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期刊信息/Journal information
中国临床药理学杂志
中国药学会
中国临床药理学杂志

中国药学会

韩启德

月刊

1001-6821

cjcp1985@126.com,cjcp1985@163.com

010-82802540

100191

北京市海淀区学院路38号

中国临床药理学杂志/Journal The Chinese Journal of Clinical PharmacologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果；交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会；介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态；促进国内与国际的学术交流；宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等；2.临床药理学进展及国内外研究动态综述；3.新药介绍及评价；4.药物治疗学方面的经验及问题；5.临床药理方法学的研究及介绍；6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者；广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
正式出版
收录年代

    卡瑞利珠单抗联合新辅助化疗治疗可切除食管鳞状细胞癌患者的临床研究

    戴荣源
    2841页
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    乙酰紫草素对耐药结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响

    李莉朱雨姜京植金雪梅...
    2842-2846页
    查看更多>>摘要：目的 探究乙酰紫草素对奥沙利铂耐药结肠癌HCT116细胞(HCT116/L-OHP)增殖、侵袭迁移的影响.方法 将HCT116/L-OHP细胞分为空白组、对照组和低、中、高剂量实验组.对照组用10 μmol·L-1奥沙利铂处理细胞;低、中、高剂量实验组分别用1.25、2.50和5.00 µmol·L-1乙酰紫草素和10 μmol·L-1奥沙利铂共同处理细胞;空白组给予常规培养.用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测HCT116/L-OHP细胞增殖情况,用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,用Transwell实验法检测细胞迁移和侵袭能力,用蛋白质印迹法检测耐药侵袭相关蛋白P-糖蛋白(P-gp)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、核因子κB(NF-κB)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白的表达情况.结果 空白组、对照组和低、中、高剂量实验组的细胞抑制率分别为0、(8.27±0.01)％、(10.53±0.02)％、(34.17±0.01)％和(48.47±0.05)％,细胞凋亡率分别为(0.13±0.02)％、(1.37±1.04)％、(9.73±0.87)％、(26.71±4.26)％和(40.75±4.70)％,侵袭细胞数分别为(130.70±9.81)、(127.10±9.21)、(71.83±3.57)、(28.83±1.87)和(19.63±6.11)个,迁移细胞数分别为(150.50±10.17)、(148.40±8.13)、(94.58±4.09)、(63.98±5.09)和(31.85±5.50)个,P-gp 蛋白相对表达水平分别为 0.91±0.01、0.89±0.02、0.75±0.04、0.61±0.07和0.25±0.03,MMP2蛋白相对表达水平分别为1.24±0.01、1.22±0.02、0.96±0.01、0.53±0.01 和 0.16±0.02,NF-κB-p65蛋白相对表达水平分别为 1.12±0.12、1.07±0.01、0.78±0.01、0.64±0.02 和0.31±0.03,HIF-1α 相对表达水平分别为 0.65±0.04、0.52±0.03、0.41±0.02、0.35±0.03和0.09±0.01.低、中、高剂量实验组的上述指标与空白组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 乙酰紫草素联合奥沙利铂可显著抑制HCT116/L-OHP细胞的增殖、侵袭和迁移,诱导细胞凋亡,其机制可能与抑制P-gp、MMP2的表达及NF-κB/HIF-1α信号活化有关.

    乙酰紫草素结肠癌P糖蛋白耐药性侵袭转移

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    帕纳替尼调控miR-92b-3p对胆管癌恶性生物学行为的影响

    邱实杜杰罗刚林一煌...
    2847-2852页
    查看更多>>摘要：目的 研究帕纳替尼对胆管癌(CCA)的影响及分子作用机制.方法 将QBC939细胞分为对照组(不做任何处理)、低剂量组(0.1 μmol·L-1帕纳替尼处理)、中剂量组(0.5 μmol·L-1帕纳替尼处理)、高剂量组(1.0 μmol·L-1帕纳替尼处理)、高剂量+microRNA-92b-3组(1.0 μmol·L-1帕纳替尼处理后转染miR-92b-3p mimic)、高剂量+miR-92b-3p mimic+过表达同源结构域相互作用蛋白激酶3质粒(oe-HIPK3)组(1.0 μmol·L-1帕纳替尼处理后转染miR-92b-3p mimic 和 oe-HIPK3)、mimic-NC 组(转染 miR-92b-3p NC)、miR-92b-3p mimic组(转染miR-92b-3p mimic).用细胞计数试剂盒8检测细胞的增殖情况,用Transwell实验法检测细胞迁移,用蛋白质印迹法检测蛋白相对表达水平.结果 对照组、高剂量组、高剂量+miR-92b-3p mimic组、高剂量+miR-92b-3p mimic+oe-HIPK3组的细胞增殖率分别为(76.58±8.56)％、(61.85±7.77)％、(74.54±7.68)％和(58.63±6.87)％,细胞迁移数量分别为(185.32±20.14)、(132.33±18.99)、(168.23±19.85)和(138.66±15.95)个,磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)/PI3K比值分别为1.00±0.23、0.68±0.09、0.91±0.18 和 0.60±0.08,磷酸化蛋白激酶 B(p-AKT)/AKT 比值分别为 1.00±0.25、0.61±0.08、1.12±0.28 和0.72±0.14;高剂量组的上述指标与对照组比较,高剂量+miR-92b-3p mimic组的上述指标与高剂量组比较,高剂量+miR-92b-3p mimic+oe-HIPK3组的上述指标与高剂量+miR-92b-3p mimic组比较,在统计学上差异均有统计学差异(均P＜0.05).结论 帕纳替尼能有效抑制胆管癌的恶性生物学行为,可能与抑制miR-92b-3p水平,促进HIPK3介导的PI3K/AKT信号通路有关.

