病""先天性腹泻""microvillus inclusion disease""congenital diarrhea""MVID""MYO5B""STX3""STXBP2"为检索词分别检索中国知网、万方数据库、维普、中华医学期刊全文数据库、PubMed、Embase、Scopus数据库自建库至2023年8月收录的文献,分析和总结国内外已报道的MVID的临床特征和遗传学特点.结果 本例患儿男,胎龄36+6周,生后20 min因气促、发绀入院.生后8 d出现喂养困难、顽固性腹泻、脱水、病理性体重下降,实验室检查提示难以纠正的代谢性酸中毒、电解质紊乱、胆汁淤积.生后24 d家属放弃治疗出院,生后29 d死亡.全外显子组基因测序结果显示患儿MYO5B基因纯合变异c.1354(exon11)C＞T(p.Q452X),分别遗传自患儿父亲和母亲,为未报道过的变异.通过检索共获得有患儿详细临床资料的国内外文献33篇,共49例,加上本例共50例MVID患儿,主要表现为顽固性腹泻、反复代谢性酸中毒、电解质紊乱、脱水,部分患儿有胆汁淤积等胃肠道外症状;16例存活,30例死亡,4例未描述结局.50例基因变异中MYO5B基因变异34例(68％),STX3基因变异6例(12％),STXBP2基因变异10例(20％).结论 MVID病死率高,当患儿出现顽固性腹泻、代谢性酸中毒、电解质紊乱时,应考虑MVID,进行基因检测可为MVID的早期诊断、治疗及遗传咨询提供依据.

    微绒毛包涵体病代谢性酸中毒MYO5B基因新生儿

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