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期刊信息/Journal information
中国医药工业杂志
中国医药工业杂志

王其灼

月刊

1001-8255

cjph@pharmadl.com

021-62793151

200040

上海市北京西路1320号

中国医药工业杂志/Journal Chinese Journal of PharmaceuticalsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是我国医药工业领域内历史最长的技术刊物,重点报道我国医药工业生产和科技的成果和经验,及时介绍国际上制药新技术发展新动向,为提高生产科技水平和促进医药工业发展服务。读者对象为医药、生物技术、化工等行业的生产、科研、教学、临床、经营管理人员。本刊在国际上入选CA、BA和AA等著名检索系统,在CA上的收摘率在我国医药期刊中位于前列。
正式出版
收录年代

    脂质体体外释放方法的研究进展

    高冬旭赵源陆伟根何军...
    445-455页
    查看更多>>摘要:近年来,脂质体产品陆续上市.然而,各国药典中并未收录脂质体药物体外释放度检测的标准化方法,给脂质体药物的开发和监管带来了极大的挑战.体外释放度是评估药物制剂产品质量的重要技术指标,在产品开发、质量研究以及产品放行等方面具有关键作用.文章介绍了国内外报道的脂质体产品体外释放方法及检测装置,并阐述了己上市产品体外释放方法的选择依据,期望促进和完善脂质体体外释放度检测方法的发展,为脂质体产品的研发和监管提供更科学、准确的数据支持.

    脂质体体外释放评价方法质量评价

    浅谈纳米晶药物的药学研究与评价

    杨柳章俊麟石勇平许真玉...
    456-462页
    查看更多>>摘要:纳米晶药物可显著改善药物的溶解度和生物利用度.目前已有多个纳米晶药物在全球上市,但国内外监管机构尚未针对纳米晶药物形成明确、统一的监管评估方案.该文对国内外纳米晶药物的监管及上市情况进行了介绍,从纳米晶药物的原料药、辅料、生产工艺、质量研究与控制、包材与稳定性等方面,对纳米晶药物的药学研究与评价进行探讨,并结合案例进行分析,以期为纳米晶药物的药学研究与评价提供参考.

    纳米晶纳米药物药学研究评价

    中药材保质增效干燥预处理技术的研究现状、问题及对策

    徐柳风王学成易兵刘振峰...
    463-474页
    查看更多>>摘要:新鲜中药材由于含水量较高,易腐烂和变质.通过干燥降低水分含量是延长中药材保质期的常用方法.然而,中药材干燥普遍存在时间长、产品品质易受损等问题.在干燥工序前选用适当的预处理技术不仅能够缩短干燥时间,且对中药材品质的保障具有积极作用.文章介绍了不同中药材干燥预处理技术的作用机制及对中药材干燥效率和质量的影响,分析了预处理技术在中药材干燥应用中尚存在的问题,并针对不同中药材活性成分提出了选择预处理方法的建议,为中药材干燥预处理技术的应用提供参考.

    中药材预处理技术干燥含水量保质增效

    助干剂在中药浸膏干燥中的应用

    高欢万琴李远辉杨明...
    475-481页
    查看更多>>摘要:中药浸膏的干燥是制备现代中药固体制剂的重要工序之一.但是,中药浸膏的干燥效率低、能耗高、浸膏粉吸湿性强、流动性差,以及喷雾干燥粘壁等问题较为突出,长期困扰着中药制药行业.添加助干剂是解决以上问题的有效途径,在中药浸膏干燥中有着重要的应用.该文章通过文献调研分析,综述了助干剂在中药浸膏干燥中的作用与主要应用,总结分析了助干剂的助干机制,以期为提高中药浸膏的干燥效率、改善中药浸膏品质提供参考.

    助干剂中药浸膏干燥效率品质助干机制

    乳铁蛋白在药物靶向递送系统中应用的研究进展

    苏津贤赵钰刘春舒星富...
    482-487页
    查看更多>>摘要:乳铁蛋白是一种天然糖蛋白,作为具有靶向作用的天然生物材料受到广泛关注.经乳铁蛋白偶联的药物或乳铁蛋白修饰的纳米药物递送系统能通过受体介导的内吞作用,有效地将抗肿瘤药靶向递送至肿瘤病灶,在减轻不良反应的同时,发挥更高的疗效.该文主要介绍了基于乳铁蛋白的药物靶向递送系统的组成和性能,旨在为抗肿瘤药靶向给药系统的深入研究提供参考和新思路.

