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中国临床药理学杂志
中国药学会
中国临床药理学杂志

中国药学会

韩启德

月刊

1001-6821

cjcp1985@126.com,cjcp1985@163.com

010-82802540

100191

北京市海淀区学院路38号

中国临床药理学杂志/Journal The Chinese Journal of Clinical PharmacologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果；交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会；介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态；促进国内与国际的学术交流；宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等；2.临床药理学进展及国内外研究动态综述；3.新药介绍及评价；4.药物治疗学方面的经验及问题；5.临床药理方法学的研究及介绍；6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者；广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
正式出版
收录年代

    利妥昔单抗联合来氟米特治疗系统性红斑狼疮患者的临床研究

    郭嘉惠邹俊杰王漾漾张金龙...
    1547-1550页
    查看更多>>摘要：目的 观察利妥昔单抗注射液联合来氟米特片治疗系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床疗效及安全性.方法 将SLE患者按队列法分成对照组和试验组.对照组给予来氟米特治疗,开始治疗的前3 d餐后口服50 mg·d-1,之后调整为20 mg·d-1.试验组在对照组治疗的基础上,联合利妥昔单抗治疗,开始治疗前3次每2周静脉滴注375 mg·m-2,从第4次调整为每4周给药1次.2组患者均治疗24周.比较2组患者的临床疗效、系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)评分、血清学指标、24 h尿蛋白,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验组入组74例,对照组入组72例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.89％(68例/74例)和79.17％(57例/72例),在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的SLEDAI评分分别为(7.21±1.67)和(9.03±1.35)分,史密斯/核糖核蛋白抗体分别为(81.43±18.25)和(59.38±14.61)U·mL-1,免疫球蛋白 G 分别为(12.04±2.15)和(17.28±2.64)g·L-1,白细胞介素-10 分别为(33.39±7.13)和(39.87±9.02)pg·mL-1,24 h尿蛋白定量分别为(1.46±0.32)和(2.67±0.54)g·24 h-1,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应均以肝肾功能损伤、消化道反应等为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13.51％和5.56％,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 利妥昔单抗注射液联合来氟米特片治疗SLE患者的临床疗效确切,其能显著地降低患者的病情活动度,改善免疫功能,减轻炎症反应,且不增加药物不良反应的发生率.

    利妥昔单抗注射液来氟米特片系统性红斑狼疮临床疗效安全性评价

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    艾司氯胺酮联合舒芬太尼用于小儿四肢骨折术后镇痛的临床研究

    张天宇杜晶晶李梦李梦雅...
    1551-1555页
    查看更多>>摘要：目的 观察艾司氯胺酮注射液联合舒芬太尼注射液用于小儿骨折术后自控静脉镇痛(PCIA)的临床疗效及安全性.方法 将拟行择期四肢骨折切开内固定术患儿随机分为对照组和试验组.对照组给予2 μg·kg-1舒芬太尼行PCIA;试验组给予1.0 mg·kg-1艾司氯胺酮复合1.5 μg·kg-1舒芬太尼行PCIA.2组背景剂量:2 mL·h-1,单次剂量每次2 mL,锁定时间15 min,总量100 mL.比较2组患儿术后不同时间点的面部表情、腿部活动、活动度、哭闹和可安慰性评估量表(FLACC)评分及Ramsay镇静评分,术后48 h内镇痛药物使用量及PCIA按压次数,以及药物不良反应的发生情况.结果 试验组入组40例,脱落1例,最终有39例纳入统计分析;对照组入组40例,脱落2例,最终有38例纳入统计分析.治疗后,试验组术后2、4、6、12、24、48 h的FLACC评分分别为(4.75±0.93)、(2.50±0.97)、(1.75±0.93)、(2.06±1.18)、(1.13±0.62)和(0.50±0.63)分,对照组分别为(6.13±1.13)、(3.80±1.21)、(2.87±0.64)、(3.47±1.13)、(1.87±0.92)和(1.27±0.80)分,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组术后2 h Ramsay镇静评分分别为(2.25±0.45)和(1.47±0.52)分,24 h内PCIA有效按压次数分别为(4.25±3.94)和(8.13±5.71)次,术后24 h内镇痛药物使用量分别为(52.38±9.11)和(61.47±12.82)mL,术后48 h内镇痛药物使用量分别为(88.81±14.31)和(94.60±5.93)mL,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应均以头晕和恶心呕吐为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为53.85％和84.21％,在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).结论 艾司氯胺酮注射液联合舒芬太尼注射液用于小儿骨折术后自控泵镇痛可降低术后疼痛强度,提高镇痛镇静效果,降低镇痛泵药物不良反应发生率.

