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中国处方药
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陶剑虹　

季刊

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中国处方药/Journal Journal Of China Prescription Drug
查看更多>>本刊属综合性医药卫生学术期刊。以药学、医学为基础，以新闻形式来深度报道和分析有关医药行业学术及经济活动、学术科研等方面的热点和焦点问题，给业内业外以启发和思考。本刊将突出深刻、生动、全面、兼容的特点。我们希望能向医生和药师传递最新的药物研发动态、权威的药物评价；同时构筑医生和药师相互交流的平台、共同分享丰富的临床用药经验。
正式出版
收录年代

    某三甲医院万古霉素临床用药安全性评价

    徐江夏宗玲
    83-87页
    查看更多>>摘要：目的 分析整合万古霉素的血药浓度数据,为临床合理使用万古霉素提供依据和指导.方法 对某院2020年全年使用万古霉素并进行血药浓度监测的128例患者进行回顾性分析和总结,分析万古霉素血药浓度与年龄、溶媒量、肾功能的关系以及溶媒量、药物浓度对患者肾功能的影响.结果 128例患者监测万古霉素血药浓度共239例次,其中126例次的患者(52.72％)万古霉素的血药浓度在治疗窗范围(10～20μg/ml)内.60～70岁患者的血药浓度均值约为27.89μg/ml,已达到中毒浓度,而<60岁和>70岁患者的血药浓度均值都在正常范围内.肾功能轻度损害组的患者和肾功能中重度损害组的患者在使用万古霉素前后的血肌酐及尿素氮差异无统计学意义(P>0.05),但肾功能正常组患者在使用万古霉素前后的血肌酐及尿素氮比较差异均有统计学意义(P<0.05);单次给药浓度为0.5％组用药前后肌酐清除率比较差异有统计学意义(P<0.05),单次给药浓度>0.5％组用药前后的尿素氮比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 年龄、基础肾功能、溶媒量均会影响万古霉素的血药浓度,也存在肾损伤的风险.在连续使用万古霉素期间应该加强血药浓度监测频率,临床药师应该加强药学监护,并且指导临床合理用药.

    万古霉素血药浓度肾功能安全用药

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    基于说明书现状调查对中成药辅料的标识及安全性的评价

    范正冉
    87-90页
    查看更多>>摘要：目的 了解中成药药品说明书中辅料的标明情况,对可能出现不良反应的辅料进行分析,提醒临床医师和公众多关注辅料问题.方法 收集皖南医学院弋矶山医院2019年6月～2020年6月的门诊药房和住院药房中中成药的药品说明书,按类整理辅料标明情况并统计成表,计算比例.对临床患者用药时可能出现的不良反应的辅料的安全性进行分析.结果 该院有180种中成药,标明有所用辅料成分的只有55种(30.56％);口服、注射、外用品种标注率分别为38种(21.11％)、12种(6.67％)、5种(2.78％).丙二醇、聚山梨酯80、乙醇、苯甲酸钠为具有潜在不良反应风险的药物.结论 180种说明书中有125种(69.44％)的辅料没有标注,应加强对中成药说明书的监督管理和完善,对由辅料引起的低概率不良反应事件多加关注,保证临床用药安全.

    中成药辅料不良反应药品说明书

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    利拉鲁肽对2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病患者糖脂代谢及肝功能的影响

    沈艳秋
    90-93页
    查看更多>>摘要：目的 探析利拉鲁肽对2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病患者糖脂代谢及肝功能的影响.方法 纳入2020年1月～2022年6月某院收治的70例2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病患者作为本次研究对象,按照随机数字表法分为对照组(35例,接受常规保肝、调脂、降糖治疗)和观察组(35例,在常规保肝、调脂、降糖的基础上联合利拉鲁肽治疗).观察两组患者血糖水平、脂代谢水平、肝功能指标变化情况,统计治疗后患者出现药物不良反应情况.结果 治疗前两组患者血糖指标、血脂水平及肝功能指标对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组患者的血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平)、血脂(低密度脂蛋白、总胆固醇、甘油三酯)水平及肝功能指标(天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶及谷氨酰转肽酶)均较治疗前呈明显下降趋势,且观察组下降幅度更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前后及组间的高密度脂蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组不良反应总发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 在常规方案的基础上联合利拉鲁肽治疗,可显著改善2型糖尿病合并代谢相关脂肪性肝病患者的糖脂代谢及肝功能水平,且不会产生过多的药物不良反应,安全性较好.

