首页期刊导航|中国临床药理学杂志
期刊信息/Journal information
中国临床药理学杂志
中国药学会
中国临床药理学杂志

中国药学会

韩启德

月刊

1001-6821

cjcp1985@126.com,cjcp1985@163.com

010-82802540

100191

北京市海淀区学院路38号

中国临床药理学杂志/Journal The Chinese Journal of Clinical PharmacologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果；交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会；介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态；促进国内与国际的学术交流；宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等；2.临床药理学进展及国内外研究动态综述；3.新药介绍及评价；4.药物治疗学方面的经验及问题；5.临床药理方法学的研究及介绍；6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者；广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
正式出版
收录年代

    胞磷胆碱治疗卒中后认知障碍患者的临床研究

    高昶刘燕聂琼王新宇...
    2801-2805页
    查看更多>>摘要：目的 观察胞磷胆碱钠片联合石杉碱甲片治疗卒中后认知障碍患者的临床疗效及安全性.方法 将卒中后认知障碍患者按队列法分为对照组和试验组.对照组口服石杉碱甲片,每次0.1～0.2 mg,bid;试验组在对照组治疗的基础上,口服胞磷胆碱钠片,每次0.2 g,tid.2组患者均治疗12周.比较2组患者的临床疗效、认知功能[简易智力状态检查量表(MMSE)评分、美国国立卫生研究院卒中量表评分、Barthel指数]、神经功能、日常生活能力以及血清血管内皮生长因子(VEGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平,并评价安全性.结果 试验组和对照组各入组100例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.00％(92例/100例)和75.00％(75例/100例),在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的MMSE评分分别为(23.40±2.43)和(19.35±2.51)分,美国国立卫生研究院卒中量表评分分别为(12.25±1.24)和(15.84±1.61)分,Barthel指数分别为(71.14±8.60)和(64.26±8.33)分,VEGF水平分别为(191.52±14.80)和(125.73±11.48)pg·mL-1,BDNF 水平分别为(9.47±1.59)和(8.01±1.35)ng·mL-1,试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有头晕、恶心,对照组的药物不良反应主要有头晕、恶心.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.00％(8 例/100例)和5.00％(5例/100例),在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 胞磷胆碱钠片联合石杉碱甲片治疗卒中后认知障碍患者的疗效确切,对患者认知功能、神经功能具有明显的改善作用,安全性良好.

    胞磷胆碱钠片石杉碱甲片卒中后认知障碍神经功能血管内皮生长因子脑源性神经营养因子安全性评价

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌和间质性肺疾病的临床研究

    吴焕贤
    2805页
      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    环泊酚联合阿芬太尼用于支气管镜检查术患者的临床研究

    回宇峰谭思琪孙莹杰
    2806-2810页
    查看更多>>摘要：目的 比较环泊酚注射液与丙泊酚注射液分别联合阿芬太尼注射液用于喉罩通气全身麻醉下行气管镜检查术患者的临床疗效及安全性.方法 将拟行气管镜检查患者随机分为试验组和对照组.试验组静脉推注20 µg·kg-1阿芬太尼、0.4 mg·kg-1环泊酚和0.2 mg·kg-1顺式阿曲库铵进行麻醉诱导;对照组静脉推注20 µg·kg-1阿芬太尼、2 mg·kg-1丙泊酚和0.2 mg·kg-1顺势式阿曲库铵进行麻醉诱导.2组患者均用喉罩通气全身麻醉.试验组静脉给予0.8 mg·kg-1·h-1环泊酚和0.5～1.0 µg·kg-1·min-1阿芬太尼进行麻醉维持;对照组静脉给予8 mg·kg-1·h-1丙泊酚和0.5～1.0 μg·kg-1·min-1阿芬太尼进行麻醉维持.比较2组患者麻醉过程中的生命体征、麻醉诱导和恢复时间、阿芬太尼用量,以及安全性.结果 试验组入组70例,脱落10例,最终有60例纳入统计分析;对照组入组70例,脱落10例,最终有60例纳入统计分析.在诱导3 min后(T1),试验组和对照组的平均动脉压(MAP)分别为(79.32±5.73)和(73.15±6.20)mmHg,心率(HR)分别为(70.53±8.20)和(65.77±7.75)beat·min-1;在置入支气管镜时(T2),试验组和对照组的MAP分别为(82.52±5.81)和(75.99±6.09)mmHg,HR 分别为(70.27±7.94)和(65.42±7.73)beat·min-1;试验组在T1、T2时的MAP和HR均显著高于同时刻的对照组,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组的麻醉诱导时间分别为(76.23±6.51)和(66.93±6.26)s,在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05);试验组和对照组的麻醉苏醒期睁眼时间分别为(8.42±1.94)和(8.48±2.13)min,术中阿芬太尼用量分别为(3 456.67±608.51)和(3 515.00±619.41)μg,在统计学上差异均无统计学意义(均P＞0.05).试验组和对照组在诱导期注射痛发生率分别为3.33％和30.00％,术中低血压发生率分别为18.33％和40.00％,术中心动过缓发生率分别为3.33％和13.33％,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 相比于丙泊酚注射液联合阿芬太尼注射液,环泊酚注射液联合阿芬太尼注射液用于喉罩通气全身麻醉下行气管镜检查术患者在麻醉诱导和维持期能够更好地维持血流动力学稳定,且安全性较好.

