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期刊信息/Journal information
中国生育健康杂志
中国生育健康杂志

任爱国

双月刊

1671-878X

zgsyjk@vip.163.com

010-82802942

100191

北京市海淀区学院路38号北京大学医学部科研中心楼411（邮编100191）

中国生育健康杂志/Journal Chinese Journal of Reproductive HealthCSTPCD
查看更多>>本刊为全国性的综合性学术期刊，为广大从事妇幼保健、妇产科、儿科、男性科、生殖医学、计划生育等学科及从事相关学科基础、遗传、营养、环境、流行病、健康教育、医学管理、医学伦理、社会人文研究的专业人员提供展示研究成果、学术交流的平台。
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    DICER1 rs13078和RAN rs3803012基因多态性与妊娠期高血压疾病发病风险的病例对照研究

    祝迪张丽岩岑立微
    59-62,67页
    查看更多>>摘要：目的 探讨DICER1 rs13078和RAN rs3803012基因多态性与妊娠期高血压疾病发病风险的关系.方法 选取2021年6月至2022年3月在本院住院单胎妊娠且诊断为妊娠期高血压疾病的患者321例作为研究对象,其中妊娠期高血压患者147例(妊娠期高血压组),子痫前期患者174例(子痫前期组),同时选取同期在本院分娩的正常孕妇180例作为对照组.对比分析三组患者的临床资料及基因测试序列结果.结果 妊娠期高血压组和子痫前期组的年龄显著高于对照组(P＜0.05),妊娠期高血压组和子痫前期组的分娩孕周低于对照组(P＜0.05),收缩压和舒张压高于对照组,糖尿病史和家族妊娠期高血压疾病史占比明显高于对照组(P＜0.05);对照组、妊娠期高血压组和子痫前期组DICER1 rs13078位点有T和A两种基因,TT、TA、AA三种基因型;对照组、妊娠期高血压组和子痫前期组RAN rs3803012位点有A和G两种基因,AA、AG、GG三种基因型;对照组、妊娠期高血压组和子痫前期组DICER1 rs13078和RAN rs3803012位点基因型的实际值和预测值均符合Hardy-Weinberg平衡检验(P＞0.05);对照组、妊娠期高血压组和子痫前期组DICER1 rs13078和RAN rs3803012位点基因型基因分布情况比较,差异具有统计学意义(P＜0.05);校正其他混杂因素,包括年龄、孕周、收缩压、舒张压和糖尿病史和家族妊娠期高血压疾病史,DICER1 rs13078 T＜A基因是子痫前期发病的发病危险因素(P＜0.05);而RANrs3803012 A＜G基因是妊娠期高血压疾病发病的危险因素(P＜0.05).结论 DICER1 rs13078 T＜A基因与子痫前期发病相关,RANrs3803012 A＜G基因与妊娠期高血压的发病相关,携带DICER1 rs13078 T＜A和RAN rs3803012 A＜G基因的患者发生妊娠高血压和子痫前期的风险较高.

    妊娠期高血压疾病DICER1rs13078RANrs380301多态性相关性

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    额外小标记染色体与男性生育障碍关系的探讨

    李孟婷孔舒王鼎潘倩莹...
    63-67页
    查看更多>>摘要：目的 分析额外小标记染色体(sSMC)男性携带者临床表型与生育情况,探讨sSMC与对男性生育力的影响.方法 回顾性收集2013年3月—2021年12月就诊于我院生殖助孕门诊的男性患者,在通过传统的染色体核型分析后结果为除46条染色体外携带1条以上sSMC的患者.收集患者精液常规检查、性激素等临床资料及相关基因检测结果.结果 20 661例进行染色体核型分析的男性患者中,sSMC检出率为0.073％(15例).其中13例患者核型为47,XY,+mar,1例患者为48,XY,+2mar,1例患者同时携带8号和21号染色体相互易位,为47,XY,t(8;21)(q22;q11.2),+mar.1例患者为精液常规正常,2例患者为弱畸精子症,5例(33％)患者为无精子症,其余7例(47％)患者为少弱畸精子症.共有5例患者进行微阵列比较基因组杂交(aCGH)检测,其中4例患者aCGH检测结果未发现具有明确临床意义的拷贝数缺失或者重复;1例患者在多条染色体的纯合区域(ROH).15例男性患者中12例患者在就诊前均未生育,其余3例患者为继发不育.结论 sSMC携带者通常伴有生育障碍,应综合sSMC的检测结果、临床表型和生育风险评估,为患者提供准确有效的遗传咨询和生育指导.