    2型糖尿病代谢相关脂肪性肝病利拉鲁肽血糖血脂肝功能

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    白癜风胶囊与紫外激光照射联合用于白癜风患者治疗对ICAM-1、IL-2及α-MSH水平的影响

    李超
    94-97页
    查看更多>>摘要：目的 分析白癜风治疗中采用白癜风胶囊联合紫外激光照射治疗的效果及对血清白介素-2(interleukin-2,IL-2)、细胞间黏附分子(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、α-促黑素细胞激素(α-melanocyte-stimulating hormone,α-MSH)水平的影响.方法 选取2020年1月～2021年12月某院收治的100例白癜风患者按随机数字表法分两组研究.对照组(n=50)采用常规药物治疗(他克莫司软膏+白癜风胶囊),在此基础上,给予观察组(n=50)紫外激光照射治疗,比较两组血清指标、免疫指标、治疗有效率等.结果 经过3个月的治疗,观察组的IL-2、ICAM-1水平低于对照组,α-MSH水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组免疫指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗有效率为94.00％,对照组为80.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 白癜风胶囊联合紫外激光照射治疗白癜风,可有效改善患者的血清指标,提高机体免疫,相比于单一治疗,联合治疗疗效更为显著.

    白癜风白癜风胶囊紫外激光照射联合治疗

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    齐拉西酮与利培酮治疗男性精神分裂症的疗效及不良反应分析

    冼燕玲林多权吕杏放李海芳...
    97-100页
    查看更多>>摘要：目的 探究齐拉西酮与利培酮治疗男性精神分裂症的疗效及不良反应.方法 选取某院2021年1月～2022年1月纳入的90例男性精神分裂症患者,按照简单随机数字表法分为对照组和观察组,各45例.对照组采用利培酮治疗,观察组采用齐拉西酮治疗.评估两组临床疗效、症状情况、执行功能、不良反应情况.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的阳性症状、阴性症状、一般病理症状、总分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组患者的总测验次数、持续错误数、随机错误数均降低,且观察组低于对照组,而正确数和分类完成数均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 相较于利培酮,齐拉西酮治疗可有效提高男性精神分裂症患者的治疗效果,缓解患者的临床症状,改善患者的执行功能,降低不良反应发生率,安全性高.

    齐拉西酮利培酮精神分裂症执行功能不良反应症状

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    益气维血胶囊联合罗沙司他治疗血液透析患者肾性贫血的疗效观察

    唐玉珍
    100-102页
    查看更多>>摘要：目的 探究益气维血胶囊联合罗沙司他治疗血液透析患者肾性贫血的疗效.方法 选取2022年1月～6月在大冶市人民医院血液透析室接受血液透析治疗的肾性贫血患者83例,随机分成两组,试验组42例和对照组41例.对照组给予罗沙司他100 mg,1周3次,试验组在对照组基础上,联合益气维血胶囊4粒,1日3次.两组患者治疗2个月后统计疗效.比较两组血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞比容(HCT)、转铁蛋白(TRF)、转铁蛋白饱和度、铁蛋白(Fer)水平.结果 两组干预前贫血指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);试验组用药2个月后Hb、RBC、HCT水平均高于对照组(P<0.05).两组干预前铁代谢指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);试验组用药2个月后TRF、转铁蛋白饱和度、Fer水平均高于对照组(P<0.05).结论 益气维血胶囊联合罗沙司他可提高血红蛋白及白蛋白水平,显著改善患者的贫血状态.

    益气维血胶囊罗沙司他血液透析肾性贫血

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    托珠单抗联合塞来昔布对中重度类风湿关节炎患者炎症反应的影响研究

    刘昱廷曾令伟王柠柠
    103-106页
    查看更多>>摘要：目的 探讨托珠单抗联合塞来昔布对中重度类风湿关节炎患者治疗效果及炎症反应的影响.方法 选取2021年1月～2023年1月某院收治的110例中重度类风湿关节炎患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各55例.对照组予以塞来昔布治疗,观察组在对照组基础上增加托珠单抗联合治疗.评估两组研究对象的临床疗效,风湿因子、炎症因子水平,预后效果评分及治疗安全性.结果 观察组总有效率为92.73％(51/55),高于对照组的76.36％(42/55)(P<0.05).治疗后,观察组类风湿因子(RF)、抗瓜氨酸蛋白抗体(ACPA)、抗核周因子(APF)水平低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组炎症因子白介素-6(IL-6)、Nod样受体蛋白3(NLRP3)、单核趋化因子-1(MCP-1)水平低于对照组(P<0.05).治疗后,观察组临床疾病活动指数(CDAI)、视觉模拟评分(VAS)低于对照组,Lysholm评分高于对照组(P<0.05).治疗期间观察组和对照组不良反应发生率分别为12.73％(7/55)、9.09％(5/55)(P>0.05).结论 托珠单抗联合塞来昔布对中重度类风湿关节炎患者疗效显著,可改善患者风湿因子、炎症因子水平,提升患者预后质量评分,且治疗安全性较高.

