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期刊信息/Journal information
中草药
中草药

汤立达

半月刊

0253-2670

zcy@tiprpress.com

022-27474913，23006821

300193

天津市南开区鞍山西道308号

中草药/Journal Chinese Traditional and Herbal DrugsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>《中草药》杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级期刊，月刊，国内外公开发行。本刊创始于1970年1月。1992年荣获首届全国优秀科技期刊评比一等奖； 2002年荣获中国期刊方阵“双奖期刊”；2003年1月荣获第二届国家期刊奖（期刊界最高奖）；2005年1月荣获第三届国家期刊奖提名奖，2005—2010年连续6次荣获“百种中国杰出学术期刊”；2006年荣获天津市优秀期刊“特别荣誉奖”；2008年荣获“中国精品科技期刊”；2009年荣获“新中国60年有影响力的期刊”和“中国科协精品科技期刊”；2010年荣获“第二届中国出版政府奖期刊奖”（中国新闻出版行业最高奖）。本刊为中国自然科学核心期刊、全国中文核心期刊，位居中药学期刊之首。多年来一直入选美国《化学文摘》（CA）千刊表，并被美国《国际药学文摘》（IPA）、荷兰《医学文摘》（EM）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus）、美国《乌里希期刊指南》（Ulrich’s Periodicals Directory）、世界卫生组织西太平洋地区医学索引（WPRIM）、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《质谱学通报(增补)》（MSB-S）、日本科学技术振兴机构数据库（JST)、美国剑桥科学文摘社（CSA/ProQuest）数据库等国际著名检索系统收录。本刊被收录为国家科技部“中国科技论文统计源期刊”（中国科技核心期刊）。经中国科学文献计量评价研究中心和中国学术期刊（光盘版）编委会认定，《中草药》杂志为“中国科学引文数据库来源期刊”和“中国学术期刊综合评价数据库来源期刊”，并由中国知网独家全文收录。本刊主要报道中草药化学成分；药剂工艺、生药炮制、产品质量、检验方法；药理实验和临床观察；药用动、植物的饲养、栽培、药材资源调查等方面的研究论文，并辟有中药现代化论坛、专论、综述、新产品、企业介绍、学术动态和信息等栏目。承蒙广大作者、读者的厚爱和大力支持，本刊稿源十分丰富，为了缩短出版周期，增加信息量，本刊自2011年1月起由A4开本每期168页扩版为208页，定价35.00元。国内邮发代号：6-77，国外代号：M221。请到当地邮局订阅。如有漏订者，可直接与本刊编辑部联系。欢迎广大作者踊跃投稿，欢迎广大读者订阅，欢迎与中外制药企业合作，宣传推广、刊登广告（包括处方药品广告）。中草药杂志社网上在线投稿、审稿、查询系统已开通，欢迎广大读者、作者、编委使用。
正式出版
收录年代

    生理药代动力学模型用于中药风险评估的思考及认识

    苏布达李晓萌刘慧杨珅珅...
    4593-4603页
    查看更多>>摘要：中药含有的内源性有毒成分和外源性有害残留物已经成为威胁人体健康安全的危险因素,其严重制约了中药产业的可持续发展.风险评估是控制中药质量、保障用药安全的有效科学手段.通过具体剖析中药毒害物风险评估研究现状及问题,以解决关键性问题为切入点,总结国内外风险评估相关文献,提出了生理药代动力学(physiologically based pharmacokinetic,PBPK)模型的实用性,重点阐述其在风险评估研究中用于组织内剂量预测、跨物种种间剂量外推、不同暴露途径及剂量药动学预测以及不同生命阶段或疾病人群药动学预测的功能优势和局限性,探讨PBPK模型在中药毒害物风险评估研究中的潜在利用价值,以期为中药安全性评价和限量标准制定提供技术参考及新策略.

