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期刊信息/Journal information
中华眼外伤职业眼病杂志
中华眼外伤职业眼病杂志

张效房

月刊

2095-1477

ywszz3497@yahoo.cn

0371-66993497

450052

河南省郑州市建设东路1号郑州大学第一附属医院内

中华眼外伤职业眼病杂志/Journal Chinese Journal of ocular trauma and occupational eye disease北大核心CSTPCD
查看更多>>1979年创刊，中华医学会主办。本刊是目前惟一一份眼外伤职业眼病方面的定期刊物。原名《眼外伤职业眼病杂志》，2010年12月更改为现名《中华眼外伤职业眼病杂志》。 本刊常设栏目：论著（实验研究、临床研究、调查研究）、临床报道、经验介绍、病例报告、护理技术、综述、讲座，还有通讯、会议通知、新书预告等。本刊有助于推动我国眼外伤、职业眼病和眼科手术方面学术交流和促进了我国眼科各级临床医师在眼外伤诊治水平的提高。架起了与世界各地在眼外伤研究和防治工作的交流桥梁，并为我国眼外伤诊治和研究一直处于国际前列，奠定了基础。
正式出版
收录年代

    玻璃体切除术前玻璃体内注射抗血管内皮生长因子药物治疗增生型糖尿病视网膜病变的效果

    孙亚杰赫天耕江枫韩寒...
    641-648页
    查看更多>>摘要：目的 评估玻璃体切除术(PPV)术前玻璃体内注射不同类型抗血管内皮生长因子(VEGF)药物治疗增生型糖尿病视网膜病变(PDR)的临床效果.方法 前瞻随机对照研究.纳入天津医科大学总医院2019年7月至2022年12月的PDR 90例(90只眼).将患者通过随机数字表法分为3个组:雷珠单抗组(30例,30只眼)、康柏西普组(30例,30只眼)以及阿柏西普组(30例,30只眼).每组患者均初始接受玻璃体内注射相应药物的治疗,3～4 d后进行PPV手术.比较3组在术前及术后6个月的最佳矫正视力(BCVA,logMAR)、黄斑中心区厚度(CMT)及黄斑囊样水肿(CME)的发生率.结果 最终,雷珠单抗组中29例(96.7％),康柏西普组中30例(100.0％),阿柏西普组中27例(90.0％)完成随访.雷珠单抗组、康柏西普组及阿柏西普组3组患者在注药及PPV术后6个月的 BCVA 分别为 1.83±0.69、0.78±0.52,1.86±0.78、0.70±0.71,2.03±0.63、0.76±0.60,均较术前明显提高,差异有统计学意义(t=6.46、6.01、7.62,均P＜0.001),且3组间BCVA差异无统计学意义(F=0.76、0.24,P=0.470、0.787).注药前及PPV术后6个月,3组患者的CMT分别为(306.32±124.04)、(300.86±118.98),(304.86±76.35)、(271.20±102.03),(371.67±129.54)、(308.63±103.03)µm,与术前相比差异无统计学意义(t=0.17、1.43、1.98,P=0.867、0.158、0.053);组间比较差异均无统计学意义(F=3.34、1.26,P=0.040、0.288).雷珠单抗组术后6个月CME发生率(17.2％,5/29)与注药前(34.5％,10/29)比较差异均无统计学意义(x2=2.25,P=0.115),康柏西普组术后6个月CME发生率(10.0％,3/30)与注药前(36.7％,11/30)比较差异有统计学意义(x2=5.96,P=0.015),阿柏西普组术后6个月CME发生率(14.8％,4/27)与注药前(40.7％,11/27)比较差异有统计学意义(x2=4.52,P=0.033);注药前与PPV术后6个月3组间CME比率比较差异均无统计学意义(x2=0.24、0.67,P=0.887、0.739).结论 PPV术前应用雷珠单抗、康柏西普和阿柏西普玻璃体内注射治疗PDR均安全有效,而康柏西普及阿柏西普降低术后CME发生率更为有效.