    额外小标记染色体不育症染色体核型分析aCGH

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    植入前胚胎异常分裂对胚胎持续发育能力的影响

    王沛青徐志鹏史建彬高慧楠...
    68-70,98页
    查看更多>>摘要：目的 利用时差成像培养系统,观测植入前胚胎体外发育过程,分析卵裂方式及异常分裂出现时期对胚胎持续发育能力的影响.方法 观察23个周期中双原核(2PN)胚胎的卵裂方式,在第1次、第2次卵裂周期中正常分裂的为正常卵裂组(n=72),出现异常分裂的为异常卵裂组(n=41).根据异常卵裂出现时期,进一步分为第1次卵裂周期异常分裂组(n=20),和第1次正常、第2次异常卵裂的异常分裂组(n=21).结果 异常卵裂组相比正常卵裂组,同样时间内8细胞、桑葚胚、囊胚的形成比例均明显减少,囊胚形成时间延长且质量显著下降(P＜0.01).从异常卵裂出现的时期分析,第1次卵裂周期即出现异常分裂时,扩张囊胚形成时间(tEB)延长且第5天扩张期囊胚的形成明显减少(P＜0.05).结论 植入前胚胎早期卵裂方式异常,影响囊胚的形成率和囊胚的质量;且异常卵裂出现越早,对后续胚胎发育的影响越大.在无正常卵裂方式胚胎可利用的情况下,可酌情使用第1次卵裂正常、第2次卵裂异常的胚胎.

    时差成像卵裂方式卵裂期胚胎囊胚

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    阴道超声下输卵管积水最大直径对体外受精胚胎移植结局的影响

    莫馥华莫似恩李洁
    71-74页
    查看更多>>摘要：目的 探讨阴道超声下输卵管积水的量对体外受精胚胎移植临床结局的影响.方法 回顾性分析2015年9月—2020年12月在本院首次进行体外受精胚胎移植的患者,根据HCG日阴道超声下输卵管积水的直径分为4 组,≤20 mm 组(n=155),20 mm＜积水≤40 mm 组(n=215),40 mm＜积水≤60 mm(n=200),＞60 mm(n=197),对照组为促排卵过程中超声均未发现输卵管积水组(n=200).分别比较各研究组和对照组一般情况、治疗过程及临床结局.结果 各组一般情况、治疗过程与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).与无积水组相比,生化妊娠率、临产妊娠率、胚胎着床率、活产率随着积水增加程逐渐下降趋势,＞60 mm组与无积水组比较差异均有统计学意义(P=0.001、0.002、0.007、0.004).生化妊娠流产率各组均较无积水组高,＞60 mm组与无积水组比较差异有统计学意义(P=0.049).结论 阴道超声下可见输卵管积水未经处理对妊娠结局产生不良影响,输卵管积水的直径越大对胚胎移植临床结果的影响就越大,当积水直径大于40 mm应该高度关注,当积水直径大于60 mm时强烈建议先行预处理后再行胚胎移植术.

    阴道超声输卵管积水妊娠结局预处理

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    己酮可可碱对冷冻前后精子的影响

    王荣宋春英邢丽俊王静...
    75-78页
    查看更多>>摘要：目的 分析不同浓度的己酮可可碱对体外精液中精子的活力、活率、运动功能等的影响,为体外受精技术提供依据.方法 将30例精液标本进行分组,添加不同浓度的己酮可可碱,终浓度分别为0、0.6、1.2、2.4、3.6 mmol/L,通过程序降温仪冷冻精子后转移到液氮中保存24 h,然后进行复苏操作.用计算机辅助精子分析仪检测精子冷冻前和复苏后的各项参数.结果 添加己酮可可碱后不会对精液的浓度产生影响,能够显著提高精子复苏率、精子活力、活率、运动功能,并且各项的增幅随着己酮可可碱浓度的增加而逐渐提高.这种提高作用在精子冷冻前后均有体现.结论 己酮可可碱的终浓度为3.6 mmol/L时,改善精液各项参数作用效果最好,临床应用时可以此浓度作为参考依据.

