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期刊信息/Journal information
医学信息（中旬刊）
医学信息（中旬刊）

郭巍

月刊

1006-1959

yxxx88@126.com

029-86690297/9515，010-57415503

710003

陕西西安钟镂邮局15号信箱

医学信息（中旬刊）/Journal Medical Information
查看更多>>本志倡导科学态度、创新意识；学风严谨、学术争鸣。传播交流与手术学相关领域的新理论，新技术，新成果；吸收和借鉴临床实践中的经验和教训，提高治愈率，减少并发症，全面提高我国与手术冶疗相关疾病的诊疗水平。
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    74例反流性食管炎患者维持治疗的疗效观察

    廖勇锋
    4900页
    查看更多>>摘要：目的:观察并探讨维持治疗对反流性食管炎的临床治疗效果.方法:选择我院2008年3月至2010年3月经PPI治疗8周未能痊愈的74例反流性食管炎患者,分为埃索美拉唑组40例和奥美拉唑组34例.两组继续治疗,并统计治疗效果.结果:埃索美拉唑组疗效显著优于奥美拉唑组,不良反应轻微.结论:采用埃索美拉唑对反流性食管炎进行维持治疗,疗效满意,值得临床上推广.

    反流性食管炎维持治疗埃索美拉唑奥美拉唑

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    复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗复发性宫颈癌疗效观察

    王永斌赖彪生罗惠煌
    4901-4902页
    查看更多>>摘要：目的:观察复方苦参注射液联合三维适形放疗对复发性宫颈癌治疗的疗效.方法:选择本院2005年2月-2010年2月期间收治的46例复发性宫颈癌患者,行复方苦参注射液联合体外三维适形放疗(治疗组)或单纯三维适形放疗(对照组).两组放疗均给予计划靶区总剂量4000 ～ 6000CGy,每周5次,每次200cGy.观察组放疗同时加用复方苦参注射液20ml+生理盐水200ml,每日1次,连续10天为1个疗程,间隔1周重复,直至疗程结束.结果:两组治疗有效率分别为82.6%(治疗组)、60.86%(对照组),P＜0.05,说明治疗组近期疗效优于对照组.说明治疗组的治疗方法提高患者生存率,提高患者生存质量.两组放疗并发症比较无显着性差异,说明复方苦参注射液不会增加放疗毒性反应.结论:复方苦参注射液联合适形放疗治疗复发性宫颈癌疗效好,生存率高,值得在临床上广泛推广及应用.

    复发性宫颈癌复方苦参注射液适形放疗

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    丹红注射液联合京必舒心治疗原发性肾病综合症高脂血症45例临床分析

    吴桂贤
    4901页
    查看更多>>摘要：目的:观察丹红注射液联合京必舒心治疗原发性肾病综合症高脂血症临床疗效.方法:45例原发性肾病综合症伴高脂血症随机分为治疗组和对照组,治疗组22例,对照组23例.对照组在一般常规治疗的基础上给予京必舒心20mg,日一次,治疗组患者在对照组患者治疗方法的基础上给予患者150ml生理盐水加20ml丹红注射液进行治疗,日一次.疗程均为四周.比较治疗前后两组血脂指标的变化.结果:治疗组血脂改善均优于对照组.结论:丹红注射液联合京必舒心可降低糖尿病患者的血脂和血粘度,疗效显著,优于京必舒心对照组.

    丹红注射液原发性肾病综合症高脂血症

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    吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

    魏成明晏军陈晓梅王琳...
    4902-4903页
    查看更多>>摘要：目的:观察由吉西他滨(GEM)联合长春瑞滨(NVB)组成的方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(non - Hodgkin'S lymphoma,NHL)的近期疗效和毒副反应.方法:2009年01月至2011年3月收治的31例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,给予吉西他滨1000mg/m2,长春瑞滨30mg/m2,d1,8.21天为1周期,2个周期后评价疗效.结果:31例患者中,17例获缓解(58%),其中完全缓解7例(23%),部分缓解11例(35%).主要不良反应为骨髓抑制.骨髓抑制主要表现为Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少占35.5%( 11/31),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少占10% (3/31),Ⅲ～Ⅳ度贫血占9.7% (3/31).结论:吉西他滨联合长春瑞滨组成的方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效较好,胃肠道反应小,安全性较高.

    吉西他滨长春瑞滨化疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤

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    参附注射液治疗脓毒性休克的应用研究

    张文吴彪管健郭旭昌...
    4903-4904页
    查看更多>>摘要：目的:研究参附注射液治疗脓毒休克时的临床影响.方法:将脓毒性休克患者93例随机分为治疗组和对照组,两组均进行早期液体复苏、纠正酸中毒、选用敏感抗生素、必要时使用血管活性药物及激素等基础治疗和积极后续器官功能支持治疗,治疗组全程同时加用参附注射液.结果:体克复苏成功率治疗组、对照组分别为73.08%、42.22%,差异呈显著性(P＜0.05)；血管活性药物及激素的使用差异呈显著性(P＜0.05)；治疗组中需再次复苏者较对照组明显减少(P＜0.05)；后续治疗中治疗组患者ALT、AST、Cr的改变与对照组相比差异呈显著性(P＜0.05).结论:参附注射液治疗脓毒性休克安全有效,且能减少血管活性药物及激素的使用,对重要器官功能有保护作用,从而减少其并发症,降低病死率.

