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中国药房
中国药房

张幸国

周刊

1001-0408

info@china-pharmacy.com

023-68586827；68585211

400042

重庆市渝中区大坪正街129号四环大厦8层

中国药房/Journal China PharmacyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>《中国药房》杂志是中华人民共和国卫生部主管，中国医院协会、中国药房杂志社主办的国家级、国内外公开发行的药学技术类刊物。本刊以构建药品研制、生产、经营、临床应用及监督管理间的桥梁为己任。读者对象主要为从事医院药房（药剂科）、社会药房（店）工作的各级各类人员以及药品研制、生产、经营、临床应用和监督管理人员。本刊每月上、中、下旬出版。上旬刊为“药房与药事版”，主要栏目包括：药业专论、医药热点、药物研究、市场经纬、药房管理、制剂技术、医院制剂、新药和辅料、药品检验、药品监督、综述讲座、药师之友、社会药房等；中旬刊为“药房与临床版”，主要栏目包括：药物经济学、用药分析、临床药学、药物配伍、药物与临床、临床荟萃、药物警戒、不良反应监测、综述讲座等；下旬刊为“药房与中药版”，主要栏目包括：中药论坛、中药研究、中药房管理、中药应用、民族医药、中药检定、中药制剂、中药视窗、中药企业、综述讲座等。稿约内容主要有：业界普遍关注的热点、焦点问题；对医药行业有指导意义的理论研究；原始实验研究；医药市场动态分析与预测以及与市场有关的“大政小事”；医院药房（药剂科）管理经验交流；药物经济学方法学研究和应用实践；大样本的医院用药情况分析；新药、进口药品临床药理；合理用药资料总结；药品的监督、检验、不良反应监测工作探讨；新药或药学新进展综述；海外药房事务；中药房业务；医药工、商企业及品种介绍；药店管理、经营经验介绍；继续医学教育，等等。
正式出版
收录年代

    泰国卫生技术评估在基本药物遴选中的应用及对我国的启示Δ

    颜建周葛文霞邵蓉
    2305-2310页
    查看更多>>摘要：目的:分析泰国卫生技术评估(HTA)在基本药物遴选中的应用,为优化我国基本药物遴选体系提供参考.方法:检索相关文献及官方网站,对泰国基本药物遴选概况(遴选模式、遴选机构与HTA机构)、流程(基本药物遴选主要流程、HTA流程)与配套措施(HTA指南、HTA研究数据库和标准成本清单)进行分析,并据此提出对我国基本药物遴选体系的建议.结果 与结论:现行泰国基本药物遴选模式是基于利益相关者(制药公司、医疗保健提供者、患者或患者组织等)申请,通过专家遴选与HTA相结合的方式进行的.遴选是由基本药物目录小组委员会负责,其下设的卫生经济工作组中的卫生干预和技术评估项目中心是负责基本药物HTA具体工作的机构.其主要流程包括制药公司等递交申请、基本药物目录小组委员会筛选、专家遴选、基本药物目录协调工作组形成拟议目录,再依次由小组委员会、卫生部部长、国家药物体系发展委员会审批,最终发布目录.而其中价格高昂但必需的药品则在小组委员会遴选后由卫生经济工作组评估优先级,根据级别由非营利组织或其他感兴趣的组织进行HTA,再由卫生经济工作组与外审专家评估研究质量,由卫生经济工作组形成政策建议,由基本药物目录委员会进行目录准入或价格谈判,再交由小组委员会审议.泰国HTA的配套措施中,HTA指南包括HTA方法学指南(确保高质量的经济评估和推进研究框架标准化)和HTA流程指南(从透明度、问责制、包容性、及时性、质量、一致性、可竞争性对HTA的每个步骤进行了严格规定);HTA数据库内容包括了4种经济评估研究(最小成本分析、成本-效益分析、成本-效果分析和成本-效用分析)、结果评估、定量生活质量研究等供研究人员参考,标准成本清单则使经济性评估过程更加准确和便捷.我国基本药物遴选工作可参考泰国相关经验,逐步建立卫生技术评估体系、加强国际合作与人才培养,引入优先级概念、合理分配评估资源,制定HTA指南、完善配套措施,重视利益相关者的参与、保证遴选过程规范透明,从体系建设、资源分配、配套措施、程序优化等方面不断完善我国相应遴选体系.

