首页期刊导航|中国处方药
期刊信息/Journal information
中国处方药
中国处方药

陶剑虹 

季刊

1671-945X

cpdrug@163.com

020-37886861

510080

广州市东风东路753号天誉商务大厦西塔5楼

中国处方药/Journal Journal Of China Prescription Drug
查看更多>>本刊属综合性医药卫生学术期刊。以药学、医学为基础,以新闻形式来深度报道和分析有关医药行业学术及经济活动、学术科研等方面的热点和焦点问题,给业内业外以启发和思考。本刊将突出深刻、生动、全面、兼容的特点。我们希望能向医生和药师传递最新的药物研发动态、权威的药物评价;同时构筑医生和药师相互交流的平台、共同分享丰富的临床用药经验。
正式出版
收录年代

    环氧化酶抑制剂联合机械治疗方案对重度慢性牙周炎患者效果观察

    郭灵雨张林青田蓝玥
    101-103页
    查看更多>>摘要:目的 探究环氧化酶抑制剂联合机械治疗方案对重度慢性牙周炎患者效果观察.方法 选取 2019 年 3 月~2022 年 4 月收治的 80 例重度慢性牙周炎患者,按照抽签法分为对照组(n= 40)和观察组(n= 40),其中对照组采用机械治疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合布洛芬缓释凝胶治疗.评估两组患者的临床疗效、牙周指标、炎性因子、骨保护素水平及不良反应.结果 观察组总有效率及OPG水平均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的出血指数、菌斑指数、附着丧失、牙周袋深度及牙龈指数均小于对照组(P<0.05);治疗后观察组者的TNF-α、IL-6、hs-CRP、IL-8 水平及RANKL、RANKL/OPG水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 重度慢性牙周炎患者采用环氧化酶抑制剂联合机械治疗方案可提高治疗效果,改善牙周指标,降低炎性因子,抑制骨吸收,促进牙周组织恢复及重建.

    环氧化酶抑制剂机械治疗重度慢性牙周炎牙周指标炎性因子

    小儿咳嗽糖浆与氨溴特罗口服液治疗儿童感冒后咳嗽的临床疗效与安全性观察

    朱国际
    104-107页
    查看更多>>摘要:目的 观察小儿咳嗽糖浆与氨溴特罗口服液治疗儿童感冒后咳嗽的临床疗效与安全性.方法 选取2020年1月1日~2022年3月31日收治的220例普通感冒后发生咳嗽的患儿作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组.对照组110例给予氨溴特罗口服液进行治疗,观察组110例给予小儿咳嗽糖浆联合氨溴特罗口服液进行治疗.比较两组患儿治疗2周后治疗有效率、日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分、治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平和治疗后皮疹、腹泻、白细胞减少等不良反应发生情况.结果 观察组患儿治疗2周后治疗有效率98.18%明显高于对照组的87.27%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组日间咳嗽症状评分及夜间咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组日间咳嗽症状评分及夜间咳嗽症状评分比治疗前下降且观察组患儿更低(P<0.05);治疗前两组患儿血清TNF-α、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿TNF-α、IL-6水平与治疗前相比均降低且观察组患儿降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿皮疹、腹泻、白细胞减少等不良反应总发生率与对照组患儿对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 与单独服用氨溴特罗口服液比较,儿童感冒后咳嗽服用小儿咳嗽糖浆与氨溴特罗口服液治疗,效果更好,炎症反应控制更好,安全性较高.

    小儿咳嗽糖浆氨溴特罗口服液感冒后咳嗽疗效肿瘤坏死因子安全性

    紫杉醇脂质体联合来曲唑片对耐药性子宫内膜癌患者肿瘤标志物的影响

    夏妍
    107-109页
    查看更多>>摘要:目的 探究紫杉醇脂质体联合来曲唑片对耐药性子宫内膜癌患者肿瘤标志物的影响.方法 选取2020年4月~2022年4月收治的210例子宫内膜癌患者,随机分为观察组和对照组,其中对照组105例采用紫杉醇脂质体进行化疗,观察组105例采用紫杉醇脂质体化疗的基础上,给予口服来曲唑片.评估两组临床疗效、肿瘤标志物变化、不良反应.结果 观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组CA125、HE4均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 紫杉醇脂质体联合来曲唑片对耐药性子宫内膜癌患者具有良好的疗效,可有效改善患者的临床症状,降低肿瘤标志物的指标水平,减少不良反应的发生率.

