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期刊信息/Journal information
中华实验外科杂志
湖北省医学会编辑出版部
中华实验外科杂志

湖北省医学会编辑出版部

杨镇

月刊

1001-9030

cjes@cma.org.cn

027-87893475

430064

湖北省武汉市丁字桥路60号

中华实验外科杂志/Journal Chinese Journal of Experimental SurgeryCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>中华医学会主办。本刊是外科学类核心期刊，国家科学技术部中国科技论文统计源期刊，中国生物医学核心期刊，中华医学会外科学分会两本会刊之一，以“探讨理论，更新知识，指导科研，服务临床”为办刊宗旨，其内容包括外科各个专业，是紧密结合临床实践的全国实验外科专业刊物。设有“论坛”、“述评”、“实验研究”、“临床研究”、“新技术与新方法”、“动物模型”、“简报”、“综述”等栏目。创刊28年来，本刊立足外科前沿，评论医学资讯，报道实验外科最新科技成果，内容新颖，信息量大，杂志被引频次与影响因子逐年增加，已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。
正式出版
收录年代

    艾大洗剂对湿疹大鼠皮损的修复作用

    林景宋艳韦祎
    928页
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    Krüppel样因子4基因修饰的间充质干细胞抑制颈动脉再狭窄的研究

    艾合顺孙忠东任冠桦夏斌...
    929-931页
    查看更多>>摘要：目的 构建携带含Krüppel样因子4(KLF4)基因的重组慢病毒载体,建立KLF4基因过表达的骨髓间充质干细胞株(BMSCs),并观察颈动脉损伤后血管增生的变化.方法 以慢病毒为载体介导KLF4基因转染BMSCs.选用10周龄SD大鼠24只,随机分为3组,分别为假手术组、模型组、KLF4组(注入KLF4修饰的BMSCs细胞).采用球囊导管构建大鼠颈动脉内皮损伤的动物模型,于14 d后股动脉放血处死大鼠,并采用苏木精-伊红(HE)染色法观察各组颈总动脉血管壁厚度变化及形态学变化;采用Griess法检测各组实验大鼠血清中一氧化氮(NO)的含量;采用蛋白质印迹法(Western blot)检测大鼠颈动脉内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、KLF4蛋白的表达水平.组间比较采用单因素方差分析.结果 模型组内皮细胞增生高于假手术组(1.68±0.29比0.01±0.01,F=244.345,P＜0.05),差异有统计学意义,而KLF4组内皮细胞增生低于模型组(0.14±0.01比1.68±0.29,F=244.345,P＜0.05).模型组血清中NO浓度明显低于假手术组(7.22±1.40比21.29±1.83,F=171.000,P＜0.05),差异有统计学意义,而KLF4组NO浓度明显高于模型组(16.34±1.33 比 7.22±1.40,F=171.000,P＜0.05),差异有统计学意义.Western blot 显示,KLF4/β-肌动蛋白(β-actin)在假手术组、模型组和KLF4组中的比值分别为0.564±0.015、0.626± 0.023、0.916±0.042,差异有统计学意义(F=125.121,P＜0.05);eNOS/β-actin 在假手术组、模型组和KLF4组中的比值分别为0.852±0.043、0.383±0.017、0.707±0.014,差异有统计学意义(F=223.879,P＜0.05).结论 KLF4可正性调节eNOS的表达,从而增加血管中NO的浓度,通过抑制血管内皮细胞的迁移和增殖来抑制颈动脉损伤造成的血管狭窄.

    Krüppel样因子4基因治疗慢病毒内皮型一氧化氮合酶颈动脉

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    微小RNA-324-3p-PDRG1轴对血管瘤生物学行为的影响