    泰国卫生技术评估基本药物遴选启示

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    基于超效率DEA模型和Malmquist指数评价广东省药品安全监管效率Δ

    黄凤媛孟光兴
    2310-2315页
    查看更多>>摘要：目的:评价广东省药品安全监管效率,为完善该省药品安全监管体系建设提出优化建议.方法:以广东省21个地市为样本,收集2017-2018年药品安全监管投入(包括监管经费投入力度、监管检查企业力度)-产出(包括行政处罚率、抽检合格率)相关数据,应用超效率数据包络分析(DEA)模型和Malmquist指数分别从静态和动态两个角度对药品安全监管效率进行评价.结果 与结论:静态效率评价中,广东省药品安全监管超效率DEA均值为0.810,综合效率整体偏低;各地市监管效率差异明显,只有5个城市(深圳、湛江、韶关、清远、阳江)的DEA值>1,属于相对有效,其余城市均为无效.动态效率评价中,广东省药品安全监管的全要素生产率Malmquist生产率指数的平均值为0.787,2018年较2017年下降了21.30％,全省药品安全监管水平整体呈衰减状态;技术进步不足是导致药品安全监管效率下降的主要原因,而技术效率变化一定程度促进了监管效率的增长.建议要提高药品安全监管效率,应进一步优化资源配置、强化监管技术创新、扩大监管规模、因地制宜协调各地区监管平衡,以完善广东省药品安全监管体系建设.

    广东省药品安全监管效率超效率数据包络分析模型Malmquist指数

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    二苯乙烯苷对人乳腺癌T-47D细胞增殖及其雌激素受体表达的影响Δ

    朱璨王嫣李尧锋付云燕...
    2315-2320页
    查看更多>>摘要：目的:研究二苯乙烯苷(TSG)对人乳腺癌T-47D细胞增殖及其雌激素受体(ER)表达的影响,探讨其雌激素样作用及可能机制.方法:以ER阳性人乳腺癌T-47细胞为对象,以β-雌二醇(β-E2,1×10-8 mol/L)为阳性对照,采用CKK-8法检测不同浓度TSG(1×10-8、1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4 mol/L)作用24、48、72 h后的细胞增殖情况,并计算增殖率;分别采用Western blotting法和逆转录-聚合酶链式反应法检测经低、中、高浓度TSG(1×10-8、1×10-6、1×10-4 mol/L)作用48 h后细胞中ER-α、ER-β蛋白及其mRNA的表达情况.结果:经不同浓度TSG作用24、48、72 h后,各给药组各时间点(除β-E2组48 h外)的细胞增殖率均较空白组显著升高,且TSG 1×10-7、1×10-6、1×10-5 mol/L组显著高于β-E2组(P<0.05或P<0.01).经低、中、高浓度TSG作用48 h后,各给药组细胞中ER-α、ER-β蛋白及其mRNA的表达量均较空白组显著升高(P<0.05或P<0.01);且TSG低浓度组ER-β蛋白的表达量,各浓度组细胞中ER-αmRNA以及低、高浓度组ER-βmRNA的表达量均显著高于β-E2组(P<0.05或P<0.01).结论:TSG可诱导T-47D细胞的体外增殖,并可通过促进ER-α、ER-β蛋白及其mRNA的表达来发挥雌激素样作用;这种作用在一定浓度下强于β-E2.

    二苯乙烯苷植物雌激素人乳腺癌T-47D细胞细胞增殖雌激素受体

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    "汗渍法"炮制对了哥王中芫花素含量及其抗氧化能力的影响Δ

