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期刊信息/Journal information
肿瘤研究与临床
肿瘤研究与临床

梁小波

月刊

1006-9801

zlyjylc@163.com

0351-4650389

030013

山西省太原市职工新街3号

肿瘤研究与临床/Journal Cancer Research and ClinicCSTPCD
查看更多>>中华医学会、山西省肿瘤研究所、山西省肿瘤医院主办。本刊是肿瘤学专业学术期刊。办刊宗旨：开展学术交流，推广科技成果，反映发展动态，引导研究方向。基础与临床并举，普及与提高兼顾，努力推动我国恶性肿瘤防治事业的发展。服务对象：从事肿瘤研究及临床工作的中高级医务人员及其他关注本领域发展动态的相关人员。主要栏目：专论、专家讲坛、论著、短篇论著、调查报告、讲座、会议速递、综述、短篇及个案报告等。编委会由国内外100多位著名肿瘤学专家组成。为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）、中国生物医学核心期刊、中国肿瘤学类核心期刊。被美国《化学文摘》（CA）等国际著名检索期刊及国内各大检索数据库收录。
正式出版
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    基于监测、流行病学和最终结果数据库的子宫颈透明细胞腺癌预后因素分析

    刘志艳薛瑞峰王洋耿建昊...
    161-166页
    查看更多>>摘要：目的 基于监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库探讨子宫颈透明细胞腺癌(CCAC)的预后相关因素.方法 收集1976年至2017年SEER数据库中431例确诊CCAC患者临床资料.采用Kaplan-Meier法进行生存分析,亚组比较采用log-rank检验.采用Cox比例风险模型分析总生存(OS)的影响因素.结果 431例患者中位年龄[M(Q1,Q3)]54岁(40岁,71岁),白种人333例(77.3％).431例患者中位OS时间93个月(95％CI:47～148个月),1、2、5年OS率分别为80.1％、65.8％、54.2％.美国癌症联合委员会(AJCC)分期Ⅰ期患者中位OS时间未达到,Ⅱ期为83个月(95％CI:21～144个月),Ⅲ期为32个月(95％CI:16～47个月),Ⅳ期为9个月(95％CI:5～13个月),4个分期间OS差异有统计学意义(P＜0.001).SEER分期局部病变期患者中位OS时间未达到,区域病变期为46个月(95％CI:8～83个月),远处转移期为9个月(95％CI:5～12个月),3个分期间OS差异有统计学意义(P＜0.001).有明确和部分未明确AJCC分期的患者中,118例接受单纯手术治疗,119例接受术后放疗,两组中位OS时间分别为443个月(95％CI:162～723个月)、102个月(95％CI:75～129个月),两组OS差异有统计学意义(P＜0.001).AJCC分期Ⅰ期中单纯手术组与术后放疗组5年OS率分别为82.5％和78.5％,Ⅱ期分别为80.0％和52.3％,Ⅲ期分别为27.8％和63.3％;各期中两组OS差异均无统计学意义(均P＞0.05).SEER分期局部病变期中单纯手术组和术后放疗组5年OS率分别为88.9％和73.1％,差异有统计学意义(P=0.012);区域病变期分别为45.5％和60.0％,差异无统计学意义(P=0.568).多因素Cox回归分析结果显示,AJCC 分期(Ⅰ 期比Ⅳ期,HR=0.281,95％CI:0.178～0.543,P＜0.001;Ⅱ 期比 Ⅳ期,HR=0.347,95％CI:0.113～0.439,P＜0.001;Ⅲ期比Ⅳ期,HR=0.399,95％CI:0.030～0.145,P＜0.001)、SEER分期(局部病变期比远处转移期,HR=0.104,95％CI:0.059～0.182,P＜0.001;区域病变期比远处转移期,HR=0.301,95％CI:0.195～0.463,P＜0.001)、是否手术(是比否,HR=0.359,95％CI:0.241～0.535,P＜0.001)是CCAC患者OS的独立影响因素.结论 AJCC分期、SEER分期和手术是CCAC患者OS的独立影响因素,术后放疗可能不能给患者带来更多的生存获益.

