首页期刊导航|中药材
期刊信息/Journal information
中药材
国家食品药品监督管理局；中药材信息中心站
中药材

国家食品药品监督管理局；中药材信息中心站

元四辉

月刊

1001-4454

81888465@163.com

020-87665465，87624708，81889570

510080

广州市中山二路24号中粤大厦10楼

中药材/Journal Journal of Chinese Medicinal MaterialsCSCD北大核心CSTPCD
查看更多>>本刊是经国家科委和新闻出版署批准出版的国内外公开发行国家级中药科技学术刊物。由国家药品监督管理局主管，国家药品监督管理局中药材信息中心站主办。主要报道中药材的种（养）技术（GAP），资源开发和利用，药材的加工炮制与养护，鉴别，成分，药理，临床，制剂，用药等方面的研究论文。并辟有专论、考证、综述、药膳、经验、动态与信息等栏目。内容丰富，信息面广。创刊二十多年来，质量不断提高，为我国的中医药事业作出了突出贡献。多次荣获全国医药信息成果奖，为“中国自然科学核心期刊”。1999年中国科技期刊总被引频次，《中药材》杂志排第81名（统计刊源为1372种）。《中药材》杂志发行全国医药卫生行业及大专院校、科研院（所）等单位；国外发行日本、美国等二十多个国家和地区，是发行量较大的科技杂志。
正式出版
收录年代

    基于UPLC-Q-TOF/MS的不同基原郁金中化学成分分析

    李华露贾昌平闵春艳杨丹丹...
    2648-2655页
    查看更多>>摘要：目的:利用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)对4种不同基原郁金中的化学成分进行定性检测.方法:采用Waters Acquity©HSS T3 C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;以0.1％甲酸溶液和含0.1％甲酸的甲醇-乙腈(1:1)梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,通过将所得化合物的保留时间、相对分子质量等信息与已有的对照品质谱信息以及相关文献进行比对、推测,对其化学成分进行初步鉴定,并比较4种基原郁金的差异.结果:共检出37种成分,并对其化学结构进行了鉴定与推测.4种基原郁金共有成分有14种,温郁金、桂郁金、绿丝郁金3种基原郁金共有成分达22种.温郁金中特有莪术醇和蓬莪二醇2种成分,黄丝郁金中特有9种成分,其中主要包括姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素和芳姜黄酮等.结论:UPLC-Q-TOF/MS联用技术为分析4种基原郁金中化学成分提供简便、快速、准确的方法,为郁金药材的合理使用及后续成分研究做了有益探索.

    郁金药材基原UPLC-Q-TOF/MS成分分析

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    基于UPLC-Q-TOF-MS/MS快速分析白虎汤中的化学成分

    肖观林陈伟韬钟惠娴李养学...
    2656-2663页
    查看更多>>摘要：目的:应用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)法分析白虎汤中的化学成分.方法:色谱条件为Waters UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1％甲酸乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.25 mL/min,进样量1μL,柱温40℃,检测范围m/z 100～1500.质谱分析采用动态背景扣除(DBS)和信息关联模式(IDA)正、负离子分别采集.结果:通过高分辨质谱数据分析、结合参考文献数据以及对照品确认,从白虎汤中共鉴别出54个化学成分,包括27个黄酮类,11个甾体皂苷类,11个三萜类,3个有机酸类,2个酚类化合物.结论:应用UPLC-Q-TOF-MS/MS高分辨液质联用技术,较为全面地阐明了白虎汤中的化学成分,为进一步研究其药效物质及质量控制奠定基础.

    白虎汤超高效液相色谱-四极杆-飞行时间高分辨质谱化学成分成分归属

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    白及正丁醇提取物止血作用的谱效关系研究

    刘林莉麻秀萍徐剑张永萍...
    2664-2670页
    查看更多>>摘要：目的:采用HPLC和UPLC-Q-TOF-MS/MS方法分析白及正丁醇提取物,与止血作用相关联,明确白及止血物质基础.方法:建立16批白及正丁醇提取物HPLC指纹图谱,以毛细管法和断尾法考察小鼠凝血和出血时间,评价止血作用;采用灰色关联度分析法、双变量相关分析法及偏最小二乘回归分析法研究谱效关系.结果:白及正丁醇提取物有15个共有峰,其中1、8、9、11、13～15号色谱峰与止血作用的关联度>0.6且Pearson相关系数为正,利用质谱数据结合对照品确定1号为天麻素、8号为gymnosideⅠ、9号为militarine,偏最小二乘回归分析确定1、4、8、9、10号色谱峰与止血时间呈负相关,且VIP值>1.结论:白及止血活性成分为gymnosideⅠ、militarine,该研究可为提升白及质量标准和进一步药效研究提供参考.