    江洋何柏慧刘振楠史业弘...
    932-935页
    查看更多>>摘要：目的 探讨miR-324-3p-PDRG1轴对血管瘤生物学行为的影响.方法 选取新乡医学院第一附属医院收治的20例血管瘤组织和癌旁组织作为研究对象,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分析癌旁组织和肿瘤组织miR-324-3p和PDRG1的表达水平.采用荧光定量PCR分析人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人血管瘤内皮细胞HemECs和HDEC中miR-324-3p表达水平.将人血管瘤内皮细胞HemECs分为miRNA对照组和miR-324-3p组,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验分析两组细胞的增殖能力;流式细胞术和原位缺口末端标记法(TUNEL)染色分析两组细胞的凋亡水平;采用划痕实验和Transwell实验分析两组细胞的迁移和侵袭能力,采用双荧光素酶报告基因技术分析miR-324-3p靶基因,采用蛋白质免疫印迹细胞靶基因的表达水平.组间计量数据比较采用t检验.结果 血管癌组织中miR-324-3p表达水平(0.98± 0.08)明显低于癌旁组织表达水平(0.51±0.12),差异有统计学意义(t=14.410,P＜0.05).癌旁组织中PDRG1蛋白表达水平(0.98±0.16)明显低于血管瘤组织(1.81±0.24),差异有统计学意义(t=12.820,P＜0.05).人正常血管内皮细胞miR-324-3p表达水平(1.05±0.10)明显低于人血管瘤内皮细胞 HemECs 和 HDEC(0.52±0.09、0.69±0.09),差异有统计学意义(t=9.768、6.662,P＜0.05).miRNA对照组细胞吸光度值和克隆形成率[(2.02±0.09)、(71.84±8.61)％]高于miR-324-3p 组细胞[(1.44±0.11)、(44.31±6.38)％],差异有统计学意义(t=9.910、6.295,P＜0.05).miR-324-3p对细胞凋亡的影响:miRNA对照组细胞凋亡比例和TUENL阳性率[(3.44± 1.07)％、(3.38±0.55)％]高于 miR-324-3p 组细胞[(19.48±2.62)％、(13.79±2.53)％],差异有统计学意义(t=13.840、9.831,P＜0.05).miRNA对照组细胞迁移和侵袭数量[(112.33±14.62)、(86.17±8.18)个]高于 miR-324-3p 组细胞[(79.83±7.57)、(44.67±10.73)个],差异有统计学意义(t=4.834、7.534,P＜0.05).PDRG1 是 miR-324-3p 的靶基因.miRNA 对照组细胞 PDRG1 蛋白表达水平(1.25±0.18)明显高于miR-324-3p组(0.74±0.21),差异有统计学意义(t=5.741,P＜0.05).结论 miR-324-3p在血管癌组织中呈低表达,促进肿瘤细胞的增殖和迁移侵袭,通过调控PDRG1蛋白实现的.

    微小RNA血管瘤增殖凋亡迁移

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    脂蛋白α和循环氧化低密度脂蛋白在主动脉瓣钙化性疾病中的水平及临床意义

    苏国宝席茜周朝元李保春...
    936-939页
    查看更多>>摘要：目的 探讨脂蛋白α[Lp(α)]和循环氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)在主动脉瓣钙化性疾病(CAVD)中的水平及临床意义.方法 选取2018年8月至2023年12月新乡医学院第一附属医院的55例CAVD患者(CAVD组)和41例无瓣膜病变患者(对照组)作为研究对象,通过双源CT检查将CAVD组分为3组:轻度钙化组、中度钙化组和重度钙化组.比较并分析治疗前CAVD组和对照组血清Lp(α)和ox-LDL水平;比较并分析轻度钙化组、中度钙化组和重度钙化组血清Lp(α)和ox-LDL水平;比较并分析治疗前后CAVD组患者血清Lp(α)和ox-LDL水平.采用Pearson相关分析血清Lp(α)和ox-LDL水平与Agatston积分的关系.结果 CAVD组患者的Lp(α)和ox-LDL水平[409.20±134.55)mg/L、(49.44±16.02)ng/ml]明显高于对照组[(173.94±71.09)mg/L、(14.40±7.32)ng/ml,t=10.08、12.89,P＜0.05].重度钙化组患者的 Lp(α)和 ox-LDL 水平[566.81±47.19)mg/L、(68.31±7.05)ng/ml]明显高于中度钙化组[(410.57±76.29)mg/L、(50.07±6.96)ng/ml]和轻度钙化组[(259.08±54.99)mg/L、(30.88±6.37)ng/ml,t=7.05、7.72、16.67、15.54,P＜0.05].Pearson 相关分析结果显示,CAVD 患者血清 Lp(α)和 ox-LDL 水平与Agatston积分呈正相关(r=0.73、0.75,P＜0.05).CAVD患者治疗后的Lp(α)和ox-LDL水平[273.51±93.99)mg/L、(31.66±8.70)ng/ml]明显低于治疗前[(409.20±134.55)mg/L、(49.44± 16.02)ng/ml,t=6.08、7.17,P＜0.05].结论 Lp(α)和 ox-LDL 参与 CAVD 的发展,其水平变化与疾病的严重程度密切相关,是早期诊断和监测评估主动脉瓣钙化性疾病的良好预测因子.

