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期刊信息/Journal information
中国临床药理学杂志
中国药学会
中国临床药理学杂志

中国药学会

韩启德

月刊

1001-6821

cjcp1985@126.com,cjcp1985@163.com

010-82802540

100191

北京市海淀区学院路38号

中国临床药理学杂志/Journal The Chinese Journal of Clinical PharmacologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果；交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会；介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态；促进国内与国际的学术交流；宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等；2.临床药理学进展及国内外研究动态综述；3.新药介绍及评价；4.药物治疗学方面的经验及问题；5.临床药理方法学的研究及介绍；6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者；广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
正式出版
收录年代

    治疗Rett综合征的首个新药——Daybue

    李妍郝晔
    2743-2746页
    查看更多>>摘要：Daybue 口服溶液于2023年3月由美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准用于2岁及以上的儿童和成人Rett综合征患者,是第1个也是唯一一个被批准用于治疗Rett综合征的药物.Daybue的主要活性成分是曲非奈肱(trofinetide),是类胰岛素生长因子Ⅰ(IGF-1)的氨基末端三肽的一种新型合成类似物.Daybue已被证明可以通过刺激突触成熟,克服Rett综合征患者病理生理学特征上的突触和神经元不成熟,减少潜在神经炎症以及减轻Rett综合征患者的主要症状.现对其作用机制、药效学、药代动力学、临床研究及安全性等作一介绍.

    Daybue曲非奈肱Rett综合征

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    miR-135b在消化系统恶性肿瘤中的研究现状

    何钰洁陈佳夏琪陈文...
    2747-2751页
    查看更多>>摘要：微小RNA(microRNA、miRNA)是一类内源性、单链、短而高度保守的非编码RNA.miR-135b作为miRNA中的一员,在消化系统恶性肿瘤中异常表达.其作用机制涉及多种靶基因,通过调控细胞增殖、转移、耐药等参与肿瘤的发生和发展.miR-135b的高表达与患者预后不良和生存率下降相关联.作为潜在的生物标志物,miR-135b可能有助于消化系统恶性肿瘤的诊断、预后评估和治疗监测.因此,miR-135b及其调控的通路可能成为未来治疗的靶点,为肿瘤患者的治疗和管理提供新的思路.

    微小RNAmiRNA-135b消化系统肿瘤

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    中医药调控cGAS-STING信号通路在抗肿瘤中的研究现状

    王可雅亓俊伟张彤付天乐...
    2752-2756页
    查看更多>>摘要：随着对肿瘤的深入认识,其治疗从外科手术、放化疗逐步向个体化精准靶向治疗和免疫治疗转变.其中环磷酸鸟苷-腺苷一磷酸合成酶-干扰素基因刺激因子(cGAS-STING信号通路)作为一种免疫相关的信号通路,在肿瘤中发挥着重要作用.该信号通路可以通过调节T细胞高度表达、上调Ⅰ型干扰素基因转录、诱导肿瘤细胞死亡、促进肿瘤血管重塑等多方面参与抗肿瘤,同时还可通过诱发慢性炎症、促进肿瘤转移和免疫逃逸、诱导新生血管生成等促进肿瘤发展.而中医药在肿瘤治疗方面的作用,就有多成分、多靶点、多途径的特色,本文就中药基于cGAS-STING信号通路对肿瘤的治疗进行了分析总结,以便进一步研究中药及其有效成分在cGAS-STING信号通路的作用机制,以期为临床研究新药物提供思路.

    中药活性成分cGAS-STING信号通路抗肿瘤作用机制中医药发展

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    113例含靶向B细胞受体相关蛋白CD19的嵌合抗原受体T细胞治疗产品的临床试验个例安全性快速报告分析及风险管理

    刘敏陈艳唐文雅薛峰...
    2757-2760页
    查看更多>>摘要：已批准上市以及在研的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗产品的靶点主要以靶向B细胞受体相关蛋白CD19居多,本文以国家药品监督管理局药品审评中心临床试验期间药物警戒数据库应用系统为依托,对2021-01-01至2024-05-20收到的国内含靶向B细胞受体相关蛋白CD19的CAR-T细胞治疗产品的113例临床试验期间可疑且非预期严重不良反应个例安全性快速报告进行回顾性分析,结合产品特性加强风险管理.期待通过本文能促使申办者健全药物警戒制度及体系,按要求及时进行快速报告,加强与监管机构的风险沟通交流,与监管形成合力,共同做好临床试验期间风险管理工作.

    嵌合抗原受体T细胞靶向B细胞受体相关蛋白CD19细胞治疗个例安全性快速报告风险管理

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