首页期刊导航|中国肺癌杂志
期刊信息/Journal information
中国肺癌杂志
中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院
中国肺癌杂志

中国抗癌协会 中国防痨协会 天津医科大学总医院

周清华

月刊

1009-3419

cnlungca@gmail.com;cnlungca@yahoo.com.cn

022-27219219、27219052

300020

天津市和平区南京路228号

中国肺癌杂志/Journal Chinese Journal of Lung CancerCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>《中国肺癌杂志》（CN 12-1395/R, pISSN 1009-34197）——我国唯一一本国内外公开发行的肺癌专病杂志，创刊于1998年，为中文月刊。中国工程院院士孙燕教授担任本刊名誉主编，天津医科大学总医院我国著名肺癌专家周清华教授任主编。另有来自美国、丹麦、意大利和日本的多位国际著名肺癌专家以及国内的100多位从事肺癌基础研究和临床防治工作的知名专家担任副主编和编委。 　　本刊以提高我国肺癌基础研究和临床研究水平，提供学习交流和学术争鸣的园地，促进国际学术交流，推动我国肺癌防治工作的发展为办刊宗旨。本刊被Medline/Pubmed/Index Medicus、DOAJ、CAB Abstracts、CSA、EBSCO-CINAHL、Global Health、Index Copernicus、Elsevier EMBASE/SCOPUS、CA、HINARI等数据库收录，已被收录为国家科学技术部中国科技论文统计源期刊，为国家肿瘤学核心期刊。 　　本刊开设的主要栏目有报道肺癌防治研究的最新成果，基础与临床以及边缘学科等领域的论著、综述、述评、讲座、临床经验、病理（例）报道、新技术、新理论、短篇报道、继续教育和各类消息等。 　　
正式出版
收录年代

    《中国肺癌杂志》入选中国科学引文数据库(CSCD)(2023-2024年度)来源期刊核心库

    390页
      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    恶性胸膜间皮瘤靶向治疗的研究进展

    傅芬张扬沈红
    391-398页
    查看更多>>摘要：恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是侵袭性极强的罕见胸膜表面恶性肿瘤,危险因素包括吸入石棉、遗传因素、基因突变等.现有的化疗、抗血管生成治疗、免疫治疗的效果均不佳,患者的生存期极短.亟需寻找治疗MPM的潜在靶点,目前发现有基因突变靶点如BRCA1相关蛋白1(BRCA associated protein 1,BAP1)和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2A(cyclin-dependent kinase 2A,CDKN2A)等;表观遗传靶点如组蛋白赖氨酸去甲基酶4A[lysine(K)-specific demethylase 4A,KDM4A]和赖氨酸特异性去甲基酶 1(lysine-specific demethylase 1,LSD1)等;信号蛋白靶点如葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated protein 78,GRP78)及信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)等.迄今为止,可查询的临床试验有组蛋白甲基转移酶抑制剂Tazemetostat、多聚ADP-核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂Rucaparib和细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinases 4 and 6,CDK4/6)抑制剂Abemaciclib的Ⅱ期临床试验,以及靶向间皮素的嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy,CAR-T)细胞胸腔注射、TEA结构域家族成员(TEA domain family member,TEAD)抑制剂VT3989和IK-930的Ⅰ期临床试验,显示出一定的临床疗效.

    恶性胸膜间皮瘤基因突变表观遗传信号蛋白靶向治疗

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普

    罕见CRISPLD2-NRG1融合突变晚期混合型非小细胞肺癌1例并文献复习

    陈春梅喻杨黄媚娟
    399-404页
    查看更多>>摘要：肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤.非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占全部肺癌的80％以上,NSCLC的基因突变概率高,并且种类繁多.随着基因检测技术的进步,越来越多的罕见融合基因变异被检测出来.神经调节蛋白1(neuregulin 1,NRG1)可促使人表皮生长因子受体3(human epidermal growth factor receptor 3,Her3/ErbB3)介导的通路激活,从而导致肿瘤形成.本文报道了 1例罕见CRISPLD2-NRG1融合突变的晚期混合型NSCLC颅内转移的患者,接受阿法替尼治疗1个月后头部磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)显示颅内病灶明显缩小,患者对阿法替尼治疗反应良好.同时,我们对以往报道的NRG1基因融合突变的NSCLC病例进行总结,以供临床借鉴.

    肺肿瘤阿法替尼CRISPLD2-NRG1融合突变

      原文链接:
    • 万方数据
    • 维普