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中国医药指南
中国医药指南

王宝群

旬刊

1671-8194

zgyyzn2004@163.com

010-58767077，58768306，56290550

100022

北京朝阳区东三环中路55号富力城双子座B座902室

中国医药指南/Journal Guide of China Medicine
查看更多>>本刊是经国家新闻出版总署和国家科学技术部正式批准，由中华人民共和国卫生部主管，中国医学基金会主办的国家及全国性学术类综合医学期刊。
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    盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床分析

    芦萍
    112-113页
    查看更多>>摘要：目的 探讨盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果.方法 将2016年6月至2018年10月78例小儿肺炎患者随机分为两组各39例,研究组使用盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗,对照组不使用盐酸氨溴索治疗,记录患儿退热时间、咳嗽、气促、肺部啰音消失时间、住院时间,判断临床总疗效.结果 研究组退热时间为(2.05±0.63)d,咳嗽消失时间为(5.14±1.05)d,气促消失时间为(3.16±0.57)d,肺部啰音消失时间为(6.19±0.83)d,住院时间为(6.54±1.02)d ;对照组分别为(3.95±0.44)d,(7.74±1.244)d, (5.80±0.84)d,(7.76±0.59)d,(8.78±1.24)d,比较具有统计学意义(P＜0.05).研究组临床治愈占46.2%,显效占38.5%,有效占15.4%,无效占0 ;对照组临床治愈占28.2%,显效占35.9%,有效占23.1%,无效占12.8%,比较具有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿肺炎使用盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗可获得更满意的疗效,有利于患儿更快康复出院.

    盐酸氨溴索阿奇霉素小儿肺炎

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    孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

    王磊
    114-115页
    查看更多>>摘要：目的 关于孟鲁司特联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果评价.方法 本文所选择的研究对象均来自我院在2017年6月至2018年11月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿,将68例患儿按照随机方法分为常规治疗组和联合治疗组,平均每组34例,对两组患儿均选择采用常规基础治疗方案进行治疗,常规治疗组选择孟鲁斯特钠进行治疗,联合治疗组在常规基础上为患儿配合布地奈德进行治疗评价并比较两组患儿治疗的效果.结果 经过治疗后对两组患儿临床症状进行评价,常规治疗组的咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间分别为(8.5±1.5)d、(11.4±2.3)d,联合治疗组则分别为(3.8±0.7)d、(5.5±0.4)d,两组比较,P＜0.05,差异存在统计学意义;本文常规治疗组的治疗总有效率为73.53%(25/34),联合治疗组治疗总有效率94.12%(32/34),P＜0.05,差异存在统计学意义;常规治疗组不良反应发生率为17.65%(6/34),联合治疗组为20.59%(7/34),P＞0.05,两组无差异,不具有统计学意义.结论 对小儿咳嗽变异性哮喘在治疗的过程中,为患儿选择采用孟鲁司特联合布地奈德进行治疗能够有效改善患儿的临床治疗效果,促进患儿症状的缓解,并且不会产生严重的不良反应,值得推广应用.

    孟鲁斯特布地奈德小儿咳嗽变异性哮喘

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    丙戊酸钠与咪达唑仑治疗小儿癫痫持续状态的效果及安全性分析

    王松
    116-117页
    查看更多>>摘要：目的 分析采用丙戊酸钠和咪达唑仑对小儿癫痫持续状态进行治疗的临床效果,同时分析治疗的安全性.方法 本文选择我院在2018年6月至2019年1月收治的82例小儿癫痫持续状态患儿作为研究对象,采用随机方法将所有患儿分为常规治疗组和联合治疗组,每组平均为41例.对两组患儿配合基础治疗,在此基础之上对常规治疗组的患儿选择采用咪达唑仑进行治疗,联合治疗组的患儿选择采用咪达唑仑联合丙戊酸钠进行治疗,对两组患儿经过不同治疗以后的效果进行评价并作出比较.结果 经过治疗以后,对于本研究两组患儿的临床治疗,有效率进行比较,本研究常规治疗组的治疗总有效率为65.85%(27/41),联合治疗组的治疗总有效率为90.24%(37/41),两组患儿进行比较,P＜0.05,存在明显差异,具有统计学意义;对于本研究两组患儿的治疗不良反应发生率进行比较,研究常规治疗组不良反应发生率为7.32%(3/41),联合治疗组的不良反应发生率为9.76%(4/41),两组进行比较,P＞0.05,差异不具有统计学意义.结论 临床选择采用丙戊酸钠联合咪达唑仑对小儿癫痫持续状态进行治疗能够取得良好的治疗效果,同时不会产生严重的不良反应,所以属于有效的治疗方案,值得推广应用.