    宫颈肿瘤腺癌,透明细胞放射疗法预后

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    德曲妥珠单抗治疗HER2过表达和低表达转移性乳腺癌的效果及预后影响因素分析

    张俊美杜红娟杨锦杨婷...
    167-171页
    查看更多>>摘要：目的 探讨德曲妥珠单抗(T-DXd)治疗人表皮生长因子受体2(HER2)不同表达水平的转移性乳腺癌(MBC)患者的效果及预后影响因素.方法 回顾性病例系列分析和队列研究.回顾性收集2021年8月至2023年8月在西安国际医学中心医院接受T-DXd治疗的20例HER2不同表达水平MBC患者临床资料,分析T-DXd的疗效及安全性.采用Cox比例风险模型对预后影响因素进行多因素分析.结果 20例患者均为女性,中位年龄[M(Q1,Q3)]49岁(40岁,58岁).20例中,12例HER2低表达[免疫组织化学HER2+,或免疫组织化学++且荧光原位杂交(FISH)阴性],8例HER2过表达(免疫组织化学HER2+++,或免疫组织化学++且FISH阳性);T-DXd中位治疗线数为6线(3线,7线);14例患者部分缓解,3例患者疾病稳定,3例患者疾病进展,客观缓解率(ORR)为70％(14/20),疾病控制率为85％(17/20).8例HER2过表达患者中客观缓解6例,12例HER2低表达患者中客观缓解8例,两组间ORR差异无统计学意义(P=1.000).患者主要不良反应为恶心(14例)、呕吐(12例)、白细胞减少(10例)、天冬氨酸氨基转移酶升高(10例)、丙氨酸氨基转移酶升高(9例)、贫血(8例)、疲乏(8例)、脱发(8例)、中性粒细胞减少(6例)及血小板减少(5例);≥3级不良反应主要为骨髓抑制及消化道反应,发生率均≤10％.中位随访7.1个月(1.9个月,11.5个月),患者中位无进展生存(PFS)时间为6.5个月(95％CI:3.9～9.1个月).HER2过表达患者中位PFS时间长于HER2低表达患者[7.0个月(95％CI:6.4～7.6个月)比4.0个月(95％CI:1.7～6.3个月)],两组PFS差异有统计学意义(P=0.025).多因素Cox回归分析显示,HER2过表达是接受T-DXd治疗MBC患者PFS的独立保护因素(HR=0.265,95％CI:0.075～0.945,P=0.041).结论 HER2过表达或低表达的MBC患者接受T-DXd治疗有较好的疗效和安全性.HER2过表达可能预示接受T-DXd治疗的MBC患者有较好的PFS,可能成为预测此类患者PFS的生物标志物,但可能不影响ORR.

    乳腺肿瘤人表皮生长因子受体2治疗结果预后德曲妥珠单抗

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    乳腺癌自体组织乳房重建术与保乳整形术效果比较

    于磊张华一杜欢
    172-176页
    查看更多>>摘要：目的 探讨自体组织乳房重建术与保乳整形术后乳腺癌患者生存及复发、转移情况以及乳房重建满意度差异.方法 回顾性病例系列分析及队列研究.回顾性分析2018年1月至2021年12月山西省肿瘤医院收治的144例乳腺癌患者临床资料.根据手术方式分为保乳整形组(行保乳整形术)和乳房重建组[行自体组织乳房重建术(横行腹直肌肌皮瓣)],比较干预效果、BREAST-Q量表评分和乳房美学效果.随访1年,记录患者生存、局部复发、远处转移情况.结果 保乳整形组患者72例,年龄(45±1)岁;乳房重建组患者72例,年龄(45±2)岁.乳房重建组和保乳整形组患者术后1年均生存,局部复发率[1.39％(1/72)比 2.78％(2/72),x2=0.34,P=0.560]、远处转移率[1.39％(1/72)比 1.39％(1/72),x2=0.00,P=1.000]差异均无统计学意义.乳房重建组BREAST-Q量表乳房满意度评分高于保乳整形组[(87±6)分比(67±5)分],差异有统计学意义(t=14.33,P＜0.001);两组社会心理健康、性健康、胸部生理健康、放疗不良影响评分差异均无统计学意义(均P＞0.05).乳房重建组乳房美学效果优良率高于保乳整形组[95.83％(69/72)比69.44％(50/72)],差异有统计学意义(x2=17.47,P＜0.001).结论 乳腺癌患者自体组织乳房重建术与保乳整形术后生存及复发、转移情况相近,在社会心理健康、性健康、胸部生理健康、放疗不良影响方面亦未显示出差异,但自体组织乳房重建术乳房美学效果更佳,且患者对乳房满意度更高.

