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中国癌症杂志
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沈镇宙

月刊

1007-3639

zgazzz@163.com

021-64188274，64175590-3574

200032

上海市东安路270号

中国癌症杂志/Journal China OncologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是全国性肿瘤学术期刊（双月刊）。读者对象为从事肿瘤防治、研究的工作者和高、中级卫生人员。报道内容有：肿瘤的临床研究、基础研究、防治、调查报告、综述、临床病理讨论、最新动态、病例报道和简讯等。
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    KCMF1促进结直肠癌细胞增殖和NF-κB信号转导的机制研究

    吴志柏许桂琴张力杨兆娟...
    987-997页
    查看更多>>摘要：背景与目的:结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是危害全球人类生命健康的主要恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率长期居高不下.钾离子通道调节因子1(potassium channel modulatory factor 1,KCMF1)属于E3泛素连接酶家族的一员,通过RING结构域与靶蛋白结合,参与调节体内多种生物学过程.然而,KCMF1在CRC中的作用尚不清楚.本研究旨在探索KCMF1在CRC中的表达情况,并探讨其对CRC细胞增殖的影响及可能的分子机制.方法:利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)和基因型-组织表达(Genotype-Tissue Expression,GTEx)数据库,分析CRC组织中KCMF1的表达水平及其与CRC患者预后的相关性.通过免疫组织化学法(immunohistochemistry,IHC)检测90例配对的人CRC组织样本中KCMF1的蛋白表达水平.通过慢病毒感染肠癌HCT116和HCT15细胞,转导针对KCMF1基因的短发夹RNA(shKCMF1),分别采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazoyl terazolium,MTT)实验和克隆形成实验检测敲降KCMF1对细胞增殖的影响;采用蛋白质印迹法(Western blot)和流式细胞学实验检测敲降KCMF1对细胞凋亡和细胞周期的影响;利用转录组测序(RNA sequencing,RNA-Seq)检测敲降KCMF1对HCT116细胞的转录谱的影响,运用生物信息学分析受KCMF1调控的信号通路;利用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)、Western blot、荧光素酶报告基因实验及细胞免疫荧光实验等验证相关信号通路的改变.结果:TCGA和GTEx数据库分析以及IHC结果显示,与癌旁组织相比,CRC组织中KCMF1 mRNA的表达及蛋白水平均显著升高(P＜0.01),其表达水平与患者的生存时间呈负相关(P＜0.01),并与CRC临床分期呈正相关(P＜0.05).与对照细胞相比,敲降KCMF1的HCT116和HCT15细胞的增殖能力显著降低(P＜0.001),细胞凋亡水平显著增高(P＜0.001),细胞周期停滞在G1期(P＜0.01).RNA-Seq分析发现,KCMF1参与调控核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)等多个信号通路.敲降KCMF1后,NF-κB信号通路下游靶基因BCL-XL、XIAP和CIAP的转录水平降低(P＜0.05),p65的磷酸化水平下降,同时p65的核转移受抑制(P＜0.01),NF-κB信号报告基因活性降低(P＜0.01).结论:KCMF1在人CRC组织中呈高表达,并与患者的高临床分期和不良预后呈正相关;KCMF1可能通过激活NF-κB信号通路促进CRC细胞增殖.KCMF1可能是CRC的一个潜在治疗新靶点.

    结直肠癌钾离子通道调节因子1细胞凋亡核因子-κB信号通路

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    甲基化驱动基因IFFO1在胰腺癌诊断和预后中的作用及对癌细胞生物学行为的影响