    周志容冯果李玮郑传奇...
    2320-2325页
    查看更多>>摘要：目的:比较"汗渍法"炮制前后了哥王乙醇提取物中活性/毒性成分芫花素的含量变化,以及炮制对其抗氧化能力的影响.方法:采用高效液相色谱法测定"汗渍法"炮制前后了哥王药材中芫花素的含量.色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.2％磷酸水溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为346 nm,进样量为20µL.将SD大鼠随机分为空白组、了哥王生品乙醇提取物组(317.52 mg/kg,简称"生品组")和了哥王炮制品乙醇提取物组(317.52 mg/kg,简称"炮制品组"),每组6只.空白组大鼠灌胃等体积1.0％羧甲基纤维素钠溶液,各给药组灌胃相应药物混悬液,灌胃体积均为20 mL/kg,每日1次,连续14 d.采用酶联免疫吸附测定法检测各组大鼠血清氧化应激指标[丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)]的含量.结果:芫花素进样检测量的线性范围为0.147～27.360μg(r=0.9999);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于3％;平均加样回收率为98.64％～98.92％(RSD<1％,n=3)."汗渍法"炮制前后,了哥王药材中芫花素的平均含量分别为0.3776、0.2340 mg/g.与空白组比较,生品组大鼠血清中SOD含量显著升高,CAT含量显著降低(P<0.05或P<0.01);炮制品组大鼠血清中MDA含量显著降低,SOD含量显著升高(P<0.05或P<0.01);且炮制品组MDA含量显著低于生品组,SOD含量显著高于生品组(P<0.05).结论:经"汗渍法"炮制后,了哥王药材中芫花素的含量有所降低,且抗氧化活性增强;"汗渍法"具有一定的"减毒增效"效果.

    了哥王汗渍法芫花素含量抗氧化能力减毒增效

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    基于网络药理学及分子对接技术探讨沙棘治疗阿尔茨海默病的作用机制Δ

    汤威威赵宏孔令洲高琪...
    2325-2332页
    查看更多>>摘要：目的:揭示沙棘治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制,为进一步探究沙棘治疗AD的药效物质基础提供理论参考.方法:通过TCMSP、Uniprot、GeneCards等数据库筛选沙棘活性成分、靶点及AD相关靶点基因;采用Cytoscope 3.7.1软件构建化合物-靶点-疾病网络图;通过STRING数据库制作靶点相互作用(PPI)网络,筛选度值较高的沙棘治疗AD的潜在靶点与沙棘活性成分进行分子对接;采用Clue GO插件对沙棘治疗AD的潜在靶点进行GO基因本体(GO)分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.取50只小鼠随机分为空白组、模型组[D-半乳糖120 mg/(kg·d)及AlCl3溶液20 mg/(mL·d)]、阳性药物组[奥拉西坦260 mg/(kg·d)]、沙棘果油提取物组[1.6 g/(kg·d)]、沙棘多酚提取物组[1.6 g/(kg·d)],每组10只.各组小鼠分别灌胃相应药物的同时灌胃造模剂,空白组灌胃等体积蒸馏水,每天1次,连续给药60 d.通过Morris水迷宫实验测定各组小鼠学习记忆能力,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测小鼠海马体组织免疫因子水平,采用苏木素-伊红染色(HE)法观察海马体的病理学变化,对沙棘治疗AD的作用机制进行初步验证.结果:沙棘22个活性成分(槲皮素、山柰酚、异鼠李素、β-胡萝卜素、β-谷固醇等)可能通过调控丝氨酸/苏氨酸激酶编码蛋白(AKT1)、氨基端激酶(JUN)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK1)等147个靶点影响核受体活性、脂多糖介导的信号通路等生物过程及白细胞介素17(IL-17)信号传导途径、肿瘤坏死因子(TNF)信号传导途径等114条代谢通路.分子对接结果显示,沙棘主要活性成分与主要靶点蛋白结合分值均在4.25以上,具有较好的结合活性.药理学实验结果显示,沙棘提取物能够使AD模型小鼠的逃避潜伏期缩短、穿越平台次数增加,减轻其脑海马体组织损伤,降低其脑海马体组织中炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-17含量.结论:沙棘的活性成分可调控AD发病重要通路中的多个靶点;动物实验初步验证其可通过抑制炎症因子的表达,来减轻AD模型小鼠海马体损伤,改善小鼠学习记忆能力.

