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期刊信息/Journal information
中国临床药理学杂志
中国药学会
中国临床药理学杂志

中国药学会

韩启德

月刊

1001-6821

cjcp1985@126.com,cjcp1985@163.com

010-82802540

100191

北京市海淀区学院路38号

中国临床药理学杂志/Journal The Chinese Journal of Clinical PharmacologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是1985年国家科委批准由中国药学会主办的向国内外公开发行的全国一级学术刊物，也是我国中文核心期刊之一。它的主要任务是：报道我国临床药理学专业的学术成果；交流临床药理的科学研究、药物评价、药物治疗和教学培训等工作中的经验体会；介绍国内外临床药理专业的最新进展、学术动态；促进国内与国际的学术交流；宣传与药物评价有关的药品管理学与药物治疗学的水平。刊载内容有：1.药物的临床药理学研究论文，内容包括药效学、毒理学、药代动力学、临床试验、药物相互作用、药物代谢研究及药物不良反应监测等；2.临床药理学进展及国内外研究动态综述；3.新药介绍及评价；4.药物治疗学方面的经验及问题；5.临床药理方法学的研究及介绍；6.药物临床研究指导原则等。本刊主要读者对象为临床药理工作者；广大的临床医师、药师、药理学及毒理学工作者、医药院校的师生以及从事药品研究、生产、管理的技术人员和广大医药卫生界的科技管理干部。
正式出版
收录年代

    螺内酯联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压肾病患者的临床研究

    王琳琳冯佳莉刘圣君乔振华...
    1091-1095页
    查看更多>>摘要：目的 观察螺内酯联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压肾病患者的临床疗效及安全性.方法 将高血压肾病患者随机分为对照组和试验组.对照组予以沙库巴曲缬沙坦100～200 mg·d-1,晨服;试验组在对照组基础上联合小剂量螺内酯20 mg·d-1,晨服.2组均连续治疗12周.比较2组患者的临床疗效,观察治疗前后患者的血压、尿微量白蛋白(mAlb)、尿β2微球蛋白(β2-MG)及血清胱抑素C(Cys-C)、转化生长因子β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)水平,以及药物不良反应发生情况.结果 试验组和对照组分别纳入87例、86例患者.治疗后,试验组和对照组总有效率分别为95.40％(83例/87例)和82.56％(71例/86例),在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组收缩压分别为(124.65±9.65)和(130.27±8.93)mmHg,舒张压分别为(75.08±7.14)和(80.45±7.35)mmHg,mAlb 分别为(42.58±5.65)和(51.28±6.64)mg·L-1,尿β2-MG 分别为(0.46±0.17)和(0.75±0.25)mg·L-1,24 h 尿蛋白定量分别为(138.49±46.64)和(216.48±65.27)mg,血清 Cys-C 分别为(0.63±0.26)和(0.85±0.24)mg·L-1,TGF-β1 分别为(98.67±21.43)和(112.46±26.72)pg·mL-1,CTGF 分别为(1 206.54±236.56)和(1 340.51±248.25)pg·mL-1,Ang Ⅱ 分别为(101.55±17.62)和(115.65±20.08)pg·mL-1,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组不良反应发生率分别为6.90％(6例/87例)和2.33％(2例/86例),在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 螺内酯联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压肾病较单纯沙库巴曲缬沙坦治疗能更好地降低血压、改善肾功能、延缓肾纤维化进程,其疗效确切,且安全性较好.

    螺内酯沙库巴曲缬沙坦高血压肾病肾功能

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    噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗肺癌合并COPD稳定期患者的临床研究

