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期刊信息/Journal information
中国生化药物杂志
中国生化药物杂志

孙欣

双月刊

1005-1678

shyw1976@hotmail.com

025-58588537

210031

南京市浦口区浦东北路9号

中国生化药物杂志/Journal Chinese Journal of Biochemical PharmaceuticsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是由南京生化制药研究所、中国生药工业协会等单位共同主办，国内外公开发行的技术性刊物。主要刊登生化和生物技术药物新品种、新工艺、新技术、新设备的研究；生化和生物药物的毒理、药理、药分和药动学：生化和生物药物的临床研究；生化和生物药物制剂的研制、药物稳定性的研究及对药物性能、作用、用途和不良反应的评价；生化和生物药物的专题论述。主要读者对象为从事生化技术、生物技术、分离和纯化技术、药理、毒理、药动学、药物分析、药物制剂及新药研究开发的高、中级科技工作者及临床医生。
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    复方制剂芬吗通治疗妇女围绝经期综合征的临床疗效观察

    吴解清钱艳清徐敏霞
    175-176页
    查看更多>>摘要：目的 分析复方制剂芬吗通治疗妇女围绝经期综合征的临床疗效.方法 选取三门县人民医院2016年4月~2017年7月收治的60例围绝经期综合征妇女为研究对象,随机分为对照组和实验组各30例.对照组给予戊酸雌二醇片,实验组给予复方制剂芬吗通治疗,1片/天.2组患者治疗时间均为6个月,比较分析实验组与对照组患者临床疗效.结果 经过对应的治疗后,实验组中,4例患者无效.对照组中,7例患者无效,10例显效,13例有效.可得,实验组治疗有效率为86.67%,显著高于对照组有效率为76.67%,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组FSH激素水平为(24.10±15.24)U/L显著优于对照组(42.72±15.56)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05).2组患者均未出现明显不良反应,发生呕吐、腹痛及乳房疼痛等不良反应概率分别为3.33%和6.67%,差异无统计学意义.结论 复方制剂芬吗通治疗妇女围绝经期综合征的临床疗效较为理想,能够显著改善患者激素水平,安全性较高.

    复方制剂芬吗通围绝经期综合征妇女临床疗效

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    多西他赛联合卡铂方案与表柔比星联合环磷酰胺序贯多西他赛方案辅助治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床研究的安全性比较

    吕德明付宝娟王朝明吕胜...
    177-178页
    查看更多>>摘要：目的 比较多西他赛联合卡铂方案(TP)与表柔比星联合环磷酰胺序贯多西他赛方案(EC-T)辅助治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期的临床疗效和安全性.方法 选取浙江金华广福肿瘤医院2012年5月~2016年10月收治的62例三阴性乳腺癌Ⅲ期患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组31例.对照组进行表柔比星联合环磷酰胺序贯多西他赛方案治疗,实验组组进行多西他赛联合卡铂方案,比较分析相关临床指标.结果 实验组患者近期缓解率(77.42%)与对照组(74.19%)比较差异无统计学意义.2组患者发生不良反应均在1月内恢复.实验组发生白细胞减少例数为10例,发生率为32.25%.对照组发生白细胞减少例数为18例,发生率为58.06%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 多西他赛联合卡铂方案与表柔比星联合环磷酰胺序贯多西他赛方案辅助治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期患者均耐受,TP方案发生白细胞减少和脱发概率较低..

    多西他赛卡铂表柔比星三阴性乳腺癌安全性

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    拉氧头孢治疗大叶性肺炎的疗效及预后分析

    陈尔阳魏昌泵
    179-180页
    查看更多>>摘要：目的 探讨拉氧头孢对大叶性肺炎的治疗效果及对患者预后的影响.方法 选取苍南县人民医院2015年12月~2017年5月收治的90例大叶性肺炎患者,随机数字表法均分为研究组和对照组,每组45例.研究组在常规治疗基础上加用拉氧头孢,对照组在常规治疗基础上加用头孢哌酮,记录并比较2组治疗2 w后临床疗效、药物相关不良反应发生情况.结果 研究组大叶性肺炎患者临床总有效率(93.33%)显著高于对照组(73.33%)(P<0.05);治疗期间2组药物相关不良反应发生率对比差异无统计学意义.结论 应用拉氧头孢治疗大叶性肺炎可显著提高患者临床疗效,有利于保障其预后及生活质量.