    环泊酚注射液丙泊酚注射液阿芬太尼注射液支气管镜检查安全性评价

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    信迪利单抗联合新辅助放化疗用于pMMR局部晚期直肠癌患者的临床研究

    戴荣源
    2810页
      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    艾司洛尔治疗脓毒症相关心肌损害患者的临床研究

    孙瑜婧
    2811-2816页
    查看更多>>摘要：目的 观察艾司洛尔注射剂治疗脓毒症相关心肌损害的短期疗效,及其对血流动力学的影响.方法 将脓毒症相关心肌损害患者按队列法分为试验组和对照组.对照组给予注射用乌司他丁 2.0 × 105 U,tid,共治疗7 d;试验组在对照组治疗的基础上,给予注射用盐酸艾司洛尔治疗,初始剂量为0.05 mg·kg-1·h-1,而后每5 min调整一次用药剂量,最大剂量需不超过0.2 mg·kg-1·h-1,静脉泵入24 h.比较2组患者的临床疗效、急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHE Ⅱ)变化、24 h乳酸清除率、左心室射血分数(LVEF)、心肌损伤指标[心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、氨基末端B型脑钠肽原(NT-proBNP)等]及血流动力学指标(心率、中心静脉压)、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)],并评价安全性.结果 试验组和对照组分别纳入53例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.68％(47例/53例)和69.81％(37例/53例),在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的APACHE Ⅱ评分分别为(17.65±3.02)和(19.31±2.78)分,24 h乳酸清除率分别为(56.91±4.17)％和(53.02±4.35)％,LVEF 分别为(56.09±4.10)％和(54.17±3.08)％,NT-proBNP 水平 分别为(1 213.58±176.42)和(1 584.01±203.59)pg·mL-1,cTn Ⅰ 水平分别 为(0.32±0.06)和(0.51±0.10)µg·L-1,心率分别为(89.67±6.71)和(94.13±6.28)beat·min-1,中心静脉压分别为(11.71±1.13)和(10.64±1.37)cmH2O,血清MDA水平分别为(4.17±0.82)和(5.01±0.95)μmol·L-1,血清 SOD 水平分别为(68.78±5.81)和(63.53±6.07)U·mL-1,试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组的药物不良反应主要有心动过缓,对照组治疗期间未出现药物不良反应.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为1.89％和0,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 艾司洛尔注射剂治疗脓毒症相关心肌损害的短期疗效较好,可改善患者的血流动力学,减轻心肌损伤,促进心功能恢复.

    艾司洛尔注射剂脓毒症相关心肌损害短期疗效血流动力学心肌功能

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    奥氮平片联合丙戊酸镁缓释片治疗青少年抑郁患者的临床研究

