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期刊信息/Journal information
质谱学报
北京中科科仪技术发展有限责任公司 中国物理学会质谱分会
质谱学报

北京中科科仪技术发展有限责任公司 中国物理学会质谱分会

郑兰荪

双月刊

1004-2997

jcmss401@163.com

010-69357734

102413

北京275信箱65分箱中国原子能科学研究院

质谱学报/Journal Journal of Chinese Mass Spectrometry SocietyCSCD北大核心CSTPCDEI
查看更多>>1980年9月我国第一个质谱学期刊《质谱》的出版，为中国质谱学会的成立准备了必要的条件。本刊刊登物理、化学、生物化学、材料学、核科学、地球科学、生命科学等基础学科中质谱法的新理论、新方法、新技术及其在各领域的应用研究成果，同时介绍质谱学及其相关技术在上述前沿课题研究中的最新进展。反映质谱技术广泛应用于农业、石油、地质、药物、化工、临床医学、生物工程、原子能、同位素分析、环境监测、食品质控、材料分析、公安司法、军事部门等国民经济多领域的研究成果。本刊栏目设置有“研究报告”、“研究简报”、“综述”、“讲座”、“技术交流”、“新仪器新产品介绍”、“实用信息”等。
正式出版
收录年代

    基于MC-ICP-MS的稳定铜同位素分析在环境健康研究中的应用进展

    王伟超张璐瑶令伟博陈子谷...
    183-192页
    查看更多>>摘要：铜(Cu)是人体内重要的微量金属元素之一,在许多生命过程中扮演着重要角色;同时,铜在人体内受到严格调控,其稳态与人体生理状态密切相关,许多疾病的发生往往伴随着铜代谢失衡的现象.通过监测铜稳态的细微变化,可以更精准地发现导致人体生理异常变化的因素,特别是环境因素对疾病发生及发展的影响.因此,稳定铜同位素分析在环境健康研究中具有广泛的应用前景.多接收器电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)是一种强大的同位素分析质谱方法,具有适用范围广、分析精度高等优点,有效促进了铜同位素分析的发展.本文综述了非传统稳定同位素分馏机理及基于MC-ICP-MS的铜同位素分析方法,总结了铜同位素分析在环境健康研究中的主要应用,并对其前景进行展望.

    铜稳定同位素质谱分析环境健康多接收器电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)

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    生物质谱在生物制品宿主细胞蛋白残留分析中的应用

    谢力琦王静朱添怡王佳馨...
    193-200页
    查看更多>>摘要：宿主细胞蛋白(host cell proteins,HCPs)残留影响生物制品的质量和安全,是生物制品生产的关键质控要素.目前,HCPs残留的主要质控方法是酶联免疫吸附试验(ELISA),但该方法的准确性高度依赖于抗体的特异性,且无法获得HCPs的种类及其含量分布信息,需要使用正交方法全面监测.而生物质谱技术无需依赖抗体即可实现HCPs的定性和定量分析,已逐渐成为除ELISA法外的主要分析表征方法,但质谱技术存在缺乏统一的操作流程和验证标准、高丰度药物信号抑制以及高昂的仪器成本等问题.本文总结了质谱法在生物制品HCPs分析中的工作流程及其应用进展,详细阐述了流程中涉及的样品准备、液相色谱分离、质谱数据采集、质谱数据分析和报告的开发原则和关键方法参数,并对未来的研究方向及挑战进行展望.

    宿主细胞蛋白生物质谱生物制品质量控制

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    基于LC-MS/MS测定人体类固醇激素的研究进展

    万薇谢洁屈子裕江游...
    201-215页
    查看更多>>摘要：类固醇激素是一类具有环戊烷多氢菲结构的化合物,由细胞色素P450酶催化形成,在调节机体代谢、促进性器官发育等方面起着重要作用.临床上将类固醇激素水平作为肾上腺疾病、精神类疾病等的诊断指标.液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)联用技术因具有高灵敏度、高通量和高专属性的特点,已成为类固醇临床测定的首选方法.本文综述了 LC-MS/MS在内源性类固醇激素测定中的应用,特别是在样品前处理、色谱条件和质谱条件优化等方面的研究进展,为临床上类固醇激素的诊断检测提供参考.

    类固醇激素液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)样品前处理色谱条件质谱条件

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    2D和3D培养肺细胞释放VOCs的质谱检测比较研究

    郑香雪葛殿龙周吉娟储雅静...
    216-225页
    查看更多>>摘要：挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)作为一种潜在的癌细胞标志物被广泛研究.目前,体外细胞多采用二维(two-dimensional,2D)贴壁培养方式,这与体内肿瘤细胞呈三维结构存在差别.本实验分别以肺癌细胞A549和肺上皮细胞BEAS-2B为例,构建三维(three-dimensional,3D)培养模型,并以2D模型和培养基作为对照,利用固相微萃取气相色谱-质谱(solid phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry,SPME-GC-MS)法检测细胞释放的VOCs.通过非靶向统计分析细胞在2D和3D培养中释放的差异性VOCs,其中A549细胞有4种(乙酸、1-吡咯啉、4-甲基庚烷、2,4-二甲基-1-庚烯),BEAS-2B细胞也有4种(乙醇、1-吡咯啉、4-甲基庚烷、2,4-二甲基-1-庚烯).与2D模型相比,这些VOCs在3D模型中的释放量增加了 2.11～12.81倍.此外,还讨论了差异性VOCs可能的生化来源以及在2D/3D模型中释放量差异的可能原因.本工作证明了 3D培养在体外细胞VOCs检测方面具有广阔的应用前景,有望成为癌症标志物筛查有价值的研究平台.