    徐梓淇胡睿智李军建王红霞...
    998-1010页
    查看更多>>摘要：背景与目的:DNA异常甲基化与肿瘤的发生、发展密切相关.本研究旨在探索胰腺癌(pancreatic adenocarcinoma,PAAD)甲基化驱动基因(methylation-driven gene,MDG)中间丝家族孤儿蛋白1(intermediate filament family orphan 1,IFFO1)在PAAD中的表达、对PAAD细胞侵袭转移的影响,以及作为诊断和预后标志物的潜力.方法:从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库、国际癌症基因组联盟(International Cancer Genome Consortium,ICGC)数据库、高通量基因表达(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库获取PAAD及其癌旁组织的mRNA表达数据(TCGA-PAAD-mRNA)、DNA甲基化芯片数据(TCGA-PAAD-meth、GSE53051、PACA-AU)以及健康人血液的DNA甲基化芯片数据(GSE69270).通过差异表达分析联合差异甲基化分析筛选PAAD的MDG.在TCGA数据库中,应用Pearson相关性检验验证IFFO1启动子甲基化水平与其表达水平之间的相关性.同时,通过Kaplan-Meier生存分析评估IFFO1启动子甲基化水平、表达水平与PAAD预后的关系.27例PAAD患者的癌组织及其对应癌旁组织的病理切片来自上海交通大学医学院附属第一人民医院.本研究涉及的所有样本均通过上海交通大学医学院附属第一人民医院人类伦理委员会的审核批准(伦理编号:院伦审[2017]53号).利用免疫组织化学染色(immunohistochemistry staining,IHC)检测27例PAAD患者的癌组织及其对应癌旁组织中IFFO1的表达.根据IFFO1表达的中位值,将TCGA数据库中的患者分为高表达组和低表达组,并进行差异分析、基因本体论(gene ontology,GO)富集分析及基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA).使用蛋白质印迹法(Western blot)及实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检验正常胰腺导管上皮细胞系H6C7与PAAD细胞系MIA PaCa2、BxPC-3、AsPC-1和Capan-2中IFFO1的表达差异.通过细胞划痕实验和侵袭实验检测过表达IFFO1对PAAD细胞AsPC-1和Capan-2的迁移和侵袭能力的影响;通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线和Kaplan-Meier生存分析评估IFFO1甲基化水平在TCGA泛癌队列中的诊断和预后预测价值.结果:通过对5组数据的交叉筛选,筛选出41个PAAD的MDG.其中,IFFO1与PAAD的预后关系最为密切[风险比(hazard ratio,HR)=0.28,P＜0.001].IFFO1在PAAD中高甲基化而低表达,其启动子的甲基化水平与表达水平呈显著负相关关系(r=-0.55,P＜0.001).IHC结果显示,IFFO1在PAAD组织中的表达显著低于癌旁组织(P＜0.05).TCGA生存分析结果表明,高甲基化或低表达IFFO1的患者总生存期更差(P＜0.05).GO和GSEA富集分析结果均表明,迁移和运动的负向调控通路在IFFO1高表达患者中富集.Western blot和RTFQ-PCR结果显示,IFFO1在正常胰腺导管上皮细胞系H6C7中的表达显著高于PAAD细胞系MIA PaCa2、BxPC-3、AsPC-1和Capan-2.过表达IFFO1可显著抑制PAAD细胞株AsPC-1和Capan-2的迁移和侵袭.进一步泛癌分析结果提示,IFFO1普遍存在启动子高甲基化而低表达的现象,其甲基化水平在多种癌症中均表现出良好的诊断和预后预测价值.结论:启动子高甲基化导致IFFO1在PAAD中低表达,IFFO1能够抑制PAAD细胞的侵袭和迁移能力.IFFO1甲基化有望成为PAAD诊断和预后的新型标志物.

    中间丝家族孤儿蛋白1胰腺癌侵袭转移DNA甲基化

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    中国尿路上皮癌患者HER2表达及其与临床病理学特征的关联分析