    帕纳替尼非编码微小RNA-92b-3p胆管癌同源结构域相互作用蛋白激酶3磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B信号通路

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    莫西沙星对肺炎支原体肺炎小鼠肺损伤的作用研究

    郭晓华祝伟张倩
    2853-2857页
    查看更多>>摘要：目的 探讨莫西沙星(Moxi)下调长链非编码RNA生长抑制特异性基因(lncRNA GAS5)通过非受体型蛋白酪氨酸激酶(JAK)/信号传导及转录激活蛋白(STAT)信号通路对肺炎支原体肺炎的保护作用.方法 将BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、实验组和联合组.模型组、实验组和联合组小鼠用鼻滴肺炎支原体菌液的方法建立肺炎支原体肺炎模型.实验组和联合组腹腔注射100 mg·kg-1莫西沙星治疗;在此基础上,联合组尾静脉注射过表达质粒pc-GAS5,对照组和模型组均腹腔注射等量的0.9％NaCl.用酶联免疫吸附试验法检测小鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6水平,用生化法检测小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)水平,用实时荧光定量聚合酶链反应法检测小鼠肺组织中 lncRNA GAS5的表达水平,用蛋白质印迹法检测小鼠肺组织中 B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、JAK2和STAT3的表达水平.结果 对照组、模型组和实验组血清中IL-1β含量分别为(64.03±14.19)、(254.85±63.79)和(157.46±42.93)pg·mL-1,IL-6 含量分别为(22.61±5.01)、(184.14±39.50)和(132.64±25.47)pg·mL-1,SOD 活性分别为(50.38±11.75)、(28.17±6.71)和(37.67±8.09)U·mL-1,肺组织中lncRNA GAS5相对表达水平分别为1.00±0.16、3.78±0.69和2.41±0.54;对照组、模型组、实验组和联合组肺组织中Bcl-2蛋白相对表达水平分别为1.00±0.17、0.65±0.14、0.82±0.16和0.62±0.13,磷酸化 JAK2/JAK2 比值分别 为 1.00±0.20、4.98±1.01、2.13±0.52和 4.21±0.92,磷酸化 STAT3/STAT3 比值分别为 1.00±0.18、3.77±0.78、2.65±0.64和3.49±0.75.模型组的上述指标与对照组相比,在统计学上差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.001);实验组的上述指标与模型组相比,在统计学上差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001);联合组的上述指标与实验组相比,在统计学上差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.001).结论 莫西沙星能够有效改善肺炎支原体肺炎小鼠肺组织形态,调节炎症因子水平和氧化应激损伤,可能是通过下调lncRNA GAS5影响细胞凋亡和JAK/STAT通路的蛋白表达来实现的.

