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期刊信息/Journal information
中华实验和临床病毒学杂志
中华实验和临床病毒学杂志

洪涛

双月刊

1003-9279

bianjibu2005@sina.com

010-63540009

100052

北京市宣武区迎新街100号

中华实验和临床病毒学杂志/Journal Chinese Journal of Experimental and Clinical VirologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>1987年10月创刊，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是医学病毒学专业学术期刊，报道医学病毒学的应用及基础理论研究，人类病毒性疾病预防。栏目：述评、人物述林、病毒学、医学微生物学、传染病学、流行病学、儿科学、免疫学、肿瘤学、分子生物学临床免疫、病毒检测、医药信息等。读者为本专业科研人员、老年医学等学科的科技工作者，从事医学病毒学研究的科研人员；高、中等医药院校的有关教学人员；病毒性传染病的临床医师；生物制品工作者；各级卫生防疫工作者；临床检验工作者，以及与人畜共患病毒性疾病防治有关的基层工作者。
正式出版
收录年代

    2021-2022年我国风疹流行病学及其病毒基因特征分析

    钱程刘莹蔡建林崔爱利...
    49-57页
    查看更多>>摘要：目的 了解2021-2022年间风疹流行病学及其病毒基因特征,为我国风疹防控提供基础科学数据.方法 自中国疾病预防控制信息系统中的传染病监测模块和监测报告管理模块获取2021-2022年间全国风疹发病数据;从全国麻疹/风疹实验室网络获得阳性风疹病毒(rubella virus,RuV)分离株,通过逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增并测定位于E1基因的两个核苷酸(nucleotide,nt)片段[F1-480(8 633～9 112 nt)和F2-633(8 945～9 577 nt)],整理拼接后获得靶基因序列(E1-739),将其与已报道的基因型/亚型参考株构建系统发育树以鉴定基因型别,同时从GenBank数据库中下载我国2018-2020年间流行的RuV病毒株序列开展系统发育分析.结果 2021-2022年我国风疹发病率均为0.06/10万(2021年:840例;2022年:784例),病例主要集中于西部和南部省份.病例年龄分布分析显示,2021-2022年风疹发病主要以＜5岁儿童为主(2021年:34.17％,287/840;2022年:42.09％,330/784),其中以0～2岁患儿占比最高.进一步分析病例免疫史发现,8～23月龄的病例中,仅接种了 1剂次含风疹成分的疫苗(rubella containing vaccine,RCV)幼儿的发病比例较高;2～14岁年龄组病例主要分布在接种了 2剂次或以上RCV的儿童中;然而,＞15岁病例主要集中在未接种RCV或免疫史不详的人群中.全国病毒学监测数据显示,2021-2022年间从我国6个省市共获得22株RuV病毒分离株,分属于1E-L2(11株)和2B-L2c(11株)基因亚型,并与2018-2020年间流行的RuV病毒株具有很高的同源性.结论 2021-2022年间我国风疹发病维持在较低水平,流行的RuV为1E-L2和2B-L2c基因亚型.

    风疹流行病学基因特征

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    狂犬病防控重点号征稿

    中华实验和临床病毒学杂志编辑部
    57页
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    2022年我国GII.17[P17]诺如病毒急性胃肠炎暴发流行病学特征