    大叶性肺炎拉氧头孢临床疗效预后

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    别嘌醇与华法林联合使用对慢性永久性房颤合并高尿酸血症患者INR的影响

    王传捷朱凤娇邵云飞
    181-182页
    查看更多>>摘要：目的 探讨慢性永久性房颤与高尿酸血症合并发生的患者应用别嘌醇与华法林治疗对INR造成的影响.方法 选择慢性永久性房颤与高尿酸血症合并发症的患者80例,均为三门县人民医院2016年2月~2017年2月收治,随机分组,对照组(n=40)给予单用华法林及低嘌呤饮食治疗,观察组加用别嘌醇治疗(n=40),对INR变化情况展开对比.结果 2组慢性永久性房颤与高尿酸血症合并发生的患者INR水平在治疗前无统计学意义,治疗后对照组无变化,观察组显著上升,治疗后组间对比差异具有统计学意义(P<0.05).对照组无出血事件,观察组轻微出血6例,其中皮下瘀斑、大便隐血各2例,血尿、鼻出血各1例.组间肝肾功能改变不明显.结论 针对慢性永久性房颤与高尿酸血症合并发生的患者,应用别嘌醇与华法林治疗时,需对INR定期监测,以为华法林用量的调整提供参考依据,保障临床安全.

    慢性永久性房颤高尿酸血症别嘌醇华法林INR

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    120例康复新液联合中药灌肠治疗放射性肠炎的临床观察

    周平李雪红方雪琴
    183-184页
    查看更多>>摘要：目的 分析康复新液联合中药灌肠治疗放射性肠炎的临床效果观察.方法 选取西南医科大学附属医院2015年2月~2016年8月收治的120例放疗后所致的放射性肠炎患者为研究对象,随机分为对照组和实验组,每组60例.对照组患者给予100 mL生理盐水以及10 mg地塞米松灌肠治疗,实验组进行康复新液联合中药灌肠治疗,2组患者治疗时间均为4 w.结果 实验组患者中,6例患者未愈,34例患者好转,20例患者治愈.对照组中,21例患者未愈,23例患者好转,16例患者治愈.可得,实验组患者的治疗有效率为90.0%,显著高于对照组有效率为65.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组与对照组均未出现明显不良反应.对照组平均住院时间为(30.98±2.10)d,显著长于实验组平均住院时间(23.89±2.31)d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液联合中药灌肠治疗放射性肠炎临床效果较为理想,治疗放射性肠炎有效率较高,安全性较高.

    康复新液中药灌肠放射性肠炎

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    氯吡格雷治疗急性心绞痛的临床效果观察

    王宏宁赵建平
    185-186页
    查看更多>>摘要：目的 观察氯吡格雷治疗急性心绞痛的临床效果.方法 选取2016年3月~2017年3月在扶风县胜利厂职工医院心血管内科进行治疗的92例急性心绞痛患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组46例;其中对照组给予依那普利、阿司匹林肠溶片进行治疗,研究组在对照组的基础上加用氯吡格雷.观察2组患者治疗后的临床效果,对比2组患者急性心绞痛的发生次数、持续时间以及治疗总有效率.结果 研究组患者治疗后的急性心绞痛发作次数、疼痛时间均明显低于对照组,研究组治疗总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 对于心血管内科急性心绞痛患者联合使用依那普利、阿司匹林肠溶片以及氯吡格雷进行治疗,能够有效降低患者的急性心绞痛发作次数,缩短发作疼痛持续时间,临床效果较为显著.

    氯吡格雷急性心绞痛治疗效果

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    重组人粒细胞刺激因子联合化疗治疗急性白血病的疗效分析

    吴振波张秀华
    187-188页
    查看更多>>摘要：目的 分析重组人粒细胞刺激因子联合化疗药物治疗急性白血病的临床疗效.方法 选取60例急性白血病患者为研究对象(2015年2月~2017年4月收治).对照组给予常规化疗,实验组在此基础上给予重组人粒细胞刺激因子治疗.比较分析2组患者相关临床指标.结果 经过对应的治疗后,实验组治疗有效率为63.3%,对照组治疗有效率为43.3%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组生活质量评分为(62.30±9.20)显著低于实验组评分(76.88±10.90)分,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组中性粒从0.1×109/L到1.5×109/L需要时间为(11.23±1.65)d,对照组需要(18.90±2.78)d,2组差异具有统计学意义(P<0.05).2组患者均未出现严重的不良反应,发生率分别为10.0%与13.3%,不具有统计学意义.结论 重组人粒细胞刺激因子联合化疗药物治疗急性白血病临床疗效较为理想.