    莫西沙星长链非编码RNA生长抑制特异性基因凋亡非受体型蛋白酪氨酸激酶信号传导和转录激活蛋白肺炎支原体肺炎

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    吡非尼酮对慢性非细菌性前列腺炎大鼠的作用

    杜宇峰王颖新陈煌辉余慧...
    2858-2863页
    查看更多>>摘要：目的 探讨吡非尼酮(PFD)对慢性非细菌性前列腺炎(CNP)炎性反应和细胞凋亡的影响,及其作用机制.方法 将Wistar大鼠随机分为假手术组(注射等量的0.9％NaCl)、模型组(注射1％角叉菜胶)、阳性组(35 mg·kg-1塞来昔布)、compound C 组(150 mg·kg-1 PFD+0.2 mg·kg-1 compound C)和低、高剂量组(50和150 mg·kg-1 PFD),每组10只.用Von Frey纤维丝测痛仪测定机械疼痛阈值,用蛋白质印迹法检测组织相关蛋白的表达水平,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测炎性因子的表达水平,用原位末端转移酶标记法(Tunel)实验检测细胞的凋亡情况.将Raw264.7细胞随机分为对照组(正常培养)、脂多糖(LPS)组(1 μg·mL-1 LPS)、PFD 组(1 μg·mL-1LPS+4 mmoL·L-1 PFD)、联合组(1 µg·mL-1 LPS+4 mmoL·L-1 PFD+10 μmoL·L-1 compound C).用ELISA法检测各组细胞炎性因子的表达水平.结果 假手术组、模型组、阳性组、高剂量组、compound C组的疼痛阈值分别为(45.33±5.09)、(23.13±3.20)、(35.27±4.65)、(33.96±2.65)和(30.30±4.77)g,磷酸化-腺苷酸活化蛋白激酶蛋白相对表达水平分别为0.84±0.11、0.33±0.07、0.31±0.05、0.65±0.09 和 0.20±0.04,白细胞介素-6 含量分别为(80.10±3.33)、(237.82±15.68)、(91.30±5.57)、(139.79±16.93)和(207.92±13.22)pg·mL-1,凋 亡率 分别为(3.57±0.18)％、(26.29±1.84)％、(12.16±0.76)％、(11.78±1.45)％和(15.76±1.05)％.模型组的上述指标与假手术组、高剂量组比较,compound C组的上述指标与高剂量组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).对照组、LPS组、PFD组和联合组的IL-6含量分别为(72.06±4.03)、(328.03±27.80)、(169.84±19.38)和(204.53±18.39)pg·mL-1,LPS组的上述指标与对照组、PFD组比较,联合组的上述指标与PFD组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 PFD通过抑制巨噬细胞向M1型极化,减轻炎症反应和凋亡,改善CNP盆腔疼痛.

    吡非尼酮慢性非细菌性前列腺炎炎性细胞因子凋亡巨噬细胞极化腺苷酸活化蛋白激酶/核因子κB信号通路

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    柚皮苷对小鼠高脂血症的作用研究

    姜海斌蒋锐杨丽洁
    2864-2868页
    查看更多>>摘要：目的 探讨柚皮苷对小鼠高脂血症的影响,并阐明其作用机制.方法 将C57BL/6小鼠随机分为对照组、高血脂组和柚皮苷组.高血脂组和柚皮苷组小鼠饲喂高脂饲料,持续喂养4周,建立小鼠高脂血症模型.对照组小鼠饲喂正常饲料.造模成功后,柚皮苷组小鼠每日灌胃200 mg·kg-1柚皮苷,对照组和高血脂组小鼠均灌胃等量0.9％NaCl,连续灌胃5周.收集小鼠血液进行血脂检测.收集小鼠肝组织,用生化法检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量,用蛋白质印迹法检测目的蛋白的表达水平.结果 对照组、高血脂组和柚皮苷组小鼠肝组织中SOD活性分别为(58.43±6.27)、(37.16±4.10)和(51.23±4.81)U·mg prot-1,CAT 活性分别为(176.11±13.59)、(112.65±10.02)和(158.46±14.37)U·mg prot-1,MDA含量分别为(3.15±0.74)、(12.62±2.07)和(5.76±1.83)U·mg prot-1,GSH含量分别为(91.52±11.47)、(34.16±4.62)和(71.64±8.79)U·mg prot-1,诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白相对表达水平分别为0.28±0.05、4.26±1.13和0.94±0.19,腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)蛋白相对表达水平分别为1.32±0.18、0.84±0.11和1.49±0.16,胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)蛋白相对表达水平分别为1.76±0.24、5.78±1.21和2.93±0.42,3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)蛋白相对表达水平分别为1.69±0.18、6.13±1.38和3.26±0.43.对照组和柚皮苷组的上述指标与高血脂组比较,在统计学上差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001).结论 柚皮苷能够有效调节高脂血症小鼠的血脂水平,抑制氧化应激反应和细胞凋亡水平,其作用机制可能与调控AMPK/HMGCR/SREBP信号通路有关.