    乳腺肿瘤乳房切除术保乳成形术生命质量

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    本刊关于论文作者署名的规范

    《肿瘤研究与临床》编辑部
    176页
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    铂类药物敏感BRCA突变卵巢癌复发患者奥拉帕利与含铂类药物方案治疗效果比较

    陈婧唐楠吴圆圆田原...
    177-183页
    查看更多>>摘要：目的 探讨奥拉帕利与含铂类药物方案治疗的对铂类药物敏感的BRCA突变卵巢癌复发患者肿瘤特异性生长因子、细胞免疫功能及疗效的差异.方法 回顾性队列研究.回顾性选取2017年9月至2020年3月保定市第二中心医院100例对铂类药物敏感的BRCA突变卵巢癌复发患者,分析患者临床资料.根据治疗方案分为奥拉帕利组(以奥拉帕利片治疗)和含铂方案组(紫杉类药物+铂类药物治疗6个周期后服用奥拉帕利片维持治疗),各50例.比较两组临床疗效及治疗前、治疗2、4、6个周期后肿瘤特异性生长因子[糖类抗原(CA)125、CA199、人附睾蛋白4(HE4)]水平、细胞免疫功能相关指标[T细胞亚群(CD3+细胞、CD4+细胞比例)、CD4+细胞与CD8+细胞比值(CD4+/CD8+)]、生命质量评分及安全性.获得随访3年的数据,采用Kaplan-Meier法分析两组患者无进展生存(PFS)情况,组间比较采用log-rank检验.结果 奥拉帕利组和含铂方案组患者年龄分别为(53±7)岁、(56±7)岁.两组间年龄、体质量指数及美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分、原发肿瘤位置、病灶大小、病理分期、病理类型、胚系BRCA突变、既往化疗反应患者构成差异均无统计学意义(均P＞0.05).治疗结束后,奥拉帕利组客观缓解率(ORR)[58.0％(29/50)比 38.0％(19/50)]、疾病控制率(DCR)[80.0％(40/50)比 56.0％(28/50)]均高于含铂方案组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组治疗前、治疗2、4、6个周期血清CA125、CA199及HE4水平均逐渐降低(均P＜0.05),且治疗2、4、6个周期后奥拉帕利组这3个指标水平均低于含铂方案组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).奥拉帕利组治疗前、治疗2、4、6个周期CD3+细胞比例、CD4+细胞比例及CD4+/CD8+均逐渐升高(均P＜0.05),而含铂方案组均逐渐降低(均P＜0.05);治疗2、4、6个周期后奥拉帕利组这3个指标均高于含铂方案组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).两组治疗前、治疗2、4、6个周期后生命质量评分均逐渐升高(均P＜0.05),且治疗2、4、6个周期后奥拉帕利组生命质量评分均高于含铂方案组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).奥拉帕利组各级恶心、疲劳和乏力、呕吐、贫血、腹泻发生率均低于含铂方案组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).随访3年,奥拉帕利组与含铂方案组PFS差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥拉帕利治疗对铂类药物敏感的BRCA突变卵巢癌复发患者效果优于含铂方案,且其提高患者T细胞水平、抑制肿瘤特异性生长因子表达效果更强,提高生命质量,对提高治疗安全性具有积极作用.

    卵巢肿瘤铂复发奥拉帕利生物学标记,肿瘤免疫,细胞治疗结果

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    tRNA衍生物tRF-5026a在乳腺癌患者血清中的水平及其对乳腺癌细胞增殖、侵袭和迁移影响的实验研究