    宣自磊丁瑞阳杨文柱
    1096-1100页
    查看更多>>摘要：目的 探究噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松对肺癌合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者术后肺功能、血气指标及炎症反应的影响.方法 入选肺癌合并COPD稳定期术后患者为研究对象,依据治疗方法不同按照队列法分为对照组和试验组.对照组术前3 d给予患者噻托溴铵粉雾剂18 μg吸入治疗,bid,试验组在对照组基础上同时给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,每次1吸,bid,2组持续治疗3个月.比较2组治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)、呼气高峰流量(PEF),FEV1/FVC]、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)评分、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分、癌症患者生命质量量表(QLQ-C30)评分、血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血血氧饱和度(SaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]和炎症反应指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及药物不良反应发生情况.结果 试验组和对照组分别纳入47和45例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.49％(43例/47例)和75.56％(34例/45例),在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组FEV1/FVC分别为(0.62±0.10)％和(0.48±0.05)％,PEF 分别为(1.94±0.20)和(1.02±0.11)L·s-1,mMRC 评分分别为(2.01±0.25)和(2.26±0.23)分,CAT评分分别为(16.03±1.74)和(20.03±2.17)分,QLQ-C30量表体能功能得分分别为(79.31±8.92)和(75.04±7.86)分,PaO2分别为(70.34±6.98)和(62.02±6.31)mmHg,IL-6表达水平分别为(16.43±1.65)和(21.55±2.27)pg·mL-1,试验组上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组药物不良反应主要有皮肤过敏、恶心呕吐,试验组和对照组药物不良反应总发生率分别为34.04％和23.40％,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗肺癌合并COPD稳定期患者术后临床效果确切,可有效改善患者肺功能、预后和动脉血气等.

    噻托溴铵沙美特罗氟替卡松肺癌术后慢性阻塞性肺疾病肺功能预后

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    布地格福吸入气雾剂联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床研究

    凌刘钟毅
    1101-1105页
    查看更多>>摘要：目的 观察布地格福吸入气雾剂联合无创正压通气(NPPV)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者中的应用效果及对患者血气、肺功能、气道阻力的影响.方法 回顾性队列收集COPD合并呼吸衰竭患者的病历资料,分为对照组和试验组.2组患者在化痰、抗感染、营养支持等常规治疗基础上,均进行NPPV治疗,同时对照组给予异丙托溴铵吸入喷雾剂,每次2掀,每天3次;试验组给予布地格福吸入气雾剂,每次2掀,每天2次.2组患者均连续治疗2周.评价2组患者的临床疗效,比较2组治疗前后动脉血氧饱和度(SaO2)、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC值、总气道阻力(R5)、呼吸总阻抗(Z5)、共振频率(Fres)及血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT).记录患者药物不良反应发生情况.结果 对照组46例和试验组54例.治疗后,试验组和对照组总有效率分别为96.30％(52例/54例)和82.61％(38例/46例),SaO2分别为(88.75±6.08)和(82.25±5.64)mmHg,PaO2分别为(72.26±7.73)和(59.96±4.28)mmHg,PaCO2分别为(51.02±8.18)和(58.48±7.76)mmHg,FEV1分别为(2.07±0.51)和(1.75±0.42)L,FVC 分别为(2.48±0.55)和(2.16±0.48)L,FEV1/FVC 分别为(71.28±9.42)％和(63.34±8.03)％,R5 分别为(102.64±17.14)％和(136.21±15.77)％,Z5 分别为(105.41±16.25)％和(138.51±18.44)％,Fres 分别为(13.94±2.74)和(17.51±2.48)Hz,IL-6分别为(3.64±0.57)和(4.83±0.62)μg·L-1,CRP 分别为(8.06±2.15)和(10.34±2.26)mg·L-1,PCT 分别为(0.57±0.16)和(0.86±0.25)ng·mL-1,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组患者的药物不良反应发生率分别为12.96％(7例/54例)和8.70％(4例/46例),在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 布地格福吸入气雾剂用于COPD合并呼吸衰竭NPPV治疗患者疗效确切,可有效改善患者血气,利于肺功能恢复、气道阻力减小,机制可能与其能更好缓解气道炎症有关.

    慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭无创正压通气布地格福吸入气雾剂血气分析肺功能

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    右美托咪定联合超声引导下竖脊肌阻滞用于椎间孔镜手术的麻醉效果分析