    中药毒害物质风险评估生理药代动力学模型剂量外推药动学预测安全性评价

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    番荔枝子中4个新的邻双四氢呋喃型番荔枝内酯

    马程遥李月卢佳慧汪茂林...
    4604-4610页
    查看更多>>摘要：目的 研究番荔枝Annona squamosa种子的化学成分.方法 通过多种现代色谱技术对番荔枝子超临界CO2提取物的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和谱学数据确定其结构.结果 从番荔枝子中分离得到7个化合物,分别鉴定为3-[12-[5-[5-(1-羟基十二烷基)-2-四氢呋喃基]-2-四氢呋喃基]-9,12-二羟基十二烷基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮(1)、3-[11-[5-[5-(1-羟基癸烷基)-2-四氢呋喃基]-2-四氢呋喃基]-8,11-二羟基十一烷基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮(2)、3-[9-[5-[5-(1,3-二羟基十四烷基)-2-四氢呋喃基]-2-四氢呋喃基]-9-羟基壬烷基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮(3)、3-[8-[5-[5-(1-羟基十四烷基)-2-四氢呋喃基]-2-四氢呋喃基]-2,8-二羟基辛烷基]-5-甲基-2(5H)-呋喃酮(4)、阿诺西林甲(5)、annosquacin A(6)和乙酰紫玉盘素(7).结论 化合物1～4为4个未见报道的新邻双四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物,分别命名为顺式-11-羟基鳞状辛素丙(1)、10-羟基鳞状辛素(2)、鳞状亭素戊(3)和鳞状亭素己(4).

    番荔枝番荔枝内酯邻双四氢呋喃顺式-11-羟基鳞状辛素丙10-羟基鳞状辛素鳞状亭素戊鳞状亭素己阿诺西林甲乙酰紫玉盘素

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    毛华菊中1个新的愈创木内酯类化合物

    张洪权王艳丽董馨语向涛...
    4611-4616页
    查看更多>>摘要：目的 研究毛华菊Chrysanthemum vestitum的化学成分及体外肿瘤细胞毒活性.方法 采用溶剂提取法、Diaion HP-20柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、硅胶柱色谱及制备高效液相色谱等色谱方法,对毛华菊氯仿部位的化学成分进行分离纯化,并利用现代波谱技术对已分离得到的化合物进行结构鉴定.MTT法测定各化合物体外对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制活性.结果 从毛华菊的氯仿部位分离得到3个化合物,分别鉴定为(1S,5R,6R,7R,8S,10S)-8-乙酰氧基-愈创木-3,11(13)-二烯-2-酮-12,6-内酯(1)、(1S,5R,6R,7R,8S,10S,11S)-8-乙酰氧基-愈创木-3-烯-2-酮-12,6-内酯(2)和 2α-(2',4'-hexadiynoyl)-1,6-dioxaspiro[4,5]-deca-3-ene(3).结论 化合物2为1个新的愈创木内酯,命名为毛华菊内酯A,其对HepG2细胞增殖没有明显的抑制作用;化合物1的氢谱全谱、碳谱以及绝对构型为首次报道,它对HepG2细胞具有较强的体外抑制作用,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)值为(5.95±0.19)μmol/L;化合物3为首次从毛华菊中分离得到.