    李聪王承霞莫冬萍
    184-190页
    查看更多>>摘要：目的 探讨转运RNA(tRNA)衍生物tRF-5026a在乳腺癌患者血清中的水平及对乳腺癌诊断的价值,并探讨其体外对乳腺癌细胞生物学功能的影响及可能机制.方法 回顾性选择2016年1月至2019年2月江苏省肿瘤医院住院的60例女性乳腺癌患者(乳腺癌组)及同期20例体检健康女性(健康对照组),采用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测研究对象血清tRF-5026a的相对表达量;以病理诊断为金标准,绘制依据血清tRF-5026a水平诊断乳腺癌的受试者工作特征(ROC)曲线.采用脂质体法将tRF-5026a模拟物(tRF-5026a组)及阴性对照序列(阴性对照组)瞬时转染至人乳腺癌MCF-7细胞和BT549细胞;采用CCK-8法和5-乙炔基-2-脱氧尿苷(EdU)荧光染色检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测各组细胞凋亡水平,Transwell实验检测各组细胞的侵袭和迁移能力,蛋白质印迹法检测各组细胞中上皮间质转化相关蛋白的表达水平.结果 健康对照组和乳腺癌组血清中tRF-5026a相对表达量·[M(Q,,Q3)]分别为 16.58(6.37,26.31)和3.46(0.32,9.01),差异有统计学意义(Z=-4.27,P＜0.001).ROC曲线分析显示,以血清tRF-5026a相对表达量诊断乳腺癌的曲线下面积(AUC)为0.820(95％CI:0.722～0.918),其最佳临界值为9.082,对应的灵敏度和特异度分别为75.0％和76.7％.tRF-5026a组和阴性对照组MCF-7细胞凋亡率分别为(16.52±0.51)％、(12.28±1.75)％,BT549细胞分别为(13.27±2.18)％、(8.86±0.29)％,差异均无统计学意义(均P＞0.05).tRF-5026a组MCF-7细胞和BT549细胞的增殖能力以及侵袭和迁移能力均低于相对应的阴性对照组细胞(均P＜0.05).tRF-5026a组MCF-7细胞和BT549细胞神经钙黏素及基质金属蛋白酶(MMP)-9和MMP-3蛋白水平均低于相对应的阴性对照组细胞.结论 tRF-5026a在乳腺癌患者血清中水平较低,其可能为乳腺癌诊断的一个指标.体外tRF-5026a能抑制乳腺癌MCF-7细胞和BT549细胞增殖、侵袭和迁移,可能与调控上皮间质转化相关.

    乳腺肿瘤转运RNA衍生物生物学标记细胞增殖细胞运动

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    长链非编码RNA RP13-349O20.2在子宫颈癌组织中的表达及其对子宫颈癌细胞迁移、侵袭能力和化疗敏感性影响的实验研究