    沙棘阿尔茨海默病网络药理学分子对接

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    基于BMP/Runx2/Osx信号通路研究淫羊藿总黄酮改善绝经后骨质疏松模型大鼠的作用机制Δ

    徐众华莫雨晴周驰
    2333-2338页
    查看更多>>摘要：目的:基于骨形态发生蛋白(BMP)/Runt相关转录因子2(Runx2)/成骨细胞特异性转录因子(Osx)信号通路研究淫羊藿总黄酮对绝经后骨质疏松(PMOP)模型大鼠的影响,从而明确其防治骨质疏松症(OP)的作用机制.方法:将50只大鼠按体质量分层法随机分为假手术组,模型组,淫羊藿总黄酮低、高剂量组[265、530 mg/(kg·d)]和雌二醇组[0.09 mg/(kg·d)],每组10只.除假手术组大鼠行假手术外,其余各组大鼠均采用卵巢摘除去势法建立PMOP模型.大鼠造模成功并进行正常饲养2个月后开始灌胃给药,每天给药1次,连续给药84 d;假手术组和模型组大鼠灌胃等量生理盐水.末次给药结束后,测定各组大鼠右侧下肢股骨和椎骨的骨密度(BMD)以及股骨骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁分离度(Tb.Sp);采用酶联免疫吸附法测定大鼠血清中钙离子、骨钙素、Ⅰ型原胶原N端前肽(P1NP)的水平;采用苏木精-伊红染色法观察股骨的病理学变化;分别采用实时荧光定量-聚合酶链式反应法和Western blotting法检测大鼠骨组织中BMP、Runx2、Osx的mRNA及蛋白的表达水平.结果:与假手术组比较,模型组大鼠股骨、椎骨BMD,血清中钙离子、骨钙素、P1NP水平,股骨Tb.N和Tb.Th以及股骨组织中BMP、Runx2、Osx mRNA及蛋白表达水平均显著降低(P<0.01),股骨Tb.Sp显著升高(P<0.01);骨小梁组织结构紊乱,断裂明显.与模型组比较,各给药组大鼠上述指标均显著改善(P<0.05或P<0.01),并且淫羊藿总黄酮的作用具有剂量依赖性(P<0.05);骨小梁数目增多,排列整齐,结构较为完整.结论:淫羊藿总黄酮改善OP的作用机制可能与促进BMP/Runx2/Osx信号通路活性有关.

    淫羊藿总黄酮骨质疏松症骨形态发生蛋白Runt相关转录因子2成骨细胞特异性转录因子大鼠

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    二苯乙烯苷对APP/PS1/Tau三转基因痴呆小鼠JNK和PP2B的调控作用研究Δ

    吴文雪苏彦兆刘超宇谭俊杰...
    2339-2345页
    查看更多>>摘要：目的:研究二苯乙烯苷(TSG)对APP/PS1/Tau三转基因痴呆(3×Tg-AD)小鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)、钙调神经磷酸酶(PP2B)的调控作用,探索该药抗阿尔茨海默病(AD)的可能机制.方法:将45只雄性3×Tg-AD小鼠随机分为模型组、阳性对照组(石杉碱甲,0.15 mg/kg)和TSG低、中、高剂量组(0.033、0.1、0.3 g/kg),每组9只;另取9只正常雄性C57BL/6J小鼠作为正常对照组.各给药组小鼠灌胃相应药物,每天给药1次,连续给药60 d;正常对照组和模型组小鼠灌胃等量生理盐水.给药结束后,通过Morris水迷宫实验测定各组小鼠的空间学习记忆能力,采用尼氏染色法观察小鼠大脑皮层和海马部位尼氏小体变化情况,并分别采用实时荧光定量-聚合酶链式反应法和Western blotting法检测小鼠脑组织中JNK、PP2B的mRNA及蛋白表达情况.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠逃避潜伏期显著延长(P<0.01),原平台象限停留时间显著缩短(P<0.01),穿越平台次数显著减少(P<0.01);脑皮层和海马部位尼氏小体数量显著减少、着色浅;脑组织中JNK mRNA及其蛋白的相对表达量显著升高(P<0.01),PP2B mRNA及其蛋白的相对表达量显著降低(P<0.01).与模型组比较,阳性对照组和TSG各剂量组小鼠逃避潜伏期显著缩短(P<0.01),原平台象限停留时间显著延长(P<0.01);穿越平台次数显著增加(P<0.01);脑皮质和海马部位尼氏小体数量显著增加、着色深;脑组织中JNK蛋白的相对表达量显著降低(P<0.05或P<0.01),PP2B mRNA及其蛋白的相对表达量显著升高(P<0.01),且TSG高剂量组小鼠脑组织中JNK mRNA的相对表达量显著降低(P<0.05).结论:TSG对3×Tg-AD小鼠的学习记忆能力及神经元损伤有一定改善作用,其机制可能与下调蛋白激酶JNK的转录和表达、上调蛋白磷酸酶PP2B的转录和表达有关.