    毛华菊愈创木内酯肿瘤细胞毒活性(1S,5R,6R,7R,8S,10S)-8-乙酰氧基-愈创木-3,11(13)-二烯-2-酮-12,6-内酯毛华菊内酯A

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    石菖蒲根茎化学成分及抗炎活性研究

    邱路雅杨刚金琼罗晓东...
    4617-4624页
    查看更多>>摘要：目的 对石菖蒲Acorus tatarinowii干燥根茎的化学成分及其抗炎活性进行研究.方法 采用硅胶、YMC、Sephadex LH-20等多种柱色谱填料进行分离纯化,根据理化性质结合波谱数据鉴定化合物结构.通过检测脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中白细胞介素 6(interleukin 6,IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子 α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)炎症因子的表达和一氧化氮(NO)的抑制能力,来评估所分离化合物的抗炎作用.结果 从石菖蒲中分离得到18个单体化合物,包括9个苯丙素类、4个酚类、2个木脂素类、1个倍半萜、1个甾体及1个其他类型化合物,分别鉴定为原儿茶醛(1)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙酮(2)、4-(乙氧基甲基)苯酚(3)、(2E)-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸戊酯(4)、反式-阿魏酸二十二烷基酯(5)、反式-阿魏酸二十烷基酯(6)、4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯(7)、3-(2-甲氧基乙基)苯酚(8)、反式松柏醛(9)、对甲氧基苯酚(10)、β-细辛醚(11)、α-细辛醚(12)、2-乙酰基-菖蒲烯酮(13)、对羟基苯甲酸(14)、5,8,11,14,17-二十碳五烯酸(15)、(-)-丁香树脂(16)、(-)-松脂醇(17)、胡萝卜苷(18).结论 化合物2～9均为首次从该属植物中分离获得.此外,单体化合物的抗炎活性与阳性对照组地塞米松比较,化合物1～4、6～12、14～16在20 μg/mL质量浓度下能显著降低LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞中IL-6、IL-1β、TNF-α炎性细胞因子分泌和NO的释放,具有较好的体外抗炎作用.

    石菖蒲抗炎活性炎症因子3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙酮4-(乙氧基甲基)苯酚反式松柏醛

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    泽漆全草中二萜类成分研究

    王妍梁旭博赵珍珠
    4625-4633页
    查看更多>>摘要：目的 研究泽漆Euphorbia helioscopia全草的二萜类化学成分及其抗炎活性.方法 用醋酸乙酯对泽漆的95％乙醇提取物进行萃取得粗提物,然后采用大孔树脂、硅胶、中压制备色谱、Sephadex LH-20和高效液相色谱等多种色谱技术对醋酸乙酯部位分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构.结果 从泽漆的醋酸乙酯部位分离得到20个二萜,分别鉴定为 euphoscopin A(1)、euphoscopin B(2)、euphoscopin C(3)、euphoscopin E(4)、euphorbiapene D(5)、euphornin A(6)、euphornin B(7)、euphornin(8)、helioscopianoid M(9)、euphoheliosnoid D(10)、2a-hydroxy helioscopinolide B(11)、helioscopinolide A(12)、helioscopinolide B(13)、helioscopinolide C(14)、helioscopinolide D(15)、helioscopinolide H(16)、helioscopinolide L(17)、ent-16β,17-dihydroxyatlsan-3-one(18)、20-O-acetylingenol(19)、altotibetol(20).并且所有化合物均筛选了 NO生成抑制活性.结论 化合物15～17、20为首次从泽漆中分离得到,所有化合物均报道于大戟属的不同植物,说明大戟属植物合成二萜的酶系具有高度同源性;活性结果显示6、8～10和19显示了微弱的抗炎活性.

    泽漆二萜抗炎活性euphorninAhelioscopinolideDaltotibetol

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    基于UHPLC-QE Plus-MS/MS法分析柴黄颗粒及柴胡中化学成分

    陈晶傅欣彤陈有根郭洪祝...
    4634-4644页
    查看更多>>摘要：目的 基于UHPLC-QE Plus-MS/MS方法分析柴黄颗粒以及柴胡的化学成分,明确其质量特征.方法 以5％氨甲醇溶液超声提取,采用Luna Omega色谱柱(100 mm×2.1mm,1.6μm),以乙腈-0.1％甲酸溶液进行梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min.电喷雾离子源(ESI),负离子模式下采集.根据精确相对分子质量以及二级离子碎片信息,结合相对保留时间,通过查阅文献以及和对照品比对,进行成分指认.结果 鉴定出柴胡药材中化合物50个;柴黄颗粒中71个化合物,其中36个峰归属于黄芩,33个归属于柴胡.结论 建立的方法能快速、准确分析柴黄颗粒和柴胡化学成分,归纳各主要成分裂解规律,并通过与两者成分比较,发现柴胡配伍前后化学成分的变化,提示柴黄颗粒及柴胡中的质控成分.