    柴守辉吴然然殷宪明徐行丽...
    191-198页
    查看更多>>摘要：目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)RP 13-349O20.2在子宫颈癌组织中的表达水平,及其体外对子宫颈癌细胞迁移、侵袭能力和化疗敏感性的影响及可能机制.方法 利用GEPIA.CANCER网站(数据更新时间2023年6月)分析RP13-349O20.2表达水平与253例子宫颈癌患者总生存的关系.回顾性收集2020年1月至2022年8月徐州医科大学附属滕州市中心人民医院40例子宫颈癌患者癌组织和癌旁组织(距离肿瘤边缘＞2 cm),采用人正常子宫颈上皮细胞株H8和人子宫颈癌细胞株HCC94、C33A、Hela、HCC1106、SiHa进行体外细胞实验.采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测子宫颈癌组织和癌旁组织、各细胞株中RP13-349O20.2的相对表达量.向RP13-349O20.2相对表达水平最高的C33A细胞分别转染RP13-349O20.2的小干扰RNA(siRNA)及其阴性对照序列的siRNA,分别为si-RP13-349O20.2组和si-Con组.采用划痕愈合实验检测两组C33A细胞的迁移能力,Transwell实验检测C33A细胞侵袭能力,CCK-8法检测C33A细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性(以吸光度值表示细胞增殖能力,吸光度值越低,增殖能力越弱,则对药物敏感性越强).双荧光素酶报告基因实验验证RP13-349O20.2和 miRNA-493-5p(miR-493-5p)、miR-493-5p和 Nectin-4 的靶向关系.采用 qRT-PCR检测两组 C33A 细胞miR-493-5p和Nectin-4 mRNA的相对表达量,蛋白质印迹法检测两组细胞Nectin-4蛋白和PI3K-AKT信号通路相关蛋白的表达情况.结果 根据GEPIA.CANCER网站数据分析显示,RP 13-349O20.2低表达患者的总生存较高表达患者好(P＜0.01).40例子宫颈癌患者癌组织和癌旁组织中RP13-349O20.2相对表达量分别为4.04±0.32和1.18±0.14,差异有统计学意义(t=8.29,P＜0.01).与H8细胞比较,人子宫颈癌细胞株 HCC94、C33A、Hela、HCC1106、SiHa 细胞中 RP13-349O20.2 表达水平均高(均 P＜0.01).si-Con组和 si-RP13-349O20.2 组 C33A 细胞中 RP 13-349O20.2 相对表达量分别为 7.30±0.30 和 1.01±0.27,差异有统计学意义(t=15.62,P＜0.01).si-Con组和si-RP13-349O20.2组C33A细胞划痕抑制率分别为(32±9)％和(75±6)％(t=3.97,P＜0.01),侵袭细胞数分别为(106±12)个和(36±8)个(t=4.79,P＜0.01).在5、10、20、40、80 μmol/L 5-氟尿嘧啶作用24 h后,si-RP13-349O20.2组C33A细胞吸光度值均低于si-Con组.双荧光素酶报告基因实验证实P13-349O20.2与miR-493-5p存在靶向关系(P＜0.01),miR-493-5p与 Nectin-4存在靶向关系(P＜0.01).si-Con组和 si-RP13-349O20.2组 C33A 细胞miR-493-5p的相对表达量分别为1.02±0.13和5.48±0.85(t=5.21,P＜0.01),Nectin-4 mRNA的相对表达量分别为5.65±0.33 和 0.99±0.34(t=9.87,P＜0.01).si-RP13-349O20.2组 C33A 细胞中 Nectin-4 蛋白表达水平较si-Con组低(t=9.21,P=0.001),PI3K-AKT信号通路蛋白 p-STAT3、p-PI3K、p-AKT、p-mTOR表达水平均低于si-Con组(均P＜0.01).结论 子宫颈癌组织中RP 13-349O20.2水平较高,且其高表达可能预示患者预后不良.体外干扰RP13-349O20.2表达能够抑制子宫颈癌细胞迁移、侵袭能力,促进子宫颈癌细胞对5-氟尿嘧啶的敏感性,其机制可能与miR-493-5p/Nectin-4信号通路和PI3K-AKT信号通路有关.

    宫颈肿瘤RNA,长链非编码细胞增殖细胞运动抗药性

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    卵巢癌细胞株SKOV3中诱导产生的多倍体瘤巨细胞生物学特性

    乔爱琪闫晓燕梁钢郗彦凤...
    199-204页
    查看更多>>摘要：目的 探讨CoCl2诱导卵巢癌细胞株SKOV3产生的多倍体瘤巨细胞(PGCC)的形态及生物学特性.方法 采用300μmol/LCoCl2模拟缺氧环境诱导培养人卵巢癌细胞株SKOV3 36 h,活细胞继续常规培养、传代,20 d后收集细胞,即为PGCC组细胞;以常规培养的SKOV3细胞为对照组细胞.采用倒置显微镜观察PGCC的形成过程及形态学特点;采用免疫细胞化学法检测两组细胞肿瘤干细胞标志物O CT4、CD117的表达;采用人骨髓间质干细胞成脂诱导分化试剂盒、人骨髓间质干细胞成骨诱导分化试剂盒检测PGCC的脂肪分化及骨分化潜能;划痕实验检测PGCC的细胞迁移能力.采用1 μmol/L紫杉醇分别处理PGCC组和对照组SKOV3细胞,分别在0、24、48 h用显微镜观察两组细胞形态,检测PGCC对化疗药物的抗性.结果 显微镜下观察,常规培养液培养的SKOV3细胞中有极少量PGCC;CoCl2可以诱导SKOV3细胞形成PGCC,其形态近似圆形、缺乏分枝,体积为SKOV3细胞的3倍及以上,细胞核多为巨核或多核,PGCC可以出芽方式产生子代细胞.免疫细胞化学染色结果显示,部分PGCC中OCT4阳性表达,无CD117阳性表达;SKOV3细胞中OCT4和CD117均未表达.使用人骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养液培养,在第3个周期时可观察到PGCC胞质内有较大的空泡形成,油红O染色显示为橙红色、类圆形的脂滴;使用人骨髓间质干细胞成骨诱导分化培养液培养20 d,茜素红染色可观察到PGCC组细胞较对照组细胞有明显的钙结节形成.细胞划痕实验结果显示,划痕后24、48 h,使用无血清培养液培养PGCC的迁移率[(59±1)％、(66±3)％]均高于对照组细胞的迁移率[(1l±3)％、(14±5)％](t值分别为32.20、19.55,均P＜0.001);使用10％血清培养液培养PGCC的迁移率[(92±3)％、(100±0)％]均高于对照组细胞的迁移率[(20±6)％、(59±9)％](t值分别为16.19、8.00,均P＜0.001).1 μmol/L紫杉醇处理48 h后,PGCC组细胞仍大部分存活,对照组SKOV3细胞大部分死亡.结论 PGCC以出芽方式产生子代细胞;PGCC具有肿瘤干细胞的特性:表达肿瘤干细胞标志物,具有多向分化潜能和较强的化疗药物抗性.