    王珊珊叶定伟杨立程帆...
    1011-1019页
    查看更多>>摘要：背景:人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)与尿路上皮癌(urothelial carcinoma,UC)的疗效及患者预后密切相关.HER2是多种肿瘤的重要生物标志物和治疗靶点,抗HER2抗体药物偶联物对HER2高表达的UC患者具有显著的临床疗效,因此深入了解中国UC患者HER2表达及其特点,对于指导治疗决策、优化治疗方案和实现个体化治疗具有重要意义.本研究旨在充分探究中国UC患者的HER2表达情况及其与临床病理学特征的相关性.方法:本研究是一项多中心研究,回顾性纳入了中国5个地理区域(华北、华东、华南、华中和西北)共8个三甲医院的泌尿外科2023年1月—2024年3月采集组织样本的UC患者.纳入标准:① 年龄18岁以上;② 经组织病理学或细胞学检查确诊的UC;③ 需有肿瘤原发灶免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)检测HER2表达的完整资料.排除标准:① 已确诊合并其他部位肿瘤者;② 医师评估其他不适合纳入本研究的情况.收集患者的HER2 IHC检测结果及疾病信息,根据《中国尿路上皮癌人表皮生长因子受体2检测临床病理专家共识》的标准对HER2表达进行判读,将HER2 2+及3+定义为HER2高表达.分析HER2的表达情况及其与临床病理学特征的关联.本研究已获得复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会批准(伦理编号:2301268-12),并于中国临床试验注册中心注册(注册编号:ChiCTR2300069746).结果:共纳入1 054例UC患者,其中以膀胱UC为主(n=807,76.6%),平均年龄为(66.8±10.5)岁,多数(78.5%)患者为男性.HER2高表达率为58.4%(n=616),此外还有23%的患者为HER2 1+表达(n=242),少数(n=196,18.6%)患者为HER2零表达.HER2表达与多种临床病理学特征存在显著关联,包括美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分、心脑血管疾病病史、脂代谢病病史、吸烟史、UC疾病部位、分化程度、病理学类型和肿瘤分期.结论:本多中心回顾性分析显示,中国UC患者中HER2表达普遍存在,高表达率达58.4%,并且HER2表达与多种临床病理学特征密切相关.因此,准确评估UC患者的HER2表达对于指导个体化治疗具有重要意义.

    尿路上皮癌人表皮生长因子受体2临床病理学特征中国

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    肾上腺血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理学特征分析

    林佳鑫魏然水若鸿陆洪芬...
    1020-1027页
    查看更多>>摘要：背景与目的:原发性肾上腺血管内大B细胞淋巴瘤(intravascular large B-cell lymphoma,IVLBCL)是一种罕见的高侵袭性淋巴瘤,目前对其仍缺乏充分认识.本研究旨在探讨肾上腺IVLBCL的临床病理学特征、分子遗传学特征及预后.方法:收集复旦大学附属肿瘤医院病理科2012-2023年诊断的肾上腺IVLBCL病例,回顾性分析其临床及组织病理学特征、免疫表型、治疗和预后,并采用靶向二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术探讨其分子遗传学特点.本研究已通过复旦大学附属肿瘤医院伦理委员会审查(伦理编号:050432-4-2307E).结果:5例肾上腺IVLBCL患者均为男性,中位年龄为52岁(年龄范围50～82岁).2例因低热而就诊,1例表现为腹痛,1例为体检发现,1例未获得相关信息.外周血检查示2例有血清乳酸脱氢酶升高,2例出现肾上腺功能异常.影像学检查显示,肾上腺增大或占位性病变伴氟代脱氧葡萄糖(fluorodeoxyglucose,FDG)摄取增高;其中4例累及双侧肾上腺,1例累及右侧肾上腺.显微镜下可见异型大淋巴细胞局限于血管腔内,部分病例血管腔内见纤维素性坏死.免疫组织化学染色显示,所有(5/5)病例的肿瘤细胞CD20阳性,Ki-67增殖指数均较高(＞80%),80%(4/5)病例呈非生发中心B细胞样(non-germinal-center B-cell-like,non-GCB)表型,100%(4/4)呈MYC/BCL2双表达;血管内皮细胞标志物染色显示,肿瘤细胞绝大多数位于血管内.3例患者获得治疗和随访信息,其中1例仅接受手术切除的患者确诊后5个月死亡,1例经手术切除后接受R-CHOP方案治疗的患者获得完全缓解,1例穿刺活检确诊后接受R-CHOP方案治疗的患者获得部分缓解;1年总生存率为66.7%,总生存期为5～87个月.1例行NGS检测,结果显示,MYD88 V217F、TP53、CDH1、ARID1B、MSH3、MLH3、PTPRK、CD22和FLCN等基因错义突变.结论:肾上腺IVLBCL发病率低,好发于中老年男性,本组病例以non-GCB为主且常伴MYC/BCL2双表达,并存在MYD88非L265P突变.肾上腺IVLBCL由于其临床症状多样化且缺乏特异性导致早期确诊困难,积累更多病例深入了解其临床病理学特征及分子遗传学特征,有助于早期诊断、及时治疗并改善患者预后,为深入认识疾病发生、发展机制、探索治疗靶点提供理论基础.