    主动脉瓣钙化脂蛋白α低密度脂蛋白临床意义

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    硫氧还蛋白互作蛋白在鳞状细胞癌中的表达及意义

    冷冰田曼曼袁志刚
    939页
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    复方芪参提取物促进糖尿病足溃疡大鼠创面修复的机制

    齐丽丽谷丽娜赵磊
    940-944页
    查看更多>>摘要：目的 探讨复方芪参提取物对糖尿病足溃疡(DFU)大鼠创面的愈合能力.方法 选取6～8周龄无特定病原体(SPF)级成年SD大鼠(河北省实验动物中心),体重200-250 g,共110只.其中36只作为对照组,其余74只进行高糖高脂饲料喂养,并注射低剂量链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病.成功建立糖尿病足溃疡模型的72只大鼠按随机数字表法分为模型组和复方芪参提取物组,每组36只.通过在大鼠背侧后足打孔形成溃疡创面伤口.复方芪参提取物组大鼠口服复方芪参提取物,模型组和对照组分别口服生理盐水.观察溃疡创面愈合率,并使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达水平.免疫组织化学检测溃疡创面组织中表皮生长因子(EGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达.计量资料组间差异比较采用单因素方差分析或LSD-t检验,计数资料指标组间比较使用x2检验.结果 模型组大鼠创面愈合率显著低于对照组[(16.84±3.01)％比(43.36±4.42)％,t=8.49,P＜0.05];复方芪参提取物组大鼠创面愈合率显著高于模型组[(28.50±2.62)％比(16.84±3.01)％,t=12.48,P＜0.05].在第 3、6、9 天的时间点上,模型组 IL-6 水平显著高于对照组(21.29±3.42 比 15.78±3.06,t=-6.23,P＜0.05;22.36± 2.98 比 15.69±3.12,t=-4.26,P＜0.05;22.58±3.06 比 15.38±2.86,t=-5.45,P＜0.05);复方芪参提取物组IL-6水平显著低于模型组(17.99±1.95比21.29±3.42,t=4.23,P＜0.05;17.95± 1.87 比 22.36±2.98,t=3.45,P＜0.05;18.02±1.82 比 22.58±3.06,t=4.62,P＜0.05);模型组TNF-α 水平显著高于对照组(17.18±2.42 比 8.38±0.69,t=-8.44,P＜0.05;18.06±3.41 比8.60±1.09,t=-7.29,P＜0.05;17.38±2.69 比 8.53±1.06,t=-6.52,P＜0.05);复方芪参提取物组 TNF-α 表达水平显著低于模型组(13.51±2.08 比 17.18±2.42,t=4.25,P＜0.05;14.02± 2.05 比 18.06±3.41,t=3.36,P＜0.05;14.56±2.50 比 17.38±2.69,t=5.28,P＜0.05);模型组的EGF 表达水平显著低于对照组(0.235±0.002 比 0.272±0.001,t=1.24,P＜0.05;0.237±0.001 比0.268±0.002,t=2.40,P＜0.05;0.240±0.003 比 0.275±0.001,t=1.20,P＜0.05);复方芪参提取物组 EGF 表达水平显著高于模型组(0.252±0.001 比 0.235±0.002,t=-1.26,P＜0.05;0.251± 0.003 比 0.237±0.001,t=-2.24,P＜0.05;0.255±0.002 比 0.240±0.003,t=-1.40,P＜0.05);模型组VEGF表达水平显著低于对照组(0.205±0.001比0.226±0.002,t=2.23,P＜0.05;0.212± 0.001 比 0.239±0.002,t=1.47,P＜0.05;0.217±0.001 比 0.243±0.002,t=2.26,P＜0.05);复方芪参提取物组VEGF表达水平显著高于模型组(0.216±0.002比0.205±0.001,t=-2.90,P＜0.05;0.225±0.002 比 0.212±0.001,t=-1.43,P＜0.05;0.230±0.003 比 0.217±0.001,t=-1.63,P＜0.05);模型组bFGF表达水平显著低于对照组(0.192±0.002比0.228±0.003,t=1.25,P＜0.05;0.216±0.002 比 0.235±0.004,t=1.09,P＜0.05;0.220±0.002 比 0.245±0.001,t=2.06,P＜0.05);复方芪参提取物组bFGF表达水平显著高于模型组(0.215±0.001比0.192± 0.002,t=-1.37,P＜0.05;0.228±0.001 比 0.216±0.002,t=-1.36,P＜0.05;0.235±0.002 比0.220±0.002,t=-1.06,P＜0.05);模型组 E-cadherin 表达水平显著低于对照组(0.286±0.002 比0.325±0.001,t=1.69,P＜0.05;0.293±0.003 比 0.352±0.002,t=1.50,P＜0.05;0.298±0.001比0.360±0.003,t=1.23,P＜0.05);复方芪参提取物组E-cadherin水平显著高于模型组(0.301± 0.002 比 0.286±0.002,t=-1.03,P＜0.05;0.314±0.003 比 0.293±0.003,t=-1.34,P＜0.05;0.325±0.004比0.298±0.001,t=-1.23,P＜0.05).结论 复方芪参提取物具有抗炎、促进血管再生和创面再上皮化,能够显著促进糖尿病足溃疡大鼠创面的愈合.