    气相色谱-质谱(GC-MS)挥发性有机物(VOCs)3D细胞培养肺癌

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    半夏炮制过程中毒性凝集素蛋白的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析

    黄益曼李春晖柏家辉陆颖洁...
    226-236页
    查看更多>>摘要：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)受灵敏度和重复性的影响,对完整蛋白的定量分析存在困难.本研究采用纤维素纳米晶体(CNC)辅助MALDI-TOF MS,结合内标法定量分析半夏炮制过程中半夏凝集素(PTL),通过优化CNC辅助样本制备的时长和比例,以麦胚凝集素(TVL)为内标,直接分析不同炮制程度半夏各炮制品及其浸泡上清液中PTL含量.结果表明,CNC辅助MALDI样本制备有效提升了 MALDI-TOF MS定量分析的线性和重复性.随着炮制时间的延长,姜半夏、清半夏和法半夏炮制品的PTL含量逐渐下降,浸泡上清液中PTL含量逐渐上升.其中,由于pH值的改变,法半夏炮制品浸泡上清液中PTL含量呈先上升后下降的趋势.此外,将该方法应用于不同饮片生产企业的多批次半夏炮制品饮片中,均未检出PTL.该方法操作简便,可有效分析半夏炮制过程中PTL含量的变化,为研究半夏炮制过程对PTL的影响提供了参考.

    半夏炮制方法半夏凝集素(PTL)纤维素纳米晶体(CNC)基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)

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    轨道阱边缘场效应及其补偿方法的研究

    王俊恬任熠黄正旭陈政阁...
    237-245页
    查看更多>>摘要：静电轨道阱(Orbitrap)自推出以来已被证明是一款强大的离子分析器,其分辨率受电极结构中边缘场的影响.因此,亟需研究由离子入射孔和外电极间隙共同导致的畸变场对分辨率的影响,并提出边缘场效应的解决方法.本实验利用离子光学仿真软件(SIMION)分别建立了理想、畸变和矫正3种结构模型,以测量不同初始轴向振幅和不同轨道半径对应的轴向振动周期分散来衡量轨道阱可以达到的极限分辨率.通过对比理想模型的实验结果与理论结果,验证了仿真参数选取和离子运动计算方法的可靠性;在畸变模型实验中,探究外电极间隙和离子入射孔导致的边缘场效应引起的离子轴向运动周期分散情况,及其对分辨率产生的影响;在矫正模型实验中证明了可以通过调节2个补偿电极的电压来修正畸变场,从而克服离子入射孔和外电极间隙共同产生的边缘场效应,乃至其他缺陷所引起的场畸变问题,仿真得到轨道阱对m/z 100离子的极限质量分辨率可达2 500 000.

    轨道阱边缘场补偿电极分辨率仿真模拟

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    气相中2-甲氧基乙酸参与9-芴甲氧羰基脱除反应的质谱研究

    高校飞姚泽华董茂友陈祥钊...
    246-255页
    查看更多>>摘要：本研究主要探讨气相条件下,乙酸(HAc)、3-甲氧基丙酸(MPA)和2-甲氧基乙酸(MAA)在氨基酸保护基9-芴甲氧羰基(Fmoc)脱除过程中的作用.采用自制的纳喷装置将反应溶液依次雾化进入质谱仪,在线监测3种羧酸分别与不同氨基酸底物反应的关键离子,探讨羧酸与底物结构对复合物形成及质谱解离模式的影响.结果表明,对于同一氨基酸结合不同羧酸的复合物,只有相对含量较高的MAA复合物发生了解离.这可能是因为MAA 2号位的甲氧基促进了MAA与Fmoc基团9号碳上H的复合,降低了该H解离过渡态能垒,从而有利于MAA与Fmoc保护的氨基酸(Xf,Xf=Gf,Af,Vf,Lf,Mf,Ff,Pf)形成的复合物[Xf+MAA-H]-阴离子中Fmoc的解离.对于MAA的不同氨基酸复合物而言,N上没有H的Pf复合物阴离子[Pf+MAA-H]-解离的碎片是以Fmoc脱除产物为主,其他氨基酸的MAA复合物则以丢失中性MAA碎片为主.可见,羧酸结构和氨基酸底物结构对复合物分子的形成和复合物分子中Fmoc的解离有着重要影响,该研究结果有助于理解气相中Fmoc解离的分子离子反应过程.