    柴黄颗粒柴胡黄芩UHPLC-QEPlus-MS/MS柴胡皂苷v柴胡皂苷p柴胡皂苷a野黄芩苷

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    干燥动力学结合低场核磁共振和物性分析技术的地黄饮片干燥过程表征

    吴梦玫张英吴孟华吴卫刚...
    4645-4652页
    查看更多>>摘要：目的 研究地黄饮片干燥特性,量化表征地黄饮片干燥过程,为阐明地黄饮片干燥机制和优化干燥工艺提供依据.方法 选择70、80、90℃3个干燥温度,分别建立地黄饮片干燥过程的动力学模型,分别采用低场核磁共振和物性分析技术研究地黄饮片干燥过程中水的相态分布和质构特性的变化,采用HPLC法动态跟踪干燥过程中指标成分的含量变化.结果 Page模型可以准确描述地黄饮片干燥过程中含水量变化,水分比变化随干燥温度升高而加快,模型中干燥常数k随干燥温度的升高而增大,干燥常数n随着干燥温度的升高而减小.干燥过程中水分由外而内逐渐散失,水的相态会发生显著变化,前4 h自由水比例由干燥开始时的93.667％减少至0.329％,束缚水比例由0.985％增加至92.966％,不易流动水比例先增后降,前后变化不明显.硬度、压缩循环功等物性指标在前4 h内随干燥时间增加无明显变化,4 h后各物性指标明显增加.地黄饮片含量测定的6个指标成分中,只有梓醇含量随干燥时间的增加而减少,其他成分变化不明显.结论 采用干燥动力学模型、低场核磁共振和物性分析技术可以直观量化表征地黄饮片干燥过程,为阐明地黄饮片干燥机制和干燥工艺参数的优选提供了科学依据.

    地黄干燥动力学过程Page模型低场核磁共振质构特性HPLC

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    基于指纹图谱结合化学计量法对何首乌不同炮制品多指标成分分析

    张涛张青易海燕万全...
    4653-4662页
    查看更多>>摘要：目的 建立3个主产地何首乌、炆何首乌、制何首乌共30批样品的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,结合化学计量法对其进行质量评价.方法 采用HPLC建立何首乌及其炮制品的指纹图谱并进行6种成分的含量测定,通过层次聚类分析(clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)评价不同批次何首乌的质量差异,找寻不同炮制品间质量差异性的主要成分.结果 30批何首乌、炊何首乌、制何首乌的HPLC指纹图谱中有20个共有峰,指认了 6个共有峰,峰面积占比均在75％以上.没食子酸(峰1)、二苯乙烯苷(峰8)、大黄素-8-O-葡萄糖苷(峰14)、大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷(峰16)、大黄素(峰 19)、大黄素甲醚(峰 20)质量分数分别在 0.59～5.86、4.64～25.83、0.03～3.11、0.01～0.59、0.07～1.98、0.25～1.81 mg/g.方法 学考察结果显示,各成分在线性关系良好(r≥0.999 7),平均回收率为97.80％～101.51％.指纹图谱相似度结果显示,何首乌及其2种炮制品各自10批的相似度均在0.99以上,但不同类型炮制品的相似度降低.HCA可将3者聚为3类,PCA结果提取了 3个主成分,OPLS-DA能有效地将3种饮片明显区分,并根据VIP＞1的原则筛选出了 6种主要差异成分,共指认了大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷、没食子酸、大黄素甲醚4种与何首乌炮制品质量相关性较强的化学成分.结论 建立的何首乌及其炮制品HPLC指纹图谱结合化学计量法的方法简便准确,可为特色饮片炆何首乌的质量控制和品质评价提供参考依据.

