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中成药
国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会
中成药

国家食品药品监督管理局；信息中心中成药信息站；上海中药行业协会

陶建生

月刊

1001-1528

zcy.med@foxmail.com，med@stn.sh.cn

021-63213275

200002

上海市汉口路239号450室

中成药/Journal Chinese Traditional Patent MedicineCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是中医药科研领域内的一份专业性期刊。面向中药成药生产企业人员和质探人员，同时也向医学工作者提供中药的研究动态和发展趋势。
正式出版
收录年代

    基于网络药理学和动物实验探究九转黄精丸对代谢相关脂肪性肝病的保护作用

    王涛郝俊杰李艳芹李艳娟...
    979-986页
    查看更多>>摘要：目的 基于网络药理学和动物实验探究九转黄精丸治疗代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)作用机制.方法 通过TCMSP、Pharm Mapper和SwissTargetPredicition数据库收集九转黄精丸化学成分及其靶点;利用GeneCards和OMIM数据库检索MAFLD相关的疾病靶点;运用DrawVennDiagram软件构建九转黄精丸和疾病的共同靶点;利用STRING 11.0数据库构建共同靶点蛋白相互作用网络;运用Cytoscape 3.8.2构建药物-成分-靶点-疾病网络;利用Metascape数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析,并构建活性成分-靶点-通路网络.高脂饮食喂养12周建立MAFLD大鼠模型,造模同时给予九转黄精丸干预,取各组大鼠肝脏及血清,油红O染色观察肝组织形态变化,ELISA法检测肝组织脂质以及炎症因子水平,Western blot法检测肝组织炎症通路相关蛋白表达.结果 九转黄精丸与MAFLD共同靶点有60个;GO富集分析涉及生物过程1223个条目、细胞组分66个条目和分子功能94个条目;KEGG分析筛选出癌症通路、TNF-α通路、NAFLD、PI3K-Akt等15条信号通路.给予MAFLD大鼠九转黄精丸后,肝组织病理形态得到改善,肝组织TC、TG、LDL-C水平,肝组织及血清TNF-α、IL-1β、IL-6水平和肝组织p-NF-κB/NF-κB、p-IκBα/IκBα比值降低(P<0.05,P<0.01),PI3K、Akt蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01).结论 九转黄精丸对MAFLD具有一定的保护作用,其机制可能与调控PI3K-Akt、NF-κB、TNF等炎症通路有关.

    九转黄精丸代谢相关脂肪性肝病网络药理学炎症PI3K-AktNF-κBTNF

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    基于网络药理学和细胞实验探讨六味顺激方治疗肠易激综合征的作用

    李敏瑶张耀敏李泽豪周福生...
    987-998页
    查看更多>>摘要：目的 基于网络药理学和细胞实验探讨六味顺激方治疗肠易激综合征的关键靶点基因和信号通路.方法 通过TCMSP数据库检索六味顺激方中药物活性成分和靶点基因,与DisGeNET、Pharm和CTD数据库中获取的肠易激综合征疾病靶点相映射,并基于GEO数据库筛选肠易激综合征与健康人差异基因,采用R语言和Cytoscape软件对关键靶点基因进行蛋白质相互作用网络(PPI)、基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.基于脂多糖诱导的NCM460细胞模型,通过流式细胞术、免疫荧光、ELISA、Western blot、RT-qPCR法对关键靶点基因进行验证.结果 检索得到六味顺激方活性成分85个,药物靶点274个,肠易激综合征相关靶点416个,药物和疾病交集靶点82个,其中人血管内皮生长因子A(VEGF-A)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、蛋白激酶(Akt1)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、原癌基因(JUN)、白细胞介素-1β(IL-1β)、细胞趋化因子8(CXCL8)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、细胞趋化因子2(CCL2)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)是六味顺激方治疗肠易激综合征的关键靶点,细胞对脂多糖的应答和TNF信号通路可能是六味顺激方治疗肠易激综合征的效应机制.细胞实验结果显示,六味顺激方在降低VEGFR表达的同时抑制MAPK信号通路的主要下游靶点蛋白(ERK、JNK和JUN),进而减少炎症因子、趋化因子、血管生成因子和黏附因子的释放,缓解细胞凋亡同时抑制炎症反应恶性循环,从而缓解肠易激综合征.结论 六味顺激方能通过多靶点、多通路发挥治疗肠易激综合征的效应,其机制可能是通过靶向抑制VEGFR并抑制MAPK信号通路下游关键蛋白改善血管生成、炎症反应.

