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中国农学通报
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石元春

旬刊

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中国农学通报/Journal Chinese Agricultural Science BulletinCSCD北大核心CSTPCD
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    荔枝中20种登记农药残留分析方法研究

    王思威刘艳萍张树飞张惠云...
    129-139页
    查看更多>>摘要：为解决荔枝中20种登记农药多残留的同时快速检测问题,建立并优化基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时检测荔枝中7种杀虫剂和13种杀菌剂的分析方法.荔枝全果样品经80%乙腈水溶液提取后,用石墨化碳黑(GCB)净化,流动相为乙腈和水,梯度洗脱,采用Extend C18色谱柱进行分离.电喷雾正负离子交替模式采集,多反应监测(MRM),外标法定量.20种供试农药的质量浓度与其对应的峰面积之间呈现良好线性关系,相关系数均大于0.9990;20种农药在荔枝基质中的平均回收率为71%～106%,相对标准偏差(RSD)在0.9%～9.8%之间,满足残留分析的要求.该方法简便、高效,可用于荔枝样品中20种农药残留的快速检测.

    超高效液相色谱-串联质谱荔枝杀虫剂杀菌剂残留

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    基于R语言的AMMI模型和GGE双标图在大豆区试中的应用评价

    张恺东张凡巧董博段佳霖...
    140-145页
    查看更多>>摘要：为提高甘肃省大豆品种的选育和应用效率,利用大豆区域试验数据,从基因型与环境的互作分析出发,对甘肃省大豆新品种的稳定性、适应性以及各试点的鉴别力进行全面评估.本研究采用AMMI模型与GGE双标图相结合的方法对甘肃省9个大豆品种在5个试验点的产量进行分析,结果表明,AMMI模型中主成分值(IPCA1、IPCA2)占总变异平方和的95%;其中'中黄318'属于高产稳产性品种,而'陇黄3号'和'铁丰31'虽然产量较高,但其稳定性中等,适合在特定区域栽培.在5个试验点中,凉州分辨力最强,镇原分辨力较弱.综合运用AMMI模型和GGE双标图法,能够更准确直观地反映各品种生产力、稳定性和适应能力,以及在不同试验区域的分辨能力和代表性.

    AMMI模型GGE双标图大豆稳定性适应性

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    土壤微生物对种植模式的响应——基于CiteSpace的文献计量分析

    胡皓楠冯海萍张凯吴宏亮...
    146-156页
    查看更多>>摘要：土壤微生物群落对生态系统的具有重要影响.为了解国内外不同种植模式对土壤微生物的影响,了解其特征、前沿、热点及其变化趋势,利用CiteSpace文献可视化软件,调查2002-2022年发表的2123篇研究论文,旨在分析不同种植模式对土壤微生物的影响.从国家、机构、作者、期刊、共被引文献和关键词等方面进行可视化分析,以研究该领域的热点和发展趋势.研究结果显示,2002-2022年关于不同种植模式对土壤微生物影响的文献总体呈上升趋势.在各国发文量方面,中国和美国的发文量处于领先地位,其中美国的发文量为484篇,占总发文量的22.79%,居首位.中国紧随其后,发文量为431篇,占比20.30%,中美两国之间交流频繁;中国科学院虽然首发年限较晚,但在该研究领域方面地位较高;中国研究人员的发文量占比很大,但和其他国家学者的合作交流较少;研究集中于生物与生化、物理学、农学等综合领域,研究内容呈现出跨学科融合的趋势.基于高通量测序的土壤微生物宏基因组研究是未来土壤微生物对种植模式响应中的重要问题.当前的研究热点主要包括模式、群落、根际、碳和氮等方面的相关问题.未来发展的领域可能是抗病性、腐烂、生物地理学等方面.

    土壤微生物种植模式CiteSpaceWebofScience文献计量分析

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    《中国农学通报》《农学学报》编辑部
    156页
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    基于SSR标记的钱塘江中下游三角鲂4个放流苗种群体遗传多样性和遗传结构检测

    张敏莹方弟安周彦锋匡箴...
    157-164页
    查看更多>>摘要：为检测钱塘江中下游三角鲂放流苗种群体遗传多样性和遗传结构,采用毛细管电泳基因分型技术,基于9对荧光标记SSR引物对来自4个放流苗种群体的192尾样本进行扩增和基因分型测序.结果表明,各群体单个位点检测到的等位基因数Na均值为(20±2)～(24±2),有效等位基因数Ne均值为(10.76±1.51)～(13.66±1.33),其中余杭群体等位基因数Na和有效等位基因数Ne最大,建德和桐庐群体的这2项指标大体相当;4个群体Shannon's信息指数I均值为(2.55±0.13)～(2.83±0.09);4个群体观测杂合度Ho均值为(0.83±0.08)～(0.94±0.03),期望杂合度He均值为(0.88±0.02)～(0.92±0.01),绝大多数位点表现出杂合子过剩;余杭、建德、桐庐、富阳各群体的私有等位基因数依次为54、9、15、17个;4个放流三角鲂苗种群体遗传多样性处于较高水平,部分群体出现了杂合子过剩和等位基因丢失现象.分子方差分析显示,98.7%的遗传变异来自群体内的个体间,1.3%遗传变异来自群体间,4个放流群体间遗传分化指数为0.013～0.017,遗传分化很小(0<FST<0.05).主坐标分析(PCoA)与群体遗传结构分析结果具有一致性,所有个体被分成2个理论类群,但每个类群都包含4个群体的个体,各类群的个体来源没有明显的差异.本研究检测了三角鲂4个放流苗种群体种质遗传现状,以期将来更好地指导三角鲂的增殖放流.

    三角鲂放流苗种群体微卫星遗传多样性遗传结构

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    中國農學通报稿约

    封3页
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