    类风湿性关节炎塞来昔布托珠单抗炎症反应风湿因子预后评分

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    艾司西酞普兰与安非他酮对精神分裂症后抑郁患者心理状态的影响

    海日汗
    106-109页
    查看更多>>摘要：目的 探究艾司西酞普兰与安非他酮对精神分裂症后抑郁患者心理状态的影响.方法 选取某院2021年2月～2022年12月纳入的80例精神分裂症后抑郁患者,随机分为观察组和对照组,其中对照组40例采用艾司西酞普兰治疗,观察组40例采用安非他酮治疗.评估两组心理状态、精神症状、不良反应.结果 对患者进行治疗后,两组的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分均较治疗前有所降低,且观察组分值明显低于对照组(P<0.05);经过治疗后,两组阳性与阴性症状量表(PANSS评分)的各项症状均较治疗前有所降低,且观察组的阴性症状明显低于对照组(P<0.05),而两组阳性症状和一般症状在治疗后差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗后,两组患者的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 精神分裂后抑郁采用艾司西酞普兰与安非他酮治疗中,两者均有良好的治疗效果,均能改善患者的精神症状,但安非他酮在治疗患者的抑郁心理和阴性症状方面效果更加显著,两者均没有产生严重的不良反应,安全性较高.

    艾司西酞普兰安非他酮精神分裂症后抑郁心理状态

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    西帕依固龈液联合甲硝唑棒治疗对急性冠周炎牙龈疼痛的影响

    王莎莎习利巧孟灿
    109-112页
    查看更多>>摘要：目的 探讨西帕依固龈液联合甲硝唑棒治疗对急性冠周炎牙龈疼痛的影响.方法 将定州市人民医院2021年5月～2022年5月96例急性冠周炎患者分组,按照简单随机数字表法分为对照组(n=48)和观察组(n=48),两组患者的冠周和盲袋给予3％双氧水、0.9％生理盐水交替冲洗,对照组的盲袋内导入碘甘油,饭后漱口使用生理盐水;观察组的盲袋内导入甲硝唑棒,饭后漱口使用西帕依固龈液.比较两组的临床疗效、牙周指标水平、治疗7 d后牙龈疼痛情况以及生活质量评分.结果 观察组的总有效率为95.83％,高于对照组的83.33％(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组的探诊深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)、牙龈退缩长度(GRL)、临床附着水平丧失(CAL)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组的无疼痛发生率高于对照组(P<0.05),观察组的轻度疼痛发生率低于对照组(P<0.05),两组的中度疼痛发生率、重度疼痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组的生理功能、精神状态、健康状况、躯体疼痛各维度评分均上升,且观察组高于对照组(P<0.05).结论 西帕依固龈液联合甲硝唑棒治疗对急性冠周炎患者具有良好的临床疗效,可以降低牙周指标水平,改善患者的的牙龈疼痛,提高患者的生活质量水平,在临床口腔疾病治疗中具有较高的应用价值.

    西帕依固龈液甲硝唑棒急性冠周炎牙龈疼痛生活质量

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    碘克沙醇与碘海醇在糖尿病合并冠心病患者行PCI治疗中对肾功能的影响比较

    杨卫东印建荣王联欢
    112-115页
    查看更多>>摘要：目的 探究碘克沙醇与碘海醇在糖尿病合并冠心病患者行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗中对肾功能的影响比较.方法 选取某院2020年1月～2022年1月纳入的160例糖尿病合并冠心病行PCI治疗的患者,按照随机数字法分为对照组(n=80)和观察组(n=80),其中对照组采用碘海醇,观察组采用碘克沙醇.评估两组患者的肾功能、造影效果及不良反应.结果 造影后两组患者的血肌酐(Scr)、尿蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)水平较造影前均有升高,且对照组的水平均明显高于观察组(P<0.05);两组患者造影效果差异无统计学意义(P>0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 糖尿病合并冠心病行PCI治疗中应用碘克沙醇造影剂较碘海醇造影剂可减轻对肾功能的损伤,同时保障造影效果,且安全性较高.

    碘克沙醇碘海醇糖尿病合并冠心病经皮冠状动脉介入治疗肾功能

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