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中国医药指南
中国医药指南

王宝群

旬刊

1671-8194

zgyyzn2004@163.com

010-58767077，58768306，56290550

100022

北京朝阳区东三环中路55号富力城双子座B座902室

中国医药指南/Journal Guide of China Medicine
查看更多>>本刊是经国家新闻出版总署和国家科学技术部正式批准，由中华人民共和国卫生部主管，中国医学基金会主办的国家及全国性学术类综合医学期刊。
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    倍他乐克的应用对心肌梗死者院外治疗所产生的作用分析

    薛翟旻
    68-69页
    查看更多>>摘要：目的 分析并研究应用倍他乐克对心肌梗死者进行院外治疗的作用.方法 本文选择2017年12月至2019年1月时间段内我院收治的心肌梗死患者84例为分析对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各42例.对照组患者采取溶栓、吸氧等院外常规治疗,对观察组在对照组基础上实施倍他乐克药物治疗,比较两组患者在院外治疗12周和24周的疾病复发率和病死率,并对比两组患者的治疗总有效率.结果 观察组患者在院外治疗的12周和24周内,疾病复发及死亡的患者数均少于对照组,差异存在显著性(P<0.05).同时,观察组患者的治疗总有效率为95.24％(40/42),对照组患者的治疗总有效率为78.57％(33/42),组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用倍他乐克对心肌梗死患者进行院外治疗,可有效降低此类疾病的复发率及病死率,治疗效果较好,能在一定程度上提高患者的生活及生命质量,值得临床推广及运用.

    心肌梗死倍他乐克院外治疗

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    经伤椎固定在胸腰段脊柱骨折患者中的实施效果及对JOA评分、VAS评分的影响

    姚勇
    70-71,74页
    查看更多>>摘要：目的 探究经伤椎固定在胸腰段脊柱骨折患者中的实施效果以及对VAS、JOA评分影响.方法 将我院于2017年2月至2019年4月收治的42例脊柱骨折患者纳入研究,并将患者的信息输入Excel表格.按照住院号为患者分组,其中单数住院号为对照组,行跨伤椎内固定;双数住院号为试验组,行经伤椎固定.比较两组患者的治疗效果.结果 试验组手术相关指标、住院时间、VAS疼痛指数评分、JOA评分、并发症发生率方面的分析结果 优于对照组(P<0.05).结论 经伤椎固定在胸腰段脊柱骨折患者中实施效果显著,可有效提高安全性,降低疼痛指数,缓解腰部功能,同时缩短住院时间,加快促进患者康复.

    胸腰段脊柱骨折经伤椎固定VAS疼痛指数JOA评分住院时间

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    齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应

    韩霞
    72-74页
    查看更多>>摘要：目的 比较首发精神分裂症患者实施治疗过程中应用齐拉西酮与利培酮的临床效果与安全性.方法 本次试验研究的对象为首发精神分裂症患者88例,入院时间为2018年2月至2019年3月,根据随机数字表法将患者分为两组,给予齐拉西酮治疗的A组和接受利培酮治疗的B组.对两组患者治疗的疗效与安全性进行分析和比较.结果 A组与B组患者治疗效果、治疗前、治疗后2周阳性症状分、阴性症状分、一般病理分和阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)总分比较均无明显差异(P>0.05);A组患者兴奋、失眠、嗜睡、焦虑及肝功能异常、口干、视物模糊、便秘、恶心呕吐及头痛、心动过速等并发症发生率与B组患者均无明显差异(P>0.05);A组患者肌强直、震颤、静坐不能、血压下降及体质量增加等不良反应发生率均明显低于B组患者(P<0.05).结论 首发性精神分裂症患者实施治疗过程中应用齐拉西酮与利培酮的治疗效果相当,治疗一段时间后齐拉西酮在阳性症状分、阴性症状分、一般病理分和PANSS总分等情况上存在一定优势,且其肌强直、震颤、静坐不能、血压下降以及体质量增加等不良反应的发生较少,相对于利培酮来说齐拉西酮更加安全、有效,可以将其作为理想的首发精神分裂症患者治疗药物.