    紫杉醇脂质体来曲唑片耐药性子宫内膜癌肿瘤标志物

    多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者心理状态和运动功能的影响

    高达雷伊琳边忠民
    110-113页
    查看更多>>摘要:目的 探讨多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者心理状态和运动功能的影响.方法 将 2018 年 7 月~2021 年7 月 108 例帕金森病患者分组,按照简单随机数字表法分为对照组(n= 54)和观察组(n= 54),对照组采用多巴丝肼治疗,观察组采用多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗.比较两组的临床疗效、心理状态、运动功能以及不良反应发生率.结果 观察组的总有效率为94.44%,高于对照组的 81.48%(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组的SAS、SDS评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组的总UPDRS、UPDRS Ⅰ、UPDRS Ⅱ、UPDRS Ⅲ、UPDRS Ⅳ评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者具有明显的临床疗效,可以改善患者的的心理状态,提高患者的运动功能,不良反应较少,更为安全可靠.

    多巴丝肼盐酸普拉克索帕金森病心理状态运动功能

    氟维司群联合戈舍瑞林对绝经前晚期乳腺癌患者的应用效果观察

    焦晶
    113-116页
    查看更多>>摘要:目的 探讨氟维司群联合戈舍瑞林对绝经前晚期乳腺癌患者的应用效果观察.方法 选取 2019 年 8 月~2022 年 8 月符合条件的绝经前晚期乳腺癌患者 65 例,按照随机数字法分为对照组(n= 33)和观察组(n= 32),其中对照组采用戈舍瑞林治疗,观察组采用氟维司群联合戈舍瑞林治疗.评估两组患者临床疗效、临床相关指标、无进展生存期和生存率、不良反应发生情况、满意度及生命质量.结果 治疗后观察组的CBR、ORR、满意度、QLQ-C320 中各个项目评分均明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的Six1及LCN-2 水平均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的PFS及生存率均优于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 绝经前晚期乳腺癌患者采用氟维司群联合戈舍瑞林可提高治疗效果,调节激素水平,延长患者生存期,提高患者生存率,安全性较高,可提升患者的治疗满意度及生命质量.

    氟维司群戈舍瑞林绝经前晚期乳腺癌临床相关指标

    缩宫素联合卡前列素氨丁三醇-米索前列醇治疗对剖宫产分娩宫缩乏力性产后出血的影响

    陈溶
    116-118页
    查看更多>>摘要:目的 探讨缩宫素联合卡前列素氨丁三醇-米索前列醇治疗方案对剖宫产分娩宫缩乏力性产后出血的影响.方法 选取湖北省荆门市妇幼保健院 2018 年 1 月~2022 年 12 月收治的 180 例剖宫产分娩宫缩乏力性产后出血患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组(n= 90 例,采用缩宫素联合卡前列素氨丁三醇-米索前列醇治疗)和对照组(n= 90 例,采用缩宫素治疗).比较两组临床疗效、产后出血量、产后出血持续时间和住院时间,记录不良反应发生情况.结果 观察组显效 56 例、有效 27 例,临床总有效率92.22%(83/90)显著高于对照组(P<0.05);观察组产后 2 h出血量(281.63±31.63)ml、产后 24 h出血量(450.97±45.21)ml均低于对照组(P<0.05);观察组产后出血持续时间(29.23±6.29)h、住院时间(6.39±1.22)d短于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应总发生率分别为 12.22%、14.44%,不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 缩宫素联合卡前列素氨丁三醇-米索前列醇治疗方案能有效降低剖宫产分娩宫缩乏力性产后出血量,缩短产后持续出血时间及住院时间,且具有一定的安全性.

    缩宫素卡前列素氨丁三醇米索前列醇剖宫产宫缩乏力产后出血

    艾司氯胺酮用于产妇椎管内麻醉下行剖宫产术后PCIA的镇痛效应

    时洪武焦林波白明吴燕...
    119-121页
    查看更多>>摘要:目的 研究艾司氯胺酮用于椎管内麻醉下行剖宫产术产妇术后静脉自控镇痛(PCIA)的镇痛效应.方法 选取 2020 年 5月~2022 年 5 月收治的 74 例接受椎管内麻醉下剖宫产术的产妇,根据产妇术后PCIA用药不同分为试验组 35 例和对照组 39 例.对照组给予舒芬太尼行PCIA,试验组在此基础上联合应用艾司氯胺酮.对比两组产妇术后 4 h、8 h、12 h、24 h疼痛程度;对比两组产妇术后 24 h镇痛泵平均按压次数;对比两组产妇麻醉满意度;对比两组产妇痛觉过敏发生率和不良反应发生率.结果 两组产妇随着术后时间的变化,视觉模拟(VAS)评分均降低,且试验组较对照组低(P<0.05);与对照组相比,试验组产妇术后 24 h镇痛泵平均按压次数显著更低(P<0.05);与对照组术后 24 h痛觉过敏发生率 23.07%(9/39)相比,试验组 5.71%(2/35)显著更低(P<0.05);与对照组不良反应发生率 25.64%(10/39)相比,试验组 5.71%(2/35)显著更低(P<0.05).结论 艾司氯胺酮用于椎管内麻醉下行剖宫产术产妇术后PCIA的镇痛效应较高,可明显改善患者的疼痛程度和痛觉过敏的情况,且安全性较高.