    六味顺激方肠易激综合征血管生成VEGFR/MAPK信号通路

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    基于网络药理学探究清解宣透肺卫方治疗甲型流感的作用机制

    田静王玉张玲万海同...
    998-1003页
    查看更多>>摘要：目的 基于网络药理学预测清解宣透肺卫方抗甲型流感的作用机制.方法 结合前期方剂物质基础研究及TCMSP数据库,筛选清解宣透肺卫方中的主要化合物及其靶点信息;查询GeneCards、GenCLiP3数据库收集甲型流感相关的蛋白靶点;采用Cytoscape 3.6.0软件构建"活性成分-靶点"网络图、PPI网络图,并进行拓扑分析;进行GO分析和KEGG通路富集分析;采用AutoDock Vina对清解宣透肺卫方关键活性成分与甲型流感关键靶点进行分子对接.结果 共获取122种活性成分与292个靶点;经拓扑分析得到78个关键活性成分(包括槲皮素、山柰酚、木犀草素等)和56个关键靶点(涉及TNF、Akt、NF-κB等)与甲型流感相关;GO富集分析得到生物学过程、细胞组分和分子功能分别1388、20、40条注释信息;KEGG通路富集得到TNF、TLR信号通路等121条结果;分子对接结果显示,豆甾醇、虎杖苷、β-胡萝卜素等与PTGS-2具有强烈结合活性,β-胡萝卜素等与IL-10具有较好结合活性.结论 清解宣透肺卫方可能通过抗病毒,抗病毒诱导的炎症反应,抗氧化应激反应,调节机体免疫,抗细胞凋亡、减轻肺损伤等途径治疗甲型流感.其中的虎杖苷等可能为抗甲型流感病毒的主要活性物质,关键靶点涉及ALB、PTGS-2、IL-10等.

    清解宣透肺卫方甲型流感网络药理学分子对接

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    买朱尼制剂中没食子、儿茶灭菌方法的筛选

    李建梅吐鲁洪·卡地尔希尔艾力·吐尔逊
    1003-1006页
    查看更多>>摘要：目的 筛选买朱尼制剂中没食子、儿茶的灭菌方法.方法 分别采用干热、湿热、热压、脉冲式、钴-60辐射对买朱尼制剂中没食子、儿茶进行灭菌处理,检测灭菌前后的微生物限度指标,HPLC法测定灭菌前后没食子酸、儿茶素含量.该药物甲醇提取物的分析采用Waters XBridge Shield RP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.2％甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm.结果 没食子酸、儿茶素在各自范围内线性关系良好(r>0.9998),平均加样回收率(RSD)分别为101.46％(1.71％)、100.96％(1.46％).钴-60辐射灭菌、干热灭菌、热压灭菌、脉冲式灭菌效果均较好,其中钴-60辐射灭菌对没食子酸、儿茶素含量影响最小.结论 该方法稳定准确,重复性好,适用于买朱尼制剂的质量评价.含没食子酸、儿茶素类的药材可选用钴-60辐射进行灭菌.

