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期刊信息/Journal information
中国药学杂志
中国药学杂志

桑国卫

半月刊

1001-2494

zgyxzz@cpa.org.cn，zgyxzz@yahoo.com.cn

010-58698009

100022

北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层

中国药学杂志/Journal Chinese Pharmaceutical JournalCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是我国药学界创刊最早、发行量最大、反映我国药学各学科进展和动态的最具权威性和影响的综合性学术核心期刊之一。内容包括药学各学科，辟有专题笔谈、综述、中药及天然药物、药理、药剂、临床药学、药品质量及检验、药物化学、药物与临床、生物技术、新药介绍、药学史、药学人物、药事管理、学术讨论、科研简报等栏目。
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    定量核磁共振氢谱法测定4种盐酸莫西沙星杂质对照品的含量

    何雨张雅军谢晶鑫王青...
    1151-1155页
    查看更多>>摘要：目的 建立测定4种盐酸莫西沙星杂质A、B、C、D对照品含量的定量核磁共振氢谱法(quantitative proton nuclear mag-netic resonance,qHNMR).方法 采用核磁共振波谱仪采集4种盐酸莫西沙星杂质对照品的一维定量氢谱(1H-NMR),以1,3,5-三甲氧基苯作为内标物,氘代二甲亚砜(DMSO-d6)或氘代氯仿(CDCl3)作为溶剂,脉冲程序为noesyigldld,扫描次数(NS)为32次,弛豫延迟时间(D1)为30 s,测试温度为25 ℃,对4种盐酸莫西沙星杂质对照品进行定量研究.结果 4种盐酸莫西沙星杂质对照品定量峰和1,3,5-三甲氧基苯定量峰信号在核磁共振氢谱上分离度良好,在线性范围内线性关系良好(r2＞0.999 4),进样精密度和重复性良好.qHNMR法测定含量结果与质量平衡法测定含量结果基本一致.结论 建立的qHNMR法准确可靠、简便快速,为该类杂质含量测定提供了新的方法,也可作为该类化学对照品采用质量平衡法定值结果的验证方法.

    定量核磁共振氢谱法盐酸莫西沙星杂质对照品定值含量测定

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    难溶性肾上腺素原料药细菌内毒素检查方法学研究

    张菊吕晓君杨雅婷何开勇...
    1156-1160页
    查看更多>>摘要：目的 建立难溶性肾上腺素原料药细菌内毒素检查方法.方法 依照2020年版《中国药典》四部通则1143细菌内毒素检查法,用盐酸溶解肾上腺素,再用细菌内毒素检查用水(BET水)稀释,用凝胶法和动态浊度法进行干扰试验和内毒素回收干扰试验.结果 肾上腺素原料药用0.1 mol·L-1盐酸溶解制成质量浓度10mg·mL-1的溶液,再用BET水稀释200倍及以上作为供试品对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论 建立的细菌内毒素检查方法可用于肾上腺素原料药的细菌内毒素检查,控制其产品质量.

    细菌内毒素难溶性原料药肾上腺素

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    舒巴坦制剂致Kounis综合征的文献病例分析

    潘振峰李岩周增慧朱建国...
    1161-1164页
    查看更多>>摘要：目的 探讨含舒巴坦成分的抗菌药物致Kounis综合征(Kounis syndrome,KS)的发生情况和特点,为临床安全使用该类药物提供参考.方法 检索建库至2023年10月收录在PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网、万方和维普期刊数据库有关含有舒巴坦成分的抗菌药物致KS的病例报道,并对相关数据进行统计和分析.结果 共检索到11篇文献合计11例患者,男性7例(63.6％),女性4例(36.4％),年龄44～89(70.0±13.1)岁,≥70岁的有9例(81.8％).涉及药物包括头孢哌酮舒巴坦5例(45.5％)、氨苄西林舒巴坦4例(36.4％)和哌拉西林舒巴坦2例(18.2％).81.8％的患者在用药后30 min内出现急性过敏反应且心电图提示ST段异常改变.KS分型Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型分别为8例(72.7％)、2例(18.2％)和1例(9.1％).经抗过敏和抗心肌缺血等治疗后10例(90.9％)患者转归良好,1例(9.1％)最终死于心源性休克.结论 多种含有舒巴坦成分的抗菌药物可诱发KS,且以老年患者居多,多在30 min内发生.临床在使用该类制剂过程中一旦出现急性过敏反应并伴有心电图异常改变时应高度怀疑可能为其诱发的KS,及时停药并根据KS分型进行针对性治疗是改善患者预后的关键.

    舒巴坦Kounis综合征急性冠脉综合征文献病例分析

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    欧盟儿科药品管理条例系统解析

    李秀丽李丹瞿礼萍张廷模...
    1165-1170页
    查看更多>>摘要：目的 系统剖析欧盟儿科药品管理条例的核心内容,揭示欧盟儿科药品监管特点.方法 采用文献研究法分析欧盟儿科药品管理条例、有关指导文件及国内外文献情况.结果 欧盟设置儿科药品委员会专门负责儿科药品监管相关事宜,并围绕强制义务要求、奖励与激励措施、其他促进儿科药品研究的措施、信息透明措施4大核心内容进行系统设计,具有强制与激励相结合、多措并举确保有效实施和贯穿药品全生命周期的特点.结论 欧盟重视儿科药品监管专业队伍建设,注重强制与激励并行,强调药品全生命周期和动态调整理念,为促进儿科药品开发与可获得性提供了全方位保障,值得我国借鉴.

    儿科药品监管强制义务奖励激励全生命周期

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    《中国药学杂志》2024年第12期国家级继续医学教育试题

    1171,后插1页
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