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中成药
国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站;上海中药行业协会
中成药

国家食品药品监督管理局;信息中心中成药信息站;上海中药行业协会

陶建生

月刊

1001-1528

zcy.med@foxmail.com,med@stn.sh.cn

021-63213275

200002

上海市汉口路239号450室

中成药/Journal Chinese Traditional Patent MedicineCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中医药科研领域内的一份专业性期刊。面向中药成药生产企业人员和质探人员,同时也向医学工作者提供中药的研究动态和发展趋势。
正式出版
收录年代

    芳香新塔花总黄酮通过调控PPARγ/LXRα/ABCA1通路对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质代谢紊乱的影响

    叶丹马晓宇钊浩然乔会林...
    3577-3582页
    查看更多>>摘要:目的 探究芳香新塔花总黄酮对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质代谢及对PPARγ/LXRα/ABCA1 通路的影响.方法 60 只ApoE-/-小鼠给予高脂饲料喂养8 周后随机分为模型组、阿托伐他汀组(3 mg/kg)及芳香新塔花总黄酮低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg),每组 12 只.灌胃给予相应剂量药物干预 12 周,给药同时继续饲喂高脂饲料;另取12 只C57BL/6J小鼠为空白组,灌胃给予生理盐水,同时喂养普通饲料.给药结束后,油红O染色观察肝组织脂质沉积情况,HE染色观察主动脉斑块形态,全自动生化分析仪检测血脂水平,ELISA法检测血清IL-18、IL-1β、MCP-1水平,试剂盒检测肝组织TC、TG、NEFA、FC水平,Western blot法检测肝组织PPARγ、LXRα、ABCA1、ABCG1 蛋白表达.结果 与空白组比较,模型组肝脏脂滴面积增加(P<0.01),血清TC、TG、LDL-C、IL-18、IL-1β、MCP-1水平和肝组织TC、TG、NEFA、FC水平均升高(P<0.05,P<0.01),血清HDL-C水平和肝组织PPARγ、LXRα、ABCA1、ABCG1 蛋白表达均降低(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,阿托伐他汀组和总黄酮中、高剂量组上述指标均有改善(P<0.05,P<0.01).结论 芳香新塔花总黄酮可抑制ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠肝脏脂质代谢水平,其机制可能与激活PPARγ/LXRα/ABCA1 通路有关.

    芳香新塔花总黄酮ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化肝脏脂质代谢PPARγ/LXRα/ABCA1通路

    脂肝清方对NAFLD小鼠肝损伤及肝细胞凋亡的影响

    徐文轩宋汶轩喇孝瑾申明宇...
    3583-3591页
    查看更多>>摘要:目的 探究脂肝清方对小鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的改善作用及其抑制肝细胞凋亡的机制.方法 40 只小鼠饲喂高脂饲料 8 周建立NAFLD模型,随机分为模型组、吡格列酮组(1.95 mg/kg)和脂肝清方高、中、低剂量组(2.75、5.5、11 g/kg),每组 8 只;另取 8 只为正常组,饲喂普通饲料,各组给予相应剂量药物干预8 周,给药期间继续给予对应饲料喂养.给药前后测定小鼠体质量及葡萄糖耐量,给药结束后检测血清 TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST、C-Peptide、INS水平,计算胰岛素抵抗(IR)指数,HE和PAS染色观察肝组织病理形态并行NAS评分,TUNEL染色检测肝组织细胞凋亡情况,免疫组化和 Western blot 法检测肝组织 Bcl-2、Bax、caspase-3、cleaved caspase-3蛋白表达,RT-qPCR法检测肝组织Bcl-2、Bax、caspase-3 mRNA表达.结果 与正常组比较,模型组小鼠体质量、空腹血糖、IR指数、OGTT AUC、血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、AST水平和肝组织caspase-3、Bax蛋白及mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01),血清INS、C-Peptide水平和肝组织Bcl-2 蛋白及mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01),肝组织出现脂肪变性、脂滴堆积并伴炎性细胞浸润,NAS 评分和 TUNEL 阳性荧光表达升高(P<0.01);与模型组比较,吡格列酮组和脂肝清方组上述指标均得到改善(P<0.05,P<0.01).结论 脂肝清方可以调节NAFLD小鼠的糖脂代谢,改善IR,抑制肝细胞凋亡,减轻脂肪肝及肝损伤,其作用机制可能与上调肝组织Bcl-2表达,下调Bax、caspase-3、cleaved caspase-3表达有关.