    崔佩瑾王钥曹茂林张翼飞...
    2817-2821页
    查看更多>>摘要：目的 观察奥氮平片联合丙戊酸镁缓释片治疗青少年抑郁患者的临床疗效及安全性.方法 将青少年抑郁患者按简单随机法分为对照组和试验组.对照组口服奥氮平片治疗,以5 mg·d-1为起始剂量,治疗1周后根据症状调整药物剂量,保持在20 mg·d-1内.试验组在对照组治疗的基础上,口服丙戊酸镁缓释片治疗,0.5 g为起始剂量,治疗1周后根据临床症状调整剂量,最大剂量不超过1 g·d-1.2组患者均持续治疗12周.比较2组患者的临床疗效、兴奋性氨基酸(EAA)、连蛋白水平、肠脂肪酸结合蛋白(Ⅰ-FABP)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)及安全性.结果 试验组和对照组分别入组63例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.06％(58例/63例)和79.37％(50例/63例),在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的EAA水平分别为(29.98±3.44)和(27.97±3.88)μg·mL-1,连蛋白水平分别为(189.45±19.56)和(182.33±19.89)ng·mL-1,Ⅰ-FABP 水平分别为(99.27±9.13)和(103.84±9.36)pg·mL-1,HAMD 评分分别为(9.88±1.03)和(10.74±1.95)分,BRMS 评分分别为(5.08±0.32)和(5.32±0.51)分,试验组的上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应均以体质量增加、口干、嗜睡等为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为12.70％和15.87％,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥氮平片联合丙戊酸镁缓释片可以有效提升青少年抑郁患者血浆Ⅰ-FABP、EAA、连蛋白水平,改善HAMD、BRMS评分,且安全性较高.

    奥氮平片丙戊酸镁缓释片青少年抑郁汉密尔顿抑郁量表躁狂现象

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    卢帕他定联合盐酸氮斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床研究

    徐洪彬李可亮李科王梅...
    2822-2825页
    查看更多>>摘要：目的 观察卢帕他定片联合盐酸氮斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效及安全性.方法 将过敏性鼻炎患者随机分为对照组与试验组.2组患者均接受一般治疗,对照组在此基础上,给予盐酸氮斯汀鼻喷雾剂每次每侧鼻孔0.14 mg,bid;试验组在对照组治疗的基础上,给予卢帕他定片每次10 mg,口服,qd.2组患者均治疗4周.比较2组患者的临床疗效、鼻-结膜炎相关生活质量调查问卷(RQLQ)、血清指标[白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)],以及安全性.结果 试验组入组53例,脱落4例,最终有49例纳入统计分析;对照组入组53例,脱落4例,最终有49例纳入统计分析.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.92％(47例/49例)和81.63％(40例/49例),在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的RQLQ评分分别为(49.57±6.97)和(58.18±7.78)分,IL-6 水平分别为(5.12±1.25)和(7.34±1.46)ng·L-1,IL-1β水平分别为(12.25±5.64)和(20.05±6.32)pg·mL-1,TNF-α 水平分别为(3.25±0.62)和(4.45±0.49)pg·mL-1,IgE 水平分别为(114.28±19.63)和(136.84±30.14)μg·L-1,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应均以口干、疲劳乏力、头晕、嗜睡为主.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为16.33％和10.20％,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 卢帕他定片联合盐酸氮斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效确切,其能有效减轻患者的炎症反应,降低IgE水平,改善生活质量,且不增加药物不良反应的发生率.

    卢帕他定片盐酸氮斯汀鼻喷雾剂间歇性过敏性鼻炎临床疗效安全性评价

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    洛伐他汀通过调控Akt通路对缺氧/复氧心肌细胞损伤的保护作用

    韩小虎腾丽峰吴清柳李儒正...
    2826-2830页
    查看更多>>摘要：目的 探索洛伐他汀对缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤的保护作用,及其对蛋白激酶B(Akt)信号通路的调控作用.方法 体外培养大鼠心肌细胞H9c2,并分为对照组、模型组、抑制组、联合组和低、中、高剂量实验组.对照组给予正常培养液常规培养,其他6组均进行缺氧/复氧处理.低、中、高剂量实验组分别添加1、2和5 μmol·L-1洛伐他汀;抑制组添加1 µmol·L-1 LY294002;联合组添加5 μmol·L-1洛伐他汀和1 μmol·L-1 LY294002.用噻唑蓝法检测细胞活力,用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,用蛋白质印迹法检测磷酸化Akt(p-Akt)的表达水平.结果 高剂量实验组、抑制组、联合组、模型组和对照组的细胞活力分别为(64.38±7.10)％、(21.64±1.32)％、(51.89±2.25)％、(47.18±6.66)％和(100.00±7.69)％,细胞凋亡率分别为(13.67±1.42)％、(38.52±2.42)％、(21.12±2.27)％、(20.42±3.33)％和(4.93±0.40)％,p-Akt 蛋白相对表达水平分别为 0.54±0.04、0.04±0.01、0.25±0.03、0.20±0.01和0.45±0.02.高剂量实验组的上述指标与模型组比较,联合组的上述指标与高剂量实验组和抑制组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 洛伐他汀能够通过激活Akt信号通路对缺氧/复氧心肌细胞损伤起到保护作用.