    吴靓宋致静赵盼盼徐海龙...
    1106-1110页
    查看更多>>摘要：目的 观察右美托咪定辅助联合罗哌卡因进行超声引导下竖脊肌阻滞(ESPB)在经皮内镜下椎间孔椎间盘摘除术(PELD)中的麻醉效果及术后镇痛效果.方法 将期间择期进行椎间孔镜下椎间盘摘除术的患者随机分为局部麻醉组(C组)、单纯罗哌卡因组(R组)和罗哌卡因+盐酸右美托咪定组(DR组).C组用0.375％罗哌卡因20 mL进行局部浸润麻醉;R组用0.375％罗哌卡因20 mL进行双侧ESPB;DR组用0.375％罗哌卡因+1μg·kg-1右美托咪定混合溶液20 mL进行双侧ESPB.观察3组患者插入通道前后3 min平均动脉压(MAP)和心率(HR)的变化;术前(T0)、穿刺针定位时(T1)、工作通道置入时(T2)、纤维环操作时(T3)、术毕即刻(T4)、术后4 h(T5)、8 h(T6)、12 h(T,)和24 h(T8)的视觉模拟量表(VAS)评分.观察静脉镇痛药物、血管活性药物用量及术中药物不良反应的发生情况.结果 C组30例,R组29例,DR组30例.插入通道后3 min,C组、R组和DR组的HR分别为(83.23±5.61)、(78.18±4.71)和(77.31±5.13)beat·min-1,MAP 分别为(85.97±3.89)、(76.13±4.70)和(74.21±3.12)mmHg,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).T2时 C 组、R 组和 DR 组 VAS 分别为(5.80±0.85)、(2.38±0.68)和(1.73±0.95)分,T3 时 VAS 分别为(4.43±0.57)、(2.55±0.57)和(1.63±0.56)分,T7 时 VAS 分别 为(4.66±0.66)、(3.55±0.63)和(3.03±0.66)分,T8时 VAS 分别为(5.53±0.68)、(4.07±0.46)和(3.23±0.57)分,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).C组术中舒芬太尼追加例数17例,R组5例,DR组3例,R组和DR组均显著少于C组(均P＜0.05).3组患者药物不良反应比较,在统计学上差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 右美托咪定联合罗哌卡因进行ESPB可显著减轻PELD手术患者术中和术后疼痛,减少术中阿片类药物的使用,且无明显药物不良反应发生.

    竖脊肌平面阻滞右美托咪定椎间孔镜下椎间盘摘除术疼痛

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    瑞马唑仑与丙泊酚对肺癌电视胸腔镜手术患者的麻醉效果研究

    姚晶曼胡友洋张欢欢孔婧...
    1111-1115页
    查看更多>>摘要：目的 比较瑞马唑仑与丙泊酚用于肺癌电视胸腔镜手术患者的麻醉效果及安全性.方法 回顾性分析进行电视胸腔镜手术治疗的肺癌患者的临床资料,其中瑞马唑仑组给予瑞马唑仑麻醉,丙泊酚组给予丙泊酚麻醉.比较2组患者麻醉诱导前(T0)、气管插管5 min后(T1)、手术1 h(T2)、关胸时(T3)、拔管后5 min(T4)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)变化情况,记录2组患者镇静起效时间、苏醒时间及拔管时间,比较T0与T4时应激反应情况[促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(Cor)],在T4用Ramsay镇静评分(RSS)评估镇静程度,术后2、12和24 h用视觉模拟评分(VAS)评估疼痛程度,观察围术期麻醉相关不良事件发生情况.结果 瑞马唑仑组58例,丙泊酚组64例.瑞马唑仑组和丙泊酚组 T1 时 MAP 分别为(85.03±4.37)和(78.24±4.48)mmHg,T2时 MAP 分别为(80.39±3.95)和(75.49±4.11)mmHg,T3 时 MAP 分别为(84.43±4.02)和(79.59±3.97)mmHg,T2 时 HR 分别为(76.44±5.75)和(72.39±6.03)beat·min-1,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).瑞马唑仑组和丙泊酚组镇静起效时间分别为(62.45±6.27)和(72.33±7.19)s,苏醒时间分别为(7.22±1.23)和(8.24±1.48)min,拔管时间分别为(8.34±1.50)和(10.09±1.83)min,T4 时 RSS 评分分别为(2.03±0.39)和(1.88±0.35)分,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).瑞马唑仑组和丙泊酚组麻醉相关不良事件总发生率分别为6.90％和21.88％,在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).结论 瑞马唑仑与丙泊酚在肺癌电视胸腔镜手术麻醉中均能发挥良好镇静效果,瑞马唑仑麻醉术中血流动力学更平稳,且起效及消除更快,安全性更高.