    糖尿病视网膜病变血管内皮生长因子类玻璃体切除术雷珠单抗康柏西普阿柏西普

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    关于论著前言部分和对象方法部分的撰写要求

    《中华眼外伤职业眼病杂志》编辑部
    648页
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    1990-2021年中国居民眼内异物疾病负担分析与趋势预测

    柳姝伊邹丰锴卢苇
    649-656页
    查看更多>>摘要：目的 分析1990-2021年中国居民眼内异物的疾病负担及变化趋势,并预测2022-2050年发病趋势,为减轻我国眼内异物疾病负担和制订科学的防控措施提供参考.方法 基于全球疾病负担数据库收集中国居民1990-2021年最新的眼内异物数据,采用年龄标准化发病率、患病率及伤残调整寿命年(DALY)指标分析我国眼内异物疾病负担;通过年估计变化百分比(EAPC)评估眼内异物疾病负担变化趋势;并使用秩和检验分析性别差异;采用自回归综合移动平均模型(ARIMA)进行趋势预测.结果 2021年我国居民眼内异物的年龄标准化发病率为629.18/10万,患病率为116.24/10万,DALY率为6.42/10万;患病人数200.74万,新发病例1 012.83万,DALY人数11.01万.1990-2021年,我国居民眼内异物的发病率、患病率和DALY率均呈现先下降后上升趋势,经年龄标准化后发病率、患病率和DALY率的EAPC分别为-1.80(95％CI:-2.87,-0.71)、-1.82(95％CI:-2.89,-0.75)和-2.15(95％CI:-3.23,-1.07);性别分层分析显示男性眼内异物的年龄标准化发病率、患病率和DALY率整体显著均高于女性(均P＜0.001);年龄分层分析显示45～49岁人群眼内异物的发病人数最多,50～54岁人群眼内异物的患病人数和DALY人数最多.ARIMA预测2022-2050年眼内异物的DALY率将保持平稳趋势,发病率和患病率将继续上升;发病人数、患病人数和DALY人数呈现下降趋势.结论 对比1990年,2021年我国居民眼内异物年龄标准化发病率、患病率和DALY率均降低.但我国人口基数大,预测2022-2050年我国眼内异物疾病负担仍然较重,应制定更多高效的防控策略以减轻眼内异物疾病负担.

    眼异物疾病负担伤残调整寿命年预测防控

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    本刊论文内文撰写要求

    《中华眼外伤职业眼病杂志》编辑部
    656页
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    洛阳市某社区65岁及以上居民糖尿病视网膜病变流行病学调查

    高珍宋华杜圆圆
    657-665页
    查看更多>>摘要：目的 调查洛阳市五股路社区65岁及以上居民糖尿病视网膜病变(DR)的患病率及其相关危险因素.方法 横断面研究.选择2023年4至8月在五股路社区服务中心参与2023年度洛阳市65岁及以上居民健康体检的该社区人群为研究对象.所有受检者进行体格检查和相关实验室指标检测.对确诊为糖尿病的人群,以问卷调查的方式进一步收集其一般情况、社会经济情况、生活方式、既往病史、家族史等信息,并完善眼科相关检查.计算糖尿病、DR、糖尿病黄斑水肿(DME)的患病率,比较糖尿病患者中非DR组与DR组的临床资料,分析组间差异及发生DR的独立危险因素.结果 本研究共纳入581例,其中糖尿病患者为138例,均患2型糖尿病,患病率为23.75％(138/581).糖尿病患者中因屈光间质混浊导致视网膜窥不清者6例被剔除,最终纳入DR流行病学研究的糖尿病患者132例,筛查出DR患者32例,DR患病率为24.24％(32/132);其中DR分级例数及患病率分别为轻度非增生型 DR(NPDR)19 例(14.39％)、中度 NPDR 10 例(7.58％)、重度 NPDR 2 例(1.51％)、增生型 DR(PDR)1例(0.76％);筛查出患有DME者3例,患病率为2.27％(3/132).尿蛋白、糖尿病病程、平素空腹血糖控制水平、糖尿病发病年龄以及药物降糖治疗疗程等因素,在糖尿病患者中非DR组和DR组两组间比较差异具有统计学意义(x2=5.16,P=0.023;Z=-3.41,P=0.001;x2=11.79,P=0.003;Z=-2.99,P=0.003;Z=-2.53,P=0.011).经二元 logistic 回归分析发现,糖尿病病程(OR=1.27,95％CI:1.041～1.542,P=0.018)、平素空腹血糖控制水平(OR=2.22,95％CI:1.078～4.589,P=0.031)是发生 DR 的独立危险因素.结论 洛阳市五股路社区65岁及以上居民糖尿病患病率为23.75％,DR患病率为24.24％,DME患病率为2.27％;糖尿病病程越长,平素空腹血糖水平越高者,发生DR的风险越大.