    洛伐他汀大鼠心肌细胞H9c2缺氧/复氧磷脂酰肌醇-3-激酶信号通路

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    Lnc-H2AFV-1促进头颈鳞癌细胞的增殖、迁移、侵袭及顺铂耐药性的研究

    王栋孙馨辰王君
    2831-2836页
    查看更多>>摘要：目的 探究长链非编码RNA(LncRNA)Lnc-H2AFV-1通过调控SEC11同源物A(SEC11A)表达对头颈鳞癌(HNSCC)细胞的增殖、迁移、侵袭及顺铂耐药性的影响.方法 CAL-27细胞分为NC组(转染si-NC)、si-H2AFV-1组(敲低 Lnc-H2AFV-1)、共转染组(敲低 Lnc-H2AFV-1+过表达 SEC11A).用实时荧光定量聚合酶链反应检测细胞中SEC11A mRNA相对表达水平,用蛋白质印迹法检测各组SEC11A蛋白相对表达水平,用5-乙炔基-2'脱氧尿苷实验法检测各组细胞增殖率,用Transwell实验法评估各组细胞的侵袭能力,用细胞划痕实验检测各组细胞的迁移能力,用细胞计数试剂盒8实验法检测各个细胞分组对顺铂耐药性.结果 NC组和si-H2AFV-1组的SEC11A mRNA相对表达水平分别为1.00±0.10和0.43±0.06,SEC11A蛋白相对表达水平分别为1.00±0.13和0.36±0.04,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).NC组、si-H2AFV-1组和共转染组的细胞增殖率分别为(43.73±3.68)％、(10.82±1.75)％和(51.66±4.91)％,细胞迁移率分别为(43.51±4.63)％、(13.76±2.39)％和(54.29±5.91)％,穿过小室细胞数分别为(189.65±18.27)、(65.42±5.48)和(196.44±19.86)个,半抑制浓度(IC50)分别为12.61、5.37和14.76 μg·mL-1,si-H2AFV-1组的上述指标与NC组和共转染组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 Lnc-H2AFV-1可以通过调控SEC11A表达来促进HNSCC细胞的增殖、迁移、侵袭及顺铂耐药性.

    长链非编码RNA头颈鳞癌SEC11同源物A舌鳞癌增殖迁移顺铂耐药性

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据

    连翘环己醇通过JAK2-STAT3信号通路对肝癌细胞凋亡的影响

    张欣黄冬祥汤灿辉黄志飘...
    2837-2841页
    查看更多>>摘要：目的 探讨连翘环己醇(Fo)通过Janus激酶2/信号转导与转录激活子3(JAK2/STAT3)信号通路调控基质金属蛋白酶-2(MMP2)表达对肝癌细胞的影响.方法 将SMMC-7721细胞分为低、中、高剂量实验组和对照组抑制药组、激活药组.对照组加入等体积二甲基亚砜(DMSO);低、中、高剂量实验组分别用50、200、500 μg·mL-1 Fo处理;抑制药组在中剂量实验组的基础上,加入50 μmol·L-1 JAK2/STAT3抑制药AG490;激活药组在中剂量实验组的基础上,加入10 μmol·L-1 JAK2/STAT3激活药Broussonin E.用脱氧核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡水平,用蛋白质印迹法检测蛋白的表达水平,用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测mRNA的表达水平.结果 对照组、中剂量实验组、抑制药组和激活药组的凋亡率分别为(19.94±4.88)％、(27.04±5.27)％、(15.36±3.40)％和(46.66±7.89)％,磷酸化JAK2蛋白相对表达水平分别为1.00±0.13、0.73±0.11、1.33±0.17和0.26±0.07,磷酸化STAT3蛋白相对表达水平分别为1.00±0.12、0.27±0.04、0.88±0.13 和 0.12±0.04,MMP2 mRNA相对表达水平分别为 1.00±0.14、0.68±0.08、1.17±0.17和0.51±0.09.中剂量实验组的上述指标与对照组、抑制药组的上述指标和激活药组比较,在统计学上差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.001).结论 Fo促进肝癌细胞的凋亡,其机制或与Fo调控JAK2-STAT3信号通路对MMP2表达的影响有关.

    连翘环己醇肝癌Janus激酶2-信号转导和转录激活子3基质金属蛋白酶2基质金属蛋白酶9

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 万方数据