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中国兽药杂志
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刘业兵

月刊

1002-1280

zgsy@vip.163.com

010-62103602

100081

北京中关村南大街8号

中国兽药杂志/Journal Chinese Journal of Veterinary Drug北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是国家级兽药专业的综合性科技期刊。本刊创刊于1955年，1991年始国内外公开发行。本刊以宣传国家的兽医药品工作方针、政策，传播兽药知识，推广兽药科技成果，介绍兽药检测新方法、新工艺，交流兽药管理、经营经验，服务于从事兽药管理、研究、检测、教学、生产等方面工作人员为宗旨，集政策性、学术性、指导性和实用性于一体。本刊辟有药事与管理、兽药GMP、研究报告、检测技术、疗效试验、畜产品安全、综述、生产工艺、经验交流、兽药知识、质量监督、国内外兽药信息等栏目，内容丰富，选材严谨，实用性强。特别适合于从事药政管理、兽药研究开发、兽药生产、检验、经营、使用、教学等专业技术人员阅读。
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    新型鸭呼肠孤病毒σB蛋白原核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立

    王玮珠王俊丽李丽杰雷白时...
    1-8页
    查看更多>>摘要：为建立一种高效、便捷的新型鸭呼肠孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)抗体检测方法,以大肠杆菌表达系统表达的重组σB蛋白作为包被抗原,建立了NDRV抗体的间接ELISA检测方法.对该检测方法的反应条件进行优化,并进行特异性、敏感性和重复性试验以及临床样本检测.结果显示建立的间接ELISA检测方法的最佳反应条件为:0.5μg/mL抗原4℃包被过夜,待检血清1∶400稀释37℃孵育60 min,显色时间为15 min,Cut off值为0.432.该方法对新城疫病毒(NDV)、鸭圆环病毒(DuCV)、新型鹅细小病毒(NGPV)和鸭坦布苏病毒(DTMUV)阳性血清均不存在交叉反应,且检测阳性血清的敏感度为1∶6400,批间和批内重复试验的变异系数均小于8％,该检测方法与市售NDRV抗体ELISA检测试剂盒的总符合率为96.88％.本研究成功建立了间接ELISA检测方法,为NDRV抗体检测提供了有效便捷的方法.

    新型鸭呼肠孤病毒σB蛋白原核表达间接ELISA

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    鹅源坦布苏病毒的分离鉴定及分子遗传进化分析

    许凤明
    9-17页
    查看更多>>摘要：2023年山东省菏泽市一鹅场雏鹅出现软脚、瘫痪、精神麻痹的症状,为确定该鹅场的发病原因,对送检的病死雏鹅进行剖检和实验室诊断,通过采集发病鹅肝脏、脾脏、脑等组织进行病原分离,通过病理剖检变化、RT-PCR检测、病毒的分离、基因遗传进化分析等方法进行鉴定.结果显示,从发病鹅场分离到一株鹅源坦布苏病毒(Tembusu virus,TMUV),命名为SDHZ-G株,SDHZ-G株毒力较强,可致死鸭胚,ELD50为10-3.6/0.2mL.分离株与参考毒株E基因的核苷酸同源性在89.8％～99.7％之间,氨基酸同源性均在95.6％～99.8％之间,未发生明显遗传变异.该分离株属于TMUV基因2型2.2分支,是山东地区主要流行分支.本研究明确了引起该鹅场发病的病原为TMUV,并分析了致病原TMUV的遗传进化特点,为该鹅场雏鹅疫病防治提供了参考.

    鹅坦布苏病毒培养特性E基因遗传进化分析

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    兽药中非法添加8种解热镇痛类药物HPLC-PDA检测方法的建立

    马秋冉赵富华王雷杨星...
    18-32页
    查看更多>>摘要：建立了20种兽药制剂中非法添加对乙酰氨基酚、水杨酸、安乃近、安替比林、氨基比林、萘普生、双氯芬酸钠、吲哚美辛等8种解热镇痛类药物的HPLC-PDA检测方法.采用十八烷基键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;二极管阵列检测器,波长为229 nm.通过液相色谱保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查对非法添加物进行确证.结果表明,该色谱条件下,8种解热镇痛类药物间分离度良好,检测限为0.4～2.5 g/kg(L),回收率在94.4％～103.7％之间,RSD≤1.9％.该方法快速简便、准确可靠、灵敏度高,适用于兽药制剂中8种解热镇痛类药物的同时快速检测.

