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期刊信息/Journal information
中国临床药理学与治疗学
中国药理学会
中国临床药理学与治疗学

中国药理学会

孙瑞元

月刊

1009-2501

cjcpt96@163.com

0553-5738350，5739333

241001

安徽省芜湖市弋矶山医院内

中国临床药理学与治疗学/Journal Chinese Journal of Clinical Pharmacology and TherapeuticsCSCDCSTPCD北大核心
查看更多>>本刊是由中国科学技术协会主管，中国药理学会主办学术性刊物，以从事新药开发，临床药理学、药物治疗学研究的高中级医疗、科研及教学人员为读者对象。旨在报道临床药理学与治疗学方面新进展及新成果。
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    酪氨酸激酶2抑制剂治疗斑块型银屑病机制与临床研究进展

    沈嘉庆刘毅
    323-330页
    查看更多>>摘要：斑块型银屑病是一种免疫相关的慢性炎症性皮肤病,较为常见,疾病负担重,严重影响患者身心健康.近十余年,生物制剂治疗银屑病取得了突破性进展,但安全高效的靶向口服药物仍有待开发.JAK-STAT信号转导途径通过转导细胞因子信号,在多种免疫相关疾病发生发展中具有重要作用.在JAK家族成员中,酪氨酸激酶2已被证实可以通过转导白介素-12/23、干扰素及其下游信号通路,参与斑块型银屑病的发生发展,是较为理想的药物靶点.高度选择性酪氨酸激酶2抑制剂氘可来昔替尼III期临床试验显示出良好的疗效和安全性,已获美国食品药品管理局批准用于口服治疗斑块型银屑病,另有多种酪氨酸激酶2抑制剂目前正在研发中.本文介绍了JAK-STAT通路及酪氨酸激酶2参与斑块型银屑病发病的机制,及酪氨酸激酶2抑制剂在斑块型银屑病治疗领域的临床试验现状.

    斑块型银屑病JAK-STAT通路酪氨酸激酶2抑制剂

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    天然植物活性成分通过下调P-糖蛋白逆转肿瘤多药耐药的研究进展

    李珊柳熠鑫任菲菲李相晨...
    331-340页
    查看更多>>摘要：多药耐药(multidrug resistance,MDR)是临床上肿瘤患者复发及化疗失败的主要因素,其发生机制较为复杂,目前研究最为深入的机制之一为肿瘤细胞膜上P-糖蛋白(P-glycopro-tein,P-gp)过表达所致.大多数化疗药物为P-gp的底物,肿瘤细胞会通过P-gp介导的主动转运将化疗药物转运到胞外,使细胞内有效药物浓度降低,从而产生耐药性,导致临床疗效下降.P-gp的逆转剂可通过下调P-gp表达和转运活性,减少化疗药物从胞内泵出,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,从而提高治疗效果.本文将对可逆转P-gp介导的MDR的天然植物活性成分及其调控机制进行总结,为临床及相关研究提供参考.

    P-糖蛋白逆转多药耐药天然植物活性成分肿瘤

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    肌少性肥胖的发病机制及潜在治疗靶点研究进展

    郭怡洵关晓印王博魏英达...
    341-346页
    查看更多>>摘要：肌少性肥胖(sarcopenia obesity,SO)是肥胖与肌少症同时出现的特殊疾病,临床表现为异常脂肪蓄积、肌量减少、肌力下降等,同时,增加其他慢性疾病及死亡的风险.目前,全球各地区有多种对于SO的定义与诊断,其患病率在人群中以年龄依赖性呈升高趋势.本文首先从慢性炎症、氧化应激、胰岛素抵抗、Hippo途径总结了SO可能的发病机制,进而,列举并分析了潜在的治疗SO药理靶点(成纤维细胞生长因子、CD44、脂联素等),以期为临床诊断、治疗SO患者以及创新药物研发提供新思路.

    肌少性肥胖Hippo通路FGF19脂联素

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    冻伤的病理机制及治疗研究进展

    张莉蔺兴遥尚芸王强...
    347-354页
    查看更多>>摘要：冻伤是机体暴露在极端寒冷环境下而发生的组织损伤,其病理机制复杂,目前尚未完全阐明.高寒高海拔地区,户外运动者遭受损伤的风险较高,严重冻伤具有较高的致残、致死率,探究冻伤的病理机制有助于确定治疗手段和时机.目前临床治疗冻伤,以对症治疗为主,如药物治疗、手术治疗,疗效尚不能满足临床需求,因此寻求更为高效的药品或治疗手段具有重要的意义.本文综述了近年来冻伤病理生理机制、临床治疗、细胞和分子途径研究等方面的相关研究进展,以期为未来研究方向及临床治疗提供新的思路.

    冻伤病理机制治疗研究进展

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    PDE4抑制剂作为肺纤维化的治疗靶点

    刘南玉岳红梅宋佩佩魏继芳...
    355-360页
    查看更多>>摘要：特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性并最终致命的慢性间质性肺病,其特征是肺功能进行性下降,且目前治疗选择有限.cAMP是最重要的第二信使之一,在松弛气道平滑肌细胞和减少炎症方面起着关键作用.磷酸二酯酶(PDE)是一种酶超家族,PDE4酶在11种PDE超家族酶中占主导地位,并具有4种同工型——PDE4A、PDE4B、PDE4C和PDE4D,可选择性地水解cAMP,而PDE4抑制剂通过阻止cAMP分解来提高cAMP水平,从而发挥抗炎、抗重塑作用,为治疗IPF提供了一个有吸引力的药物靶点.本综述总结了肺纤维化与PKE4相互关联的知识,以及有关PDE4抑制剂的新出现的临床前研究和临床试验.

    肺纤维化cAMPPDE4PDE4抑制剂

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    皮肤病患者行二氧化碳点阵激光美容治疗效果分析

    赵静
    封3页
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    地佐辛联合罗哌卡因切口局麻用于腹腔镜胆囊切除术术后止痛的观察

    黄建波
    封2页
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