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期刊信息/Journal information
药物分析杂志
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涂国士

月刊

0254-1793

010-67058427

100050

北京天坛西里2号

药物分析杂志/CSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊为中国药学会主办,中国药品生物制品检定所出版的学术性期刊。主要报道药物分析检定的新理论、新技术及有关展望性述评;中草药药材与制剂的检验技术及质量研究成果经验;新药检验方法的建立与改进;药房及药厂快速检验技术的研究和改进;药品标准的讨论,新药审评问答以及国内外动态等。
正式出版
收录年代

    孕酮冰冻人血清国家标准品的研制

    于婷唐利萍黄杰孙可其...
    547-552页
    查看更多>>摘要:目的:研制孕酮冰冻人血清国家标准品,用于血清孕酮检测试剂盒的正确度评价及标准化研究.方法:分别收集来自正常人及孕妇的血清,且外观澄明、无明显溶血、黄疸和脂血,传染病四项检测均为阴性后,按比例分别添加凝血酶1 kU·L-1,无水氯化钙2.219 6 g·L-1和无水碳酸钠2.65 g·L-1,充分混匀后,离心(4 000 r·min-1,4 ℃,25 min);再经2次多重过滤除菌后分装,制备成候选品Ⅰ和Ⅱ,-70℃条件下保存.分别采用单因素方差法和线性回归法评估候选品的均匀性和稳定性.联合5家实验室采用参考方法(同位素稀释液相色谱串联质谱法)定值,并计算不确定度.同时对候选品互通性进行评估.结果:经统计分析,候选品Ⅰ、Ⅱ的均匀性检验F值分别为0.570 9和1.200 9,均<F0.05;候选品Ⅰ、Ⅱ在(20~25)℃至少可稳定8 h;在(2~8)℃至少分别可稳定33 d和7 d;在-20 ℃至少可稳定33 d.候选品Ⅰ、Ⅱ反复冻融6次后稳定.候选品Ⅰ、Ⅱ定值结果为:Ⅰ:(4.44±0.24)ng·mL-1(k=2);Ⅱ:(16.79± 0.82)ng·mL-1(k=2).候选品Ⅰ、Ⅱ测定结果均在新鲜血清样本测定值所建立的拟合回归直线95%置信区间范围内.结论:孕酮候选品均匀性、稳定性、互通性良好,定值准确可靠,可作为国家标准品应用.该国家标准品的建立,对促进孕酮检测结果的一致化和标准化具有重要意义.

    孕酮国家标准品准确度评价标准化互通性