    肾上腺血管内大B细胞淋巴瘤临床病理学特征MYD88

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    帕博利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期胃癌的回顾性研究

    冯惠枝柳婧美卜晓倩
    1028-1035页
    查看更多>>摘要：背景与目的:尽管目前针对胃癌的治疗手段已取得了显著进步,但晚期胃癌患者仍存在预后差、5年生存率偏低等问题,因此探究有效的治疗方案仍是临床研究的重点.帕博利珠单抗作为新型免疫检查点抑制剂,其临床应用效果及安全性仍需大量研究予以验证,因此本研究回顾性分析帕博利珠单抗联合XELOX方案治疗晚期胃癌的效果,以期为临床治疗提供参考.方法:回顾性收集2020年3月—2022年8月山西省肿瘤医院收治的晚期胃癌患者的临床资料.纳入标准:经临床组织病理学检查确诊为HER2阴性、未经治疗的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌患者,符合相关诊断标准;TNM分期为Ⅳ期;年龄≥20岁;预计生存期≥6个月;治疗前器官无严重损伤者;Karnofsky评分＞60分;临床资料完整者.排除标准:合并重要器官功能障碍者;合并甲状腺功能减退或亢进者;合并血液、凝血功能异常者;合并自身免疫性疾病者;哺乳、妊娠期女性;存在精神类疾病或诊断史者;伴有其他恶性肿瘤者;存在严重肝肾功能障碍者;临床资料不全者.通过纳入和排除标准选择91例晚期胃癌患者,其中45例接受XELOX方案治疗(对照组),46例接受帕博利珠单抗联合XELOX方案治疗(观察组),建立数据库后发现观察组1例患者的治疗信息存在逻辑错误,因此去除该病例,最终确定研究对象90例,对照组和观察组各45例.对比两组疗效、中位总生存期(overall survival,OS)、中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)、不良反应、生活质量改善情况,以及治疗前后癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、大肠杆菌、双歧杆菌、乳杆菌水平.本研究已获得山西省肿瘤医院伦理委员会批准(伦理编号:KY2023081).结果:治疗后观察组疾病进展(progressive disease,PD)占20.0%(9/45),低于对照组的40.0%(18/45),但两组的疾病稳定(stable disease,SD)、完全缓解(complete response,CR)和部分缓解(partial response,PR)占比差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后观察组的生活质量改善率为60.0%(27/45),高于对照组的37.8%(17/45)(P＜0.05).观察组的中位OS和中位PFS均大于对照组(P＜0.05).治疗后观察组的外周血CEA、CA19-9均低于对照组(P＜0.05).治疗后观察组的大肠杆菌数量低于对照组,双歧杆菌、乳杆菌数量均高于对照组(P＜0.05).两组不同等级恶心呕吐、腹泻、白细胞减少、皮疹及肝功能损害的发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:帕博利珠单抗联合XELOX方案可调节肿瘤标志物在晚期胃癌患者中的水平,预防疾病进展,改善患者生活质量,还有助于维持肠道微生态平衡.

    帕博利珠单抗XELOX方案化疗晚期胃癌免疫抑制

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    放疗中心脏照射剂量体积与自主神经功能紊乱关系的研究