    杨艳辉孔翔羽章青曹丽娇...
    58-66页
    查看更多>>摘要：目的 了解我国2022年GII.17[P17]诺如病毒(Norovirus,NoV)急性胃肠炎(acute gastroenteritis,AGE)暴发的流行病学特征.方法 收集2022年1～12月AGE暴发信息及标本,应用real-time RT-PCR对样本进行NoV核酸检测,阳性样本通过RT-PCR扩增、测序和序列分析.结果 2022年1～12月,共报告NoV引起的AGE暴发360起,其中266起成功获得基因分型结果,GII.17[P17]为主要基因型之一,为34起(12.78％,34/266),春季检出最多(3月6起和5月7起),主要发生在托幼机构和小学(61.76％,21/34).对不同年龄组感染GII.17[P17]基因型的差异进行比较发现,5岁以下、6～18岁、19～65岁、65岁以上这四个年龄组的GII.17[P17]基因型NoV感染病例占GII基因型 NoV 感染病例的比例分别为 11.78％(53/450)、23.52％(32/136)、52.52％(52/99)、36.36％(4/11).本研究14株GII.17[P17]基因组在衣壳区和聚合酶区分别属于Cluster Ⅲ b和Cluster Ⅲ(Kawasaki308)的SC Ⅲ分支,均与引起我国2014/15季节AGE暴发流行GII.17[P17]新变异株(GZ41621 株)同属一簇.与 Cluster Ⅰ、Cluster Ⅱ 和 Cluster Ⅲa 相比,Cluster Ⅲb 存在 22 个氨基酸位点变化,本研究NoV毒株所在Cluster Ⅲ b主要的氨基酸变化为:抗原表位A的T294I、Q299R,在抗原表位D发生了一个插入突变,人组织血型抗原受体结合位点site I的H353Q.选择压力分析检测到了大量负向选择位点,表明负向选择对VP1基因进化起着重要作用.结论 GII.17[P17]是2022年引起我国NoV AGE暴发的主要基因型之一,本研究的GII.17[P17]毒株与引起我国2014/15季节AGE暴发流行的GII.17[P17]新变异株(GZ41621株)仍同属一簇,在潜在表位发生少量氨基酸变异.

    诺如病毒急性胃肠炎暴发基因型

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    狂犬病单克隆抗体的研究进展

    Fan LZhang LLi J吕新军...
    66页
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    应用噬菌体展示制备人乳头瘤病毒6型L1蛋白中和性单克隆抗体

    秦薇子陈桂榴张黎
    67-71页
    查看更多>>摘要：目的 制备人乳头瘤病毒6型L1(HPV6L1)蛋白特异性单克隆抗体,探索抗体的结合特点、交叉活性以及中和效果.方法 从免疫HPV6 L1蛋白小鼠脾细胞中提取抗体基因,构建ScFv噬菌体抗体文库.用HPV6 L1蛋白对文库进行富集筛选,将获得的抗体基因表达成鼠IgG后,验证抗体与L1蛋白的结合性质以及对假病毒的中和效果.结果 成功构建了针对HPV6 L1的ScFv抗体文库,库容量为6.54×107.抗体文库经HPV6 L1筛选后获得了两株抗体,命名为Q9和Q11.经ELISA检测,Q9-IgG与HPV6 L1反应的滴度约为106,与HPV18和45 L1的滴度为102.Q11-IgG与HPV6 L1结合的滴度约为4×104,而与其他型别L1均不结合.经过假病毒中和试验测定,Q9-IgG没有中和活性,而Q11-IgG针对HVP6假病毒的中和滴度约为104.5.结论 Q9和Q11均为HPV6 L1特异性单克隆抗体,但二者交叉反应性、抗原识别位点及中和活性均具有明显差异.该抗体可为HPV6病毒的基础研究、免疫学诊断以及治疗制剂研发提供工具抗体.