    买朱尼制剂灭菌方法没食子儿茶没食子酸儿茶素HPLC

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    石南藤镇痛活性部位筛选及其纯化

    唐婷婷曹杰房雨彤李秋桐...
    1007-1011页
    查看更多>>摘要：目的 筛选石南藤镇痛活性部位,并对其进行纯化.方法 采用阳离子树脂富集纯化活性部位,HPLC法测定墙草碱含量.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测醋酸扭体小鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2水平.结果 墙草碱在0.0198～0.1980 mg/mL范围内线性关系良好(r>0.9999),平均加样回收率为103.09％,RSD为1.75％.最优纯化工艺为取2 BV 0.4 g/mL上样液,以2 BV/h体积流量流过树脂,5 BV 70％乙醇以2 BV/h体积流量洗脱,墙草碱纯度3.52％,得率20.63％,除杂率79.37％.阳离子洗脱液部位可有效减少小鼠疼痛扭体次数,降低1L-1β、TNF-α水平(P<0.01).结论 HPLC法准确稳定,重复性好,阳离子树脂纯化效率高,操作性强,工艺简便,可用于纯化具有镇痛活性的石南藤,其镇痛机制可能与减少炎症因子的释放有关.

    石南藤镇痛活性部位纯化墙草碱HPLC酶联免疫吸附法(ELISA)

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    守宫物种鉴定及其抗分枝杆菌活性研究

    范云韩雪菲管泽豪潘沪生...
    1011-1015页
    查看更多>>摘要：目的 鉴定守宫物种,并研究其抗分枝杆菌活性.方法 采用12S rDNA鉴定物种,刃天青微孔板(REMA)测定提取物抑菌活性.结果 市售守宫对应壁虎科3个属.守宫石油醚提取物对"瘰疬"主要致病菌(慢生型分枝杆菌)——瘰疬分枝杆菌、胞内分枝杆菌、结核分枝杆菌的抑制作用最强,最小抑菌浓度(MIC)≤600μg/mL,而对速生型分枝杆菌无明显活性.结论 12S rDNA是鉴定守宫物种的有效方法.守宫提取物具有特异性抗分枝杆菌活性,与《本草纲目》记载基本一致.

    守宫物种抗分枝杆菌活性12SrDNA刃天青微孔板(REMA)

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    滇重楼根茎腐病的致病菌分离鉴定及致病性研究

    张莹莹王开玲赵志莲李海峰...
    1015-1018页
    查看更多>>摘要：目的 探究滇重楼根茎腐病的致病菌类型及致病性.方法 采用微生物学方法及18S rRNA测序技术对滇重楼根茎腐病的致病菌进行分离鉴定,并通过离体回接法对分离鉴定的植物致病菌进行致病性验证.结果 从根茎腐病的滇重楼植物样品中分离鉴定出7株镰孢菌属致病真菌,包含5株尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum和2株腐皮镰刀菌Fusarium solani,分离鉴定的7株真菌均具有一定的致病性.结论 镰孢菌属尖孢镰刀菌和腐皮镰刀菌真菌是滇重楼根茎腐病的主要致病菌,对有效防治有重要参考价值.

    滇重楼根腐病植物致病菌

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    茅苍术AlPMK1、AlPMK2基因的克隆和表达分析