    首发精神分裂症齐拉西酮利培酮阳性和阴性精神症状评定量表不良反应

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    氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死的疗效与安全性

    韩晓冬
    75-76页
    查看更多>>摘要：目的 分析急性心肌梗死患者采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗的效果与安全性.方法 本次试验研究的对象为我院在2018年1月至2019年1月收治的接受急性心肌梗死治疗的患者92例,按照患者接受治疗药物的不同将其分为试验组与参照组,试验组46例患者给予氯吡格雷联合阿司匹林治疗,参照组患者给予阿司匹林治疗.对比分析两组患者的治疗效果以及安全性.结果 试验组患者治疗效果显著优于参照组患者(P<0.05);治疗前试验组与参照组患者血浆黏度、左心射血分数以及血小板凝聚率并无明显差异(P>0.05),治疗后试验组患者血浆黏度、左心射血分数以及血小板凝聚率改善情况显著优于参照组患者(P<0.05);与参照组患者相比,试验组患者各种不良反应发生概率更低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性心肌梗死患者可提高临床治疗效果及安全性,改善血浆黏度、左心射血分数及血小板凝聚率等各项指标.

    急性心肌梗死氯吡格雷阿司匹林血浆黏度左心射血分数

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    西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床分析

    马艳华
    77-78页
    查看更多>>摘要：目的 探究西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药方案治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效与安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 选定朝阳市第二医院收治的小儿过敏性紫癜患儿84例为研究对象(研究时段:2017年1月至2018年12月),采用随机数字分组法将研究对象分为对照组和试验组(每组42例).对照组采用西咪替丁治疗,试验组实施西咪替丁与孟鲁司特钠联合用药方案,比较两组的临床疗效、生化指标、不良反应/复发情况.结果 试验组的临床总有效率为92.86％,显著高于对照组的73.81％;试验组治疗后4个月内复发率低于对照组,P<0.05;两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义,P>0.05;治疗前,试验组患儿的微量白蛋白、β2微球蛋白与对照组相比,组间数据无统计学差异(P>0.05),治疗后,两组上述生化指标均降低,且试验组更低,P<0.05.结论 西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜,更利于病情恢复,改善患儿生化指标,能有效抑制病情复发.

    小儿过敏性紫癜孟鲁司特钠西咪替丁临床疗效不良反应

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    影响血常规临床检验精准度的相关因素探讨

    王颖
    79-80页
    查看更多>>摘要：目的 研究影响血常规临床检验精准度的相关因素.方法 纳入200例患者作为此次研究的对象.纳入标准:在我院接受血常规检验,自愿参与本院的此次研究.纳入时间段:2018年1月至2019年1月.在随机抽签分组的基础上,根据血液采集部位和时间的不同,将200例患者均等分为对照组(n=100)和观察组(n=100),其中对照组患者采集手肘静脉血液,在采集后的0.5 h、2 h、6 h的三个时间点,分别对血液样本进行血常规检验,观察组患者分别采集手肘静脉血液和手指末梢血液,在采集后的0.5 h内对血液样本进行血常规检验.所有血液的检验均通过全自动血细胞分析仪进行.对比检验结果 .结果 对照组结果 :0.5 h、2 h时血常规检验的结果 相比无显著差异(P>0.05),但6 h检验的结果 与0.5 h、2 h时的检验结果 有显著差异,白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板水平均显著低于0.5 h、2 h时的检验结果 (P<0.05);观察组结果 :手指末梢血液检验的白细胞、红细胞、血红蛋白水平均显著低于手肘静脉血液,但血小板水平显著高于手肘静脉血液(P<0.05).结论 在血常规检验中,血液采集部位的不同、检验时间的选择是影响检验精准度的主要原因,因此在进行血常规检验时,应尽量采集患者手肘静脉血液,并应在采集后的2 h内进行检验.

    血常规检验检验精准度影响因素

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    人血丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的最佳剂量探讨

    李晓慧
    81-82页
    查看更多>>摘要：目的 研究人血丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的最佳剂量选择,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 选取2014年4月至2019年2月本院收治的新生儿ABO溶血病患儿86例为研究对象.患儿均采用蓝光照射联合人血丙种球蛋白治疗,根据人血丙种球蛋白用药剂量的差异性随机分为研究组(高剂量1 g/kg丙种球蛋白)与对照组(常规剂量400 mg/kg丙种球蛋白),每组各43例.比较两组患者的临床效果指标、血红蛋白水平、24 h总胆红素水平和临床总有效率.结果 治疗前,两组患者的血红蛋白与24 h总胆红素水平无差异,P>0.05;治疗后,研究组的24 h总胆红素水平低于对照组,血红蛋白高于对照组,24 h总胆红素水平恢复时间、黄疸消退、蓝光照射与住院时间较对照组短,研究组临床总有效率(97.67％)较对照组(79.07％)高,P<0.05,具有统计学差异.结论 对新生儿ABO溶血病患儿采用高剂量人血丙种球蛋白治疗能防止血红蛋白继续降低,降低24 h总胆红素水平,促进机体24 h总胆红素水平早期恢复正常,缩短蓝光照射与住院时间,促进黄疸早期消退,提高治疗效果,值得借鉴.