    人乳头瘤病毒6型L1蛋白噬菌体展示单克隆抗体

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    2～5岁儿童呼吸道合胞病毒性肺炎的临床特点研究

    刘京京赵顺英王阳
    72-76页
    查看更多>>摘要：目的 探讨2～5岁儿童呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)肺炎的临床特点及引起重症肺炎的危险因素,为其早诊断提供理论依据.方法 回顾分析2017年12月至2023年6月北京新世纪儿童医院收治的210例2～5岁RSV肺炎儿童的临床资料,按照病情轻重分为轻度组和重度组,比较其一般资料和临床特点,并分析重症RSV肺炎的危险因素.结果 在210例RSV感染患儿中,男女比为1.26∶1,热峰为39.35±0.68 ℃,平均热程为5.98±2.20天,平均住院天数为7.16± 2.29天,RSV肺炎全年均可发病,主要分布在春冬两季;有呼吸急促者占26.19％,有三凹征者占22.38％,肺部有湿啰音者占77.14％,有喘鸣音者占42.86％,伴有心肌损害者占22.86％,胸部影像提示细支气管炎者占15.24％;单因素分析显示,轻度组和重度组患儿在早产、热峰、住院天数、呼吸急促、喘息、三凹征、湿啰音、喘鸣音、CRP、肺部阴影、细支气管炎方面,差异具有统计学意义(P＜0.05);通过多因素Logistic回归分析,湿啰音和肺部阴影被确定为重症RSV肺炎的危险因素.结论 在2～5岁儿童RSV肺炎中,轻重症患儿的临床特征有一定差异,湿啰音和肺部阴影是2～5岁儿童重症RSV肺炎的独立危险因素.

    呼吸道合胞病毒肺炎危险因素

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    基于流感病毒载体的人偏肺病毒疫苗的构建及制备

    高梦雪刘晓曼郭丽茹孔梅...
    77-85页
    查看更多>>摘要：目的 构建和制备以流感病毒为载体嵌合人偏肺病毒(human metapneumovirus,HMPV)抗原表位的重组病毒株.方法 利用8质粒系统共转染293 T/MDCK细胞,制备嵌合有HMPV抗原表位的重组流感病毒株.重组流感病毒株以A/PR/8/34的内部基因(PB1、PB2、PA、NP、NS、M、HA、NA)作为骨架,同时通过基因改造,将HMPV的B细胞表位插入HA基因中,将HMPV的CTL+Th细胞表位插入到NA基因中.采用"7+1"模式,利用反向遗传学制备重组流感病毒株.制备成功后,通过全基因组重测序,测定血凝素(HA)的活性、半数组织培养感染剂量(TCID50)及生长曲线对重组病毒株进行评价.结果 成功将HMPV的抗原表位插入到流感病毒基因组中,并制备出两株嵌合有HMPV表位的重组流感病毒株,分别命名为FLU/HMPV/B和FLU/HMPV/CTL+Th,其中HA均为27,TCID50分别为105.2/ml和105.0/ml.经SPF鸡胚传代3次,两株重组病毒株可稳定增殖.经全基因组测序鉴定,FLU/HMPV/B嵌合有HMPV的B细胞表位,FLU/HMPV/CTL+Th嵌合有HMPV的CTL和Th细胞表位.生长曲线结果表明两株重组病毒株均可在鸡胚中有效复制.结论 成功制备出两株嵌合有HMPV表位的重组流感病毒株,重组病毒株从生长特性以及遗传稳定性的结果来看,其符合继续开展下一步动物实验的要求,后续将通过小鼠实验对重组疫苗株的免疫原性以及免疫保护效果进行进一步的评价,最终为实现"一苗两用"或"一苗多用"提出新的思路,也为HMPV疫苗发展提供一种新的策略.

    流感病毒载体人偏肺病毒反向遗传学重组病毒株

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    数字PCR检测HIV-1完整前病毒DNA方法的建立