    何首乌建昌帮炆法药典法HPLC指纹图谱多指标成分化学模式识别没食子酸二苯乙烯苷大黄素-8-O-葡萄糖苷大黄素甲醚-8-O-葡萄糖苷大黄素大黄素甲醚聚类分析主成分分析正交偏最小二乘-判别分析质量控制品质评价

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    反式西红花酸-环糊精包合物的制备、表征、安全性和抗肿瘤评价

    刘雪城丁平刚金皓洁何凌云...
    4663-4672页
    查看更多>>摘要：目的 制备难溶性药物反式西红花酸(trans-crocetin,TC)与甲基-β-环糊精(methyl-β-cyclodextrin,MβCD)的包合物(TC-MβCD),并评价包合物对TC溶解度、安全性和有效性的影响.方法 采用单因素实验和Box-Behnken响应面法筛选环糊精种类等工艺参数,采用冷冻干燥法制备TC-MβCD.采用扫描电子显微镜(SEM)、UV法、体外释放度测定法等对TC-MβCD包合物进行表征,采用HPLC法测定TC含量.采用Caco-2细胞模型研究TC与TC-MβCD的体外转运机制.采用斑马鱼鱼卵/胚胎发育保护模型评价TC-MβCD包合物的安全性,采用体外乳腺癌4T1细胞和裸鼠体内乳腺癌MCF-7肿瘤模型对比研究TC及TC-MβCD的体内外抗肿瘤活性.结果 在5种环糊精中,MβCD对TC的增溶效果最好,优化包合工艺参数为料液比33％,搅拌温度60℃,搅拌时间120 min.TC-MβCD冻干粉中TC含量2.2％,增溶效果显著,复溶性良好.SEM和UV法表明TC被MβCD的空穴结构包合,TC-MβCD冻干粉可在0.1％聚山梨酯80-pH6.8介质中释放,其拟合曲线符合一级释药模型.Caco-2细胞模型表明TC转运机制为被动扩散,包合促进吸收.斑马鱼鱼卵/胚胎发育试验发现,TC-MβCD包合物对斑马鱼的孵化率、斑马鱼胚胎的存活率和心率几乎没有影响,表明包合物安全性好.乳腺癌4T1细胞体外抗肿瘤表明TC-MβCD的IC50明显低于TC,说明包合物对乳腺癌细胞有更强的抑制作用.裸鼠体内MCF-7肿瘤模型表明,相同药物剂量下,TC-MβCD的抑制率为33.71％,远高于TC的16.86％.结论 采用相溶解度法筛选出合适的环糊精,通过冷冻干燥制备TC-MβCD冻干粉,并对其进行评价.TC被MβCD包合后,显著增加了 TC的溶解度,提高了 TC的抗肿瘤活性和安全性,为TC包合物制剂工业化生产提出理论依据.

    反式西红花酸甲基-β-环糊精包合物表征药物释放抗肿瘤

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    超滤-固体膜萃取-反萃取技术制备异甘草苷工艺研究

    刘梅清段瑞孙晓燕王继龙...
    4673-4677页
    查看更多>>摘要：目的 采用固体膜萃取技术制备甘草超滤液中的异甘草苷,以期得到该技术分离异甘草苷的工艺条件.方法 以异甘草苷的萃取和反萃取率为指标,考察膜萃取过程中三相体积流量及反萃取温度对异甘草苷萃取效果的影响.结果 最佳固体膜萃取条件为甘草超滤液体积流量94 mL/min、萃取剂体积流量188 mL/min、反萃取剂体积流量188 mL/min,反萃取温度35℃.在此条件下,异甘草苷的平均萃取率可达到97.15％,反萃取率达到80.41％,最终异甘草苷的转移率达到78.12％.结论 作为中药有效成分分离的一种新型技术,固体膜萃取技术具有高效、简单、萃取剂可循环利用等诸多优点,可为异甘草苷的分离制备提供一种新的适用技术.

    异甘草苷超滤固体膜萃取反萃取甘草

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