    高效液相色谱法兽药制剂非法添加解热镇痛类药物

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    重组C因子法检测泰拉霉素注射液细菌内毒素的方法学研究

    彭文绣张秀英王轩赵富华...
    33-38页
    查看更多>>摘要：建立泰拉霉素注射液的重组C因子细菌内毒素检测方法,并根据《中国兽药典》一部(2020年版)9101兽药质量分析方法验证指导原则的规定,对该方法的线性范围、准确度、精密性、专属性、检测限及耐用性进行验证,与动态显色法进行比较.重组C因子法在内毒素标准品为0.005～5 EU/mL范围内与logδRFU均呈良好的线性关系,r均>0.980;回收率结果均在50％～200％的范围内,变异系数均小于10％,为弱变异性;重组C因子不与β-葡聚糖发生反应,动态显色法检测β-葡聚糖浓度为0.47 EU/mL;检测限均为0.005 EU/mL;斜率、截距和实测值不受增益值改变的影响.重组C因子法具有良好的准确度、精密性、专属性及耐用性,可应用于兽医专用注射液细菌内毒素的检查.

    重组C因子泰拉霉素注射液细菌内毒素

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    兽用中化药生产企业GMP监督检查情况分析与思考

    陈莎莎张珩周晓翠安洪泽...
    39-42页
    查看更多>>摘要：对近年来中国兽医药品监察所组织实施的兽用中化药企业GMP监督检查发现的缺陷项目进行统计和分析,研究企业在生产质量管理中存在的主要问题并提出建议,以期帮助兽药生产企业提高自身GMP执行水平,确保产品质量,并为兽药监管部门提供参考.

    兽药GMP飞行检查监督检查缺陷

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    人工智能技术在兽药检验应用中的机遇、挑战与展望

    王轩杨秀玉张秀英韩宁宁...
    43-51页
    查看更多>>摘要：旨在探讨人工智能(Artificial Intelligence,AI)技术在兽药检验领域的应用机遇及其所面临的挑战.AI技术凭借其卓越的数据处理、学习和预测能力,在兽药质量控制中展现出巨大潜力.通过综述相关文献和案例,本文认为人工智能技术在兽药检验中能够提高检测的准确性和可靠性及检测效率,有助于保障兽药质量.然而,目前仍面临数据收集与处理、算法优化以及法律法规等方面的挑战.展望未来,AI技术在兽药检验中的应用会更加的广阔,随着技术的不断进步与迭代升级,必将推动全行业的数字化转型和智能化升级,不断推进兽用中化药检验检测技术高质量发展,为提升兽药质量提供坚强技术保障.

    人工智能技术兽药检验质量控制

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    兽用中化药注射剂可见异物现状分析及对策探讨

    张秀英龚旭昊戴青王轩...
    52-59页
    查看更多>>摘要：本文旨在探讨兽用中化药注射剂中可见异物的原因及对策.通过总结近5年兽药质量监督抽检中可见异物的检测情况,从人员、设备、原辅料质量、生产工艺、环境等方面对导致注射剂可见异物的主要原因进行了分析.基于产品全过程质量控制理念,有针对性的提出了系列控制对策和措施,希望有助于帮助兽药生产企业降低可见异物的发生概率,保障兽药质量安全和动物养殖健康.

    注射剂可见异物来源分析控制策略

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    微生物实验室活动中病原外溢风险分析

    张莹辉张晓茜张广川朱小洁...
    60-65页
    查看更多>>摘要：微生物实验室是进行微生物学研究的重要场所,其建设、使用、运维旨在保护研究人员、环境和社会公众免受潜在生物危害的影响.随着《中华人民共和国生物安全法》的颁布实施,微生物实验室的生物安全管理越来越受到各方重视.在实验室活动中,病原外溢风险是一个备受关注的问题,其重要性不可忽视.围绕微生物实验室常见实验活动,通过存在病原外溢风险的案例分析及风险警示,从实验室设计和建造、实验室安全设施、个人防护和规范操作、废弃物处理和实验器材管理、实验室风险评估、环境监测和应急预案几个方面进行探讨,为有效避免微生物实验室病原外溢提供参考.

    微生物实验室生物安全废弃物处理病原外溢风险

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