    柚皮苷腺苷酸活化蛋白激酶/3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶/胆固醇调节元件结合蛋白信号通路高脂血症氧化应激

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    人参皂苷Rf对子宫内膜异位症模型大鼠的作用研究

    张琳曹井贺张晓慧李泽武...
    2869-2874页
    查看更多>>摘要：目的 探讨人参皂苷Rf对子宫内膜异位症(EMS)的改善作用,及其作用机制.方法 将Wistar雌性大鼠随机分为假手术组(只开腹不做其他处理)、模型组(构建EMS模型)、低剂量组(1.0 mg·kg-1人参皂苷Rf)、中剂量组(2.0 mg·kg-1人参皂苷Rf)、高剂量组(3.0 mg·kg-1人参皂苷Rf)和阳性组(0.25 mg·kg-1孕三烯酮胶囊).检测异位病灶体积和疼痛扭体次数,用原位末端转移酶标记法(Tunel)实验检测组织中细胞凋亡率,用蛋白质印迹法检测各组相关蛋白的表达水平.将分离的原代大鼠子宫内膜细胞随机分为对照组(正常组织分离)、EMS组(EMS细胞)、Rf组(20 μmol·L-1人参皂苷Rf处理EMS细胞)、联合组(20 μmol·L-1人参皂苷Rf和50 μmol·L-1自噬抑制药3-MA处理EMS细胞).用蛋白质印迹法检测各组相关蛋白的表达水平,用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况.结果 假手术组、模型组、高剂量组和阳性组大鼠的扭体次数分别为 0、(37.10±4.64)、(14.70±1.90)和(20.20±1.78)次,异位病灶体积分别为 0、(118.91±19.51)、(50.11±9.69)和(37.64±3.56)mm3,细胞凋亡率分别为(3.43±0.33)％、(3.22±0.27)％、(20.42±1.82)％和(22.92±2.67)％,Beclin 1 蛋白相对表达水平分别为 0.32±0.03、0.36±0.04、0.79±0.12和0.35±0.07,谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)蛋白相对表达水平分别为 1.10±0.07、0.94±0.11、0.53±0.03 和 0.96±0.16;模型组的上述指标与假手术组比较,高剂量的上述指标与模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).对照组、EMS组、Rf组和联合组的Beclin 1蛋白相对表达水平分别为 0.22±0.05、0.31±0.03、0.52±0.07 和 0.19±0.03,GPX4 蛋白相对表达水平分别为 0.97±0.07、0.81±0.09、0.63±0.05 和 1.05±0.09,细胞凋亡率分别为(3.48±0.04)％、(3.42±0.23)％、(21.66±2.95)％和(12.51±1.15)％;Rf组的上述指标与EMS组、联合组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 人参皂苷Rf可以改善EMS大鼠子宫内膜病变、疼痛敏感性及细胞凋亡,这可能与调节自噬依赖性铁死亡相关.

    人参皂苷Rf子宫内膜异位症子宫内膜病变自噬铁死亡凋亡

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    芍药苷调控血管内皮生长因子对小鼠宫颈癌组织病理变化的影响

    程亚高伟王钟辉
    2875-2879页
    查看更多>>摘要：目的 探讨芍药苷通过靶向调控血管内皮生长因子(VEGF)对宫颈癌移植瘤小鼠肿瘤组织病理变化的影响.方法 将小鼠随机分为模型组(构建宫颈癌移植瘤小鼠模型)、芍药苷组(建模后给予100 mg·kg-1芍药苷)、Vector组(建模后给予100 mg·kg-1芍药苷+瘤体注射Vector质粒)、VEGF组(建模后给予100 mg·kg-1芍药苷+瘤体注射过表达VEGF质粒),建模成功后每隔7 d测量肿瘤体积,用免疫组化法检测肿瘤微血管密度(MVD),用蛋白质印迹法检测肿瘤组织增殖、凋亡及转移相关蛋白的表达水平,用原位末端转移酶标记法检测肿瘤组织的细胞凋亡率.结果 模型组、芍药苷组、Vector组和VEGF组建模成功后第28天的肿瘤体积分别为(1 025.50±81.38)、(722.89±49.67)、(720.36±64.01)和(946.79±89.77)mm3,CD34-MVD 水平分别为118.92±6.93、71.67±7.45、72.14±5.55和 86.74±8.86,VEGF 蛋白相对表达水平分别为 1.08±0.09、0.56±0.09、0.54±0.06 和 0.88±0.13,细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)蛋白相对表达水平分别为 0.93±0.14、0.44±0.03、0.46±0.07和0.81±0.09,基质金属蛋白9(MMP-9)蛋白相对表达水平分别为1.17±0.12、0.62±0.07、0.64±0.08 和 0.90±0.07,细胞凋亡率分别为(4.13±0.47)％、(22.16±2.84)％、(21.24±3.42)和(8.60±0.96)％;芍药苷组的上述指标与VEGF组和模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 芍药苷可能通过调节VEGF的表达来抑制血管生成,改变肿瘤组织病理学变化,抑制肿瘤生长,从而缓解小鼠宫颈癌进程.

