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期刊信息/Journal information
中华实验和临床病毒学杂志
中华实验和临床病毒学杂志

洪涛

双月刊

1003-9279

bianjibu2005@sina.com

010-63540009

100052

北京市宣武区迎新街100号

中华实验和临床病毒学杂志/Journal Chinese Journal of Experimental and Clinical VirologyCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>1987年10月创刊，中国科协主管，中华医学会主办。本刊是医学病毒学专业学术期刊，报道医学病毒学的应用及基础理论研究，人类病毒性疾病预防。栏目：述评、人物述林、病毒学、医学微生物学、传染病学、流行病学、儿科学、免疫学、肿瘤学、分子生物学临床免疫、病毒检测、医药信息等。读者为本专业科研人员、老年医学等学科的科技工作者，从事医学病毒学研究的科研人员；高、中等医药院校的有关教学人员；病毒性传染病的临床医师；生物制品工作者；各级卫生防疫工作者；临床检验工作者，以及与人畜共患病毒性疾病防治有关的基层工作者。
正式出版
收录年代

    乙脑实验室确诊病例与临床疑似病例的差别

    Wei LiYuliang FengHongrong ZhongMingfeng Jiang...
    463页
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    病毒载量检测在HIV抗体筛查阳性而免疫印迹试验阴性样本中的应用

    葛胜陶永王莉
    464-467页
    查看更多>>摘要：目的 探讨病毒载量(viral load,VL)检测在人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)抗体筛查阳性而免疫印迹试验(western blot,WB)阴性样本中的应用,为此类人群的实验室诊断提供科学依据.方法 对2021-2023年枣庄市疾病预防控制中心确证实验室接收初筛实验室上送的及本单位自愿咨询检测门诊中HIV抗体复检有反应而WB检测结果阴性样本,分别对VL及CD4+T淋巴细胞计数进行检测,4周后由现住址区(市)疾病预防控制中心对患者进行随访并采集血液,上送确证实验室进行确证检测.结果 32例就诊者中VL检测结果为未检测到靶标(targetnot detected,TND)的有15例,4周后抗体随访检测结果均为阴性;VL检测结果为20～5 000拷贝/ml的有1例,4周后抗体随访检测结果为阳性;VL检测结果为＞5 000拷贝/ml的有16例,4周后抗体随访结果均为阳性.病毒载量log值与CD4+T淋巴细胞计数进行pearson相关分析,结果显示存在一定程度负相关(r=-0.63,P=0.006).结论 VL检测可辅助鉴别HIV抗体筛查阳性而WB检测结果阴性的患者,应将VL检测和WB检测互为补充,并结合CD4+T淋巴细胞计数和流行病学史做出诊断.

    人类免疫缺陷病毒抗体筛查病毒载量免疫印迹试验

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    基于HIV-1 RNA病毒载量检测替代HIV诊断检测算法的性能

    Pitasi MAPatel SNWesolowski LG葛胜...
    467页
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    转染RNA拯救CVB3方法的建立

    李梅王欣玲宋芹芹迟苗苗...
    468-473页
    查看更多>>摘要：目的 建立转染RNA拯救CVB3的方法,为优化CVB3的分离鉴定和体外培养提供技术参考.方法 比较Qiagen 57704、Qiagen 52904和Trizol三种核酸提取试剂提取CVB3基因组RNA的效率及Lipofectamine 2000和Lipofectamine 3000两种转染试剂转染病毒RNA的效率;探究提取RNA时增加洗脱次数对病毒拯救效率的影响;比较使用HeLa细胞、Vero细胞和HEK293T细胞拯救CVB3的效率.由此确定转染病毒RNA拯救CVB3的最适条件.结果 Qiagen 57704、Qiagen 52904、Tizol试剂盒提取RNA拯救病毒的噬斑数分别为13.33±1.53、150.00±15.00、1.67±0.58,三种方法提取CVB3 RNA拯救病毒RNA的效率差异具有统计学意义(F=268.920,P＜0.001);Lipofectamine3000、Lipofectamine2000 转染病毒 RNA 形成的噬斑数分别为 74.50±3.00、22.00±5.00,差异具有统计学意义(P＜0.01);HEK293T细胞培养病毒拯救CVB3的效率高于HeLa细胞和Vero细胞,三种细胞拯救病毒的拷贝数分别为6.09×107±8.00×105、5.18×103±6.17×102、0,差异具有统计学意义(F=17 383.644,P＜0.001),同时发现提取RNA时通过多次洗脱可以提高病毒拯救的效率.结论 本研究成功建立了一种优化的转染RNA拯救CVB3的方法,选用Qiagen 52904核酸提取试剂盒、增加洗脱次数、使用Lipofectamine 3000转染试剂、HEK293T细胞转染等方法,可以有效提升病毒的拯救效率.

    柯萨奇病毒B3病毒分离转染病毒拯救

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    中国狂犬病病毒基因分型及分布研究进展

    王娟冯云
    474-480页
    查看更多>>摘要：Lyssavirus广泛存在于全球各地,种类较多.作为其中一员,狂犬病病毒造成的危害最为严重,其致病性极强.近年来,中国狂犬病的防治工作取得一定成效,然而,由于地域广阔、人口众多且分布密集,狂犬病的防控仍然面临一定的困难.为了制定有针对性的防控措施,推进中国狂犬病研究,了解该病的分子流行病学特征至关重要.本文综述了世界及我国最新的Lyssavirus分类研究,探讨我国狂犬病病毒在犬和野生动物间的种群类型、传播宿主以及流行情况.

    狂犬病狂犬病病毒Lyssavirus分子流行病学

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    单个蝙蝠病毒组分析揭示了蝙蝠间的共感染和溢出以及病毒的人畜共患潜力

    Wang JPan YFYang LF王娟...
    480页
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    中华实验和临床病毒学杂志投稿须知(2024版)

    封3页
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