    糖尿病足溃疡创面修复复方芪参提取物

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    负载真皮脱细胞基质的聚乳酸静电纺丝纤维敷料制备及检测

    韩璞李钢简玉洛孟宝玺...
    945-950页
    查看更多>>摘要：目的 聚乳酸(PLA)静电纺丝纤维与真皮脱细胞基质(ADM)结合制备适宜伤口愈合的敷料.方法 利用静电纺丝工艺制备不同质量浓度(10％、12％、14％)的聚乳酸(PLA)纤维膜,筛选出最佳浓度后测定一系列生物学性能.采用4％过氧化氢-6％氢氧化钠溶液浸泡法制备兔ADM,评价脱细胞程度.将纤维膜在质量浓度为5％的ADM溶液中孵育24 h,经干燥、辐照灭菌制成负载ADM的PLA纤维膜,评价生物相容性.动物实验:在新西兰兔背部皮肤制造急性创面研究纤维膜促进创面愈合的效果.结果 12％浓度PLA纤维膜性能最佳,平均孔隙率79.37％,纤维直径分布主要范围为0.4～1.0 μm,平均吸水率为550.484％,最大拉伸强度可达5.74 MPa,完全培养基孵育12周失重率为12.47％.制备的ADM无细胞残留,DNA残留量(47.528±0.419)ng/mg,与未脱细胞真皮比较,DNA去除率高达96.01％,脱细胞效果良好,差异有统计学意义(t=47.750,P＜0.01).细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测脂肪干细胞增殖能力,48 h复合纤维膜浸提液培养吸光度值(1.121±0.013)与完全培养基培养吸光度值(0.934±0.043)比较,差异有统计学意义(t=7.181,P＜0.01),说明复合纤维膜生物相容性良好.且动物实验复合纤维膜覆盖创面收缩速度最快,14 d时复合纤维膜组相对伤口面积分别与PLA组、ADM组、纱布对照组比较,差异有统计学意义(t=5.908、15.540、23.640,P＜0.01).结论 本研究制备负载ADM的PLA纤维膜性能良好,可促进兔表皮急性创面修复.

    静电纺丝聚乳酸真皮脱细胞基质纳米纤维皮肤敷料创面修复

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    胰高血糖素样肽-1通过下调二肽基肽酶-4/核因子-κB信号通路抑制氧化应激诱导小鼠胚胎成纤维细胞炎症的机制

