查看更多>>摘要:目的:建立槲寄生超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)指纹图谱并进行相似度评价,结合聚类分析(cluster analysis,CA)和主成分分析(principal component analysis,PCA)化学计量学分析方法,为槲寄生药材质量一致性评价提供参考.方法:色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3(2.1×100 mm,1.8 μm);流动相为乙腈(A)-0.5%乙酸水(B),梯度洗脱;检测波长 254 nm;柱温 30℃;进样量 3 μL.采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2012 版)》建立槲寄生指纹图谱,标定其共有峰,并进行相似度评价;采用SPSS 26.0 对 14 批不同产地的槲寄生进行聚类分析和主成分分析.结果:槲寄生指纹图谱的方法学考察结果良好,确定了 14 个共有峰,通过与对照品比对,指认了其中 4 号峰为紫丁香苷、9 号峰为高圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷.相似度评价结果显示,11 批样品的相似度在 0.950 以上,其余 3 批相似度小于 0.950;通过聚类分析将样品聚为 3 类,S5 单独为一类,S12,S7,S9 为一类,其余样品聚为一类;主成分分析得到的 4 个主成分因子的累计方差贡献率为88.732%,其中S5、S10、S3、S11 样品的主成分因子在综合得分位于前四位,整体质量良好.结论:该研究所建立的指纹图谱方法分离度、精密度、稳定性良好,分析时间短,并且结合相似度评价、聚类分析和主成分分析,为槲寄生药材的质量控制提供理论基础.