    何林劳晓洁张媛媛梁淑家...
    86-92页
    查看更多>>摘要：目的 通过数字PCR建立检测HIV-1完整前病毒DNA方法.方法 通过培养8E5细胞(含有单拷贝整合HIV-1前病毒的T淋巴细胞系),提取DNA.通过连续稀释DNA,利用数字PCR扩增1倍、5倍、25倍、625倍、3 125倍和15 625倍稀释的HIV-1Ψ区、env区和真核细胞10号染色体RPP30区,计算线性关系及最低检测浓度.在数字PCR体系中分别加入5 μl、3.1 μl、2.5 μl的DNA,各进行2批次检测,每批次重复检测4次,判断其批内变异系数,同核酸量和不同核酸量的批间变异系数判断稳定性.利用8E5 DNA检测细胞中完整前病毒含量.结果 DNA在6个稀释度下,Ψ区、env区和RPP30区线性拟合优度分别是R2≥0.999、R2≥0.993、R2≥0.996.当稀释到3 125倍时,Ψ区、env区和RPP30区最低阳性液滴检出3个、2个和2个,检出浓度是2.37拷贝/μl、1.21拷贝/μl和1.58拷贝/μl.DNA的数字PCR重复性实验检测,Ψ区批内变异系数从0.66％到3.43％,同核酸量的批间变异系数分别是3.19％、4.3％和3.45％,不同核酸量的批间变异系数仅4.35％.env区批内变异系数从0.7％到3.2％,同核酸量的批间变异系数分别是3.18％、4.52％和3.4％,不同核酸量的批间变异系数仅4.02％.RPP30区批内变异系数从0.91％到2.91％,同核酸量的批间变异系数分别是3％、4.55％和3.37％,不同核酸量的批间变异系数仅在3.98％.8E5细胞中含缺陷前病毒的比例和含完整前病毒的比例分别是90％和45％.结论 利用数字PCR能够检测HIV-1完整前病毒DNA,表现出较强的稳定性,为HIV-1感染者储存库检测提供技术手段.

    HIV-1数字PCRIPDA稳定性线性性能

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    模拟水样中戊型肝炎病毒检测方法的比较

    张瑞婷王秋媛尹文娇曹经瑗...
    93-98页
    查看更多>>摘要：目的 对模拟水样中戊型肝炎病毒(HEV)的检测方法进行比较,为水中HEV的检测提供参考.方法 自来水或蒸馏水模拟水样中人工污染HEV粪便悬液,用正电荷滤膜-有机洗脱液洗脱法(方法1)进行前处理,比较A、B和C三种核酸提取试剂盒提取效果;对模拟水样用方法1、方法2(正电荷滤膜-直接裂解法)、方法3(切向流超滤膜-无机洗脱液洗脱法)、方法4(切向流超滤膜-直接裂解法)进行前处理,A试剂盒进行核酸提取,Real time RT-PCR方法检测,比较回收率;对模拟水样中不同浓度HEV回收率进行比较;比较自来水样中的抑制物对Real time RT-PCR的抑制作用;对不同批次自来水标本的HEV进行检测.结果 试剂盒A核酸提取效果更好;方法 1、2、3和4的回收率分别为7.31％、39.88％、6.85％和64.88％,结果显示回收率具有统计学差异(F=114.069,P＜0.001).方法4添加高、中、低浓度HEV的回收率分别为65.26％、42.76％、32.79％.四种前处理方法抑制率均小于75％,符合ISO(15216-2:2019)要求.对20份自来水标本进行HEV检测,结果均为阴性.结论 本研究表明两种滤膜分别结合直接裂解法回收效果更好;方法4在小体积蒸馏水或自来水的HEV的检测中回收率较高,但受水样体积、浊度等限制.对不同的水质及实验室条件可选择合适的方法进行检测.

    戊型肝炎病毒浓缩前处理方法RealtimeRT-PCR

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    新冠病毒感染后机体病毒载量变化及相关影响研究进展

    包恬淼冯晔囡范华陈操...
    99-104页
    查看更多>>摘要：新型冠状病毒病(coronavirus disease 2019,COVID-19)是由新型冠状病毒(新冠病毒,2019-nCoV)感染引起的传染性疾病.截至2023年9月24日,COVID-19疫情已波及220多个国家和地区,累计确诊和死亡病例分别超过7.7亿例和660万例,对全球经济政治生活造成严重冲击和影响.目前,2019-nCoV仍在不断变异,具有传播优势的变异株已导致全球出现多次流行高峰.2019-nCoV感染人体后在体内复制,病毒载量不断变化.通过了解排毒规律,可辅助疫情防控和疾病诊治.本文从病毒复制和机体免疫清除的角度对感染后2019-nCoV核酸载量变化和相关影响因素的研究进展进行综述.

    新型冠状病毒病新型冠状病毒病毒载量病毒复制免疫清除

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