    瑞马唑仑丙泊酚电视胸腔镜肺癌镇静

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    地佐辛联合罗哌卡因用于胸腔镜肺癌根治术患者中镇痛效果的临床研究

    易治国周雯苏艳萍唐芳...
    1116-1120页
    查看更多>>摘要：目的 观察不同剂量地佐辛联合罗哌卡因的胸椎旁神经阻滞(TPVB)用于胸腔镜肺癌根治术患者的镇痛效果,及其对患者血流动力学和免疫功能的影响.方法 将接受胸腔镜肺癌根治术的肺癌患者按随机数字表法分为低剂量组和高剂量组.2组患者均给予全凭静脉麻醉完成手术,其中全麻诱导前15 min,低剂量组给予0.1 mg·kg-1地佐辛+0.375％罗哌卡因共20 mL进行TPBV,高剂量组给予0.15 mg·kg-1+0.375％罗哌卡因共20 mL进行TPBV.比较2组患者的镇痛效果、血流动力学参数、免疫功能以及药物不良反应发生情况.结果 低剂量组48例和高剂量组46例.低剂量组TPVB前、切皮前、切片后5 min、术毕时的心率分别为(78.52±6.54)、(70.79±7.07)、(74.48±6.68)和(76.69±7.29)beat·min-1,平均动脉压分别为(93.16±5.72)、(86.38±7.51)、(92.15±6.36)和(91.14±6.13)mmHg,高剂量组TPVB前、切皮前、切片后5 min、术毕时的心率分别为(79.36±7.11)、(71.68±6.49)、(74.76±7.06)和(76.57±6.52)beat·min-1,平均动脉压分别为(93.89±7.18)、(85.27±7.41)、(90.34±6.52)和(92.43±6.34)mmHg,组间比较在统计学上差异均无统计学意义(均P＞0.05).低剂量组术后2、6、12 h各时间点的静息状态评分分别为(1.38±0.19)、(1.54±0.21)和(1.72±0.16)分,运动状态疼痛评分分别为(1.88±0.15)、(2.36±0.37)和(3.26±0.38)分,高剂量组术后2、6、12 h各时间点的静息状态评分分别为(1.32±0.17)、(1.58±0.22)和(1.81±0.18)分,运动状态疼痛评分分别为(1.81±0.13)、(2.11±0.31)和(3.03±0.36)分,组间比较在统计学上差异均无统计学意义(均P＞0.05).低剂量组术后24 h镇痛泵按压次数为(5.12±1.26)次、镇痛补救15例,高剂量组术后4 h镇痛泵按压次数为(4.74±1.03)次、镇痛补救10例,组间比较在统计学上差异均无统计学意义(均P＞0.05).低剂量组术毕时、术后12 h、术后24 h的 CD3+细胞百分比分别为(68.51±6.76)％、(54.22±5.43)％和(51.47±6.58)％,CD4+细胞百分比 分别 为(40.29±5.02)％、(34.94±4.79)％和(30.48±5.11)％,CD4+/CD8+分别为1.54±0.34、1.36±0.28和1.16±0.23,高剂量组术毕时、术后12 h、术后 24 h 的 CD3+细胞百分比分别为(67.92±7.11)％、(56.58±6.36)％和(54.47±6.89)％,CD4+细胞百分比分别为(41.33±5.75)％、(35.86±5.21)％和(32.27±4.78)％,CD4+/CD8+为 1.53±0.35、1.40±0.30 和 1.22±0.26,组间比较在统计学上差异均无统计学意义(均P＞0.05).高剂量组和低剂量组的药物不良反应发生率分别为32.61％和14.58％,在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胸腔镜肺癌根治术中应用地佐辛联合罗哌卡因的TPVB方案,低剂量镇痛效果与高剂量相当,且药物不良反应发生率更低.