    糖尿病糖尿病视网膜病变患病率危险因素

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    本刊对申请"快速通道"稿件的要求

    《中华眼外伤职业眼病杂志》编辑部
    665页
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    重复低强度红光照射控制儿童近视进展的效果观察

    宋一笑孟祥俊杨前周明...
    666-672页
    查看更多>>摘要：目的 观察重复低强度红光照射控制儿童近视进展的有效性和安全性.方法 回顾性队列研究.纳入2022年1至12月就诊于大连大学附属中山医院、年龄范围为6～12岁、确诊为近视者60例(120只眼).根据是否照射重复低强度红光选取试验组30例(60只眼)和对照组30例(60只眼).试验组患者接受650 nm红光照射每日2次,每次3 min,间隔时间大于4 h,余时间佩戴单焦点框架眼镜;对照组佩戴单焦点框架眼镜进行日常活动.观察并比较两组在干预1、3、6及12个月后的裸眼视力(logMAR)、等效球镜度(SE)、眼轴长度、裂隙灯显微镜下眼前节表现、黄斑区光学相干断层扫描(OCT)、眼底检查.结果 干预1、3、6及12个月后:试验组SE分别为-1.00(-1.62,-0.53)、-1.00(-1.50,-0.37)、-1.00(-1.50,-0.37)、-0.94(-1.50,-0.50)D,对照组 SE 分别为-1.25(-1.75,-0.75)、-1.50(-2.00,-0.87)、-1.50(-2.25,-1.00)、-1.81(-2.50,-1.15)D,两组在干预3、6及12个月比较差异具有统计学意义(P3个月=0.004,P6个月＜0.001,P12个月＜0.001);试验组眼轴长度分别为(23.67±0.45)、(23.64±0.44)、(23.61±0.43)、(23.62±0.44)mm,对照组眼轴长度分别为(23.95±0.88)、(24.01±0.88)、(24.08±0.88)、(24.14±0.89)mm,两组在随访 1、3、6 及 12 个月比较差异具有统计学意义(P1个月=0.028,P3个月=0.004,P6个月=0.001,P12个月＜0.001);试验组随访各时间点裸眼视力分别为 0.20(0.40,0.10)、0.10(0.30,0.00)、0.10(0.20,0.00)、0.10(0.20,0.00),对照组裸眼视力分别为 0.30(0.40,0.10)、0.30(0.50,0.20)、0.40(0.50,0.20)、0.40(0.50,0.30),两组随访1、3、6、12个月裸眼视力比较差异具有统计学意义(P1个月=0.017,P3个月＜0.001,P6个月＜0.001,P12个月＜0.001);红光干预1、3、6及12个月后,试验组眼前节、眼底检查及黄斑区OCT与红光照射前相比无改变.试验组未出现眼红、眼痛、畏光、流泪、眼底病变等眼部并发症,亦未发现认知障碍及行为异常.仅2例儿童出现眼干涩,未停止使用红光,给予对症干预后症状消失.结论 重复低强度红光照射可以安全有效控制儿童近视进展.