    芍药苷宫颈癌血管内皮生长因子组织病理抗血管生成

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    川芎嗪调控创伤后应激障碍小鼠认知功能的作用

    郭玲陈永权刘灿姚卫东...
    2880-2884页
    查看更多>>摘要：目的 探究川芎嗪(TMP)对创伤后应激障碍(PTSD)小鼠认知功能的影响及其作用机制.方法 将小鼠随机分为正常组、模型组和实验组,除正常组外,其余各组小鼠均通过单次延长应激(SPS)建立PTSD小鼠模型.实验组腹腔注射10 mg·kg-1 TMP,正常组和模型组均腹腔注射等量0.9％NaCl.用 Morris水迷宫、旷场和高架十字迷宫实验评估小鼠的认知行为,用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)法检测神经细胞的凋亡情况,用免疫荧光实验法检测离子钙结合衔接分子-1(Iba-1)蛋白的表达情况,用酶联免疫吸附试验法检测氧化应激炎性因子的含量.结果 正常组、模型组、TMP组的逃避潜伏期时间分别为(56.50±9.89)、(87.16±10.48)和(68.63±10.19)s,旷场角落停留时间分别为(190.37±40.64)、(260.39±40.54)和(218.63±38.27)s,细胞凋亡率分别为(18.28±2.35)％、(39.36±3.65)％和(30.74±3.58)％,Iba-1 荧光强度分别为(8.01±2.23)％、(50.87±7.31)％和(7.49±1.41)％,丙二醛含量分别为(5.46±0.95)、(12.98±2.06)和(8.31±1.28)nmol·mg-1,肿瘤坏死因子-α含量分别为(53.59±9.91)、(115.46±11.53)和(74.38±10.77)pg·mL-1,正常组和实验组的上述指标分别与模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 TMP能改善PTSD小鼠的认知功能,其机制可能与调节炎症反应和氧化应激有关.

    川芎嗪创伤后应激障碍认知功能炎症反应氧化应激

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    甲磺酸雷沙吉兰片在中国健康受试者中的生物等效性研究

    陈刚王晓琳臧思琦王泽娟...
    2885-2890页
    查看更多>>摘要：目的 研究中国健康受试者在空腹和餐后状态下服用甲磺酸雷沙吉兰片的药代动力学,并评价2种制剂的生物等效性.方法 空腹试验按两周期、两序列交叉设计,入组36例受试者,于2个周期分别服用受试制剂和参比制剂1 mg,采集血浆样本后用液相色谱-串联质谱法检测血浆中雷沙吉兰的浓度,用平均生物等效性(ABE)方法进行等效性评价.餐后试验按四周期、两序列完全重复的交叉设计,入组48例受试者,受试者服用受试制剂和参比制剂各2次(给药剂量均为1 mg),根据Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的个体内变异程度,分别用参比制剂标度的平均生物等效性和ABE的方法评价等效性.结果 在空腹试验中,受试者口服甲磺酸雷沙吉兰片受试制剂与参比制剂后,雷沙吉兰的主要药代动力学参数:Cmax分别为(9.70±3.14)和(9.62±3.85)ng·mL-1,AUC0-t分别为(6.03±1.47)和(6.02±1.95)ng·h·mL-1,AUC0-∞ 分别为(6.13±1.51)和(6.12±1.97)ng·h·mL-1.Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ 几何均值比(GMR)的90％置信区间分别为 94.11％～118.06％、99.22％～107.74％、99.16％～107.44％,均在80.00％～125.00％.在餐后试验中,受试者口服甲磺酸雷沙吉兰片受试制剂与参比制剂后,雷沙吉兰的主要药代动力学参数:Cmax分别为(3.00±1.92)和(3.52±1.77)ng·mL-1,AUC0-t分别为(5.02±1.20)和(5.06±1.20)ng·h·mL-1,AUC0-∞ 分别为(5.11±1.23)和(5.14±1.22)ng·h·mL-1.AUC0-t、AUC0-∞ GMR的90％置信区间分别为 96.99％～101.19％和 97.17％～101.41％,均在 80.00％～125.00％;Cmax的单侧 95％置信区间上限小于零,GMR的点估计值是82.01％,在80.00％～125.00％.空腹及餐后试验的不良事件发生率分别为22.86％和22.92％,所有不良事件均为中、轻度.结论 2种甲磺酸雷沙吉兰片在空腹和餐后2种状态下均具有生物等效性,且安全性良好.

    甲磺酸雷沙吉兰片高变异药物药代动力学生物等效性

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