    己酮可可碱精子精子活力精子运动功能

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    克罗恩病肛周病变合并妊娠经阴道成功分娩1例及文献复习

    马会超王永清
    79-82页
    查看更多>>摘要：克罗恩病是一种炎症性肠病,其病因尚不十分清楚.克罗恩病患者绝大多数可以经阴道分娩,在合理的治疗维持疾病处于缓解期,及妊娠前、妊娠期、围产期多学科的精细管理下,克罗恩病患者能够成功分娩健康新生儿.回顾性分析1例克罗恩病肛周病变合并妊娠患者经过规范化治疗后自然受孕并经阴道分娩的病例资料,为克罗恩病患者妊娠期及围产期管理提供参考.

    克罗恩病肛周病变妊娠,阴道分娩多学科会诊

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    间充质干细胞与子痫前期发病及治疗相关研究进展

    樊亚楠王永红
    83-85页
    查看更多>>摘要：子痫前期(pre-eclampsia,PE)是一种特有的多系统损害性疾病,严重时可造成孕产妇和围生儿死亡.目前研究认为子痫前期的发病机制与胎盘滋养细胞侵袭能力受损导致螺旋动脉重铸不足、炎症免疫反应过度激活和血管内皮细胞损伤等有关.近年研究发现,间充质干细胞(Mesenchymal stem cells,MSCs)可以通过线粒体途径等多种调控手段改善滋养细胞和内皮细胞功能,缓解内皮损伤和炎症免疫反应而发挥治疗作用.间充质干细胞来源的外泌体(Mesenchymal stem cell extracellular vesicles,MSC-EVs)也可以通过分泌细胞因子改变细胞的行为,增加滋养细胞增殖和迁移,促进血管生成,改善螺旋动脉重铸不足,在PE治疗中发挥重要作用.本文综述MSCs与PE治疗相关研究进展.

    子痫前期间充质干细胞信号通路线粒体途径间充质干细胞来源的外泌体微小RNA

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    全外显子组测序技术在产前胎儿超声异常中的应用进展

    乔梦茹李奉瑾姚欣雨张玉萍...
    86-88页
    查看更多>>摘要：胎儿先天性结构异常作为出生缺陷的重要组成部分,是引起新生儿残疾甚至死亡的重要原因之一.产前诊断是预防出生缺陷的重要举措.通过染色体核型分析、拷贝数变异检测技术等产前诊断技术,部分超声异常胎儿能得到明确诊断,但仍有60％以上病因尚未明确.全外显子组测序技术能在上述检测未见异常时,进一步识别出部分致病基因变异,目前已逐步应用于胎儿多系统异常、骨骼发育异常、中枢神经系统畸形、先天性心脏发育畸形及先天性泌尿系统发育异常等的遗传学病因检测.本文对WES在产前胎儿超声异常中的应用进展作一综述.

    全外显子组测序产前诊断超声异常出生缺陷遗传

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    新生儿缺氧缺血性脑病治疗研究进展

    肖湘陈欣萌曾琳韩彤妍...
    89-93页
    查看更多>>摘要：新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是神经系统受损的重要原因,发病率高达13‰,其中25-30％的婴儿患有永久性神经损伤,包括脑瘫、癫痫、精神障碍、视力和听力障碍以及认知和学习障碍,给家庭带来了巨大的精神和经济负担,也给全球公共卫生事业带来了挑战.亚低温治疗是支持治疗外,唯一公认有效的神经保护治疗措施,在一定程度上降低了 HIE的死亡率和残疾率.研究者们致力于探索新的治疗方法,作为亚低温治疗的辅助治疗或独立应用于HIE.本文综述了新生儿缺氧缺血性脑病的治疗研究进展,着重于足月儿及晚期早产儿,以期进一步降低HIE的死亡率、致残率和改善神经发育预后.

    新生儿缺氧缺血性脑病新生儿足月儿及晚期早产儿治疗

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    儿童多系统炎症综合征研究进展

    韩雅竹张玉玲
    94-98页
    查看更多>>摘要：儿童多系统炎症综合征(MIS-C)于2020年4月份首次由英国国家卫生服务中心发布警报,是一种新的儿童危险性疾病,与2019年新型冠状病毒存在时间相关性,多出现在患儿感染SARS-CoV-2后4～6周,其中心血管特征是最显著的.心血管受累性心肌功能障碍和休克的严重程度被指出是MIS-C与川崎病区别的一种特征.目前,MIS-C的发病机制尚不完全清楚,MIS-C治疗采用的是川崎病标准治疗方案,患儿治疗后可较快康复,但仍需大量临床试验来验证.

    儿童多系统炎症综合征新型冠状病毒川崎病发病机制临床表现

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