    白及止血作用指纹图谱谱效关系UPLC-Q-TOF-MS/MS

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    基于UPLC指纹图谱的防己及其混伪品鉴别研究

    曹秀楠张蒙蒙王维常艳旭...
    2671-2675页
    查看更多>>摘要：目的:通过UPLC指纹图谱比较正品防己及其混伪品广防己的差异,并结合化学计量学方法为防己药材的鉴别提供依据.方法:选用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以0.2％磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为0.2 mL/min;检测波长为210 nm.结果:建立的指纹图谱共标定了18个共有峰,通过与对照品比对,指认了5个成分,分别为木兰箭毒碱、波尔定碱、木兰花碱、防己诺林碱、粉防己碱;22批正品防己的相似度均在0.940以上,混伪品的相似度均≤0.239.聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析的结果一致,26批防己、广防己样品聚为2类,并筛选出3个差异标志性成分.结论:该方法能有效区分防己及其混伪品,可为控制防己药材的质量提供参考.

    防己指纹图谱化学模式识别混伪品鉴别

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    基于变异系数权重的模糊物元模型评价不同厂家四神丸的质量

    朱顺娟魏伟侯建忠何元...
    2676-2679页
    查看更多>>摘要：目的:建立四神丸中多种成分的含量测定方法,采用模糊物元模型对不同厂家(山西华康、北京同仁堂、河南康华、孔圣堂、药都制药、洛阳顺势药业)四神丸质量进行综合评价.方法:采用Agilent 5TC18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为215、237 nm;柱温为30℃.同时测定10批四神丸中的甘草苷、补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲、甘草酸铵、五味子醇乙、吴茱萸碱、安五脂素、吴茱萸次碱、柠檬苦素、去氢二异丁香酚11个成分的含量,并以含量为指标,建立模糊物元模型.结果:上述11个成分在各自进样量范围内线性关系良好(r≥0.9985),平均加样回收率为90.39％～100.10％,RSD为1.35％～2.92％.对10批四神丸按贴近度值大小排序,得出北京同仁堂产S3号样品质量最优(贴近度为0.91).结论:所建立的11个成分含量测定方法专属性强、重复性好;所建立的模糊物元模型原理简单,方法成熟,可直观、准确地评价四神丸的质量.

    四神丸模糊物元模型化学成分质量评价

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    金果榄色泽与化学成分含量的相关性研究

    向缅王洪苏周先建陈璞睿...
    2680-2685页
    查看更多>>摘要：目的:探索金果榄色泽与其化学成分含量间的相关性.方法:采用分光测色仪检测金果榄粉末色度值L∗、a∗、b∗值,利用HPLC法测定蜕皮激素、非洲防己碱、药根碱、巴马汀及古伦宾的含量,使用SPSS软件分析金果榄色泽与主要化学成分含量间的相关性.结果:金果榄色度值L∗与蜕皮激素呈极显著负相关,与非洲防己碱、古伦宾呈显著负相关;色度值a∗与蜕皮激素、非洲防己碱呈显著正相关;色度值b∗与药根碱、巴马汀及古伦宾呈极显著正相关,与非洲防己碱呈显著正相关;化学成分间存在显著正相关,含量会相互影响.结论:色度值可作为快速鉴定金果榄药材质量的指标,该研究结果可为全面评价金果榄药材质量提供参考.