    人血丙种球蛋白新生儿ABO溶血病最佳剂量临床疗效

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    阿立哌唑用于利培酮所致高催乳素血症的最佳剂量研究

    田歌
    83-84页
    查看更多>>摘要：目的 探究阿立哌唑用于利培酮所致高催乳素血症的最佳剂量,为临床合理用药提供参考依据.方法 选取2018年3月至2019年4月在辽宁省复员军人康宁医院接受治疗的57例利培酮所致高催乳素血症患者为研究对象,依据随机数字分组法将研究对象分为A、B、C 3组(每组19例);3组均采用阿立哌唑治疗,A组剂量为5 mg,B组剂量为10 mg,C组为15 mg.测量3组患者不同时间节点(治疗前、治疗6周、治疗12周)的血清泌乳素水平,采用不良反应量表对3组患者在用药治疗期间的不良反应发生率进行比较.结果 3组患者在治疗前的血清泌乳素水平无统计学意义(P>0.05),用药治疗后第6周、第12周进行检测时,3组患者在血清泌乳素水平均有着明显的下降,治疗前后相比组间具有统计学意义(P<0.05);3组患者在用药治疗期间均无严重不良事件发生(P>0.05),用药治疗后,A组、B组不良反应评分均显著低于C组,差异有统计学意义(P<0.05),但A组与B组患者的不良反应评分无统计学意义(P>0.05).结论 阿立哌唑治疗利培酮所引起的高催乳素血症临床效果显著,其中以5～10 mg为最佳剂量,大剂量(15 mg)会增加不良反应发生率.

    高泌乳素血症阿立哌唑利培酮临床效果临床合理用药

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    阿米卡星联合支气管肺泡灌洗治疗呼吸机相关性肺炎的临床效果

    范菁菁
    85-86页
    查看更多>>摘要：目的 探究阿米卡星联合支气管肺泡灌洗治疗呼吸机相关性肺炎的临床效果.方法 本研究采用随机数字表法,将2018年1月至2018年12月我院收治的80例呼吸机相关性肺炎患者平均分为两组,每组40例.其中,对照组给予基础治疗,观察组在基础上予以阿米卡星联合支气管肺泡灌洗治疗.对比两组患者的治疗效果.结果 治疗后,观察组临床肺部感染评分(CPIS)、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分低于对照组,两组数据对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);在体温恢复正常时间、机械通气时间、肺部感染控制时间、白细胞计数,观察组数值均小于对照组,两组数据对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率(97.50％)显著高于对照组(70.00％)(P<0.05).结论 阿米卡星联合支气管肺泡灌洗治疗呼吸机相关性肺炎,可促进患者呼吸功能、血气指标、炎症指标的改善,消除其临床症状及体征.

    呼吸机相关性肺炎阿米卡星支气管肺泡灌洗治疗效果

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    艾司西酞普兰联合奥卡西平治疗癫痫合并抑郁的临床疗效

    吕丹
    87-88页
    查看更多>>摘要：目的 探讨癫痫合并抑郁患者采取艾司西酞普兰联合奥卡西平治疗的临床疗效.方法 随机数字表分组法将我院于2017年1月至2018年1月收治的90例癫痫合并抑郁患者分为对照组和观察组,各45例;对照组患者单用艾司西酞普兰治疗,观察组患者采取艾司西酞普兰联合奥卡西平治疗.比较两组患者治疗总有效率、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分和不良反应发生率.结果 ①治疗后,观察组治疗总有效率(95.56％)显著高于对照组(75.56％),具有统计学意义(P<0.05).②治疗后,观察组患者HAMD评分、HAMA评分明显低于对照组,两组比较,有统计学意义(P<0.05).③观察组不良反应发生率(6.67％)与对照组(20.00％)比较,无统计学意义(P>0.05).结论 癫痫合并抑郁患者实施艾司西酞普兰联合奥卡西平治疗疗效明显,能改善患者抑郁及癫痫症状,用药不良反应发生率低.

    癫痫抑郁艾司西酞普兰奥卡西平临床疗效

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