    脂肝清方非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)糖脂代谢凋亡Bcl-2Baxcaspase-3

    桂枝茯苓丸对慢性阻塞性肺疾病小鼠气道重塑的影响

    张真杨亿然刘雨谭宇军...
    3592-3598页
    查看更多>>摘要:目的 研究桂枝茯苓丸对慢性阻塞性肺疾病(COPD)小鼠气道重塑的影响.方法 40 只C57BL/6 小鼠随机分为空白组、模型组、桂枝茯苓丸组、EVP4593(NF-κB抑制剂)组和桂枝茯苓丸+EVP4593 组,每组 8 只.采用烟熏的方法建立COPD小鼠模型,成模后予以相应药物灌胃 14 d.小动物肺功能仪测定小鼠每分钟通气量(MV)、呼气峰值流速(PEF)和吸气峰值流速(PIF),HE染色半定量评估肺组织炎症和气道管壁厚度,Masson染色观察气道纤维化改变,ELISA法检测肺组织IL-6、IL-8和TNF-α水平,Western blot法检测肺组织E-cadherin、α-SMA、Snail、IκBα、NF-κB、p-IκBα和p-NF-κB蛋白表达.结果 与模型组比较,各给药组小鼠肺组织炎症评分、气道管壁厚度、气道蓝染胶原纤维区降低(P<0.05),肺功能指标MV、PEF和PIF值升高(P<0.05),肺组织IL-6、IL-8 和TNF-α水平降低(P<0.05),肺组织E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05),α-SMA、Snail、p-IκBα和p-NF-κB蛋白表达降低(P<0.05),p-IκBα/IκBα和p-NF-κB/NF-κB比值降低(P<0.05),其中以桂枝茯苓丸+EVP4593 组作用最为显著(P<0.05).结论 桂枝茯苓丸可通过抑制NF-κB/Snail信号通路所介导的上皮间质转化(EMT)改善COPD气道重塑.

    桂枝茯苓丸慢性阻塞性肺疾病EVP4593气道重塑上皮间质转化NF-κB/Snail信号通路

    红芪多糖通过调控PI3K/Akt信号通路对异丙肾上腺素所致小鼠心肌肥厚的改善作用

    陈啟艳孙媛高春华孟楚浛...
    3598-3603页
    查看更多>>摘要:目的 研究红芪多糖对异丙肾上腺素(ISO)诱导小鼠心肌肥厚及PI3K/Akt信号通路的影响.方法 50 只小鼠随机分为空白组、模型组、普萘洛尔组(40 mg/kg)和红芪多糖低、高剂量组(60、120 mg/kg),每组 10 只,灌胃给予相应剂量药物 15 d,给药 1d后皮下注射ISO 14 d进行造模.给药结束后24 h,计算小鼠心脏指数,Masson染色观察心肌组织形态变化,ELISA 法检测心肌组织 FFA、ATP、AMP 水平,RT-qPCR 法检测心肌组织 ANP、BNP mRNA表达,Western blot法检测心肌组织PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt蛋白表达.结果 与空白组比较,模型组小鼠心脏指数升高(P<0.05,P<0.01),心肌细胞肥大、胶原纤维增生,FFA水平升高(P<0.01),ATP/AMP 比值降低(P<0.01),ANP、BNP mRNA表达升高(P<0.01),p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白表达均降低(P<0.01);红芪多糖可改善ISO诱导小鼠的各项指标(P<0.05,P<0.01),且高剂量效果更佳.结论 红芪多糖对ISO诱导小鼠心肌肥厚具有改善作用,该作用可能与其提高PI3K/Akt信号通路活性有关.