    阿尔茨海默病二苯乙烯苷APP/PS1/Tau三转基因痴呆小鼠c-Jun氨基末端激酶钙调神经磷酸酶

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    甘草次酸修饰多西紫杉醇磁性纳米粒的制备与表征Δ

    王莎莎陈家琦王华华黄胜楠...
    2345-2350页
    查看更多>>摘要：目的:制备甘草次酸修饰多西紫杉醇磁性纳米粒(GA-DTX-NGO/IONP-NPs),并对其理化性质进行评价.方法:以磁性纳米氧化石墨烯(NGO/IONP)作为抗肿瘤药物载体,多西紫杉醇(DTX)为模型药物,甘草次酸(GA)为靶头分子.采用水热法合成NGO/IONP、酰胺化反应合成GA修饰的壳聚糖(GA-CS)后,采用傅里叶红外光谱法、差示扫描量热法及振动样品磁测量法等对两者进行表征.采用离子凝胶化法制备GA-DTX-NGO/IONP-NPs;采用透射电镜、纳米粒度分析仪等对其微观形态、粒径及Zeta电位进行观察和测定;采用超滤离心法测定其包封率和载药量;通过观察有无外加磁场时的状态考察其磁性;结合808 nm激光对其进行光热转换试验.结果:成功合成了NGO/IONP和GA-CS,且NGO/IONP呈现超顺磁性.GA-DTX-NGO/IONP-NPs在透射电镜下呈圆球状,粒径为(262.8±4.23)nm,Zeta电位为(13.6±1.51)mV,包封率为(94.29±0.50)％,载药量为(17.12±0.12)％.GA-DTX-NGO/IONP-NPs的外观呈黑色,分散均匀;其在外加磁场下磁性纳米粒可定向移动,显示出良好的磁定向性.在808 nm激光照射下,GA-DTX-NGO/IONP-NPs具有良好的光热转换效应,且呈浓度和时间依赖趋势.结论:本研究成功制备了一种磁性纳米载药系统GA-DTX-NGO/IONP-NPs,可为肿瘤的磁热-化疗联合治疗提供一定的理论依据.

    磁性纳米氧化石墨烯甘草次酸多西紫杉醇磁性纳米粒

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    灵芝酸C2调控S6K/SREBPs信号通路对肝细胞脂代谢的影响及机制研究Δ