    脓毒性休克早期复苏血管活性药物和激素参附注射液器官功能

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    布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸人治疗毛细支气管炎的疗效观察

    翟亚杰麻晓唐义丽
    4905-4906页
    查看更多>>摘要：目的:探讨布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法:选择2007年11月-2010年12月本院儿科收治的120例婴幼儿毛细支气管炎.随机分成治疗组和对照组各60例；入院后均给予综合治疗外,治疗组加用布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸人治疗,疗程3 -7d.结果:治疗组与对照组比较,喘憋、咳嗽、啰音消失及住院时间差异有统计学意义,所有P＜0.01).对照组、治疗组治愈率分别为80%、93.3%.治疗组与对照组比较差异有统计学意义(x2 =4.62,P＜0.05).结论:布地奈德混悬液、盐酸氨溴索联合氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效良好.

    毛细支气管炎布地奈德混悬液、盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入

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    思密达联合甲硝唑注射液灌肠治疗重症腹泻76例疗效观察

    陆卫
    4905页
    查看更多>>摘要：目的:探讨在重症腹泻患者中采用思密达和甲硝唑联合灌肠的疗效.方法:将重症腹泻患者纳入回顾性研究,根据灌肠用药不同分为实验组和对照组.实验组76例,使用思密达加甲硝唑注射液；对照组81例,使用思密达加生理盐水.将两组止泻有效率、止泻时间及肛周皮损进行比较.结果:①实验组总有效率92.11%,对照组总有效率71.60%,两组有显著性差异,x2=18.20.②实验组止泻时间47.33±17.24h;对照组止泻时间88.96±32.20h,两组有显著性差,t=2.33.③实验组肛周皮损发生率为13.16%；对照组为29.63%,两组有显著性差异,x2=16.51.结论:思密达和甲硝唑注射液联合灌肠治疗效果好,在重症腹泻的治疗手段中具有一定优势.

    重症腹泻思密达甲硝唑灌肠

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    硫化硒洗剂复方酮康唑霜单独及联合治疗花斑癣的临床疗效观察

    傅文真
    4906-4907页
    查看更多>>摘要：目的:观察两种药物单独及联合治疗花斑癣的疗效及安全性.方法:240例,患者随机分为3组,A组硫化硒洗剂单独治疗,B组复方酮康唑霜单独治疗,C组硫化硒洗剂复方酮康唑霜联合治疗,比较备组的1个月疗效(采用x2检验).结果:C组疗效显著优于A、B组(P＜0.01).结论:硫化硒洗剂复方酮康唑霜联合使用治疗花斑癣比单独使用疗效显著.

    硫化硒洗剂/复方酮康唑霜花斑癣疗效

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    丹红注射液联合替米沙坦治疗慢性心力衰竭临床研究

    庞洁志刘勇
    4907-4908页
    查看更多>>摘要：目的:观察丹红注射液联合替米沙坦治疗慢性心衰的临床疗效.方法:对台儿庄区人民医院2008年6月至2010年6月收治的慢性心衰住院病人269例,随机分为治疗组和对照组:一是丹红注射液和替米沙坦联合治疗组139例,对照组常规治疗130例,所有患者均常规应用洋地黄制剂、利尿剂、β-受体阻滞剂等治疗.治疗组加用替米沙坦80mg,每天一次,丹红注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,10到15天为一疗程,治疗后观察临床症状、复查心脏彩超、左室射血分数等指标.结果:治疗组患者的临床症状和心功能得到明显改善,超声心动图左室射血分数(LVEF)明显增加,E/A明显升高,左室舒张末期内径(LVED)、左室收缩末期内径(LVES)明显减少,两组间有显著差异性(P＜0.01).结论:常规治疗的基础上,加用丹红注射液和替米沙坦治疗慢性心力衰竭,使患者的临床症状和心功能得到明显改善,提示对左室重塑有逆转作用,疗效肯定.

    丹红注射液替米沙坦慢性心力衰竭心室重塑

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    培哚普利治疗老年高血压病临床疗效和安全性

    廉燕温凤萍杨栋
    4908页
    查看更多>>摘要：目的:评价培哚普利治疗老年轻中度高血压病的临床疗效和安全性.方法:120例高血压病患者均服用培哚普利,老年组2～4mg;非老年组4～8mg；每日1次,疗程4周.主要观察两组降压疗效.结果:经四周治疗后,老年组总有效率为93.4%,非老年组总有效率为96.7%,两组降压总有效率没有显着性差异(P＞0.05),降压效果中显示两组的舒张压和收缩压在治疗之后平均都有显着的下降(P＜0.01),但两组之间的舒张压和收缩压下降的幅度并没有显着性差异(P＞0.05).结论:培哚普利治疗老年轻中度高血压的疗效较好而且安全.

    培哚普利高血压临床疗效安全性

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