    9-芴甲氧羰基(Fmoc)脱保护分子离子反应质谱

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    基于血液代谢组学分析缺血性心脏病患者疾病进程的代谢紊乱特征

    杨柱林田林云吴昊李慧敏...
    256-268页
    查看更多>>摘要：本研究以47例心绞痛患者、51例心肌梗死患者和80例心力衰竭患者的血浆作为样本,结合超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)技术和化学计量学方法,分析缺血性心脏病患者疾病进程的代谢紊乱特征.实验共定性、定量鉴定97种内源性代谢物,基于t检验、主成分分析、偏最小二乘-判别分析、变量重要性投影等方法,分别筛选出28种和32种可区分心绞痛与心肌梗死患者,心肌梗死与心力衰竭患者的差异性特征代谢物.代谢通路分析结果表明,从心绞痛到心肌梗死,以及从心肌梗死到心力衰竭的疾病进程中,氨基酸代谢和三羧酸循环等能量代谢均发生了紊乱;从心肌梗死到心力衰竭的疾病进程中,以甘油磷脂代谢和脂肪酸生物合成为代表的脂质代谢显著紊乱;通过分析受试者工作曲线(ROC),糖胆酸、富马酸、棕榈酸、肌钙蛋白、高密度脂蛋白、谷丙转氨酶和谷草转氨酶等联合指标可提高心肌梗死诊断精度,ROC曲线下面积(AUC)值达到1.000 0;瓜氨酸、柠檬酸、硬脂酸、甘油磷酸胆碱和NT-proBNP联合指标可提高心力衰竭诊断精度,AUC值达到0.957 0.本研究可为缺血性心脏病患者的精准诊断和疾病发展过程中的药物、营养干预提供重要的代谢靶标.

    超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)代谢组学心绞痛心肌梗死心力衰竭化学计量学

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    基于UFLC-QTrap-MS/MS结合多元统计分析的不同产地、不同部位乌药中核苷和氨基酸类成分分析

    罗益远顾海燕谢叶菲蒋新苗...
    269-280页
    查看更多>>摘要：本研究建立了一种超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱-串联质谱(UFLC-QTrap-MS/MS)同时测定乌药中11种核苷类和14种氨基酸类成分的分析方法,并结合多元统计分析比较不同产地、不同部位乌药的质量.采用Waters XBridge Amide色谱柱(2.1 mm× 100 mm×3.5 μm),以0.2％甲酸水溶液(A)-0.2％甲酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;在电喷雾正离子模式下,以多反应监测(MRM)进行质谱检测;基于各成分的质量浓度,用方差分析(ANOVA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)、层次聚类分析(HCA)、逼近理想解排序法(TOPSIS)以及灰色关联度分析(GRA),对不同产地、不同部位乌药样品进行综合评价.结果表明,所测成分在一定浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.992 4;精密度、重复性、稳定性良好,平均加样回收率为94.86％～106.47％,相对标准偏差(RSD)均小于4.55％.不同产地、不同部位乌药样品间存在一定的差异,HCA和PCA 2种方法均将样品分为3类.OPLS-DA模型分析通过VIP值共筛选得到6个差异性化合物,分别为尿苷、丙氨酸、胞嘧啶、黄嘌呤、腺嘌呤、鸟嘌呤.该方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于乌药中核苷和氨基酸类成分的同时测定,为药材质量评价和综合利用提供方法参考.

    超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱-串联质谱(UFLC-QTrap-MS/MS)乌药氨基酸核苷不同产地不同部位

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    QuEChERS-LC-MS/MS测定姜油树脂、姜精油中8种农药残留及膳食风险评估

    钱建瑞张玉芬李晓伟武亚明...
    281-291页
    查看更多>>摘要：本研究建立了 QuEChERS-液相色谱-串联四极杆质谱(LC-MS/MS)法测定姜油树脂、姜精油样品中噻虫嗪、吡虫啉、噻虫胺等8种农药残留,通过方法优化,选择乙腈-水-正己烷体系提取样品,QuEChERS方法净化提取液,在电喷雾离子源正离子模式下电离,多反应监测(MRM)模式下测定,并采用基质匹配标准曲线内标法进行定量分析.结果表明,8种农药在1～32 μg/L浓度范围内的线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.99,方法检出限和定量限分别为0.03～0.16、0.10～0.53 mg/kg;3种不同加标水平下的回收率均在70％～119％之间,相对标准偏差(RSD)均小于20％.采用该方法测定实际样品,其中,噻虫嗪、吡虫啉、噻虫胺阳性样本的检出率较高,分别为56％、58％、52％,残留量大于1 mg/kg的样本量占比分别为12％、16％、10％,最高残留量分别为2.16、1.92、2.01 mg/kg,其他5种农药的检出率均低于20％.基于实际样品中农药残留中位值评估干姜片、姜精油和姜油树脂中噻虫嗪、吡虫啉、噻虫胺的慢性膳食摄入风险,评估结果远小于100％,表明农药残留的慢性摄入风险较小.

    姜油树脂姜精油农药残留液相色谱-串联四极杆质谱(LC-MS/MS)膳食慢性摄入风险

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