    蒋亚丽袁永董帅高改...
    2351-2358页
    查看更多>>摘要：目的:研究灵芝酸C2(GAC2)的体外降脂作用,并基于核糖体S6蛋白激酶(S6K)/固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)信号通路探讨其可能机制.方法:以人肝细胞HL-7702为对象,采用MTT法考察低、中、高剂量(5、10、20μmol/L,下同)GAC2作用后细胞的相对活力;以洛伐他汀为阳性对照,采用酶联免疫吸附测定法检测低、中、高剂量GAC2作用后细胞中胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)的含量,并采用尼罗红染色法观察细胞内的脂质堆积情况;转染SREBPs报告基因质粒后,以25-羟基胆固醇(25-HC)为阳性对照,采用荧光素酶报告基因法检测低、中、高剂量GAC2作用后细胞中SREBPs荧光素酶的相对活性;以25-HC为阳性对照,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测中、高剂量GAC2作用后细胞中SREBPs及其下游基因mRNA的表达情况;以SREBPs抑制剂(25-HC)、S6K抑制剂(雷帕霉素)为参照,采用Western blotting法检测细胞中SREBP-1、SREBP-2的表达情况[以成熟SREBPs(n-SREBPs)表示]以及磷酸化S6K与S6K的相对表达量比值(p-S6K/S6K比值);利用AutoDock 4.0等软件对S6K与GAC2进行分子对接.结果:低、中、高剂量GAC2对细胞相对活力无显著影响(P>0.05).与空白对照组比较,洛伐他汀组和GAC2高剂量组细胞中TC含量以及洛伐他汀组和GAC2中、高剂量组细胞中TG含量均显著降低(P<0.05或P<0.01),各给药组细胞中的脂滴均有所减少.与空白对照组比较,25-HC组和GAC2低、中、高剂量组细胞中的SREBPs荧光素酶相对活性均显著降低;25-HC组和GAC2中、高剂量组细胞中HMGCS1、MVK、SCD、HMGCR基因mRNA,25-HC组细胞中DHCR7基因mRNA,GAC2高剂量组细胞中SREBP-2基因mRNA,25-HC组和GAC2高剂量组细胞中DHCR24、MSMO2基因mRNA的相对表达量均显著降低;25-HC组和GAC2低、中、高剂量组细胞中SREBP-1蛋白的相对表达量,25-HC组和GAC2高剂量组n-SREBP-2蛋白的相对表达量以及霉帕霉素组和GAC2各剂量组p-S6K/S6K比值均显著降低(P<0.05或P<0.01).分子对接结果显示,GAC2可通过氢键与S6K的氨基酸残基Arg335、Arg330、Ala332结合.结论:GAC2可降低HL-7702细胞的脂质水平,其调控作用可能与抑制S6K/SREBPs信号通路的表达有关.

    灵芝酸C2核糖体S6蛋白激酶/固醇调节元件结合蛋白信号通路脂代谢HL-7702细胞

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    四君子汤对慢性肾脏病-蛋白质能量消耗模型小鼠的改善作用及机制研究Δ

    许烨李志明远方
    2358-2364页
    查看更多>>摘要：目的:研究四君子汤对慢性肾脏病-蛋白质能量消耗(CKD-PEW)模型小鼠骨骼肌萎缩的改善作用,并探讨其可能的作用机制.方法:将80只小鼠随机分为假手术组(n=10)和造模组(n=70).造模组小鼠采用切除5/6肾联合低蛋白(4％酪蛋白)饮食法建立CKD-PEW模型.将造模成功的50只小鼠随机分为模型组,四君子汤低、中、高剂量组[2.34、4.68、9.36 g/(kg·d),以生药量计]和复方α-酮酸片组[阳性对照,1 g/(kg·d)],每组10只.各给药组小鼠灌胃相应药物,假手术组和模型组小鼠灌胃等体积生理盐水,每天1次,连续灌胃14 d.末次给药后,称定小鼠体质量、左侧胫骨前肌(TA)湿质量,并测定TA横截面积;检测小鼠TA蛋白合成与分解代谢情况;采用实时荧光定量-聚合酶链式反应法检测小鼠TA中B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及胱天蛋白酶3(Caspase-3)mRNA表达水平;采用Western blotting法检测小鼠TA中肌萎缩蛋白Fbox-1(Atrogin-1)、肌环指蛋白1(MuRF-1)、Rho相关蛋白激酶1(ROCK1)、磷酸化肿瘤抑制基因(p-PTEN)、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)及磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白的表达水平.结果:与假手术组比较,模型组小鼠的体质量、TA湿质量、TA蛋白合成代谢能力以及PI3K、p-Akt蛋白表达水平显著降低(P<0.05),TA横截面积显著减小(P<0.05),TA蛋白分解代谢能力、Bax/Bcl-2比值、Caspase-3 mRNA表达水平和Atrogin-1、MuRF-1、ROCK1、p-PTEN蛋白表达水平显著升高(P<0.05).与模型组比较,四君子汤中、高剂量组和复方α-酮酸片组小鼠上述指标均显著改善(P<0.05).结论:四君子汤能够增加CKD-PEW模型小鼠体质量,抑制其骨骼肌萎缩;其机制可能与调控ROCK1/PTEN/Akt信号通路,抑制Atrogin-1和MuRF-1表达有关.

    四君子汤慢性肾脏病蛋白质能量消耗Rho相关蛋白激酶1磷酸化肿瘤抑制基因磷脂酰肌醇-3-激酶蛋白激酶B小鼠

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