    陈虹宇苏鹏宇罗文姿庞得全...
    1036-1044页
    查看更多>>摘要：背景与目的:晚期癌症患者心脏自主神经功能紊乱(autonomic dysfunction,AD)的发生率为65%～80%,AD导致的头晕、心悸及疲乏等神经衰弱症状,即使充分休息也难以缓解,严重影响患者的生存质量.同时,心血管自主神经系统对心率、心肌功能和心肌血流具有重要调节作用,AD会增加患者心血管疾病的发病率和死亡风险.AD不仅是一种功能状态,而且可能是整体心肌病变的早期标志.研究显示,在调整年龄、性别和心血管危险因素后,先前的辐射暴露与静息心率增高及运动后心率恢复异常等AD表现相关,但是目前放疗对心脏自主神经功能影响的相关研究尚少,具体的损伤效应及损伤发生的剂量阈值尚不明确.本研究通过对比放疗前后的心率变异性(heart rate variability,HRV)分析参数差异,探讨胸部放疗对恶性肿瘤患者心脏自主神经功能的影响,通过对比病例组和对照组间的剂量学差异,探索发生AD的剂量学相关危险因素,为优化放疗方案的剂量分布提供理论依据,以期改善患者的预后和减少并发症的发生.方法:前瞻性收集2023年2月—2023年12月华北理工大学附属医院放疗科收治的行胸部放疗的恶性肿瘤患者.纳入标准:① 经病理学检查证实为恶性肿瘤(肺癌、乳腺癌或食管癌)患者;② 有放疗适应证;③ 美国东部肿瘤协作组(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)评分0～1分;④ 心电图、心脏彩超等检查无明显异常;⑤ 患者知情同意并签署同意书.排除标准:① 曾接受过胸部放疗;② 治疗前自觉明显心悸、胸闷和胸痛的患者;③ 合并糖尿病、心脏病等严重基础疾病;④ 目前正在使用抗心律失常药物;⑤ 不能耐受放疗以及随访过程中失访或脱失者.采用HRV分析评估放疗后自主神经功能的变化情况,将出现AD的患者纳入病例组,其余患者纳入对照组,采用单因素和多因素logistic回归分析方法探索胸部放疗后发生AD的剂量学相关危险因素和心脏限量.本研究经华北理工大学附属医院伦理委员会批准(伦理编号:20230228020).结果:本研究共收集到符合本研究条件的胸部肿瘤患者89例,其中有41例(46%)患者放疗后发生了心脏AD,病例组心脏最高受照剂量(Dmax)(6 273.500 cGy vs 4 675.900 cGy,P＜0.001)、心脏平均受照剂量(Dmean)(1 513.700 cGy vs 452.050 cGy,P＜0.001)和心脏受到5 Gy以上剂量照射的体积占心脏总体积的百分比(V5)(49.000%vs 21.250%,P＜0.001)、V20(30.500%vs 7.300%,P＜0.001)、V30(18.700%vs 3.600%,P＜0.001)、V40(10.900%vs 1.500%,P＜0.001)明显高于对照组,多因素logistic回归分析结果显示,心脏V30是心脏AD发生的独立危险因素[OR(95%CI)=1.583(1.093～2.291),P=0.015],心脏V30能预测放射性心脏损伤的发生,曲线下面积为0.788,且17.1%是心脏V30预测心脏AD发生的最佳截断值.结论:胸部放疗后,心脏AD患者的心脏照射剂量体积明显高于对照组患者,当心脏V30高于17.1%时,患者发生心脏AD的风险明显升高.

    胸部放疗恶性肿瘤心脏自主神经功能心率变异性心脏损伤

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    聚力分型精准,引领诊疗变革——乳腺癌精准诊疗新模式

    张思维马丁江一舟邵志敏...
    1045-1052页
    查看更多>>摘要：乳腺癌是全球女性中发病率最高的恶性肿瘤,发病率逐年上升.乳腺癌的治疗经历了数次变革,从最初单一的外科手术,发展至全身治疗,进而至近年的分型治疗.临床上,乳腺癌根据激素受体(hormone receptor,HR)和人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)的表达被细分为腔面型、HER2阳性型和三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC),并分别采取内分泌治疗、抗HER2靶向治疗和化疗.然而,分型治疗策略不够个体化,仍有约30%的患者面临治疗耐药和复发转移.HER2阳性乳腺癌患者的总生存率不断提高,而TNBC和腔面型晚期乳腺癌患者的生存改善不显著.为克服"分类不够彻底,治疗不够精准"的临床瓶颈,"分型精准"治疗应运而生."分型精准"治疗是指在现有分型基础上进一步亚分型,并找到特定靶点开展精准治疗,具有"人群广覆盖,治疗高特异"的特点.复旦大学附属肿瘤医院乳腺癌多学科团队历时10年,建立中国乳腺癌多组学图谱(Chinese Breast Cancer Genome Atlas,CBCGA),并深入解析TNBC的分子生物学特征,建立了与临床疗效密切相关的TNBC"复旦分型":腔面雄激素受体型(luminal androgen receptor subtype,LAR),可用抗HER2和细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂靶向治疗;免疫调节型(immunomodulatory subtype,IM),适合免疫治疗;基底样免疫抑制型(basal-like immune-suppressed subtype,BLIS),可使用铂类或多腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂等DNA损伤药物;间充质型(mesenchymal-like subtype,MES),可使用抗肿瘤干细胞、抗血管生成治疗.项目组后续将"分型精准"模式推广至人数最多、占比最高、复发风险可持续数十年的乳腺癌亚型—腔面型乳腺癌中,将腔面型乳腺癌分为4个分子亚型并提出相应精准治疗策略:经典腔面型(SNF1),对内分泌治疗敏感;免疫型(SNF2),可开展免疫治疗;增殖型(SNF3),可通过阻滞细胞周期治疗;受体酪氨酸激酶驱动型(SNF4),可靶向受体酪氨酸激酶治疗.团队正在开展Ⅲ期随机对照临床试验,以进一步验证"分型精准"治疗策略,并推广"分型精准"复旦经验,带动整体乳腺癌疗效提升.展望未来,借助人工智能等新兴诊断工具,以及各个亚型靶向标志物和靶向药物的更新迭代,乳腺癌"分型精准"治疗有望进一步优化和推广,改善患者预后,引领乳腺癌治疗方式的新变革.