    地佐辛肺癌胸腔镜肺癌根治术胸椎旁神经阻滞镇痛血流动力学免疫功能

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    贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂治疗复发/转移性宫颈癌患者的临床研究

    向阳曹金龙聂桂梅李英...
    1121-1125页
    查看更多>>摘要：目的 观察贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂治疗复发/转移性宫颈癌的疗效,并探究其对患者生存预后的影响.方法 将复发/转移性宫颈癌患者按治疗方法不同分为对照组和试验组.对照组给予紫杉醇联合卡铂方案化疗,静脉滴注170 mg·m-2紫杉醇、卡铂(按照AUC=5 mg·mL-1·min计算),3周为1个疗程;试验组在对照组的基础上给予15 mg·kg-1贝伐珠单抗,静脉输注,每3周给药1次.1个治疗周期为3周,2组均治疗3个周期.比较2组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物水平、生活质量、生存预后以及治疗过程中的药物相关不良反应发生情况.结果 试验组41例,对照组48例.治疗后,试验组和对照组患者客观缓解率(ORR)分别为31.71％(13例/41例)和14.58％(7例/48例),在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,对照组和试验组疾病控制率(DCR)分别为62.50％(30例/48例)和82.93％(34例/41例),鳞状细胞癌抗原(SCCA)分别为(3.58±0.73)和(2.52±0.57)ng·mL-1,糖抗原 19-9(CA19-9)分别为(23.60±4.29)和(19.19±3.72)U·mL-1,糖抗原 15-3(CA15-3)分别为(27.13±5.36)和(22.86±3.94)U·mL-1,糖抗原 125(CA125)分别为(39.24±6.88)和(26.47±5.09)U·mL-1,生存质量总改善率分别为41.67％(20例/48例)和73.17％(30例/41例),无进展生存时间分别为8.67 个月(95％CI:7.82～9.53)和 10.25 个月(95％CI:9.68～10.81),总生存时间分别为 9.96 个月(95％CI:9.13～10.79)和 11.47 个月(95％CI:11.00～11.93),在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、肝肾功能损害等药物不良反应发生率比较,在统计学上差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗复发/转移性宫颈癌疗效显著,可降低血清肿瘤标志物水平,提升生活质量,改善生存预后,安全性良好.

    贝伐珠单抗紫杉醇卡铂复发/转移性宫颈癌生活质量生存预后

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    阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症伴代谢综合征的临床研究

    陈海峰孔令军曹波李多聪...
    1126-1130页
    查看更多>>摘要：目的 比较阿立哌唑和利培酮在精神分裂症伴代谢综合征患者中的临床疗效.方法 回顾性队列分析精神分裂症伴代谢综合征患者病历资料,根据治疗方法分为利培酮组和阿立哌唑组.利培酮组口服利培酮,每次2 mg,每日2次;阿立哌唑组口服阿立哌唑,每次5 mg,每日1次.2组均连续服用24周,同时进行生活方式干预.比较2组患者的临床疗效、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、代谢综合征相关指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)和三酰甘油(TG)]、认知功能[用精神分裂症认知功能成套测验共识版(MCCB)评估]、血清脑源性神经营养因子(BDNF)及受体酪氨酸激酶受体B(TrkB)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)水平,并统计药物不良反应发生情况.结果 利培酮组和阿立哌唑组各60例.阿立哌唑组与利培酮组的总有效率分别为91.67％和76.67％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后阿立哌唑组和利培酮组PANSS量表中阳性症状评分为(10.04±1.55)和(11.52±1.62)分,阴性症状评分为(12.74±2.38)和(14.38±2.25)分,一般精神病理评分为(16.53±4.39)和(19.76±4.10)分,PANSS 总分为(39.31±6.25)和(45.66±6.71)分,MCCB 量表总分为(43.61±8.55)和(40.55±8.16)分,BMI 为(24.05±2.52)和(25.73±2.86)kg·m-2,SBP 为(123.61±7.64)和(128.75±8.59)mmHg,FPG 为(5.69±0.60)和(6.38±0.62)mmol·L-1,TG 为(1.76±0.20)和(2.01±0.22)mmol·L-1,血清 BDNF 为(32.41±5.81)和(28.65±4.87)pg·mL-1,TrkB 为(43.88±5.92)和(41.73±5.63)ng·mL-1,GDNF 为(587.47±36.12)和(468.23±35.68)pg·mL-1,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).阿立哌唑组与利培酮组的药物不良反应发生率(15.00％vs.6.67％)的比较,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿立哌唑治疗精神分裂症伴代谢综合征疗效优于利培酮,对患者体质量、血压和糖脂代谢影响更小,可能通过提升血清BDNF、TrkB和GDNF水平改善认知功能.

