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期刊信息/Journal information
医学信息(中旬刊)
医学信息(中旬刊)

郭巍

月刊

1006-1959

yxxx88@126.com

029-86690297/9515,010-57415503

710003

陕西西安钟镂邮局15号信箱

医学信息(中旬刊)/Journal Medical Information
查看更多>>本志倡导科学态度、创新意识;学风严谨、学术争鸣。传播交流与手术学相关领域的新理论,新技术,新成果;吸收和借鉴临床实践中的经验和教训,提高治愈率,减少并发症,全面提高我国与手术冶疗相关疾病的诊疗水平。
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收录年代

    应用奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效研究

    李杰
    2061-2061页
    查看更多>>摘要:目的:观察奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效.方法:选取我院自2009年4月~2010年3月收治的136例精神分裂症患者随机分为观察组(奎硫平治疗组)和对照组(氯氮平治疗组),每组各68例,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组显效43例,有效21例,总有效率为94.1%;对照组显效25例,有效29例,总有效率为79.4%.两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.观察组出现血压改变4例,心动过速3例,体重增加2例,便秘1例,不良反应发生率为14.7%;对照组出现心动过速5例,体重增加4例,腹泻3例,便秘2例,白细胞减少2例,肝功能异常1例,不良反应发生率为25.0%.两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.结论:奎硫平治疗精神分裂症效果较为理想,且安全性较高,值得临床推广使用.

    奎硫平氯氮平精神分裂症

    处方审查中药师干预前后对比分析

    张朋侯婷婷许伟国刘钟宇...
    2062-2063页
    查看更多>>摘要:目的:了解我院门、急诊用药情况,在处方审查中通过药师干预协调后,达到促进合理用药的目的.方法:对药师干预前后的处方书写不规范和不合理用药等不合格处方进行分析.结果:结果发现药师干预后比干预前处方合格率提高了29.8%;不合理用药现象降到4.19%,书写明显规范.结论:药师通过处方审核参与临床合理化给药,对门、急诊用药优化管理、促进合理用药方面起着重要作用.

    门、急诊处方处方审核合理用药

    应用Gluma脱敏剂治疗牙本质过敏症的临床效果分析

    王新莉
    2063-2063页
    查看更多>>摘要:目的:探讨Gluma脱敏剂治疗牙本质过敏症的临床疗效.方法:选取我所2007年7月~2010年5月收治的120例牙本质过敏症患者的临床资料,随机分为治疗组(60例,98颗牙)和对照组(60例,95颗牙),治疗组患者采用Gluma脱敏剂治疗,对照组患者采用极固宁治疗.随访6个月,比较两组患者的临床疗效.结果:治疗组患者显效63颗牙,有效30颗牙,无效5颗,总有效率94.9%;对照组患者显效50颗牙,有效31颗牙,无效14颗牙,总有效率85.26%.治疗组患者疗效优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(p<0.05).结论:Gluma脱敏剂治疗牙本质过敏远期疗效满意,明显提高患者生活质量,值得在临床推广.

    牙本质过敏Gluma脱敏剂临床疗效

    甘露聚糖肽治疗恶性胸腹腔积液的临床观察

    沈友辉赵凯丰
    2063-2064页

    甘露聚糖肽恶性胸腹腔积液

    奥拉西坦辅助治疗血管性痴呆的临床疗效观察

    陈光军
    2064-2065页
    查看更多>>摘要:目的:观察奥拉西坦辅助治疗血管性痴呆的临床疗效.方法:选取我院自2009年3月~2010年3月收治的106例血管性痴呆患者,随机分为观察组(奥拉西坦辅助治疗组)和对照组(常规治疗组),每组各53例,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组显效31例,有效17例,总有效率为90.6%;对照组显效16例,有效25例,总有效率为77.4%.两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.观察组与对照组治疗后MMSE评分均有所改善,但观察组改善显著高于对照组(P<0.01),具有统计学意义.结论:奥拉西坦辅助治疗血管性痴呆效果理想.

    奥拉西坦血管性痴呆疗效

    血塞通软胶囊联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

    高祥
    2065-2066页

    血塞通软胶囊替米沙坦糖尿病肾病

    坎地沙坦治疗慢性充血性心力衰竭临床分析

    杨立杰
    2065-2065页
    查看更多>>摘要:目的:探讨研究坎地沙坦片对慢性心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院2008年3月~2010年5月收治的65例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,对照组心内科基础治疗,治疗组除了应用基础之外加用坎地沙坦片(8mg/d)治疗.治疗时间为4周,治疗结束后比较两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、每搏量(SV)、左室舒张末内径(LVDD).结果:经过4周的治疗,治疗组患者的左室舒张末内径(LVDD)减小(p<0.05),左室射血分数(LVEF)增加(p<0.05),与对照组患者相比差异有统计学意义.结论:慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用坎地沙坦片能够更好的改善心衰患者的心脏功能,在临床上值得推广.

    充血性心力衰竭坎地沙坦心功能

    利培酮对精神分裂症患者的治疗研究

    周志
    2066-2067页
    查看更多>>摘要:目的:探讨利培酮治疗精神分裂症的临床疗效.方法:选取我院2007年2月~2009年8月收治的80例精神分裂症患者的临床资料,随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组患者采用氯丙嗪进行治疗,治疗组患者采用利培酮进行治疗.连续观察6周,采用阳、阴性症状量表(PANSS)评定治疗效果.结果:在服用利培酮的患者组治疗有效人数为30人,有效率为75%;服用氯丙嗪患者组治疗有效人数为16人,有效率为40%.两组患者治疗效果有显著差异,差异有统计学意义(p<0.05).结论:利培酮治疗精神分类症,能明显改善患者的症状,不良反应轻微,疗效满意值得在临床推广.

    利培酮精神分裂症氯丙嗪临床疗效

    基层医院中药与西药联合应用的利弊分析

    王军
    2067-2067页
    查看更多>>摘要:目的:探讨中药与西药在联合应用中的问题,并提出合理性建议,避免副作用的发生,降低患者不良反应.方法:参考中西药文献,对中西药联合应用的临床常见问题进行分析,并提出合理性建议,指导临床用药.结果:在临床用药过程中,要掌握中西药联合应用的配伍禁忌和注意事项,减少甚至避免药物的副作用.结论:在临床用药过程中,要掌握好中西药联合应用的配伍禁忌,减少副作用的发生率.

    西药中药联合用药配伍禁忌

    文拉法辛治疗成人抑郁症的临床疗效观察

    尹燕霞
    2068-2069页
    查看更多>>摘要:目的:观察文拉法辛治疗成人抑郁症的临床疗效.方法:选取我院自2009年4月~2010年5月收治的126例成年抑郁症患者随机分为观察组(文拉法辛治疗组)和对照组(多赛平治疗组),每组各63例,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组痊愈18例,显效32例,有效10例,总有效率为79.4%;对照组痊愈10例,显效29例,有效19例,总有效率为61.9%.两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.观察组出现头晕3例,头痛2例,食欲减退1例,不良反应发生率为9.5%;对照组出现口干5例,便秘3例,嗜睡2例,头晕2例,失眠1例,心电图改变1例,不良反应发生率为22.2%.两组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.结论:文拉法辛治疗成人抑郁症效果理想,且安全性较高,值得临床推广应用.

    文拉法辛多赛平抑郁症