    重组人粒细胞刺激因子化疗药物急性白血病

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    胺碘酮联合中成药稳心颗粒对不稳定型心绞痛并室性心律失常患者的疗效和安全性分析

    王秋华许让贤董艳
    189-190页
    查看更多>>摘要：目的 对不稳定型心绞痛合并室性心律失常采用胺碘酮联合稳心颗粒进行治疗的效果通过调查研究进行论证.方法 选取2014年2月~2016年5月长兴县中医院治疗的患有不稳定性心绞痛合并室性心律失常的患者中选取了80例患者,随机分为观察组和对照组,每组40例.对2组患者采用常规扩血管抗凝抗血小板进行治疗,在常规治疗基础上,观察组采用胺碘酮联合稳心颗粒,而对照组在常规治疗上仅加用胺碘酮,对两组治疗方案的疗效进行对比.结果 经过1个疗程的治疗后,观察组的患者平均24 h内心肌缺血的次数以及心绞痛发生次数少于对照组,累积硝酸甘油用量少于对照组(P<0.05),同时,观察组在随访期间室颤发生率以及室性早搏率均低于对照组;而且不良反应发生率也低于对照组.结论 经过对观察组和对照组的对比,使用胺碘酮联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛合并室性心律失常疗效及安全性要比单纯会用胺碘酮要好.而且经过联合使用的治疗方案后,患者的部分室性心率失常发生的次数、心绞痛的发生次数等都有所降低,相比单纯使用胺碘酮,不良反应少,而且安全性也得到了提高.

    胺碘酮稳心颗粒不稳定型心绞痛合并室性心律失常

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    胺碘酮联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛并室性心律失常有效性和安全性分析

    冯利营郝伟
    191-192页
    查看更多>>摘要：目的 分析胺碘酮联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛并室性心律失常有效性、安全性分析.方法 选取本院收治的80例不稳定型心绞痛并室性心律失常患者,随机分为对早卒和实验组,每组40例.2组患者均进行包括抗血小板治疗、抗凝治疗等对症治疗.对照组给予胺碘酮治疗,实验组进行胺碘酮、稳心颗粒联用治疗.比较分析2组心绞痛发作次数等安全性与临床疗效指标.结果 实验组发生室颤及室性早搏概率分别为2.50%与5.00%显著低于对照组,对照组发生恶心呕吐不良反应例数为11例,显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组24 h内心肌缺血次数为(11.34±3.45)次,显著少于对照组次数(20.80±4.87)次,对照组疗程期间发生心绞痛次数为(24.50±5.67)显著多于实验组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 胺碘酮联用稳心颗粒对不稳定型心绞痛并室性心律失常患者的治疗效果较为理想,安全性高.

    不稳定型心绞痛室性心律失常稳心颗粒胺碘酮

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    速效救心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床效果比较

    郑丽贞林行
    193-194页
    查看更多>>摘要：目的 对比速效救心丸与复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床应用效果.方法 选取浙江省苍南县中医院于2015年12月~2017年4月期间收治的98例冠心病心绞痛患者作为研究对象,经随机数字表法随机均分为A组(n=49)和B组(n=49).A组在常规治疗基础上加用复方丹参滴丸,B组在常规治疗基础上加用速效救心丸,记录2组冠心病心绞痛患者治疗前、治疗2 w后心绞痛发作频率(每周)、持续时间(每周)变化情况.结果 2组冠心病心绞痛患者均顺利完成相应治疗,治疗前心绞痛发作频率、持续时间对比差异无统计学意义;经相应治疗2 w后2组持续时间、发作频率均较之前显著减少(P<0.05),B组上述指标下降幅度均优于A组(P<0.05).结论 应用常规治疗基础上加用速效救心丸可显著缓解冠心病患者心绞痛发作情况,对保障其疗效、预后具有积极意义.

    冠心病心绞痛速效救心丸复方丹参滴丸

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