    近视儿童视力重复低强度红光照射等效球镜度眼轴长度

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    《中华眼外伤职业眼病杂志》关于严防假冒网站冒名征稿行骗的声明

    《中华眼外伤职业眼病杂志》编辑部
    672页
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    玻璃体切除术中联合改良眼内电凝止血治疗增生型糖尿病视网膜病变的短期效果观察

    靳正泓王帅
    673-675页
    查看更多>>摘要：目的 观察玻璃体切除术中联合改良眼内电凝止血治疗增生型糖尿病视网膜病变(PDR)的短期效果.方法 回顾性病例系列研究.收集郑州大学第一附属医院2021年4月至2023年4月就诊的PDR伴玻璃体积血患者34例(34眼)的临床资料.患眼均行白内障超声乳化和人工晶状体植入联合玻璃体切除术.玻璃体切除术中关闭灌注3～5 s,形成一过性低眼压,定位出血点后恢复灌注,给予眼内电凝止血.随后进行广泛视网膜光凝.术后随访1个月.观察术后玻璃体积血发生率、术后最佳矫正视力(logMAR)和术后并发症情况.结果 术后1 d出现玻璃体积血者1眼(2.94％,1/34),保守治疗7 d后积血吸收,随访未见其他并发症.术后3 d,5眼(14.70％,5/34)出现眼压升高(25～30 mmHg)(1 mmHg=0.133 kPa),经局部降眼压药物治疗后眼压恢复正常.术后1个月最佳矫正视力1.08±0.46优于术前1.43±0.56,差异有统计学意义(t=4.07,P＜0.001).结论 玻璃体切除术中联合改良眼内电凝止血法治疗PDR伴玻璃体积血患者可有效提高视力并且术后再次玻璃体积血发生率降低.

    玻璃体切除术眼内电凝增生型糖尿病视网膜病变

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    0.1％氟米龙滴眼液治疗干眼的效果观察

    余丽华周刚应海航王晓敏...
    676-681页
    查看更多>>摘要：目的 观察0.1％氟米龙滴眼液治疗干眼的临床效果.方法 前瞻性随机对照研究.纳入永康医院2022年5月至2023年6月干眼患者108例(108眼),随机分为两组,对照组(53例)予以玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组(55例)予以玻璃酸钠滴眼液联合0.1％氟米龙滴眼液治疗,两组患者均治疗4周.采用角膜荧光染色(CFS)、泪液分泌试验(SIt)和泪膜破裂时间(TBUT)评估治疗前后泪膜稳定性;化学发光免疫法测定泪液中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)质量浓度评估治疗前后眼表炎症.记录患者临床治疗总有效率以及不良反应发生率.结果 最终106例干眼患者被纳入研究,其中观察组54例,对照组52例.治疗后,总有效率观察组92.59％(50/54),对照组 76.92％(40/52),差异有统计学意义(x2=5.08,P=0.024).治疗后,CFS 评分观察组(1.44±0.42)分,对照组(3.02±0.84)分,差异有统计学意义(t=12.32,P＜0.001);SIt值观察组(10.33±1.78)mm/5 min,对照组(9.23±1.50)mm/5 min,差异有统计学意义(t=3.43,P=0.001);TBUT 值观察组(11.07±2.10)s,对照组(8.98±1.26)s,差异有统计学意义(t=6.18,P＜0.001).治疗后,IL-1β质量浓度观察组(38.02±9.24)ng/L,对照组(57.03±12.15)ng/L,差异有统计学意义(t=9.09,P＜0.001);TNF-α 质量浓度观察组(15.34±3.05)ng/L,对照组(22.42±4.46)ng/L,差异有统计学意义(t=9.57,P＜0.001);IL-6质量浓度观察组(45.61±8.76)ng/L,对照组(63.08±13.31)ng/L,差异有统计学意义(t=8.01,P＜0.001).治疗后,不良反应发生率观察组7.41％(4/54),对照组5.77％(3/52),差异无统计学意义(x2=0.00,P=0.959).结论 0.1％氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液应用于干眼患者,可降低泪液炎症因子,增强泪膜稳定性,提高临床疗效,且未发生明显不良反应.

    干眼泪液氟米龙滴眼液玻璃酸钠滴眼液泪膜稳定性炎症

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