查看更多>>摘要:目的 探讨NME3在胃癌中的表达情况及其与临床病理特征、预后等的相关性.方法 回顾性病例系列研究.收集2013年1月至2017年12月在浙江省肿瘤医院行胃癌根治术的156例胃癌患者临床病理资料.取癌组织及癌旁组织标本,部分癌旁组织未符合要求,最终对156例癌组织和139例癌旁组织采用免疫组织化学染色检测NME3蛋白表达情况,采用H评分系统对NME3蛋白表达水平进行评分,以6分为临界值,区分NME3蛋白高表达(H评分≥6分)和低表达(H评分<6分).按照癌组织中NME3蛋白高、低表达,将患者分为NME3高表达组和低表达组.分析两组临床病理特征差异;采用Kaplan-Meier法对两组进行总生存(0S)分析,比较采用log-rank检验.采用单因素、多因素Cox比例风险模型确定影响胃癌患者OS不良的独立影响因素.结果 156例患者中位年龄[M(Q1,Q3)]为61岁(53岁,68岁),其中男性110例(70.5%),女性46例(29.5%).癌组织NME3高表达患者比例低于癌旁组织[51.9%(81/156)比75.5%(105/139)],差异有统计学意义(x2=17.60,P<0.001).中-低分化+中分化患者癌组织NME3高表达患者比例高于低分化患者[63.3%(50/79)比39.4%(28/71)],pTNM分期Ⅲ~Ⅳ期高于Ⅰ~Ⅱ期[55.5%(76/137)比26.3%(5/19)],差异均有统计学意义(均P<0.05);Lauran分型肠型、混合型、弥漫型患者中癌组织NME3高表达患者比例分别为62.2%(46/74)、52.0%(13/25)、39.3%(22/56),差异有统计学意义(x2=6.69,P=0.035).NME3高表达组患者OS优于低表达组,差异有统计学意义(P<0.001);男性和女性患者中NME3高表达组患者OS均优于低表达组,差异均有统计学意义(P<0.05).单因素、多因素Cox回归分析显示,NME3在癌组织中的表达(高表达比低表达:HR=0.342,95%CI:0.207~0.564,P<0.001)、肿瘤家族史(有比无,HR=2.240,95%CI:1.285~3.907,P=0.004),pN分期(N2~3期比 N0~1期,HR=2.133,95%CI:1.114~4.083,P=0.022),pM分期(M1期比M0期,HR=2.761,95%CI:1.386~5.500,P=0.004),癌胚抗原(CEA)水平(>5 ng/ml 比≤5 ng/ml,HR=1.688,95%CI:1.018~2.798,P=0.042),糖类抗原 125(CA125)水平(>35 U/ml 比≤35 U/ml,HR=2.913,95%CI:1.403~6.047,P=0.004)是胃癌患者OS不良的独立影响因素.结论 NME3在胃癌组织中低表达,其在分化程度较高、分期晚以及肠型胃癌中具有更高的表达水平,且NME3低表达是胃癌预后不良的独立危险因素,推测NME3在胃癌中可能发挥肿瘤抑制作用.