查看更多>>摘要:目的 探讨Paprosky Ⅰ~Ⅲ型股骨缺损患者采用SL-PLUS MIA柄行人工髋关节翻修的中远期疗效.方法 回顾性分析2012年6月-2018年12月采用SL-PLUS MIA柄行人工髋关节翻修的44例PaproskyⅠ~Ⅲ型股骨缺损患者临床资料.其中男28例,女16例;年龄31~76岁,平均57.7岁.翻修原因:假体无菌性松动27例,关节假体周围感染17例.髋关节Harris评分假体无菌性松动患者为54(48,60)分、感染患者为43(37,52)分.股骨缺损Paprosky分型:Ⅰ型32例,Ⅱ型9例,ⅢA型2例,ⅢB型1例.记录手术时间、术中输血量.术后定期随访,完成髋关节功能Harris评分及X线片评估、股骨柄生存率分析,以及观察手术相关并发症发生情况.结果 感染患者手术时间95~215 min,平均125.0 min;术中输血量400~1 800 mL,平均790.0 mL.假体无菌性松动患者手术时间70~200 min,平均121.0 min;术中输血量400~1 400 mL,平均721.7 mL.患者术后均获随访,随访时间5.3~10.0年,平均7.4年.末次随访时,髋关节Harris评分假体无菌性松动患者为88(85,90)分、感染患者为85(80,88)分,均较术前提高(P<0.05).影像学复查示,25例新植入股骨柄远端未越过原柄末端,所有股骨柄均获得骨性固定.2例出现股骨柄下沉,1例股骨柄近端外侧出现透亮线.以假体无菌性松动定义终点事件,股骨柄10年生存率为100%;以任意原因导致治疗失败为终点事件,假体生存时间为(111.70±3.66)个月,7年生存率为95.5%;感染患者7年生存率为94.1%,假体无菌性松动患者为96.3%.术后4例患者发生并发症,其中假体相关并发症2例,1例假体无菌性松动、1例关节假体周围感染复发.结论 Paprosky Ⅰ~Ⅲ型股骨缺损患者采用SL-PLUS MIA柄行人工髋关节翻修具有手术操作简便、术后并发症少等优势,中远期疗效可靠.