    红芪多糖异丙肾上腺素心肌肥厚PI3K/Akt信号通路

    益气活血化痰方联合阿托伐他汀钙对颈动脉粥样硬化患者的临床疗效

    靳琪鹏郭彦茹陈冉侯文艳...
    3604-3608页
    查看更多>>摘要:目的 考察益气活血化痰方联合阿托伐他汀钙对颈动脉粥样硬化患者的临床疗效.方法 103 例患者随机分为对照组(51 例)和观察组(52 例),对照组给予阿托伐他汀钙,观察组在对照组基础上加用益气活血化痰方,疗程24 周.检测临床疗效、Crouse评分、中医证候评分、血脂指标(TG、TC、HDL、LDL)、炎症因子(SAA、IL-1β、IL-6)、MHR、安全性指标变化.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组Crouse评分、中医证候评分、TG、TC、LDL、炎症因子、MHR降低(P<0.05),其中中医证候评分、TC、SAA、IL-6 低于对照组(P<0.05).2 组未发现明显不良反应.结论 益气活血化痰方联合阿托伐他汀钙可安全有效地调节颈动脉粥样硬化患者机体脂质代谢紊乱,减轻炎症反应,降低炎症风险,从而达到缓解甚至逆转病情的作用.

    益气活血化痰方阿托伐他汀钙颈动脉粥样硬化

    九味益脑颗粒联合常规治疗对急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者的临床疗效

    王磊米晓璐齐洪娜种肖宇...
    3609-3613页
    查看更多>>摘要:目的 考察九味益脑颗粒联合常规治疗对急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者的临床疗效.方法 98 例患者随机分为对照组和观察组,每组 49 例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用九味益脑颗粒,疗程 1 个月.检测临床疗效、炎性标志物(Lp-PLA2、SIRI、TNF-α)、神经损伤标志物(S100β、NSE)、认知功能及日常生活能力评分(MMSE、LOTCA、BI)、ADC、EEG评分、ECBER、安全性指标变化.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,2 组炎性标志物、神经损伤标志物、EEG评分、ECBER降低(P<0.05),ADC、认知功能及日常生活能力评分升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05).2 组未发现明显不良反应.结论 九味益脑颗粒联合常规治疗可安全有效地提高急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者临床疗效、认知功能,降低炎性标志物水平,促进脑功能恢复,改善日常生活能力.

    九味益脑颗粒常规治疗迟发性脑病急性一氧化碳中毒

    阳和汤联合乳管镜中药灌注对早期浆细胞性乳腺炎患者的临床疗效

    王灿杨萌萌徐其锋蔡文敏...
    3613-3617页
    查看更多>>摘要:目的 探讨阳和汤联合乳管镜中药灌注对早期浆细胞性乳腺炎患者的临床疗效.方法 90 例患者随机分为对照组和观察组,每组 45 例,对照组给予乳管镜中药灌注,观察组在对照组基础上加用阳和汤,疗程 4 周.检测临床疗效、症状(乳房红肿、疼痛、肿块)评分、补体(C3、C4)、免疫调节相关指标(lgM、lgG、lgA、IL-1β、IL-6、IL-35、TNF-α)、不良反应发生率变化.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,2 组症状评分、补体、lgM、lgG、lgA、IL-1β、IL-6、TNF-α降低(P<0.05),IL-35 升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05).2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阳和汤联合乳管镜中药灌注可安全有效地缓解早期浆细胞性乳腺炎患者临床症状,降低补体C3、C4 水平,改善免疫功能.