    丙戊酸钠咪达唑仑小儿癫痫持续状态

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    丙卡特罗联合孟鲁司特钠对小儿慢性咳嗽患儿的疗效及预后的影响分析

    杨春凤
    118-119页
    查看更多>>摘要：目的 分析丙卡特罗联合孟鲁司特钠应用在小儿慢性咳嗽方面的效果,以便可为临床治疗提供科学的参考.方法 本文选择的研究对象为我院在2017年4月至2018年8月收治的82例小儿慢性咳嗽患儿,将所有患儿按照随机方法分为常规治疗组和联合治疗组,平均每组患儿分别为41例,对两组患儿配合基础治疗,常规治疗组患儿选择采用丙卡特罗进行治疗,联合治疗组的患儿选择采用丙卡特罗联合孟鲁司特钠进行治疗,并对两组不同治疗方法所取得的效果进行比较.结果 本研究所有患儿经过不同的治疗以后,临床症状均得到有效的缓解,评价两组患儿的临床治疗总有效率,本文的常规治疗组为80.49%(33/41),联合治疗组为97.56%(40/41),P＜0.05,差异具有统计学意义;对两组患儿治疗结束后体温恢复正常的时间、临床体征消失时间、肺炎咳嗽症状消失时间和患儿的住院时间进行比较,本文的联合治疗组分别为(35.2±4.5)h、(4.6±2.2)d、(4.3±1.4)d、(8.1±1.6)d;而本文的常规治疗组分别为(46.7±3.5)h、(6.3±2.7)d、(6.4±3.2)d、(12.8±3.1)d,两组存在差异性,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 对于小儿慢性咳嗽患儿在治疗的过程中应用丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗能够有效的缓解患儿的咳嗽相关症状,帮助患儿尽快纠正临床不良体征,使患儿更好的恢复,可提升患儿抢救的效率,值得在临床上推广使用.

    丙卡特罗孟鲁司特钠小儿慢性咳嗽

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    糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果评价

    李秀丽
    120-121页
    查看更多>>摘要：目的 探讨糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果.方法 选择我院100例2017年1月至2018年2月慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者.随机分组,糖皮质激素组采取糖皮质激素治疗,糖皮质激素联合特布他林治疗组则采取糖皮质激素联合特布他林治疗 .比较两组慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效;慢性阻塞性肺疾病急性加重期炎症控制时间、动脉血气指标恢复正常的时间、喘息消失的时间、呼吸困难消失的时间、咳嗽消失的时间、住院天数;治疗前后患者第一秒用力呼气容积、最大呼气流量、动脉血气分析指标、生活质量等指标;不良反应.结果 治疗后糖皮质激素联合特布他林治疗组第一秒用力呼气容积、最大呼气流量、动脉血气分析指标、生活质量等指标变化幅度更大,P＜0.05.糖皮质激素联合特布他林治疗组慢性阻塞性肺疾病急性加重期炎症控制时间、动脉血气指标恢复正常的时间、喘息消失的时间、呼吸困难消失的时间、咳嗽消失的时间、住院天数和糖皮质激素组比较有优势,P＜0.05.结论 糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果好,可有效控制炎症和改善肺功能状况,改善患者的生存质量状况,并缩短炎症控制的时间,减少不良反应的发生,提高治疗的效果.

    糖皮质激素特布他林慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果

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    改良早期预警评分联合GCS评分院前评估颅脑损伤患者病情及预后的关系

    陆志强
    122-123页
    查看更多>>摘要：目的 探究颅脑损伤患者院前急救过程中改良早期预警(MEWS)评分联合格拉斯哥昏迷(GCS)评分的应用对于患者病情及预后效果评估的作用.方法 共计抽取128例颅脑损伤患者作为研究对象,患者均于2018年3月至2019年3月于我急救中心进行急救治疗,所有患者院前急救中均进行改良早期预警(MEWS)评分、简单指数(PHI)评分、格拉斯哥昏迷(GCS)评分进行院前评估,根据观察结果分组对比生存组和死亡组患者各项评分均值、血压水平以及生化指标检测结果.结果 128例患者观察终点统计结果可见存活患者89例,存活率为69.53%,死亡患者39例,病死率为30.47%.存活组患者MEWS评分、PHI评分低于死亡组,GCS评分高于死亡组,收缩压以及舒张压均低于死亡组,生存组患者S100B、NSE均低于死亡组,差异对比均有统计学意义(P＜0.05).结论 颅脑损伤患者院前急救中MEWS评分以及GCS评分的应用对于预估患者的病情状况以及预后效果有非常显著的作用,能够了解患者早期的生命体征、意识障碍以及运动状态,能够帮助医护人员及时掌握患者病情的危重程度,尽早采取措施避免患者病情的进一步恶化发展,促进急救质量的提升.