    阿立哌唑利培酮精神分裂症代谢综合征糖脂代谢认知功能

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    恩格列净与利格列汀治疗2型糖尿病合并心力衰竭患者的临床研究

    程光慧李新军李迎婕翟双久美...
    1131-1135页
    查看更多>>摘要：目的 比较恩格列净和利格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)合并心力衰竭(HF)患者的疗效及安全性.方法 随机将T2DM合并HF患者分为对照组和试验组.2组患者均予以个体化抗HF及二甲双胍基础降糖治疗,此外,对照组口服利格列汀,每次5 mg,qd;试验组口服恩格列净,每次10 mg,qd.2组患者均连续治疗6个月.比较2组的临床疗效,治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、心脏分子标志物[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、成纤维细胞生长因子(FGF23)、和肽素(CPP)]、心功能指标[左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室重构指数(LVRI)],记录药物不良反应发生情况.结果 试验组和对照组各入组40例.治疗后,试验组和对照组总有效率对应为97.50％(39例/40例)和80.00％(32例/40例),在统计学上差异有统计学意义(P＜0.05).试验组和对照组FBG 分别为(7.64±1.18)和(7.83±1.24)mmol·L-1,2 h PBG 分别为(8.97±1.46)和(9.04±1.35)mmol·L-1,HbA1c分别为(7.58±1.27)％和(7.65±1.42)％,在统计学上差异均无统计学意义(均P＞0.05).试验组和对照组NT-proBNP分别为(612.53±204.62)和(1 045.24±316.75)pg·mL-1,FGF23 分别为(362.74±62.61)和(493.27±74.64)μg·L-1,CPP 分别 为(12.58±3.43)和(16.87±4.36)pmol·L-1,LVEDD 分别为(51.19±2.36)和(53.35±2.24)mm,LVEF 分别为(52.69±3.38)％和(50.28±3.75)％,LVRI 对应为(2.62±0.29)和(2.96±0.33)kg·L-1,在统计学上差异均有统计学意义(均P＜0.05).试验组和对照组药物不良反应发生率分别为5.00％(2例/40例)和10.00％(4例/40例),在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 恩格列净和利格列汀均可有效降低T2DM合并HF患者血糖,其中恩格列净能更好促进患者心功能改善,且不明显增加药物不良反应发生率.

    恩格列净利格列汀2型糖尿病心力衰竭N末端脑钠肽前体成纤维细胞生长因子和肽素

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    新型口服硫酸盐溶液用于结肠息肉术前清肠的临床研究

    刘静叶献词徐正富汪全红...
    1136-1139页
    查看更多>>摘要：目的 本研究旨在探究复方口服硫酸盐溶液用于结肠息肉术前清肠的临床疗效.方法 将接受结肠息肉切除术的患者按照队列法分为对照组和试验组.对照组患者给予复方聚乙二醇电解质散,在结肠镜检查前4～6 h开始服用,2 h内服完4 L溶液;试验组患者给予复方口服硫酸盐溶液,术前1天的傍晚服用复方口服硫酸盐溶液1.5 L,手术当天重复前1天傍晚的服药方法.比较2组患者的肠道清洁程度(波士顿肠道准备评分,BBPS),肠道准备依从性,药物耐受性,患者满意度以及药物不良反应发生率.结果 对照组和试验组各40例,对照组和试验组BBPS总评分分别为(6.68±1.19)和(7.43±1.23)分,在统计学上差异有统计学意义(P＜0.01).对照组和试验组患者服药依从性分别为70.00％(28例/40例)和95.00％(38例/40例),运动依从性分别为67.50％(27例/40例)和97.50％(39例/40例),药物耐受性分别为67.50％(27例/40例)和90.00％(36例/40例),患者对肠道准备的满意度评分分别为(1.89±0.75)和(2.42±0.43)分,对照组上述指标与试验组比较,在统计学上差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001).对照组和试验组主要药物不良反应有恶心和呕吐,对照组和试验组药物不良反应发生率分别是10.00％(4例/40例)和5.00％(2例/40例),2组患者药物不良反应发生率比较,在统计学上差异无统计学意义(P＞0.05).结论 服用复方口服硫酸盐溶液进行肠道准备,其肠道清洁效果优于复方聚乙二醇电解质散,患者的依从性以及对药物的耐受性更高,并且可以有效提高患者的满意度.

    复方聚乙二醇电解质散复方口服硫酸盐溶液结肠息肉肠道准备临床疗效

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