    买买提·依斯热依力仙米西努尔·买买提明依力汗·依明王永康...
    951-955页
    查看更多>>摘要：目的 探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)通过调控NADPH氧化酶-4(Nox-4)及二肽基肽酶-4(DPP-4)/核因子-κB(NF-κB)信号通路,影响脂肪炎症的发生及其相关机制.方法 小鼠胚胎成纤维细胞(3T3-L1细胞,Procell,CL-0006)进行传代培养并进一步分为空白对照组(Control)、加入5 μg/ml内质网应激诱导剂衣霉素(TM)组及GLP-1组(加入10 nmol/L GLP-1预处理24 h后,加ATM),3组培养24h;在3T3-L1脂肪细胞中用小干扰RNA(siRNA)沉默DPP-4的表达,后分别提取总RNA和提取蛋白,其浓度测定并进行实时反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)实验分析Nox-4、GLP-1受体(GLP-1R)、NF-κB亚基(p-50、p-65)蛋白以及炎性因子如单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的mRNA和蛋白表达水平,组间均数比较采用方差分析.结果 3T3-L1脂肪细胞加入GLP-1后,GLP-1组GLP-1R的mRNA表达水平高于TM组(1.10±0.05比0.47±0.07),差异有统计学意义(F=183.912,P＜0.001);其 DPP-4 和 Nox-4 的 mRNA 表达水平低于 TM 组(2.68±0.30 比 1.31±0.15;2.04±0.21比 1.38±0.11),差异有统计学意义(F=90.196、60.166,P＜0.001).GLP-1 组 p-50 和 p-65 的蛋白表达水平低于TM组(1.48±0.23比1.22±0.03;1.66±0.13比1.15±0.06),差异有统计学意义(F=13.049、73.488,P＜0.001);GLP-1 组 MCP-1、IL-6 及TNF-α 的 mRNA 相对表达水平低于 TM 组(1.62±0.18 比 0.95±0.03;1.80±0.32 比 1.23±0.02;2.05±0.31 比 1.30±0.03),差异有统计学意义(F=45.140、19.524,F=35.933,P＜0.001).si-DPP-4 敲低组的 p-50 和 p-65 的蛋白表达水平低于 TM 组(1.42±0.07 比 1.13±0.02;1.59±0.18 比 1.12±0.03),差异有统计学意义(F=93.111、30.849,P＜0.001);si-DPP-4 敲低组的 Nox-4(2.13±0.10 比 1.34±0.05,F=219.708,P＜0.001)和炎性因子MCP-1、IL-6及TNF-α的mRNA表达水平低于TM组(1.46±0.06比1.19± 0.04,1.79±0.13 比 1.23±0.05,2.26±0.14 比 1.32±0.07),差异有统计学意义(F=87.228、72.369、153.372,P＜0.001).结论 GLP-1通过下调DPP4/NF-κB信号通路抑制氧化应激诱导3T3-L1脂肪细胞炎症.

    脂肪细胞氧化应激二肽基肽酶-4/核因子-κB信号通路炎性因子

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    基于快速康复外科理念的输尿管软镜钬激光碎石术后发生全身炎性反应综合征的危险因素调查

    彭琦卢小兰严琴
    955页
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    基于生物信息学分析甲状腺癌中生长激素受体与免疫浸润水平的相关性研究

    贾勐秦晔梁佳雯李仟千...
    956-958页
    查看更多>>摘要：目的 通过生物信息学方法筛选甲状腺癌(TC)新的生物标志物并探讨其对免疫浸润的影响.方法 从基因表达综合数据库(GEO)和癌症基因组图谱(TCGA)中获取5个TC相关数据集(GSE3467、GSE5364、GSE29265、GSE53157、TCGA-THCA)进行差异分析筛选出共同差异基因,然后用STRING构建它们的蛋白质互作(PPI)网络之后结合生存分析筛选出关键基因生长激素受体(GHR).使用单样本基因集富集(ssGSEA)和Spearman方法分析GHR表达与免疫细胞浸润和免疫调节基因表达之间的相关性.结果 对5个TC相关数据集进行差异分析并取交集获得66个差异基因,随后PPI网络分析鉴定到关键基因GHR在TC中的表达低于正常组织(P＜0.01),且高GHR组的生存概率显著低于低GHR组(P＜0.01).免疫浸润分析发现,GHR表达与辅助型T细胞17(Th17)、CD56dim自然杀伤(CD56dim NK)细胞和γδ T细胞等大多数免疫细胞的免疫浸润水平呈显著负相关(r=-0.41、-0.38、-0.35,P＜0.05),而与辅助型T细胞2(Th2)、嗜酸型粒细胞呈显著正相关(r=0.10、0.22,P＜0.05).GHR与大多数免疫调节基因的表达也呈显著负相关(r＜0,P＜0.05).结论 通过多个数据集鉴定到的关键基因GHR,其表达水平影响TC预后,通过影响免疫细胞浸润和免疫调节基因表达来影响TC的发生发展.

    甲状腺癌生长激素受体免疫细胞浸润

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