    艾司氯胺酮注射液舒芬太尼注射液小儿骨科术后镇痛自控静脉镇痛安全性评价

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    β受体阻滞药用于左心室射血分数≥50％的急性心肌梗死患者的临床研究

    YNDIGEGN T戴荣源
    1555页
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    银杏叶提取物调控PI3K/AKT信号通路对人脑血管外膜成纤维细胞增殖和凋亡的影响

    毕晓晨孔晓彬赵娜顾晶晶...
    1556-1559页
    查看更多>>摘要：目的 研究银杏叶提取物(GBE)调控磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路对人脑血管外膜成纤维细胞(HBVAFs)增殖和凋亡的影响.方法 将HBVAFs分为空白组(正常培养,未做处理)和低、中、高剂量实验组(25、50 和 100 mg·L-1 的 GBE 处理 24 h)及联合组(100 mg·L-1 GBE 和2 nmol·L-1胰岛素样生长因子-1处理24 h).用噻唑蓝法检测细胞的增殖情况,用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况,用蛋白质印迹法检测细胞磷酸化PI3K(p-PI3K)、PI3K、磷酸化AKT(p-AKT)及AKT蛋白的表达水平.结果 低、中、高剂量实验组和联合组、空白组的细胞存活率分别为(66.78±8.21)％、(53.51±7.40)％、(42.33±6.01)％、(75.69±5.87)％和(96.77±12.80)％,细胞凋亡率分别为(24.83±2.47)％、(30.07±3.06)％、(37.02±4.66)％、(16.71±2.11)％和(8.99±0.19)％,p-PI3K/PI3K 比值分别为 0.75±0.07、0.62±0.06、0.43±0.04、0.72±0.05 和 0.90±0.09,p-AKT/AKT 比值分别为0.70±0.07、0.60±0.06、0.38±0.03、0.69±0.06 和 0.90±0.09.低、中、高剂量实验组的上述指标与空白组比较,联合组的上述指标与高剂量实验组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 GBE可降低HBVAFs增殖,促进凋亡,其机制与抑制PI3K/AKT信号通路相关.

    银杏叶提取物磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B信号通路人脑血管外膜成纤维细胞增殖凋亡

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    环状RNA_0054633对过氧化氢诱导的心肌细胞氧化损伤的影响

    王艳炜吴变稳曹磊马杰...
    1560-1564页
    查看更多>>摘要：目的 考察环状RNA(circRNA)circ_0054633是否靶向miR-375调控过氧化氢(H2O2)诱导的心肌细胞氧化损伤.方法 将H9C2心肌细胞分为对照组(正常培养,未进行任何处理)、H2O2组(150 μmol·L-1 H2O2处理心肌细胞6 h)、H2O2+si-NC 组、H2O2+si-circ_0054633 组、H2O2+miR-NC 组、H2O2+miR-375 组、H2 O2+si-circ_0054633+anti-miR-NC 组、H2 O2+si-circ_0054633+anti-miR-375 组(在心肌细胞中分别转染 si-NC、si-circ_0054633、miR-NC、miR-375 模拟物、si-circ_0054633+anti-miR-NC、si-circ_0054633+anti-miR-375,转染24 h后,用150 μmol·L-1 H2O2处理心肌细胞6 h).用实时荧光定量聚合酶链反应法测定miR-375的表达水平,用试剂盒测定丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,用流式细胞术测定细胞凋亡情况.结果 对照组、H2O2组、H2O2+si-NC 组、H2 O2+si-circ_0054633 组、H2 O2+miR-NC 组、H2O2+miR-375 组、H2O2+si-circ_0054633+anti-miR-NC 组、H2O2+si-circ_0054633+anti-miR-375 组的心肌细胞 miR-375 表达量分别为 1.00±0.00、0.42±0.05、0.40±0.06、0.69±0.08、1.00±0.00、3.41±0.28、1.00±0.00 和 0.26±0.02,MDA 含量分别为(3.19±0.32)、(13.46±1.27)、(15.39±1.04)、(5.26±0.51)、(16.05±1.36)、(9.18±0.85)、(4.89±0.44)和(10.05±0.92)nmol·L-1,SOD 活性分别为(64.69±5.81)、(18.23±1.33)、(17.07±1.41)、(55.74±5.13)、(17.12±1.64)、(47.66±4.59)、(56.77±4.71)和(27.95±2.47)U·mL-1,凋亡率分别为(6.21±0.59)％、(29.22±2.19)％、(30.94±2.85)％、(10.05±0.92)％、(31.14±2.83)％、(13.74±1.24)％、(10.39±0.88)％和(21.31±1.92)％.H2O2 组的上述指标与对照组比较,H2O2+si-circ_0054633组的上述指标与H2O2+si-NC组比较,H2O2+miR-375组的上述指标与H2O2+miR-NC组比较,H2 O2+si-circ_0054633+anti-miR-375 组的上述指标与 H2 O2+si-circ_0054633+anti-miR-NC组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 干扰circ_0054633表达可通过靶向调控miR-375表达,减轻H2O2诱导的心肌细胞氧化应激和凋亡,从而保护心肌细胞免受氧化损伤.