    阳和汤中药灌注乳管镜早期浆细胞性乳腺炎

    桂附二陈汤加味对湿滞中焦型慢传输型便秘患者的临床疗效

    周海星周智超杨彩云
    3617-3621页
    查看更多>>摘要:目的 探讨桂附二陈汤加味对湿滞中焦型慢传输型便秘患者的临床疗效.方法 144 例患者随机分为对照组和观察组,每组 72 例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用桂附二陈汤加味,疗程 4 周.检测临床疗效、复发率、胃肠激素(SP、VIP、MTL)、Ghrelin、TNF-α、结肠试验指标(全结肠通过时间、左半结肠通过时间、直肠通过时间、钡餐 72h排出率)、中医证候评分、PAC-SYM评分变化.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05),复发率更低(P<0.05).治疗后,2 组SP、MTL、Ghrelin、钡餐 72h排出率升高(P<0.05),VIP、TNF-α、中医证候评分、PAC-SYM评分降低(P<0.05),全结肠通过时间、左半结肠通过时间、直肠通过时间缩短(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05).结论 桂附二陈汤加味可调节湿滞中焦型慢传输型便秘患者炎性因子、胃肠激素水平,促进结肠蠕动功能,改善便秘症状,提高临床疗效.

    桂附二陈汤加味常规治疗慢传输型便秘湿滞中焦

    中华大蟾蜍皮化学成分及其细胞毒活性

    孟令杰孔庆宏姜念吕慧婧...
    3622-3626页
    查看更多>>摘要:目的 研究中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor皮的化学成分及其细胞毒活性.方法 中华大蟾蜍皮 95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用SRB法评价其对结肠癌细胞HCT-116、HT-29 的毒活性.结果 从中分离得到 5 个化合物,分别鉴定为(2β,5β,14β,15β,16β)-2,15-二羟基-14,15-环氧-16-乙酰基-蟾蜍甾-20,22-二烯(1)、1β-羟基蟾毒灵(2)、19-oxobufalin(3)、(3α,5β,14β)-3,11,14-trihydroxy-12-oxo-bufa-9(11),20,22-trienolide(4)、(3β,5β,16α)-3,5,16-trihydroxy-bufa-14,20,22-trienolide(5).化合物 1~4 对HCT-116 细胞的IC50 值为 0.08~2.67 μmol/L,对HT-29 细胞的IC50值为 0.24~9.80 μmol/L.结论 化合物 1 为新化合物.化合物 1~4 对HCT-116、HT-29 细胞具有毒活性.

    中华大蟾蜍化学成分分离鉴定细胞毒活性

    鸡蛋花化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性

    张胜男黄琳吴兰君梁祖怡...
    3627-3632页
    查看更多>>摘要:目的 研究鸡蛋花Plumeria rubra Linn.cv.Acutifolia的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性.方法 鸡蛋花95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用PNPG法评价其α-葡萄糖苷酶抑制活性.结果 从中分离得到 13 个化合物,分别鉴定为(E,S)-3-methyl-5-(2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)pent-2-enoic acid(1)、山柰酚(2)、kaempferol 3-O-β-D-glucosyl-6″-α-L-rhamnopyranoside(3)、kaempferol 3-O-β-D-glucoside(4)、槲皮素(5)、quercetin-3-O-β-glucopyranosyl-(1→2)-[α-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-glucopyranoside(6)、quercetin 3-O-β-xylopyranosyl-(1→2)-β-glucopyranoside(7)、quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside(8)、quercetin 3-O-(6″-O-α-rhamnopyranosyl-β-galactopyranoside)(9)、quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside-(3'→O-3‴)-quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside(10)、pinnatifidanoside E(11)、methyl 2-O-β-D-glucopyranosylbenzoate(12)、15-demethylisoplumieride(13).化合物 1、6~7、9~11、13 抑制α-葡萄糖苷酶的IC50值在15.50~78.00 μg/mL之间.结论 化合物 1 为新天然产物,化合物 6~7、10~12 为首次从夹竹桃科中分离得到.化合物 6~7、11 具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性.

    鸡蛋花化学成分分离鉴定α-葡萄糖苷酶抑制活性