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期刊信息/Journal information
中国中西医结合儿科学
中国中西医结合儿科学

王雪峰

双月刊

1674-3865

024-89800910

110101

沈阳市苏家屯区乔松路2号

中国中西医结合儿科学/Journal Chinese Pediatrics Of Integrated Traditional And Western Medicine
查看更多>>医学文摘检索刊物。主要收摘国内公开发行的医学期刊及医学院学报上的儿科文献，以儿内科为主，收摘的期刊、学报达110种。
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    儿童流行性感冒中西医结合诊疗指南

    王雪峰王力宁邓力刘翰旻...
    93-101页
    查看更多>>摘要：儿童是流行性感冒的高发人群及重症病例的高危人群.流行性感冒早期干预,特别是在轻症阶段给予中西医结合的干预措施对疾病的预后具有重要意义.本指南基于文献检索及评价、专家访谈、组内讨论、专家论证会、公开征求意见等制订流程,形成《儿童流行性感冒中西医结合诊疗指南》.此次制订提出指南适用范围、规范性引用文件、术语和定义、诊断、治疗,旨在为儿童流行性感冒中西医结合临床实践、诊疗规范和质量评价提供重要参考.

    流行性感冒诊疗指南中西医结合标准儿童

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    ADA2基因变异与腺苷脱氨酶2缺乏症的研究进展

    付彬李海波叶启东闫露露...
    102-106页
    查看更多>>摘要：腺苷脱氨酶2缺乏症是一种罕见的常染色体隐性遗传的自身炎症性疾病,是由ADA2基因纯合或复合杂合变异导致腺苷脱氨酶2活性低下或缺乏而致病.该缺乏症主要临床表现为儿童期起病的全身性炎症、血管炎、体液免疫缺陷和血液学异常等,早期诊断困难,发病机制尚不完全清楚.全身性炎症表型患者治疗首选肿瘤坏死因子α受体拮抗剂,其次为沙利度胺.造血干细胞移植主要用于严重血液学表型患者或对肿瘤坏死因子α受体拮抗剂治疗无效患者.本文对腺苷脱氨酶2缺乏症的临床特征、人口学特征、基因型以及与临床表型相关性、可能的发病机制和诊疗策略进行阐述.

    腺苷脱氨酶2缺乏症ADA2基因自身炎症性疾病血管炎

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    机器人辅助步行训练对脑性瘫痪患儿影响的研究进展

    魏鑫鑫吕智海
    107-113页
    查看更多>>摘要：脑性瘫痪(简称脑瘫)是儿童发育期最常见的致残性疾病之一,对脑瘫患儿的身心健康有着很大的影响.神经康复领域中机器人康复技术发生了革命性的变化,并越来越多应用在临床治疗中.机器人辅助步行训练以高强度,重复性为特征,是近年来改善神经系统疾病的研究热点.本文简单总结了步行训练机器人的不同种类、康复机制和训练方式对脑瘫儿童身体结构和功能、活动及参与能力方面的影响,旨为临床治疗提供可靠的依据.

    脑性瘫痪机器人辅助步行训练国际功能、残疾与健康分类步态分析粗大运动功能

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    参考文献标引格式的要求

    《中国中西医结合儿科学》编辑部
    113页
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    基于中医五行"母子相及"理论初探肺脾相及与儿童过敏进程的关系

    徐超迟磊崔振泽
    114-118页
    查看更多>>摘要：过敏性疾病呈逐年上升趋势,而儿童过敏性疾病占其一半,且在儿童中表现出过敏进程的现象,即从婴儿期的特应性皮炎、食物过敏到儿童期的过敏性鼻炎和哮喘的发展进程,儿童过敏进程如期而至成了业内的攻坚问题.本文简单介绍了儿童过敏进程的概念及发病机制,着重从中医五行的"母子相及"角度探讨了肺脾相及,肺卫固表、主气司呼吸,脾主运化、统津液代谢,肺、脾功能以及肺脾相互影响分别与儿童特应性皮炎、食物过敏、过敏性鼻炎及过敏性哮喘有着密切的关系,也进一步阐明了肺脾相及参与了儿童过敏进程的整个过程.目前,对于儿童过敏进程的防治还在探索阶段,现代医学多从三级预防入手,而祖国医学秉持"整体观念""异病同治"等理念,有望从二级预防,甚至从辨识体质(肺脾气虚质)的一级预防期就对有肺脾不足初期表现的患儿进行中医药的干预,如药膳饮食、推拿按摩及中药内服等有效方法来延迟,甚至阻断儿童过敏进程的发展,本文为其提供了有力的理论依据和支持.

    过敏进程中医五行肺脾相及病因病机特应性皮炎食物过敏哮喘儿童

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    基于"肺与大肠相表里"讨论调节肠道菌群在儿童肺炎中的应用

    李广翟文生
    119-122页
    查看更多>>摘要：肺炎是儿童常见疾病,是导致5岁以下儿童死亡的主要原因之一,而细菌是发展中国家儿童肺炎中最常见的病原体,临床上治疗药物以抗生素为主,但全球细菌耐药形势严峻,已成为威胁人类健康的重要问题.中医认为,"肺与大肠相表里",强调"肺肠同治",现代医学提出"肺-肠轴",发现肠道菌群的变化影响肺系疾病的发生、发展及转归,并提出通过干预菌群治疗肺系疾病.本文旨在讨论益生菌在儿童肺炎中肺肠同治作用,为临床治疗儿童肺炎提供新思路.