    乳铁蛋白抗肿瘤药纳米药物递送系统靶向递送载体

    吸入制剂用原料药中无定型含量的定量方法研究进展

    齐创宇
    488-493页
    查看更多>>摘要:吸入制剂尤其是吸入粉雾剂的快速发展,凸显了对微粉化原料药中无定型含量的定量需求.文章简述了目前广泛使用的7种定量方法(PXRD法、DSC法、动态蒸汽吸附法、微量热法、溶解量热法、IR法和拉曼光谱法),及其限度和相应的检测仪器,并基于吸入制剂用原料药的常见无定型含量限度要求,列举了一些研究实例,分析了不同方法的优缺点,以期为相关研究提供参考.

    吸入制剂微粉化原料药无定型含量定量分析结晶度

    双层片剂的研究进展

    王楠时晓燕潘增玉贾俊伟...
    494-500页
    查看更多>>摘要:双层片剂是一种广受关注的新型制剂,具有双层结构,可通过联合用药或调整释药速率来增强药效、减轻药物不良反应、提高患者依从性.该综述总结了近年来双层片剂的研究进展,汇总了双层片剂的特点、制备方法和分类情况,并结合案例介绍了双层片剂的临床应用情况,以期为双层片剂的研究与开发提供参考.

    双层片速释层缓释层药效固体制剂

    盐酸乌拉地尔的新合成工艺研究

    王栋蒋海婷罗鹏陆俊...
    501-505页
    查看更多>>摘要:以3-[(叔丁氧羰基)氨基]丙酸(2)和1-(2-甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐(3)为起始原料,通过活性酯法进行酰胺合成,得[3-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-氧代丙基]氨基甲酸叔丁酯(4),再经脱保护得3-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]丙胺三盐酸盐(6盐酸盐),最后与6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮(7)缩合得盐酸乌拉地尔(1盐酸盐).目标产物经HPLC、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析确证.总收率达61.2%(以2计),纯度99.95%.改进后的工艺解决了关键中间体6国产化的技术难题,适合工业化生产.

    乌拉地尔a受体阻滞剂N,N-羰基二咪唑合成

    唑来膦酸合成工艺改进

    王邵峰冯中吴士忠彭壮...
    506-509页
    查看更多>>摘要:对唑来膦酸(1)的合成工艺进行了优化.以经济、易得的咪唑(3)和氯乙酸乙酯(4)为起始物,在叔丁醇钾碱性条件下,通过"一锅法"进行N-烷基化和水解反应,得中间体咪唑-1-乙酸盐酸盐(2盐酸盐).2盐酸盐经三氯化磷膦酸化得1粗品,通过加大甲烷磺酸、三氯化磷的投料量,延长反应时间,收率由46%提至87%;1粗品经水和丙酮精制得1,产品未检出明显杂质(HPLC纯度100.0%),总收率68%(以3计).改进后的工艺生产成本较低,操作安全、简便,收率提高,适合工业化生产.

    唑来膦酸一锅法膦酸化合成工艺改进

    酒石酸唑吡坦的合成工艺优化

    鲍广龙张乃华陈庆涛冯中...
    510-514页
    查看更多>>摘要:文章对酒石酸唑吡坦(1)的合成工艺进行了改进与优化.以乙醛酸(4)为起始原料与乙酸酐反应得到2,2-二乙酰氧基乙酸(5),5经氯化亚砜氯代生成2,2-二乙酰氧基乙酰氯(6),然后6与二甲胺反应制得N,N-二甲基-2,2-二乙酰氧基乙酰胺(7),7经吡啶对甲苯磺酸盐水解得关键侧链中间体N,N-二甲基-2-氧代乙酰胺(8).以对甲基苯乙酮(2)为另一起始物料,经溴素溴代后与2-氨基-5-甲基吡啶经"一锅法"合成6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑[1,2-a]吡啶(3),然后3与8亲核加成制得a-羟基唑吡坦(9),9经三甲基氯硅烷/碘化钠体系一步还原生成唑吡坦(10),最后10与L-(+)-酒石酸成盐制得1,纯度>99.89%,总收率52.4%(以2计).改进后的工艺稳定、操作简便、生产成本低,适合工业化生产.

    酒石酸唑吡坦镇静催眠药合成工艺制药工艺