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期刊信息/Journal information
中国临床药理学与治疗学
中国药理学会
中国临床药理学与治疗学

中国药理学会

孙瑞元

月刊

1009-2501

cjcpt96@163.com

0553-5738350，5739333

241001

安徽省芜湖市弋矶山医院内

中国临床药理学与治疗学/Journal Chinese Journal of Clinical Pharmacology and TherapeuticsCSCDCSTPCD北大核心
查看更多>>本刊是由中国科学技术协会主管，中国药理学会主办学术性刊物，以从事新药开发，临床药理学、药物治疗学研究的高中级医疗、科研及教学人员为读者对象。旨在报道临床药理学与治疗学方面新进展及新成果。
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    基于PPAR治疗胆汁淤积性肝病的机制与药物研究进展

    王安婧王亚亚梁轩闫雅婕...
    796-808页
    查看更多>>摘要：胆汁淤积性肝病是由于各种原因导致胆汁流动功能障碍的一种常见疾病,其致病机制复杂、治疗药物匮乏,熊去氧胆酸是目前唯一被FDA批准治疗原发性胆汁性肝硬化的一线药物,但其药效却限于疾病早期,因此迫切需要开发新的胆汁淤积治疗药物.核受体能调控胆汁酸体内平衡,是目前胆汁淤积治疗药物靶标的研究热点.过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome pro-liferator-activated receptor,PPAR)是体内参与调节多种胆汁淤积机制的重要核受体,能通过抑制胆汁酸合成、降低胆汁酸毒性、影响胆汁酸代谢酶以及转运蛋白的表达改善肝内胆汁的淤积,且能够起到抗炎、抗氧化和抗纤维化的作用.多项研究表明以贝特类药物为主的PPAR激动剂单独或联合使用可改善胆汁淤积患者的肝功能指标、炎症因子和纤维化标志物水平.该综述对目前报道的基于PPAR作为胆汁淤积药物治疗靶标的机制及研发中或已运用于临床的药物治疗最新进展作以分析总结.

    胆汁淤积性肝病过氧化物酶体增殖物激活受体过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂治疗靶点临床试验

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    利伐沙班血药浓度监测的研究进展

    余巧玲翟葳葳刘平邱博...
    809-817页
    查看更多>>摘要：利伐沙班是目前临床上广泛使用的新型口服抗凝药,具有可预测的药代动力学和药效学特征,药物-药物和食物-药物相互作用较少,常以固定剂量给药,无需常规监测凝血参数.但在某些紧急临床情况下,如出血、急性脑卒中、急性肾损伤、紧急手术前和怀疑药物蓄积中毒等,有必要监测患者体内利伐沙班血药浓度.现有研究表明,利伐沙班血药浓度范围广泛,个体差异性大,存在临床用药风险.监测利伐沙班血药浓度,探索其药物治疗窗,可辅助临床个体化用药和安全用药.本文旨在概述利伐沙班血药浓度的影响因素、监测方法、治疗窗研究进展及相关病例报道,以期为临床上利伐沙班合理用药提供参考.

    利伐沙班血药浓度监测新型口服抗凝药

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    磷酸二酯酶4抑制剂作为特发性肺纤维化药物治疗的可能性

    李雅亭岳红梅刘苗苗许金回...
    818-823页
    查看更多>>摘要：特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性、不可逆和典型的慢性纤维化肺病,近年来,对IPF的病理生理学认识、临床诊断和治疗有了显著进展.但至目前为止,仍然没有治愈IPF的方法.第二信使环磷酸腺苷(cAMP)在IPF的发展过程中抑制成纤维细胞增殖或向肌成纤维细胞分化.磷酸二酯酶4(phosphodiesterase 4,PDE4)是肺成纤维细胞中主要的cAMP降解酶,在纤维化的进展中上调,PDE4抑制剂在IPF模型中具有体内和体外抗纤维化作用.此外,PDE4广泛参与炎症过程,炎症过程在IPF的发病机制中也很活跃.因此,抑制PDE4是一种潜在的治疗IPF的方法.本文综述了IPF的发病机制和PDE4抑制剂在治疗IPF中的生理功能.

    磷酸二酯酶4(PDE4)特发性肺纤维化(IPF)炎症反应氧化应激

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    钠-葡萄糖共转运体2抑制剂在急性心肌梗死应用研究进展

    郝潇赵美王文静张飞飞...
    824-831页
    查看更多>>摘要：钠-葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂目前已在心力衰竭(合并/不合并糖尿病)治疗中有明确获益.心肌梗死后心室重构,导致心力衰竭发生和发展,最终导致死亡.心肌梗死患者应用SGLT2抑制剂的研究相对较少.本文目的在于综述心肌梗死前后应用SGLT2抑制剂的研究进展.

    急性心肌梗死钠-葡萄糖共转运体2抑制剂心室重构心力衰竭

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    rhsTM对动脉粥样硬化的治疗作用机制研究进展

    赵灵芝何艳君谢建琴尤崇革...
    832-840页
    查看更多>>摘要：动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种由脂质堆积引起的多灶性、缓慢进展性、免疫炎症性血管疾病.由AS引发的急性心脑血管疾病是全球最严峻的生命威胁之一.内皮细胞损伤、血管炎症刺激、脂质代谢异常、凝血系统紊乱是AS的主要病理机制.血栓调节蛋白(thrombo-modulin,TM)是一种主要表达在血管内皮细胞表面的跨膜糖蛋白.它通过抗凝、抗炎和细胞保护的功能在维持血管系统的动态平衡中发挥重要作用.以TM胞外区域为基本结构的重组人可溶性血栓调节蛋白(recombinant human soluble TM,rhsTM),有很大潜能成为治疗AS的新工具.该文简述了TM的结构与功能,并对rhsTM在AS中的治疗作用机制进行了综述,以期为AS的防治提供新思路.

    动脉粥样硬化血栓调节蛋白炎症凝血

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    丙泊酚联合利多卡因在无痛胃肠镜麻醉中的应用

    吴艳凤
    封3页
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    突发公共卫生事件健康教育基本策略探讨

    朱彩芳
    封2页
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