    肺炎益生菌肺肠同治儿童

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    新生儿发生医院感染危险因素的Meta分析

    令娟丁贤荦王燕张映华...
    123-129页
    查看更多>>摘要：目的 对新生儿发生院内感染的主要危险因素进行Meta分析,以进一步完善医疗防御措施,减少新生儿医院感染的发生.方法 检索中英文数据库,采用STATA/SE 12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入52篇研究,94 223例感染新生儿.Meta分析表明12个危险因素差异有统计学意义,其中胎龄＜37 周(RR=0.92,95％CI=0.90～0.93)、出生体质量＜2 500 g(RR=0.92,95％CI=0.91～0.94)、住院时间＞7 d(RR=0.93,95％CI=0.91～0.95)、机械通气(RR=0.88,95％CI=0.85～0.91)、肠外营养(RR=0.92,95％CI=0.89～0.96)、侵入性操作(RR=0.89,95％CI=0.84～0.93)、静脉置管(RR=0.91,95％CI=0.83～0.99)、新生儿窒息(RR=0.94,95％CI=0.89～0.99)、分娩方式(RR=0.93,95％CI=0.88～0.98)、经外周静脉穿刺中心静脉置管术(RR=0.84,95％CI=0.74～0.96)、羊水浑浊(RR=0.91,95％CI=0.85～0.96)及母乳喂养(RR=0.93,95％CI=0.87～1.00)为新生儿感染的危险因素,敏感性分析与漏斗图结果显示发表偏倚不明显.结论 在新生儿护理及临床工作中,医护人员应提高对新生儿感染危险因素的识别及判断,积极主动实行防范措施,减少新生儿医院感染的患病率和致死率.

    医院感染Meta分析危险因素新生儿

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    基于机器学习的注意力缺陷多动障碍风险预测研究

    赵健翔吴振起王雪峰王子...
    130-136页
    查看更多>>摘要：目的 探讨基于机器学习算法对儿童注意力缺陷多动障碍(ADHD)预测的可行性.方法 回顾性分析我院于2022年11月至2023年8月儿科门诊就诊患者358例,其中ADHD患儿119例,非ADHD患儿239例,以人口学基本信息、儿童个人生活情况、母亲孕期情况、家庭生活情况及遗传因素等31个变量作为危险因素,采用单因素分析筛选出具有明显差异的变量,然后分别建立决策树模型、随机森林模型、自适应提升算法及K近邻算法模型,采用受试者工作特征(ROC)曲线的面积(AUC)、特异度、准确性、F1分数及ROC曲线等进行模型预测效能评估.结果 4种机器学习算法建立的ADHD的预测模型以随机森林算法最优,其AUC为0.955,特异度、准确性、F1分值分别为0.903、0.898、0.853;同时,根据随机森林模型筛选出的前五位特征变量为:教育方式、情绪稳定情况、每日看电子产品时长、学习困难情况、近期反复呼吸道感染.结论 初步构建出基于机器学习算法建立儿童ADHD的预测模型,该模型对ADHD有良好的预测能力.

    注意力缺陷多动障碍危险因素机器学习预测模型儿童

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    儿童急性淋巴细胞白血病直接医疗成本分析

    颜余竹于洁安曦洲郭小利...
    136-139页
    查看更多>>摘要：目的 分析急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿直接医疗成本及构成比,为医疗制度的改革提供参考依据,为白血病患儿的规范治疗提供保障.方法 收集2015年1月至2018年4月重庆医科大学附属儿童医院血液肿瘤科收治的ALL患儿110例,描述性分析ALL患儿的直接医疗成本,探讨其主要构成比.结果 ALL患儿规范治疗期间,直接医疗成本主要由门诊费用(平均23 597元)、一日化疗病房治疗费用(平均23 216元)及普通病房住院费用(平均158 152元)三部分构成,在这些费用中,其中药品费、治疗费及化验费所占比例较大.平均报销比例为59.1％(93 415/158 152),从住院时长上看,ALL患儿平均住院时间为131 d,日均住院费用为1 207元(158 152/131).结论 降低药品费用,规范的治疗和检查能降低医疗成本.全方位、多角度为白血病患儿家庭提供支持,为患儿的治疗提供有力保障.

    白血病医疗成本儿童

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    TCTN3基因变异致Joubert综合征1例报告及基因分析

    宋凡旭李晓捷庞伟李雪梅...
    140-144页
    查看更多>>摘要：目的 探讨Joubert综合征的临床表现及基因分析.方法 对就诊于佳木斯大学附属第三医院的1例TCTN3基因变异所致的Joubert综合征患儿的临床资料及基因结果进行分析.结果 患儿5个月13 d,母孕期行彩超产检及腹部胎儿MRI提示胎儿小脑蚓部及脑干发育异常.患儿就诊时主要临床表现为可见发作性呼吸急促、肌张力低下、发育迟缓;头颅磁共振提示"磨牙征""蝙蝠翼"状第四脑室;全外显子测序显示TCTN3基因存在杂合变异c.776dupT、c.737-2A＞T,分别来自父母,明确诊断为Joubert综合征18型.TCTN3基因变异引起的Joubert综合征为国内首次报道,其中c.737-2A＞T位点变异国内外均未见报道.该患儿经3个月的康复治疗后,气促发作频率减少,追视追听明显改善,运动能力、社会适应性等显著提高.结论 发现国内未见报道的Joubert综合征患者TCTN3基因变异.Joubert综合征患者应积极进行康复治疗,并定期评估眼、肾、肝等脏器的功能,以及长期综合康复治疗和追踪观察.

    Joubert综合征TCTN3磨牙征小脑和脑干发育缺陷

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