    环状RNA_0054633微小RNA-375过氧化氢心肌细胞氧化应激凋亡

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    粉防己碱上调PTEN表达逆转肝细胞癌细胞顺铂耐药的研究

    蒋飞秦依雯
    1565-1568页
    查看更多>>摘要：目的 探究粉防己碱上调人第10号染色体缺失的磷酸酶(PTEN)表达对逆转肝细胞癌细胞顺铂耐药的作用.方法 将Huh7/DDP细胞分为空白对照组、NC组、a组、b组.空白对照组不接受任何处理,仅用正常培养基培养;NC组在正常培养基中加入16 μmol·L-1顺铂;a组在正常培养基中加入16 μmol·L-1顺铂,添加5 μmol·L-1粉防己碱;b组在正常培养基中加入16 μmol·L-1顺铂,并添加5 μmol·L-1粉防己碱,同时过表达PTEN.用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法评估细胞存活率,用免疫荧光法检测PTEN基因的表达情况,以及多药耐药相关蛋白(MRP)-3和MRP-5的表达情况.结果 空白对照组、NC组、a组和b组的细胞存活率分别为(98.74±9.26)％、(55.08±6.38)％、(35.17±4.87)％和(24.06±4.16)％,PTEN 表达水平分别为 1.00±0.13、1.03±0.13、1.58±0.17 和 2.18±0.24,MRP-3 蛋白表达水平分别为1.00±0.08、1.03±0.14、0.71±0.07 和0.48±0.04,MRP-5 蛋白表达水平分别为 1.00±0.11、0.97±0.12、0.63±0.07 和 0.40±0.05.空白对照组的上述指标与NC组比较,a组的上述指标与b组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 粉防己碱通过上调PTEN表达来逆转肝细胞癌细胞顺铂耐药的作用,并发现其能抑制耐药相关蛋白MRP-3和MRP-5的表达.

    粉防己碱肝细胞癌顺铂耐药性人第10号染色体缺失的磷酸酶

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    帕比司他靶向ARL4C抑制肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的研究

    杨志云王雪莉田秀岭
    1569-1572页
    查看更多>>摘要：目的 探讨帕比司他通过靶向ADP核糖基化因子样蛋白4C(ARL4C)对肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 将肾癌细胞株786-O分为空白组(用磷酸盐缓冲溶液干预)、实验组(用50 nmol·L帕比司他干预)、空载体组(先转染空载体,然后用磷酸盐缓冲溶液干预)、过表达组(先转染ARL4C过表达载体,然后用磷酸盐缓冲溶液干预)、联合组(先转染ARL4C过表达载体,然后用50 nmol·L-1帕比司他干预).用噻唑蓝法和划痕实验检测细胞的增殖、迁移和侵袭水平,用酶标仪检测细胞内胆固醇水平,用实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测ARL4C mRNA和蛋白的表达水平.结果 空白组、实验组、空载体组、过表达组和联合组的细胞增殖率分别为(100.00±0)％、(61.08±5.82)％、(101.22±5.92)％、(121.94±6.63)％和(101.78±6.87)％,迁移率分别为(44.59±2.49)％、(29.02±2.09)％、(42.75±2.42)％、(54.19±3.05)％和(41.91±2.75)％,侵袭能力分别为(264.50±6.52)、(182.70±5.83)、(257.80±7.91)、(322.40±8.27)和(266.80±8.15)个,胆固醇水平分别为(72.48±6.21)、(36.48±3.44)、(73.89±5.91)、(89.21±8.89)和(73.06±6.92)mmol·L-1,ARL4C mRNA 相对表达水平分别为 1.23±0.22、0.24±0.08、1.27±0.25、1.67±0.38 和 1.27±0.25,ARL4C 蛋白相对表达水平分别为 1.06±0.03、0.17±0.04、1.03±0.05、1.37±0.18 和 1.05±0.08.实验组的上述指标和空白组比较,过表达组的上述指标与空白组和空载体组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 帕比司他通过下调ARL4C表达,降低细胞内胆固醇水平,从而抑制肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭水平.