    改良早期预警评分简单指数评分格拉斯哥昏迷评分颅脑损伤急诊急救

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    阿加曲班联合氯吡格雷治疗急性脑梗死合并下肢深静脉血栓的临床效果分析

    司宏波
    124-125页
    查看更多>>摘要：目的 研究对于治疗急性脑梗死合并下肢深静脉血栓的患者安排实施阿加曲班联合氯吡格雷治疗的临床应用价值.方法 随机选取2016年1月10日至2019年1月10日在我院接受治疗的160例患有急性脑梗死合并下肢深静脉血栓的患者担任本次研究目标.通过抛硬币的方法选出对一号组80例患者和二号组80例患者.两组患者均安排硫酸氢氯吡格雷片进行口服,之后对一号组患者实施注射低分子量肝素钙,对二号组患者实施阿加曲班注射液静脉滴注操作,观察两组患者治疗后的临床治疗效果.结果 一号组患者的临床治疗有效人数有60例,临床治疗有效率为75%,二号组患者的临床治疗有效人数有77例,临床治疗有效率为96%,(P＜0.05)组间数据差异具有统计学意义.结论 对于治疗急性脑梗死合并下肢深静脉血栓的患者安排实施阿加曲班联合氯吡格雷治疗具有良好的临床治疗效果,能够有效提高患者的临床治疗有效率,对患者的康复有益,具有显著的推广应用价值.

    急性脑梗死下肢深静脉血栓阿加曲班氯吡格雷临床治疗效果康复

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    甲巯咪唑与丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床价值

    魏宪丰
    126-127页
    查看更多>>摘要：目的 对比研究甲状腺功能亢进患者采用甲疏咪唑与丙硫氧嘧啶两种药物进行治疗的临床效果.方法 选择以往在我院接受药物治疗的102例甲状腺功能亢进患者,通过随机分组的方式分成对照组(51例)和治疗组(51例).对照组采用丙硫氧嘧啶进行治疗;治疗组采用甲疏咪唑进行治疗.结果 治疗组患者甲状腺功能亢进药物治疗总有效率达到90.2%,高于对照组的68.6% ;仅有3例药物不良反应,少于对照组的9例;甲状腺功能恢复正常时间和药物治疗总时间短于对照组;治疗前后甲状腺功能相关指标、心理状态相关指标、生活质量评分的改善效果优于对照组;对临床用药方案的满意度达到94.1%,高于对照组的80.4%.组间数据比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 甲状腺功能亢进患者采用甲疏咪唑进行治疗,可以减少药物不良反应,大幅度改善甲状腺功能和生活质量,使患者保持良好心态,从而缩短病情恢复和治疗时间,使治疗效果和患者满意度得到同步提升.

    甲状腺功能亢进甲疏咪唑丙硫氧嘧啶甲状腺功能

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    高通量血液透析在维持性透析终末期肾功能衰竭中的作用

    杨晓娜
    128-129页
    查看更多>>摘要：目的 分析高通量血液透析在维持性透析终末期肾功能衰竭患者治疗中的应用价值.方法 2017年1月至2018年1月,选取我院76例终末期肾功能衰竭接受维持性透析患者为研究对象,将其随机分为观察组、对照组各38例,观察组给予高通量血液透析治疗,对照组给予常规血液透析治疗,对比两组血Scr(肌酐)、β2-MG(β2微球蛋白)、CRP(C反应蛋白)、AGEs(晚期糖基化终末产物)及不良反应发生情况.结果 治疗后,两组血Scr水平比较无显著差异(P＞0.05);但观察组β2-MG及CRP、AGEs水平均低于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率为2.63%,低于对照组的15.79%(P＜0.05).结论 高通量血液透析在维持性透析终末期肾功能衰竭患者治疗中的临床价值显著,且安全性高.

    高通量血液透析维持性透析终末期肾功能衰竭不良反应

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    高通量血液透析治疗终末期肾功能衰竭的临床疗效观察

    丁傲
    130-131页
    查看更多>>摘要：目的 探讨高通量血液透析治疗终末期肾功能衰竭的临床疗效.方法 选择我院70例2017年2月至2018年9月终末期肾功能衰竭患者.随机分组,常规血液透析组采取常规血液透析治疗,高通量血液透析组则采取高通量血 液透析治疗.比较两组疾病疗效;血清β2微球蛋白(β2-MG)的清除的水平;治疗前后患者血清尿素、肌酐、血清钙、血清碱性磷酸酶、血清白蛋白;不良反应.结果 高通量血液透析组疾病疗效、血清β2微球蛋白(β2-MG)的清除的水平、血清尿素、肌酐、血清钙、血清碱性磷酸酶、血清白蛋白相比较常规血液透析组更好,P＜0.05.高通量血液透析组不良反应瘙痒的发生率显著低于常规血液透析组,P＜0.05.结论 高通量血液透析治疗终末期肾功能衰竭可获得较好预后,可有效改善患者的肾功能以及缩短治疗的时间,有效改善患者的预后.

    高通量血液透析终末期肾功能衰竭临床疗效

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