    刘巍玮吴君贤徐睿管凤雅...
    1018-1024页
    查看更多>>摘要：目的 从茅苍术中克隆萜类化合物生物合成途径中的甲羟戊酸-5-磷酸激酶(PMK)基因,并对其进行序列分析、原核表达及基因表达分析.方法 基于茅苍术转录组数据,采用RT-qPCR法克隆获得茅苍术的2条甲羟戊酸-5-磷酸激酶基因的全长序列,命名为AlPMK1、AlPMK2,使用生物信息学软件预测AlPMK1,AlPMK2编码蛋白的特征;利用MEGA 6.06软件构建系统进化树;构建原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达;运用RT-qPCR检测该基因在不同产地茅苍术中的相对表达及经不同时间茉莉酸甲酯诱导后的表达情况.结果 AlPMK1、AlPMK2基因的ORF长度分别为1512、1590 bp,分别编码503 aa、529 aa.2个基因的二级结构中α螺旋和无规则卷曲占比最高,均属不稳定的酸性蛋白;结构功能域分析证明AlPMK1、AlPMK2分别在4～490 aa,40～527 aa处包含甲羟戊酸激酶的保守结构域;跨膜结构域分析预测,两者均为膜外蛋白;SDS-PAGE结果显示,分别在55、58 kDa处有清晰的目的蛋白表达.基因表达结果显示,在不同时间的茉莉酸甲酯诱导下AlPMK1、AlPMK2的基因表达分别在48、24 h达到最高值,且均在3 h表达最低.不同产地的茅苍术AlPMK1、AlPMK2基因具有组织特异性,两者均在岳西茅苍术的叶中表达量最高.结论 本研究首次克隆2条茅苍术AlPMK1、AlPMK2基因,并对其进行表达分析,为进一步探究茅苍术萜类生物合成途径奠定基础.

    茅苍术甲羟戊酸-5-磷酸激酶基因克隆原核表达表达分析

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    健脾渗湿祛痰化浊类复方治疗高脂血症的临床研究热点分析

    吴皎涂思张清源李靖焜...
    1025-1030页
    查看更多>>摘要：目的 分析健脾渗湿祛痰化浊类复方治疗高脂血症的临床研究热点,为相关临床用药与后期研究提供参考.方法 检索CNKI、Wanfang、VIP、SinoMed、WOS、PubMed、Cochrane Library数据库2011年至2020年收录的相关文献,分别采用VOSviewer、Cochrane风险偏倚评价工具、Apriori建模进行可视化分析、研究设计质量评价、药物关联规则分析.结果 共纳入228个临床研究,均源自中国,遍及85.3％的省市,热度区域为中东部地区.本领域研究热点存在迁移性,2015年前大多单用中医,后期逐渐转向中西医结合,结局指标扩增了相关机理机制研究,提示该研究领域的深层次化.常用药材为泽泻(145次)、丹参(122次),药性以寒、温性为主,药味多甘、苦,最常用组合为泽泻-决明子.所纳入文献源自北大核心期刊的占比3.51％,一部分研究设计缺乏规范性,伦理审查与纳排标准呈规范化趋势.结论 近十年来,关于健脾渗湿祛痰化浊类复方治疗高脂血症的研究地域呈多元化,研究热点呈发散性与深入化趋势.虽然相关临床研究初步呈现规范性与前沿性,但整体质量仍有待提高.

    健脾渗湿祛痰化浊类复方高脂血症临床研究热点VOSviewerCochrane风险偏倚评价工具Apriori建模

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    真实世界中榄香烯乳状注射液治疗骨转移癌患者临床特征、联合用药规律分析

    阴毅然谢雁鸣赵晓晓余小康...
    1031-1036页
    查看更多>>摘要：目的 分析真实世界中榄香烯乳状注射液治疗骨转移癌患者临床特征、联合用药规律,为相关临床合理有效用药提供参考借鉴.方法 对全国不同地区21家医院信息系统(HIS)中使用榄香烯乳状注射液的239例骨转移癌患者的电子医疗数据(EMR)进行综合分析,包括基于诊断、用药频数与率的描述性分析,以及基于Apriori算法的用药特征关联规则网状分析.结果 患者平均年龄为59.345岁,男性略多于女性,主要由肿瘤诊疗中心入院,住院天数大多在28 d以上,临床联用药物大多为血液代用品和灌注液、抗肿瘤药、免疫促进药、抗菌药、矿物质补充剂.结论 榄香烯乳状注射液临床治疗骨转移癌时恶性肿瘤特征明确,用药剂量、疗程符合说明书规定,联合用药类型广泛,在一定程度上能反馈目前相关临床用药的真实情况.

    榄香烯乳状注射液骨转移癌临床特征联合用药规律真实世界医院信息系统(HIS)电子医疗数据(EMR)

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