    帕比司他ADP核糖基化因子样蛋白4C肾癌细胞增殖胆固醇

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    LncRNA OIP5-AS1对食管鳞状细胞癌细胞增殖和凋亡的影响

    许俊凯刘剑雄陈奇松赵云辉...
    1573-1577页
    查看更多>>摘要：目的 探讨LncRNA OIP5-AS1对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 将TE-1细胞随机分为对照组(正常培养)、si-NC组(转染 si-NC)、si-OIP5-AS1 组(转染 si-OIP5-AS1)、si-OIP5-AS1+NC inhibitor 组(转染 si-OIP5-AS1、NC inhibitor)、si-OIP5-AS1+miR-129 inhibitor组(转染 si-OIP5-AS1、miR-129 inhibitor)、NC mimic 组(转染 NC mimic)、miR-129 mimic 组(转染 miR-129 mimic)、miR-129 mimic+Vector 组(转染miR-129 mimic、Vector)、miR-129 mimic+KRAS 组[转染 miR-129 mimic、Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因(KRAS)].用实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组细胞中OIP5-AS1、miR-129的表达水平,用蛋白质印迹实验检测细胞中KRAS、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)蛋白的表达水平,用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞的增殖情况,用原位末端标记(TUNEL)实验检测各组细胞的凋亡情况.结果 对照组、si-NC组、si-OIP5-AS1 组、si-OIP5-AS1+NC inhibitor 组和 si-OIP5-AS1+miR-129 inhibitor 组细胞 OIP5-AS1 表达量分别为 1.00±0.13、0.98±0.12、0.25±0.04、0.25±0.02 和 0.89±0.08,miR-129 表达量分别为1.00±0.15、0.97±0.07、2.06±0.17、2.04±0.11 和 1.22±0.15,72 h 光密度(OD)分别为 1.16±0.12、1.11±0.09、0.58±0.03、0.58±0.05 和 0.94±0.10.NC mimic、miR-129 mimic、miR-129 mimic+Vector、miR-129 mimic+KRAS 组的KRAS蛋白相对表达水平分别为1.08±0.07、0.41±0.06、0.40±0.06和1.03±0.10,72 h OD 值分别为 1.17±0.10、0.59±0.03、0.60±0.04 和0.90±0.05.si-NC 组的上述指标与 si-OIP5-AS1 组比较,si-OIP5-AS1+NC inhibitor 组 的上述指标与 si-OIP5-AS1+miR-129 inhibitor 组 比较,NC mimic组的上述指标与 miR-129 mimic 组比较,miR-129 mimic+Vector 组的上述指标与miR-129 mimic+KRAS组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 OIP5-AS1可通过调节miR-129靶向KRAS,促进ESCC细胞增殖和上皮间质转化.

    长链非编码RNAOIP5-AS1食管癌Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因微小RNA-129增殖上皮间质转化

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    1-磷酸鞘氨醇信号激活对乳腺癌BT549细胞增殖的影响