    金果榄色泽化学成分相关性

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    HPLC法同时测定莲座蓟全草及其根中8种成分含量

    陈香梅星星常山布日额...
    2686-2689页
    查看更多>>摘要：目的:采用HPLC法研究莲座蓟全草和根中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、芦丁、蒙花苷、柳穿鱼叶苷、金合欢素、柳穿鱼黄素8个成分的含量.方法:色谱柱为ZORBAX Eclipse XBD-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为330 nm;柱温为30℃;进样量为10μL.测定莲座蓟全草和根中8个成分的含量.结果:莲座蓟全草和根中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、芦丁、蒙花苷、柳穿鱼叶苷、金合欢素、柳穿鱼黄素8个成分在一定浓度的范围内与峰面积的线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD为0.16％～1.63％,平均加样回收率为98.32％～102.82％,RSD≤2.21％.全草中上述成分平均含量均高于根.结论:该研究建立了莲座蓟中8个成分的含量测定方法,该研究结果可为其药用部位合理选用及质量评价提供参考.

    莲座蓟全草根HPLC含量测定

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    高效液相色谱法测定肝复颗粒中6个成分的含量

    刘勇帆匡天佐肖萌
    2690-2694页
    查看更多>>摘要：目的:建立HPLC法同时测定肝复颗粒中栀子苷、西红花苷Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、虎杖苷、丹参酮ⅡA 6个成分的含量.方法:采用COSMOSIL C18(150 mm×4.6 mm,1.7μm)色谱柱;以乙腈-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;检测波长为205 nm;柱温为40℃;进样量为10μL.结果:上述6个成分均实现较好的分离,均在一定的浓度范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为97.92％～101.00％,RSD为0.28％～0.99％.定量数据经统计学软件分析,可知丹参酮Ⅰ、虎杖苷、丹参酮ⅡA是影响样品批次差异的主要因素.结论:该方法简便准确,可用于控制评价肝复颗粒的质量,同时为研究肝复颗粒的药效物质基础提供了参考.

    肝复颗粒6个成分含量测定HPLC

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    HPLC法同时测定止痛清热灌肠颗粒的7个成分含量

    郭灵祥高俊秦甜甜闫晓瑞...
    2695-2698页
    查看更多>>摘要：目的:采用HPLC法测定止痛清热灌肠颗粒中多成分的含量.方法:采用迪马Diamonsil一代C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL/min;检测波长为260 nm;柱温为40℃.结果:秦皮乙素、氧化芍药苷、毛蕊花糖苷、芍药内酯苷、芍药苷、大黄酸-8-O-β-葡萄糖苷及大黄素-8-O-葡萄糖苷分别在4.8～480、2.8～280、2.1～210、15.2～1520、38.2～3820、7.8～780、2.2～220μg/mL的范围内线性关系良好,r≥0.9990,样品中秦皮乙素、氧化芍药苷、毛蕊花糖苷、芍药内酯苷、芍药苷、大黄酸-8-O-β-葡萄糖苷、大黄素-8-O-葡萄糖苷的平均含量分别为0.5537、1.1113、0.9272、2.5191、3.1934、0.8894、0.4174 mg/g,含量最高的芍药苷可考虑作为质量标准建立的指标成分.结论:该研究建立的多成分含量测定方法快速便捷,重复性好,可为止痛清热灌肠颗粒质量评价提供参考.

    止痛清热灌肠颗粒成分含量测定

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据

    层次分析法结合均匀设计法优化蟾酥中蟾毒内酯类成分提取工艺

    任鑫李芳洁周成美祝坤赟...
    2699-2702页
    查看更多>>摘要：目的:通过均匀设计法优化蟾酥中蟾毒内酯类成分的提取工艺.方法:以甲醇质量分数、液料比、提取时间、提取温度为影响因素,以蟾毒灵、华蟾酥毒基、脂蟾毒配基、蟾毒它灵和日蟾毒它灵的综合评分为检测指标,进行单因素考察和U9(94)均匀设计试验,确定最优提取方案并进行验证.结果:最优提取方案为甲醇质量分数100％、提取时间70 min、液料比60:1(mL/g)、提取温度60℃,综合评分为34.48,验证试验得到的综合评分为34.69.结论:优化后的工艺符合并优于预期实验结果,表明数学模型建立成功,优化后的工艺组合可靠,达到实验目的.

    蟾毒内酯层次分析法均匀设计法

      原文链接:
    • 国家科技期刊平台
    • NETL
    • NSTL
    • 维普
    • 万方数据