    艾司氯胺酮椎管内麻醉剖宫产PCIA镇痛效果

    耳穴压豆配合身痛逐瘀汤内服治疗对神经根型颈椎病疼痛程度的影响

    李晓英李双娥柒阳琴
    122-124页
    查看更多>>摘要:目的 探究耳穴压豆配合身痛逐瘀汤内服治疗对神经根型颈椎病疼痛程度的影响.方法 选取 2021 年 2 月~2022 年 2 月收治的 64 例神经根型颈椎病患者,随机分为观察组和对照组,每组各 32 例,对照组采用耳穴压豆治疗,观察组采用耳穴压豆配合身痛逐瘀汤内服治疗.评估两组临床疗效、疼痛程度、睡眠情况、颈椎功能、椎动脉血流动力学(血流速度、血流量).结果 观察组总有效率为 93.75%,高于对照组的 75.00%(P<0.05);治疗前,两组患者Northwick Park颈痛量表(NPQ)、睡眠状况自评量表(SRSS)、颈椎功能障碍指数量表(NDI)评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者NPQ、SRSS、NDI评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者左右两侧椎动脉血流速度和血流量差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者左右两侧椎动脉血流速度和血流量均上升,且观察组高于对照组(P<0.05).结论 耳穴压豆配合身痛逐瘀汤内服治疗神经根型颈椎病患者具有良好的临床疗效,能够有效降低患者的疼痛感,改善睡眠情况、颈椎功能及椎动脉血流动力学指标.

    耳穴压豆身痛逐瘀汤神经根型颈椎病疼痛程度颈椎功能椎动脉血流动力学

    芪参固肾方治疗慢性肾脏病的临床疗效及对患者肠道菌群的影响研究

    王莎莎李丽艳冯庆春崔路坤...
    125-127页
    查看更多>>摘要:目的 探讨芪参固肾方治疗慢性肾脏病的临床疗效及对患者肠道菌群的影响研究.方法 选取 2021 年 1 月~2021 年 12 月就诊的 96 例慢性肾脏病 3 期患者,按照简单随机数字表法分为对照组(n= 48)和观察组(n= 48),对照组予以低盐低脂、优质低蛋白饮食,伴有高血压等疾病的患者,予以相应西药治疗进行控制.观察组在对照组的基础上给予芪参固肾方治疗,评估两组患者治疗前后肾功能指标、炎症因子水平及肠道菌群的变化.结果 治疗前两组患者的血肌酐(SCr)、肾小球滤过率(eGFR)水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组肾功能指标SCr、eGFR水平均明显改善,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者血清中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前两组双歧杆菌、嗜酸乳杆菌及大肠杆菌水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者肠道菌群中双歧杆菌、嗜酸乳杆菌水平均上升,且观察组高于对照组(P<0.05),而两组患者大肠杆菌水平均降低,且观察组优于对照组(P<0.05).结论 芪参固肾方治疗慢性肾脏病患者能有效改善肾功能,降低IL-6、TNF-α水平,改善肠道菌群微生态状态.

    芪参固肾方慢性肾脏病肾功能指标炎症因子肠道菌群的变化

    乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗对卒中后抑郁患者心理状态及生活质量的影响

    赵新春邢效如秦晓
    128-131页
    查看更多>>摘要:目的 探究乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗对卒中后抑郁患者心理状态及生活质量的影响.方法 选取 2019 年 11月~2021 年 11 月收治的 62 例卒中后抑郁患者,随机分为对照组和观察组,每组各 31 例,对照组采用草酸艾司西酞普兰治疗,观察组采用乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗.评估两组患者临床疗效及治疗前后心理状态、生活质量、神经功能.结果 观察组总有效率为 93.55%,高于对照组的 74.19%(P<0.05);治疗前两组患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组SAS、SDS评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前两组生活质量量表(SF-36)评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者SF-36 评分均上升,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数、简易智能状态量表(MMSE)评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者NIHSS评分均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者Barthel指数、MMSE评分均上升,且观察组高于对照组(P<0.05).结论 乌灵胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁患者具有良好的临床疗效,改善了患者的心理状态以及神经功能,提高了生活质量.

    乌灵胶囊草酸艾司西酞普兰卒中后抑郁心理状态生活质量神经功能