    卵巢肿瘤多倍性肿瘤干细胞细胞分化抗药性

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    中华医学会系列杂志版权声明

    《中华医学杂志》社有限责任公司
    204页
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    无均整器模式在左侧乳腺癌改良根治术后深吸气屏气调强放疗中的价值

    钟长游蒋振东俞海东王晓阳...
    205-210页
    查看更多>>摘要：目的 探讨无均整器(FFF)模式在左侧乳腺癌术后深吸气屏气(DIBH)调强放疗中的价值.方法 回顾性病例系列研究.回顾性分析2021年1月年2022年12月于梅州市人民医院改良根治术后行DIBH调强放疗的21例左侧乳腺癌患者临床资料.分别用6 MV FFF模式下制订的计划(FFF组)和6 MV有均整器(FF)模式下制订的计划(FF组)在每例患者的DIBH模式CT上设计7野调强计划.比较两种计划下各靶区和危及器官剂量学参数和生物学参数以及剂量验证结果.结果 21例患者均为女性,年龄[M(Q1,Q3)]47岁(32岁,61岁).FF组和FFF组靶区接受95％处方剂量的靶区占比(V95％)分别为(95.9±0.8)％和(95.7±1.9)％(t=2.98,P=0.089),最大剂量分别为(5 401±251)cGy、(5 424±201)cGy(t=2.85,P=0.181),适形指数分别为 0.88±0.05、0.87±0.06(t=0.32,P=0.562),均匀指数分别为 1.06± 0.01、1.07±0.02(t=2.91,P=0.009),等效均匀剂量(EUD)分别为(51.81±0.21)Gy、(51.97±0.20)Gy(t=0.51,P=0.309),肿瘤控制率(TCP)分别为(99.68±0.01)％、(99.61±0.02)％(t=0.81,P=0.560).FFF组和FF组计划均符合要求,所有危及器官受照剂量均在临床可接受范围内,FFF组在左肺[5 Gy照射体积(V5Gy)、平均剂量(Dmean)、EUD、正常组织并发症发生率(NTCP)]、右肺(v5Gy、Dmean)、心脏(V10Gy、Dmean、EUD、NTCP)和右侧乳腺(V5Gy、Dnea、EUD)的辐射剂量均不同程度低于FF组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).FFF组和FF组机器跳数分别为(984±132)MU、(751±145)MU(t=-1.25,P＜0.001),总出束时间分别为(1.4±0.3)min 和(2.2±0.4)min(t=0.68,P＜0.001);单个射野出束时间分别为(12±7)s、(16±10)s(t=2.68,P=0.001),FFF组患者每个射野出束时间均25 s以下;γ通过率分别为(97.1±2.8)％、(97.6± 2.1)％(t=0.59,P=0.484).结论 在左侧乳腺癌调强放疗中,FFF模式对危及器官的辐射剂量较低,并具有更高的剂量率和更短的治疗时间.FFF联合DIBH技术在乳腺癌调强放疗中具有积极的临床意义.

    乳腺肿瘤深吸气屏气技术调强放射治疗无均整器模式

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