    乳腺癌治疗变革"分型精准"治疗"复旦分型"

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    类器官在妇科恶性肿瘤药物筛选中的应用

    蒋媛媛魏文斐吴靖雅黎华文...
    1053-1060页
    查看更多>>摘要：妇科恶性肿瘤是威胁女性生命健康的重大疾病之一,其发病率和死亡率在女性各类疾病中均位居前列.妇科恶性肿瘤起源于女性生殖器官,通常依据发病部位进行分类,其中卵巢癌(ovarian cancer,OC)、子宫内膜癌(endometrial cancer,EC)及宫颈癌(cervical cancer,CCA)是较为常见的几种类型.目前妇科恶性肿瘤多采用以手术、化疗及放疗为主的综合治疗,其中药物在治疗过程中发挥着至关重要的作用.然而,实际临床治疗效果常受到多种因素影响,如药物毒性导致的不良反应和部分患者对药物的耐药性、不敏感性,这些因素都限制了患者生存率的提高.最新研究表明,同一类型的肿瘤在不同个体间呈现出显著的生物学特性和药物反应异质性,这是导致临床上对同一种妇科恶性肿瘤采用相同药物治疗方法却产生不同治疗效果的重要原因.因此,为了实现妇科恶性肿瘤的个体化精准治疗,迫切需要建立与人类肿瘤高度相似的体外模型进行临床研究.药物筛选是一种用于识别和评估具有药物活性及潜在治疗作用化合物的技术,其通过对不同药物在特定条件下的作用效果进行评估,可为医师提供科学的用药指导,避免盲目试药,减少患者的治疗痛苦和经济负担.类器官模型作为药物筛选和个性化医疗的一种创新手段,在探究妇科恶性肿瘤治疗方面进行了广泛研究.类器官是一种在体外由干细胞进行三维培养而形成的具有一定空间结构的组织类似物,能高度模拟体内组织结构及功能,并展现出与人体器官极为相似的组织学和基因型特征.它在很大程度上克服了患者源性癌细胞模型、患者源性异种移植瘤模型等传统肿瘤模型的局限性,已成为肿瘤学领域的重要研究工具,为妇科恶性肿瘤药物筛选研究搭建了一个更具生理学相关性的实验平台.因此,本文将对几种临床前癌症模型的优缺点进行比较,回顾类器官技术的发展历程,阐述妇科肿瘤类器官的建立以及其在OC、EC及CCA药物筛选中的应用,同时探讨类器官技术在当前应用中存在的局限性和未来的发展愿景,旨在为未来的医学研究,特别是新药研究和个性化医疗研究带来启示.

    妇科恶性肿瘤类器官药物筛选个性化医疗

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    MSI-H/dMMR对BRAF V600E突变型的手术可切除结直肠癌患者的临床病理学特征及预后的影响

    李军陆亭伟方旭前
    1061-1066页

    结直肠癌BRAFV600E突变错配修复缺陷微卫星不稳定性预后

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