    宋娟王明刘欣洋张浩天...
    1578-1582页
    查看更多>>摘要：目的 研究1-磷酸鞘氨醇(S1P)信号激活对乳腺癌BT549细胞增殖的影响.方法 将细胞分为对照组和实验组.实验组用0.1、1.0和10.0 μmol·L-1 S1P受体激动药SEW2871处理乳腺癌细胞72 h;对照组用含0.1％胎牛血清培养基培养.用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况.建立乳腺癌BT549细胞过表达S1P受体的细胞模型,将转染的细胞分为空白质粒组(LUC)、野生型S1P受体组(WT)、S1P受体磷酸化位点突变组(MUT).用MTT法检测细胞增殖情况,并计算细胞增殖率;用克隆集落形成实验检测细胞克隆形成能力.用S1P受体拮抗药W146(10 μmol·L-1)及蛋白激酶B(AKT)信号通路抑制药MK2206(90 nmol·L-1)检测S1P信号在乳腺癌BT549细胞增殖中的作用,用蛋白质印迹法检测磷酸化信号传导与转录激活因子-3(p-STAT3)蛋白、原癌基因c-Myc蛋白的表达情况.结果 对照组和0.1、1.0和10.0μmol·L-1实验组的细胞增殖率分别为 1.00±0.03、1.13±0.06、1.06±0.10 和 1.07±0.03,SEW2871在0.1 μmol·L-1时可促进细胞增殖(P＜0.05).过表达S1P受体后,WT组、MUT组与LUC组相比,细胞增殖率和克隆集落形成数量均明显增加(均P＜0.05).用W146处理后,LUC组、MUT组、WT组的细胞相对增殖率分别为1.25±0.12、1.31±0.03 和 1.43±0.14;用 MK2206 处理后 LUC 组、MUT 组、WT组的细胞相对增殖率分别为0.87±0.15、0.77±0.03和0.88±0.02;WT组、MUT组与相应DSMO组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.01).用W146处理后,LUC组、MUT组、WT组的细胞克隆形成数量分别为(65.65±5.12),(141.48±5.63)和(93.64±5.14)个,WT 组、MUT 组与相应DSMO组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).MK2206处理后,LUC组、MUT组、WT组的p-STAT3蛋白相对表达水平分别为0.67±0.04、0.69±0.08和0.81±0.06,原癌基因c-Myc蛋白相对表达水平分别为1.69±0.03、0.70±0.10和 0.67±0.07,WT 组、MUT 组的上述指标与 DMSO 组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 S1P信号激活可促进乳腺癌BT549细胞增殖,其机制可能与AKT及STAT3信号通路有关.

    1-磷酸鞘氨醇受体激动药和拮抗药蛋白激酶B信号通路抑制药1-磷酸鞘氨醇信号乳腺癌细胞增殖

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    miR-27a-3p/PSEN1在七氟烷诱发的神经认知功能障碍中的作用

    韩晶万亚会杨晓霞姚小娟...
    1583-1587页
    查看更多>>摘要：目的 观察miR-27 a-3p在七氟烷诱发的神经认知功能障碍中的作用.方法 生物信息学预测及验证:通过生物信息学数据库预测miR-27a-3p的靶基因,用双荧光素酶报告基因法和蛋白质印迹法验证miR-27 a-3p与靶基因的相互作用.细胞实验:将细胞分为2组,miR-27a-3p干涉对照组转染miR-27a-3p干涉对照质粒,miR-27a-3p干涉处理组转染miR-27a-3p干涉质粒,转染质粒之前先用4％的七氟烷处理6 h.以蛋白质印迹法检测各组SY5Y细胞中微管相关蛋白tau(tau)和磷酸化的tau蛋白(p-tau)的表达水平.动物实验:小鼠被随机分为对照组(不做任何处理)、七氟烷处理组(用4％七氟烷处理)、miR-27a-3p干涉对照组(用4％七氟烷处理后注射miR-27a-3p干涉对照质粒)、miR-27a-3p干涉处理组(用4％七氟烷处理后注射miR-27a-3p干涉质粒).通过水迷宫实验测试小鼠的神经认知能力,用免疫荧光法检测小鼠海马组织中的p-tau水平.结果 生物信息学预测及其验证:生物信息学的预测提示早老素1(PSEN1)可能是miR-27a-3p的靶基因.双荧光素酶报告基因法和蛋白质印迹法表明miR-27a-3p与PSEN1存在相互作用.细胞实验:miR-27a-3p干涉对照组和干涉处理组的p-tau水平分别为0.69±0.08和0.21±0.05.动物实验:对照组、七氟烷处理组、miR-27a-3p干涉对照组和miR-27a-3p干涉处理组的逃逸潜伏时间分别为(27.54±3.67)、(52.38±6.12)、(55.16±5.79)和(38.46±4.78)s,新事物探索指数结果分别为0.78±0.11、0.31±0.07、0.33±0.06 和 0.57±0.08,免疫荧光检测结果显示小鼠海马组织中p-tau水平也显著下降(P＜0.05).结论 miR-27 a-3p靶向PSEN1基因调控tau蛋白的磷酸化,干涉miR-27a-3p可缓解七氟烷诱发的小鼠神经认知功能障碍.

    微小核糖核酸27a-3p早老素1微管相关蛋白七氟烷神经认知功能障碍

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